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  • Zentiva荣获2025年ESG透明度奖
    医投速递
    Zentiva荣获2025年ESG透明度奖
    欧洲领先的制药公司Zentiva因其环境、社会和公司治理（ESG）报告的清晰度、结构和透明度而荣获2025年ESG透明度奖。该奖项在EUPD Group举办的ESG峰会期间颁发，表彰了将可持续发展纳入其商业战略并透明沟通的公司。Zentiva在可持续发展报告的清晰度、可用性和透明度方面表现出色，被授予卓越奖。公司还展示了其在气候信息、可持续发展和公司治理方面的透明度，包括使用可再生能源和对外部验证的碳足迹计算。EUPD Group的运营总监Steffen Klink和Zentiva的可持续发展和企业事务总监Ines Windisch均对获奖表示了祝贺，强调了透明度和负责任的企业行为的重要性。
    PRNewswire
    2025-12-01
    Zentiva Group A/S
  • 17.68亿元，BD里程碑付款到账！
    医药投融资
    17.68亿元，BD里程碑付款到账！
    11月30日晚，百利天恒发布公告，子公司SystImmune 已收到由 BMS 支付的 2.5 亿美元里程碑付款（约合人民币17.69亿元，实际到账金额须扣除银行手续费）。 根据合作协议，公司后续还有资格获得最高可达 2.5 亿美元的近期或有付款，以及在达到特定的开发、注册和销售里程碑后最高可达 71 亿美元的额外付款。 合作协议中所约定的里程碑付款需要满足一定的条件，最终里程碑付款尚存在不确定性。
    动脉网-最新
    2025-12-01
    BD里程碑
  • 药物反应性代谢物的代谢途径、致毒机制及其检测方法研究进展
    前沿研究
    药物反应性代谢物的代谢途径、致毒机制及其检测方法研究进展
    药物反应性代谢物的代谢途径、致毒机制及其检测方法研究进展。 《 中国新药杂志 》 2025年 第34卷第22期。 反应性代谢物是指药物经代谢酶催化后形成的反应性中间产物，通常具有亲电性，可与体内的亲核试剂如谷胱甘肽(glutathione，GSH)，或生物大分子如蛋白质和DNA结合产生毒性反应(见图1)。
    凡默谷
    2025-12-01
    GSH 谷胱甘肽 药物
  • 【BFC交易】博致生物完成逾3000万美元A+轮融资，持续推进全球首创PD-1/IL-2前药融合蛋白PTX-912的临床开发
    医药投融资
    【BFC交易】博致生物完成逾3000万美元A+轮融资，持续推进全球首创PD-1/IL-2前药融合蛋白PTX-912的临床开发
    2025年12月1日，博致生物（Proviva Therapeutics）宣布完成逾3000万美元的A+轮融资。 本轮融资由全球领先的医疗健康投资机构 奥博资本（ OrbiMed） 领投，多家著名的头部机构跟投，包括 汉康资本 （ Hankang） 、 红杉中国 及某全球知名产业基金 。 本轮融资将主要用于加速其核心产品 PTX-912的全球临床开发，并推进其它多个临床前创新管线的研发。
    BFC医疗投资资讯
    2025-12-01
    BFC IL-2
  • “药物临床试验质量管理规范（修订稿征求意见稿）” | DIA RAC “法规三人行” 第五十一期
    研发注册政策
    “药物临床试验质量管理规范（修订稿征求意见稿）” | DIA RAC “法规三人行” 第五十一期
    DIA中国药品法规事务社区（RAC）精心筹划的全新法规互动交流栏目“法规三人行“火热进行中！ 本着”三人行，必有我师“的宗旨，就新药研发的热点话题、最新法规要求以及大家工作的难点痛点，DIA中国药品法规事务社区组织强大的主讲和嘉宾阵容，为大家带来及时有效的分享。 2021年9月起，DIA中国药品法规事务社区成功举办了超过五十余期“法规三人行”的活动，聚焦”eCTD相关技术文件和申报资料目录层级“、“开发药品适宜包装规格”、“沟通交流管理办法（征求意见稿）”、“优化临床试验审评审批”等热点话题，同时也邀请到美国的法规事务专家为大家带来关于FDA的分享，业界同仁就这些话题也展开了热烈的讨论。
    DIA资讯
    2025-12-01
    RAC 药物临床试验
  • 《柳叶刀》子刊：助力摆脱口服激素依赖！每月一次，新药为重度哮喘患者带来“减负”希望
    前沿研究
    《柳叶刀》子刊：助力摆脱口服激素依赖！每月一次，新药为重度哮喘患者带来“减负”希望
    约3%~10%的哮喘患者病情严重，即便使用高剂量吸入性糖皮质激素（ICS）和长效β2受体激动剂等药物，病情仍难以控制。 许多此类患者需要口服糖皮质激素（OCS）维持治疗。 近日发表于《柳叶刀-呼吸病学》（ The Lancet Respiratory Medicine ）的WAYFINDER研究，为这一难题提供了潜在新方案。
    医学新视点
    2025-12-01
    糖皮质激素 哮喘 口服激素
  • 从缓解症状到改善预后 速效救心丸防治心源性猝死全程有效安全
    前沿研究
    从缓解症状到改善预后 速效救心丸防治心源性猝死全程有效安全
    2025年全国胸痛领域学术交流会近日举行，会议旨在贯彻落实《中国心，健康行——心脑血管防治行动实施方案（2023-2030年）》，加快中西医结合推进胸痛中心协同救治网络智慧化建设，提升胸痛诊疗同质化水平。 会上， 天津市胸科医院李春洁教授 作《中西医结合胸痛与复苏体系建设》的报告，指出其牵头制定的《全国中医院胸痛中心建设标准》已在全国推广。 他强调， 速效救心丸在急性冠脉综合征（ACS）患者中表现出优于硝酸甘油的临床疗效，尤其在改善心绞痛症状方面效果显著，且安全性更高。
    津药达仁堂
    2025-12-01
    速效救心 心源性猝死
  • 清咽滴丸抗炎抗病毒研究再添新证据！
    前沿研究
    清咽滴丸抗炎抗病毒研究再添新证据！
    以现代科技诠释经典名方，说清楚、讲明白清咽滴丸防治呼吸系统新冠病毒感染的疗效作用和分子生物学基础。 化学成分解析：33种化合物具有潜在的抑制新冠病毒和炎症反应的活性。 基于UPLC-Q/TOF-MS分析结果，共计分离鉴定出清咽滴丸中含有48个非挥发性的成分。
    津药达仁堂
    2025-12-01
    病毒感染
  • 睿智医药官宣90后新董秘！
    人事变动
    睿智医药官宣90后新董秘！
    12 月 1 日，睿智医药科技股份有限公司（证券代码： 300149 ，证券简称：睿智医药）发布公告，宣布公司董事会秘书职位发生人事变动。 公开资料显示，许剑， 1984 年出生，拥有中山大学法律硕士学位，具备扎实的法律专业背景。 作为新任董事会秘书，高莹莹女士具备丰富的工作经验和专业资质。
    一度医药
    2025-12-01
  • 云顶新耀前高管空降GSK中国！
    人事变动
    云顶新耀前高管空降GSK中国！
    2025年12月1日，医药行业一则高管变动引发关注——云顶新耀前高管盛锋正式加盟 跨国药企巨头葛兰素史克（GSK）中国，担任副总裁、市场准入与商业运营（MACO）负责人。 据邮件显示，盛锋先生将于2025年12月1日正式加入GSK中国，直接向副总裁、GSK中国总经理余慧明汇报，并成为中国管理团队（CLT）的一员。 云顶新耀在邮件中对盛锋过去四年来的“杰出贡献与卓越领导”表达了诚挚感谢。
    一度医药
    2025-12-01
    GSK 巨头
  • 辉瑞中国战略联盟事业部总经理离职！
    人事变动
    辉瑞中国战略联盟事业部总经理离职！
    11月28日，辉瑞中国正式对外宣布战略联盟业务（Strategic Alliances）的重大调整及核心人事变动。 消息显示，现任辉瑞中国战略联盟事业部总经理金肖东已决定辞去该职务，相关调整将同步伴随组织架构的优化升级。 根据辉瑞中国的规划，自 12月1日起，原战略联盟团队将与商务与零售部正式合并，组建全新的“商务、零售与战略联盟团队”。
    一度医药
    2025-12-01
  • 创新药企2位核心技术人员离职，年薪曝光
    人事变动
    创新药企2位核心技术人员离职，年薪曝光
    近日，有着国内创新黑马之称的艾力斯医药 发布公告 ， 宣布对核心技术人员进行战略调整： 原核心技术人员罗会兵先生因个人身体原因近日辞去公司职务,谢景田先生因个人原因近日与公司协商一致解除劳动关系，离职后均不再担任公司任何职务。 原核心技术人员罗会兵先生、谢景田先生不再被认定为核心技术人员。 公告显示，离职的两位核心技术人员均为公司研发体系的重要参与者，在任期间为公司关键产品研发作出重要贡献。
    医药之梯
    2025-12-01
    创新药企
  • 各大药企CEO支持率一览：谁是员工心中的 “天花板”？
    公司动态
    各大药企CEO支持率一览：谁是员工心中的 “天花板”？
    员工评价制度首创于各大互联网公司，其设立之初就是为了让网友在选择一家企业时，能够快速地了解到该公司在保护员工利益方面所付出的努力，从而帮助应聘者找到最佳雇主。 全球最大的求职和招聘网站之一Glassdoor 提供了员工对于CEO的评价，并且每年推出 年度员工选择奖(Employees' Choice Awards)。 2013年Glassdoor首次开始对CEO进行排名，当时Facebook创始人马克·扎克伯格(Mark Zuckerberg)以99%的支持率被评为美国排名第一的CEO。
    医药之梯
    2025-12-01
    天花
  • 国家药监局综合司公开征求《牙膏分类目录（征求意见稿）》意见
    研发注册政策
    国家药监局综合司公开征求《牙膏分类目录（征求意见稿）》意见
    国家药监局综合司公开征求《牙膏分类目录（征求意见稿）》意见。 为贯彻落实《化妆品监督管理条例》《牙膏监督管理办法》，规范牙膏生产经营活动，保障牙膏产品的质量安全，国家药监局组织起草了《牙膏分类目录（征求意见稿）》，现向社会公开征求意见。 公开征求意见的时间是2025年12月1日—22日。
    国家药监局
    2025-12-01
    国家药监局综合司
  • 一品红己酮可可碱缓释片获批，夯实慢病药布局
    审批动态
    一品红己酮可可碱缓释片获批，夯实慢病药布局
    这标志着一品红药业集团在周围血管疾病治疗领域的产品线得到进一步丰富，也为广大周围血管疾病患者提供了新的治疗选择。 01 药物价值：改善微循环，破解治疗难题。 根据核准的说明书，己酮可可碱及其代谢产物通过降低血液粘度来改善血液流变学特性，在慢性外周动脉疾病患者中，可增加受影响微循环的血流，并提高组织的氧合量。
    广州市生物产业联盟GZBio
    2025-12-01
  • 16家公司获融资；近3亿元！凯思凯迪研发靶向核受体和GPCR创新药 | 一周融资
    医药投融资
    16家公司获融资；近3亿元！凯思凯迪研发靶向核受体和GPCR创新药 | 一周融资
    据创鉴汇不完全统计，上周（11月24日至11月30日）， 全球大健康领域共披露融资事件16起，总额约2亿美元 。 公司专注于核受体和GPCR靶点的创新药物开发 。 核心管线CS0159用于治疗代谢相关脂肪性肝炎（MASH），已获美国FDA突破性疗法认定及孤儿药资格，其口服片剂已在美国完成2期临床试验；在中国，针对原发性胆汁性胆管炎（PBC）的2期试验显示出治疗潜力，正加速推进3期临床。
    创鉴汇
    2025-12-01
    靶向核受体 GPCR
  • 第十一批集采释放“反内卷”信号，三大趋势值得关注
    招标采购
    第十一批集采释放“反内卷”信号，三大趋势值得关注
    迄今为止，国家医保局通过十一批国采，成功采购 490 种药品。 值得注意的是，第十一批国采持续并强化了引导企业理性报价、“反内卷”的政策导向，标志着集采制度进入更加成熟定型的新阶段。 临床价值成为核心导向。
    21世纪药店
    2025-12-01
    集采
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