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医药数据查询

又一国家区域医疗中心正式开诊

医保动态

又一国家区域医疗中心正式开诊

5月22日，中日友好医院江西医院（国家呼吸区域医疗中心）在南昌顺利开诊。这标志着江西百姓在家门口就能享受国家级优质呼吸医疗服务，“大病不出省”愿景正式落地。江西省人民政府副省长史可、国家呼吸医学中心王辰院士出席仪式并共同为中心揭牌。

纵览医管

2026-05-28

中日友好医院
261亿！礼来买走3家潜力股

交易并购

261亿！礼来买走3家潜力股

5月26日，礼来同时宣布收购三家疫苗企业，Curevo Inc（102.44亿元）、LimmaTech Biologics AG（53.27亿元）、Vaccine Company, Inc（105.85亿元），总金额逼近261亿元人民币。单看这3笔收购，Curevo的带状疱疹疫苗未来能挑战GSK的王牌Shingrix，LimmaTech的金葡菌疫苗应对了抗生素耐药，Vaccine Company的EBV疫苗填补了无疫苗空白。根据现有研究证实，带状疱疹会增加中风风险，接种带状疱疹疫苗与痴呆风险下降相关；金葡菌等耐药菌的反复感染，不仅直接危及生命，其带来的长期组织损伤与免疫消耗，正在被逐步证实与多种慢性病相关；而EB病毒也已被证实与多发性硬化症及多种恶性肿瘤密切相关。

思齐俱乐部

2026-05-28

Eli Lilly & Co 多发性硬化恶性肿瘤带状疱疹痴呆
禾元生物项目二期封顶 “稻米造血”再提速

公司动态

禾元生物项目二期封顶 “稻米造血”再提速

近期，光谷生物城企业武汉禾元生物科技股份有限公司（简称“禾元生物”）植物源重组人血清白蛋白产业化基地二期工程主体结构全面封顶，标志着这一全球首创的植物制药项目取得重要阶段性成果。基地二期工程主体结构全面封顶。据悉，项目二期工程建筑面积约5.8万平方米，包含4栋单体建筑。

光谷生物城

2026-05-28

武汉禾元生物科技股份有限公司
从ANZSNM 到SNMMI | 从早期验证到全球商业化，通瑞生物期待在洛杉矶与您共话核药未来！

公司动态

从ANZSNM 到SNMMI | 从早期验证到全球商业化，通瑞生物期待在洛杉矶与您共话核药未来！

近日，第 56 届澳大利亚和新西兰核医学学会年会（ANZSNM 2026）在堪培拉国家会议中心圆满落幕。作为澳新地区最具代表性的核医学学术盛会，本届大会吸引了超1,000位来自核医学、放射性药物、医学物理及临床研究领域的专业人士参会，汇聚30余家国际展商与产业机构。会议聚焦诊疗一体化、创新管线开发、联合疗法及临床转化等前沿议题。

通瑞生物

2026-05-28

通瑞生物制药（成都）有限公司
打破欧美垄断！中国药谷手术机器人完成首个欧盟商业化装机

公司动态

打破欧美垄断！中国药谷手术机器人完成首个欧盟商业化装机

术锐蛇形臂单孔手术机器人顺利完成德国首个商业化装机，正式落地德国慕尼黑最大公立医院并成功开展多例临床手术。此次落地标志着中国自主研发的单孔手术机器人成功进驻欧洲顶级医疗高地，打破了美国产品对德国最高端的单孔手术机器人市场的完全垄断，是国产高端医疗装备从技术出海迈向规模化商业化落地的关键突破，彰显了中国智造在全球最前沿微创医疗领域的硬核竞争力。面对标准要求世界最高的德国法规体系，术锐机器人自研专属全密封结构与工艺，实现了机器人手术器械全球唯一的全密封设计。

CBP药谷

2026-05-28

北京术锐机器人股份有限公司华科精准（北京）医疗设备股份有限公司阿迈特医疗器械（北京）股份有限公司
复宏汉霖PD-L1 ADC HLX43后线晚期sqNSCLC国际多中心II/III期研究完成中国首例患者给药，全球开发加速推进

临床研究

复宏汉霖PD-L1 ADC HLX43后线晚期sqNSCLC国际多中心II/III期研究完成中国首例患者给药，全球开发加速推进

2026年5月28日，复宏汉霖（2696.HK）宣布，公司创新抗PD-L1抗体偶联药物（ADC）HLX43用于既往治疗失败的晚期/转移性鳞状非小细胞肺癌(sqNSCLC)治疗的II/III期国际多中心临床研究（HLX43-NSCLC302）已在中国完成首例患者给药，标志着该研究在中国正式进入临床实施阶段。近期，该研究也已获得日本药品医疗器械综合机构（PMDA）默示许可，将于中国、美国、日本等多国开展，其III期研究阶段有望成为HLX43首个、同时也是其在非小细胞肺癌领域的关键注册临床研究，为既往标准治疗失败后的sqNSCLC患者这一难治群体带来新的治疗选择。肺癌是全球发病率和死亡率最高的癌症，2022年全球约有超过248万新发肺癌病例 1 。

复宏汉霖

2026-05-28

PD-L1 非小细胞肺癌多西他赛鼻咽癌上海复宏汉霖生物技术股份有限公司
【2026 ASCO】贝林妥欧单抗联合泊那替尼无化疗方案治疗新诊断Ph阳性B-ALL的最新结果

临床研究

【2026 ASCO】贝林妥欧单抗联合泊那替尼无化疗方案治疗新诊断Ph阳性B-ALL的最新结果

本届大会血液赛道亮点纷呈：靶向药物迭代升级、CAR-T 疗法持续突破、联合治疗方案优化进阶。新诊断Ph阳性B-ALL的最新结果。含贝林妥欧单抗（blina）和泊那替尼的无化疗方案在一线治疗费城染色体阳性（Ph+）B细胞急性淋巴细胞白血病（B-ALL）中已展现出良好的抗肿瘤活性。

Htology

2026-05-28

CAR-T细胞疗法贝林妥欧单抗奥加伊妥珠单抗 IKZF1 泊那替尼
新剂型首发！0.1mm快速溶解：垒哥®枸橼酸西地那非口溶膜登陆阿里健康

审批动态

新剂型首发！0.1mm快速溶解：垒哥®枸橼酸西地那非口溶膜登陆阿里健康

在中国抗ED市场迈向百亿规模的进程中，剂型创新正成为打破“沉默负担”的关键变量。 5月27日，上海欣峰制药有限公司旗下垒哥 ® 枸橼酸西地那非口溶膜在阿里健康全网首发。智研咨询数据显示，2024年该市场规模已突破93.1亿元，年复合增长率超18%。

思齐俱乐部

2026-05-28

阿里健康信息技术有限公司枸橼酸西地那非
血液罕见病专栏EP003： GATA2缺陷综合征的移植方案

前沿研究

血液罕见病专栏EP003： GATA2缺陷综合征的移植方案

作为一种罕见病，GATA2缺陷综合征常使许多患者及家属在确诊后陷入过度恐惧与焦虑之中，但实际上完全不必如此担忧。自2011年，美国NIH的Steven M. Holland医生首次命名GATA2综合征以来，研究者一直致力于揭开其诊治之谜。由美国国家过敏症和传染病研究所（NIAID）发起的GATA2缺陷及相关疾病的自然史研究（NCT01905826），旨在为未来开发更精准的诊断方法和治疗策略奠定基础；。

Htology

2026-05-28

淋巴瘤急性髓系白血病骨髓瘤移植物抗宿主病白消安
赛诺哈勃药业自主研发1类化学创新药SNH-118110软胶囊获批开展临床试验

审批动态

赛诺哈勃药业自主研发1类化学创新药SNH-118110软胶囊获批开展临床试验

5月27日，倍特药业旗下赛诺哈勃药业（成都）有限公司（简称“赛诺哈勃药业”或“公司”）收到国家药品监督管理局核准签发的《药物临床试验批准通知书》，公司自主研发的1类化学创新药SNH-118110软胶囊获准开展临床试验。 SNH-118110软胶囊是靶向RET的第三代小分子抑制剂，拟用于治疗RET异常的晚期实体瘤。本品设计为软胶囊剂型，拟采用口服给药。

赛诺哈勃药研

2026-05-28

国家药品监督管理局 RET
miniGene：解锁pre‑mRNA异常剪切的“金标准”工具，破解疾病遗传变异密！

前沿研究

miniGene：解锁pre‑mRNA异常剪切的“金标准”工具，破解疾病遗传变异密！

单核苷酸多态性（SNP）是人类基因组中最常见的遗传变异，绝大多数研究者长期聚焦于编码区 SNP，认为其直接改变氨基酸序列并影响蛋白功能。但越来越多证据显示：约 90% 疾病相关 SNP 位于蛋白编码区之外，其中内含子区约 45%、基因间区约 43%。这类变异常位于外显子内含子剪切位点附近，极易引发premRNA 异常剪切，而异常剪切在肿瘤中普遍存在，可作为重要分子标志，miniGene 正是研究此类变异的高效体外验证系统。

吉凯基因

2026-05-28

肿瘤
突破 CAR-T 实体瘤瓶颈！CAR-M：肿瘤免疫治疗的吞噬型王牌武器！

前沿研究

突破 CAR-T 实体瘤瓶颈！CAR-M：肿瘤免疫治疗的吞噬型王牌武器！

CAR-T 风光无限，却被困在实体瘤治疗的瓶颈之中。新一代 CAR-M 疗法给出答案。在肿瘤免疫治疗的赛道上，CAR-T 疗法早已凭借在血液肿瘤中的惊艳表现家喻户晓，但面对占比超 90% 的实体瘤，CAR-T 疗法始终面临浸润不足、免疫抑制微环境耐受差等核心瓶颈。

吉凯基因

2026-05-28

实体瘤肿瘤血液肿瘤 CAR-M
强生人事变动！再传裁员消息

人事变动

强生人事变动！再传裁员消息

今年3月6日，原强生创新制药中国原免疫治疗事业部负责人潘昉玥（Sophia Pan）正式离任，并于3月9日加入默沙东中国，就任肿瘤事业部负责人。 5月27日，据“医药代表”消息，强生创新制药向员工宣布，韩婷被任命为免疫治疗事业部负责人，工作地在上海，自 2026 年 6 月 1 日起生效。历时近三月，强生终于将这一职位空缺补齐。

医药之梯

2026-05-28

Johnson & Johnson
前史赛克中国总裁，加入微创医疗！

人事变动

前史赛克中国总裁，加入微创医疗！

2026年5月25日，微创医疗官宣，Greg Holman先生加入集团并担任首席商务官（Chief Commercial Officer，CCO）一职。 Greg Holman 拥有逾25年美国及亚太地区的医疗器械行业经验，并在中国长期工作超过10年，具备深厚的跨文化管理经验及全球医疗商业化视野。作为首席商务官， Greg Holman将负责微创集团国际业务的战略制定与执行，推进“One MicroPort”战略。

医药之梯

2026-05-28

微创集团前史赛克
又一药企官宣新总裁，去年年薪27万

人事变动

又一药企官宣新总裁，去年年薪27万

5月26日，汉森制药发布公告，公司于2026年5月19日召开2025年度股东会，审议通过了董事会换届选举的相关议案，选举产生了第七届董事会。公司第七届董事会非独立董事包括：刘正清（董事长）、刘冰洋（副董事长）、敖凌松、郭志蓉（职工代表董事）。据公司官网介绍，湖南汉森制药股份有限公司于2010年5月在深交所挂牌上市，是益阳市第一家上市的本土企业。

医药之梯

2026-05-28

湖南汉森制药股份有限公司
【招采资讯】5月28日起！天津启动国采接续非中选药品价格调整

招标采购

【招采资讯】5月28日起！天津启动国采接续非中选药品价格调整

5月28日，天津市医药采购中心发布《关于开展国家组织集采药品协议期满品种接续采购非中选药品价格调整工作的通知》，拟对在天津市定点医药机构销售的国采接续非中选药品进行价格调整。 1.国家组织集采药品协议期满品种接续采购中选产品未在供应清单内的药品。 2.国家组织集采药品协议期满品种接续采购通过质量和疗效一致性评价的非中选药品。

易联招采网

2026-05-28

国采
《细胞外囊泡药物申报临床试验药学研究的问答文件（征求意见稿）》分析报告

研发注册政策

《细胞外囊泡药物申报临床试验药学研究的问答文件（征求意见稿）》分析报告

细胞外囊泡（EVs）药物是一类新兴的细胞衍生类生物药与天然药物递送载体，是当前全球生物医药领域的重点研发方向。该类药物来源广泛，涵盖人源干细胞、HEK293细胞、基因修饰细胞系等，剂型丰富，可制成注射剂、鼻喷剂、滴眼液、外用制剂等，具备多元药理活性与复杂作用机制。本次发布的《问答文件》，是国内首个聚焦人源细胞来源EVs药物临床试验阶段的专项药学研究技术文件，有效填补领域监管空白，具备重要行业里程碑价值，具体意义如下：。

药时空

2026-05-28

细胞外囊泡药物