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Adv Sci:湖南大学研究团队发现骨关节炎治疗新策略研发注册政策湖南大学Swee Hin Teoh团队在Advanced Science发表研究论文,介绍了一种新型仿生压电水凝胶(CMBGel)在骨关节炎(OA)治疗中的应用。该水凝胶能够主动靶向软骨,并在超声激活下产生局部电信号,通过调节mTOR/GATD3A通路实现表观遗传重编程,从而促进线粒体自噬,减轻氧化应激,缓解软骨退变和滑膜炎。该研究为OA及其他机械敏感型退行性疾病的治疗提供了新的思路和方法。生物谷2026-07-05湖南大学
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重磅解读 | CDE连发两份细胞基因治疗指导原则,行业监管框架再升级研发注册政策近日,国家药品监督管理局药品审评中心(CDE)正式发布《基因治疗药品范围和归类技术指导原则(2026 年版)》与《细胞治疗药品范围和归类技术指导原则(2026 年版)》,为我国细胞基因治疗(CGT)领域的监管科学再添重要基石。 作为深耕该领域多年的研发人员,第一时间研读了全文,深感这两份文件的出台恰逢其时,对整个行业的规范发展具有里程碑意义。 细胞基因治疗是当前生物医药创新最活跃的领域之一。细胞基因研究圈2026-07-05细胞基因治疗
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中国公司全球化周报|速卖通首发618中国品牌出海成交榜 / 智平方最新融资50亿元、估值破200亿医投速递本文汇总了大健康领域最新的资讯,包括迪拜商业论坛助力国内企业出海、阿里速卖通618中国品牌出海成交增长、京东JoyRobocare机器人维修服务在欧洲推出、菜鸟马德里分拨中心自动化升级、零跑国际在西班牙建成电池组装车间、五菱与Grab合作进军印尼网约车市场、新石器获马来西亚无人配送车辆测试许可、美的PortaSplit空调在欧洲ToB端出货量增长、同心医疗完成中美欧三地临床布局、蜜雪冰城在吉尔吉斯斯坦开设新店、甜啦啦海外门店扩张、TOP TOY进入美国市场、智平方完成新一轮融资、VAST完成AI投资布局融资、全球半导体设备市场规模预测、欧洲热浪推动便携风扇B2B订单激增、中国乘用车在欧洲市场份额超越日本、印尼出台AI电商广告新规等。36氪2026-07-05
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观察 | 锦波生物研究发文:揭秘其重组人源化VII型胶原蛋白的破局之路前沿研究皮肤是人体最大器官, 真皮 - 表皮紧密联结是维持皮肤结构完整的核心 。 VII 型胶原蛋白(Col VII)位于真皮 - 表皮交界,是锚定原纤维核心成分,可稳固表皮与真皮连接,并调控成纤维细胞黏附、迁移及细胞外基质信号; 其表达异常会导致皮肤屏障脆弱、诱发隐性营养不良性大疱性表皮松解症,还与皮肤光老化密切相关。 经过16个候选蛋白的层层筛选,代号C7P7的分子脱颖而出,在急性皮肤修复中展现出优异的生物安全性和生物活性。Medactive2026-07-05胶原蛋白
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一项基于17万只眼的多中心大样本研究明确超声乳化白内障术后需二次手术的多项危险因素:后囊膜破裂会显著升高人工晶状体脱位风险前沿研究超声乳化白内障手术 是全球广泛开展的手术,视力预后通常极佳,但术后可能发生 人工晶状体(IOL)脱位 ,需进行二次手术复位或置换。 该研究共纳入176572只接受计划性超声乳化白内障手术的患眼,其中176427只眼未发生IOL脱位,145只眼(0.08%)发生IOL脱位并需二次手术。 人口学因素: 年龄方面,18~40岁组 IOL脱位的ARR为4.5;40~60岁组ARR为2.6;60~80岁组ARR无统计学意义。
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激光近视手术“小绿点”怎么看?前沿研究今天一次性讲清楚,看完术中不慌、配合到位。 医生要把激光精准打在角膜的矫正区域, 需要您盯着它,眼球保持正位、不偏移,激光才能精准切削,保证术后视力清晰 。 激光扫描时绿点可能变暗、变模糊或消失,保持眼位不动,设备会追踪,几秒即可恢复。
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国家药监局药审中心发布:细胞与基因治疗药品范围和归类技术指导原则(2026年版)医投速递国家药品监督管理局药品审评中心于2026年7月3日发布了《细胞治疗药品范围和归类技术指导原则(2026年版)》与《基因治疗药品范围和归类技术指导原则(2026年版)》,旨在明确细胞治疗与基因治疗药品的界定与分类,为行业提供科学、清晰的研发路径,推动产业规范化发展。指导原则从物质基础及活性成分、生产工艺和作用机制等多维度对细胞与基因治疗产品进行科学归类,以应对不同类别产品差异显著的风险特征与控制要求。此外,还发布了多项与生物医学新技术相关的政策与信息,包括同种异体细胞疗法获批上市、中国新药注册临床试验最新年度报告、生物医学新技术确证性临床研究技术指导原则(征求意见稿)等。微信公众号2026-07-05
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Hepatology:体节发育“老将”的新使命:上海交通大学沈柏用等团队发现RIPPLY1通过降解TBX19抑制CTNNB1突变型肝癌干性医投速递上海交通大学沈柏用和Guangyan Zhangyuan团队在Hepatology发表研究,发现RIPPLY1在CTNNB1突变型肝细胞癌(HCC)中显著上调,并与患者预后正相关。研究显示,RIPPLY1通过Wnt/β-catenin信号通路调控,缺失RIPPLY1会促进肿瘤发生和进展,增强肿瘤细胞干性。RIPPLY1通过招募TLE1促进TBX19的降解,抑制其转录活性,从而抑制肿瘤细胞干性。该研究为HCC的个体化治疗提供了新的思路。生物谷2026-07-05上海交通大学
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欧盟首个,艾伯维“重磅炸弹”再次迎来新里程牌公司动态欧盟委员会的最终审批结果预计将在未来数月内公布。 若获批准,upadacitinib(RINVOQ®) 有望成为 欧盟首个用于非节段型白癜风患者的系统性治疗药物。 非节段型白癜风(NSV)是最常见的白癜风类型,约占白癜风患者的84%。
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热门,又一款重磅新药国内首仿申报上市审批动态获批不到2年,又一款新药迎来了国内首仿申报上市,首仿之争拉开帷幕。 2026年7 月 3 日,据中国国家药品审评中心( CDE )官网最新显示, 南京海纳制药有限公司 按 化药注册分类4类 申报的 氢溴酸吡西替尼片 上市申请获受理 。 据公开资料显示, 吡西替尼是一款JAK抑制剂 ,适应症为 类风湿性关节炎 。
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Nat Immunol | 董菡等揭示 SIK 是卵巢癌免疫抑制关键调控分子前沿研究高级别浆液性卵巢癌 ( HGSOC ) 肿瘤微环境存在极强免疫抑制,腹腔恶性腹水会严重抑制 T 细胞抗肿瘤功能,导致免疫检查点抑制剂、 T 细胞过继治疗等现有免疫疗法普遍失效;腹水作为液态肿瘤微环境,还会促进肿瘤转移、诱发放化疗耐药。 既往研究证实腹水可抑制 T 细胞活化与干扰素 γ 分泌,但如何逆转腹水诱导的 T 细胞功能衰竭,仍是卵巢癌治疗难点,亟需贴合人体肿瘤微环境的药物筛选体系挖掘全新可药靶点 。 1. 全人源药物筛选锁定 SIK 激 酶。
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Nature | β-arrestins小分子抑制剂前沿研究β-arrestins是调控GPCR配体激活、信号转导及转运的关键蛋白通信枢纽 【 1,2】 。 作为多功能衔接蛋白支架,β-arrestins在GPCR脱敏、内吞以及信号通路调控中发挥了关键作用 【 3】 。 不过, 目前尚无靶向β-arrestins的药理学药物,这与G蛋白和GRK等蛋白不同,后者已有许多调节剂,因此,对β-arrestins的研究依然依赖于繁琐的遗传模型和动物系统,这种局限性凸显了开发化学策略以探测和调节β-arrestins活性的必要性。
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Sci Adv丨王坚、邬剑军、姚海珊合作揭示丘脑底核不同投射亚群调控左旋多巴诱发异动的环路机制前沿研究临床上, STN-DBS 是重要治疗手段,可改善帕金 森运动 症状,也能减轻异动;但一个长期未完全解释的问题是,同一个 STN 靶点为何有时表现出抗异动效应,有时又可能与异常运动相关。 该研究 的核心思路是: STN 不 应 被简单看作一个功能均 一 的 “ 兴奋性核团 ” , 且帕金 森症与 不同 剂量左旋多巴诱导出的 异动 / 开期、异动症 也并非连续的功能状态。 考虑到 异动本身是一个动态过程: 接受不同剂量的 左旋多巴注射,动物 可能回 会经历帕金森 症 、亚异动状态和明显异动状态。
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Nat Cell Biol | ERO1α通过调控内质网-线粒体接触而提高胶质母细胞瘤代谢可塑性前沿研究胶质母细胞瘤 ( GBM ) 是成人最具侵袭性的脑肿瘤之一。 尽管手术、放疗、替莫唑胺化疗以及多种新疗法不断发展,患者总体预后仍然有限,5年生存率仅约5%—10% 【1】 。 治疗困难的重要原因在于GBM高度异质:同一肿瘤内既存在具有自我更新和治疗抵抗能力的 胶质瘤干细胞 ( GSCs ) ,也存在表型更分化但仍参与肿瘤生长和侵袭的后代细胞。
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Nat Methods | 罗锐邦团队开发基于深度学习的癌症长读长体细胞小变异检测方法ClairS前沿研究在肿瘤基因组分析中,一个 核心 任务是比较肿瘤组织和配对正常组织的测序数据,找出只存在于肿瘤中的新发突变,即体细胞突变 (somatic mutations) ,主要包括单核苷酸变异 (SNV) 和插入缺失变异 (Indel) 。 难点在于,肿瘤测序数据中不仅有真正的体细胞突变,还混有肿瘤和正常组织共有的胚系变异以及测序误差产生的假信号,因此准确区分这三类信号至关重要 。 癌症体细胞突变检测过去主要依赖短读长测序数据,Mutect2、Strelka2 等工具已经在肿瘤—正常配对样本分析中较为成熟。
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张维迎:AI替代不了爱因斯坦专家观点今天,有关人工智能(AI)的各种信息和评论铺天盖地,目不暇接。 人工智能无疑是人类有史以来最伟大的创新,它带来了憧憬,也带来了恐惧。 有些专家预测,AI很快就会走向AGI(通用人工智能),然后通向超级智能。华夏基石e洞察2026-07-05张维迎 爱因斯坦
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净利暴增47倍!益生股份上半年预盈3亿元财报业绩6月30日晚间,益生股份披露2026年半年度业绩预告, 公司预计实现归母净利润2.70亿元~3.00亿元,同比大幅增长4286.61%~4774.01%。 6月30日,益生股份公布2026年上半年业绩预告。 2026年1月1日-2026年6月30日, 归属于上市公司股东的净利润预计盈利27,000.00万元–30,000.00万元 , 比上年同期增长4,286.61%- 4,774.01% ,扣除非经常性损益后的净利润预计盈利26,800.00万元–29,800.00万元,比上年同期增长7,858.66%- 8,749.56%(上年同期盈利336.74万元)。兽药信息资讯2026-07-05益生股份
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雅本化学携手恒瑞医药,战略绑定原料药研发与生产公司动态2026年7月1日,雅本化学股份有限公司(简称“雅本化学”)接待了18家机构的调研,公司副总经理兼董秘王一川、证券投资总监朱佩芳参与接待。 答:今年第一季度,公司个别农化产品售价下降明显,是造成一季度亏损的主要因素,同时汇率波动等因素造成汇兑损失。 从公司历史经营情况来看,农药中间体业务在正常经营条件下毛利率维持在合理区间。
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丽珠集团新北江制药获发兽药双证审批动态根据《兽药管理条例》《兽药生产质量管理规范》(简称兽药GMP),经现场检查及审核,丽珠集团新北江制药股份有限公司符合兽药GMP要求和兽药生产许可条件,准予核发《兽药GMP证书》和《兽药生产许可证》(详见附件1)。 根据企业申请,按照《兽药管理条例》等有关规定,注销广州华峰生物科技有限公司《兽药生产许可证》和《兽药GMP证书》(详见附件2)。 农业部最新公告,这些兽药获批。兽药信息资讯2026-07-05
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河南联盟34个品种集采,技术标评审结果公示招标采购
全球药物研发中心
全球研发数据与行业前沿情报
396,982个
全球在研药物数
0个
本月临床试验数
最新1类新药受理信息
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2026-11-05
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2026-11-05
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2026-11-04
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摩熵咨询 33 58
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摩熵咨询 20 3
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摩熵咨询 20 10
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颁布机构:国家药品审评中心(CDE) 2026-10-16
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颁布机构:国家药品监督管理局药品审评中心 2026-09-28
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颁布机构:国家药品监督管理局 2026-09-10
医药市场洞察中心
医药市场销售数据分析 · 智能洞察 · 竞争格局监测
2,632亿元
2026年Q2总销售额
6.14%(2026Q2)
TOP5企业市场份额
核心能力
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医药市场销售数据分析 · 医院、实体药店、网上药店
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市场竞争格局分析(靶点、药品类型、ATC大类)
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2026-11-05
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2026-11-05
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2026-11-04
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摩熵咨询 35 88
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摩熵咨询 28 72
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摩熵咨询 34 49
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颁布机构:国家药品审评中心(CDE) 2026-10-23
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颁布机构:国家药品监督管理局 2026-10-19
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颁布机构:国家市场监督管理总局 2026-10-16
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摩熵指数·榜单
客观量化靶点热度与企业综合实力,四大数据源融合评分
1,993
靶点
6,299
企业
2025
最新年份
靶点
企业
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CD19100 -
CD391.57 -
KRAS87.52 -
EGFR77.53 -
PSMA76.5
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江苏恒瑞医药股份有限公司99.5 -
华润医药集团有限公司98.17 -
正大天晴药业集团股份有限公司97.28 -
上海复星医药(集团)股份有限公司96.32 -
石药控股集团有限公司95.68

