为什么在高度一致的条件下，细胞仍表现出如此丰富的转录异质性？ 这些波动又如何在生理与病理过程中发挥作用？ 解析基因表达噪声的遗传基础，不仅有望填补 “ 遗失的遗传力 ” ，更将为复杂疾病的机制研究开辟全新视角，具有重要的科学价值与临床意义。

Metavesco公司，一家多元化的控股公司及OTCfi生态系统的开发者，宣布其董事会已批准大幅减少公司授权股份数量，从15亿股减少至7.5亿股。这一举措反映了公司对纪律治理、长期股东一致性和保持与公司战略方向相匹配的资本结构的持续承诺。公司CEO Ryan Schadel表示，2024年将授权股份数量增加至15亿股是为了支持预期的股票拆分和一项大型收购，但最终决定放弃该收购，因此额外的股份不再必要。自上次股票拆分以来，公司股价上涨超过100%，随着运营单位和OTCfi生态系统的开发工作正在进行，保留如此大的授权股份池已无必要。减少授权股份数量强化了公司对负责任管理和长期股东一致的承诺。此次减少的授权股份数量将提交给内华达州，并在公司的企业记录中反映。这一企业行动是在Metavesco投资组合公司持续取得进展的背景下进行的，特别是OTCfi生态系统的开发和即将推出的ACCESS平台——Metavesco为场外发行人量身定制的通信、数据和流动性基础设施。Schadel补充说，公司正在多个方面执行任务，并正在构建我相信将成为场外基础设施层的愿景。减少授权股份数量直接反映了对他这一愿景的信心和对保护及提升股东价值的

而我们与HIV的这场对抗仍未迎来终局，全球疾病负担正遭遇数十年来最严重的挫折。 联合国艾滋病规划署最新报告显示，全球现有4080万名HIV感染者，920万人尚未获得治疗，2024年新增感染病例达130万例。 时至今日，一个核心问题仍摆在全球面前：什么才是攻克艾滋病的正确方式。

©氨基观察-创新药组原创出品。 11月28日，中国证监会国际合作司发布《关于北京先通国际医药科技股份有限公司境外发行上市及境内未上市股份 “全流通” 备案通知书》。 据招股书，先通医药是中国放射性药物市场的领跑者及领导者，致力于开发及商业化具有成为中国首个上市、同类首创或同类最佳潜力的放射性药物。

目前来说，EGFR基因突变的肺腺癌的一线标准治疗方案是奥希替尼为代表的三代靶向药。 奥希替尼具有非常不错的入脑能力和疗效，很多患者通过确诊后的靶向药治疗措施获得了长期生存。 然而在临床的具体实践中，临床医生们观察到一个现象，并非所有EGFR突变肺腺癌患者都能从奥希替尼的治疗里获得长期的益处，有一部分患者很容易就发生了耐药。

1、全球首个肺癌疫苗临床试验预计2026年启动，有望预防肺癌、降低复发风险。 近日，全球首个肺癌预防性疫苗LungVax获得了英国癌症研究会206万英镑的资助，预计于2026年启动I期临床试验。 该疫苗采用牛津大学成熟的mRNA技术，通过训练免疫系统识别并清除表达新抗原的早期癌变细胞，旨在为肺癌高风险人群（如早期肺癌术后患者及英格兰英国国家医疗服务体系NHS筛查人群）提供预防复发的新途径，这个疫苗也有望推动肺癌防治从治疗向预防转型。

ANI制药公司宣布，公司董事会主席Patrick D. Walsh将在完成2026年股东年度大会后的当前任期结束后退休。董事会一致选举自2018年5月起担任董事会成员的Thomas J. Haughey为下一任董事会主席。Walsh表示，他对ANI的业务发展感到自豪，并对团队的继续发展充满信心。Haughey将接替Walsh担任主席，同时将辞去审计和财务委员会主席的职务，Jeanne Thoma将接任审计和财务委员会主席。ANI是一家致力于开发、制造和商业化创新和高品质治疗药物的多元化生物制药公司，专注于罕见病业务、仿制药业务和品牌业务。

在中国医药产业的棋盘上，作为横跨全产业链的“超级巨无霸”，国药集团的一举一动常被视作行业周期变化的重要信号。 过去一年， 国药系多家公司进入密集调整期：高管换任频繁、资产进退加速、战略投资连续落子…… 国药集团的下一步，又将把中国医药产业的格局引向何处。

数据显示，全球肥胖药物市场正以惊人的速度扩张。 2025 年，市场规模预计突破千亿美元，到2030年更将剑指2800亿美元的广阔空间，复合年增长率高达42%。 中国作为全球关键增长极，肥胖与 NASH 市场潜力尤为显著，预计 2030 年分别达到540亿美元与 355 亿元人民币的规模。

当百年药企的经典名方，遇上即 时零售的 “ 30分钟送达”，一款年销售额超 20 亿元的大单品，正在注入新的增 长活力。 近日，云南白药 携手 美团医药健康，围绕其明星产品云南白药气雾剂 达成深度战略合作 ，共同打造 具有行业标杆意义的营销共建项目 。 作为大健康领域的领军者，云南白药始终致力于成为 “ 大健康综合解决方案提供商 ” 。

1-8批集采接续，从竞价转向询价，并引入“扣量纠偏”等新机制，相较于此前“重回竞价”的争议版本，新版规则更强调质量、稳定供应与合理价格区间，释放出集采从“压价竞争”走向保供、重质量的明确信号。 第十一批集采明确“反内卷”基调之后，集采接续“反内卷”的趋势也即将落定。 如果用三个关键词概括这份1-8批集采接续的“正式意见稿”， 可以看到清晰的三大趋势：质量优先、反唯低价是取、量价挂钩。

近日，以岭药业自主研发的国家1.1类中药创新药——芪防鼻通片正式在阿里健康全网首发。 该药品用于治疗持续性变应性鼻炎（即过敏性鼻炎），在临床研究中展现出高效率与良好安全性，为我国数以亿计的过敏性鼻炎患者提供了新的治疗选择。 变应性鼻炎是我国常见的慢性疾病，据《中国变应性鼻炎诊断和治疗指南（2022年）》统计，中国人群中，过敏性鼻炎自报率为17.6%，这意味着每6个人中，就大约有1个人患有过敏性鼻炎，全国有数以亿计的人备受其困扰，患者对安全、有效且便于长期使用的治疗方案需求迫切。

ZM-02 面向晚期视网膜色素变性（ retinitis pigmentosa, RP ）患者，具有基因突变非依赖性（ mutation-agnostic ）的治疗特性。 视网膜色素变性是一组与 270 余种基因突变相关的遗传性视网膜疾病，全球受影响患者估计超过 200 万人，目前尚无根治性治疗方案。 本次 IND 许可，使 ZM-02 成为源自中国、获美国 IND 批准 首个 进入国际临床开发阶段的光遗传学基因治疗产品，也标志着中眸跻身全球少数推进光遗传学疗法进入跨国临床试验的先行者之列。

2024年8月，美国第一轮医保谈判落幕， Eliquis （ 阿哌沙班 ）、 Farxiga （ 达格列净 ）、 Imbruvica （ 伊布替尼 ）等10款药品进入降价名单，价格降幅为38%-79%。 本轮谈判新增15款药品，其中11款药品至少降价一半，最高降幅达到85%，降后价格将于2027年1月1日生效 。 美国第二轮医保谈判降价名单。

2025 年 11 月 26 日，生物医药领域传来重磅消息：美国食品药品监督管理局 （ FDA ） 正式授予睿健毅联医药旗下 NouvNeu004 注射液 “Special Exemption” 特殊豁免资格 ，并批准其针对多系统萎缩（ Multiple System Atrophy, MSA ）的国际 I 期临床试验。 这是该产品继 2025 年 10 月 23 日获中国国家药品监督管理局（ NMPA ） I-III 期全周期临床试验批准后，取得的又一国际重大进展，标志着全球首个 MSA 细胞治疗产品成功实现中美双报双批。 多系统萎缩症（MSA）是一种进展迅速的成人神经退行性疾病，MSA的病理核心在于α-突触核蛋白异常聚集于寡突胶质细胞，导致髓鞘损伤和神经传导障碍，会逐步破坏多个关键脑区。

过去一周，诺华中国解散县域团队的消息传得沸沸扬扬。 11月26日，相关细节被进一步曝出， 网传消息称诺华中国变动将涉及所有县域团队员工， 部分核心岗位员工可内部转岗，其余裁员补偿“N+3”。 因为县域市场现在已经成了舅舅不疼、姥姥不爱的鸡肋， 跨国药企这两年已经很少提“进军县域”的说法。

六年造假之路，监管利剑终落下。 证监会的行政处罚决定书，揭开了江苏吴中长达六年的财务造假真相。 调查显示，江苏吴中至少存在三大违法事实：一是未如实披露实际控制人；二是2018年至2023年年度报告存在虚假记载，同时虚增营业收入、营业成本和利润；三是未按规定披露关联方非经营性占用资金情况，导致2020年至2023年年度报告存在虚假记载和重大遗漏。