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Immunity | 王广川/王正昕/许琛琦合作揭示靶向SOAT1增强肝癌对T细胞杀伤的敏感性，降低免疫逃逸及术后复发的机制前沿研究肝细胞癌 （ HCC ） 是全球死亡率最高的恶性肿瘤之一。 越来越多的研究表明，肿瘤细胞通过代谢重编程建立免疫逃逸能力，是限制免疫治疗疗效的重要原因，但其中关键代谢靶点仍有待发现 。 2026 年 7 月 3 日，中国科学院分子细胞科学卓越创新中心 王广川 团队、 许琛琦 团队联合复旦大学附属华山医院的 王正昕 教授团队，在 Immunity 在线发表题为 Targeting cholesterol esterification sensitizes liver cancer to CD8⁺ T cell attack by impairing metabolic and redox resilience 的研究论文。
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Sci Adv丨4.73亿年演化追踪：魏闻/李咏梅/董川课题组合作证实lncRNA靠遗传漂变接入古老通路，更新癌症演化新认知前沿研究新基因的 “ 从头起源 ” ，一直是进化生物学领域悬而未决的核心命题。 半个多世纪以来，学界始终围绕 “ 选择主导 ” 与 “ 漂变驱动 ” 两大经典假说争论不休：前者认为自然选择是新基因功能固定的核心动力，新生序列凭借适应性优势在种群中快速扩散；后者则提出新基因演化早期多处于中性状态，命运由随机遗传漂变主导，靠长期突变累积逐步获得功能元件。 78.5% 人类 lncRNA 是灵长类演化的 “ 新产物 ”。
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Nat Neurosci | 魏国琴等揭示芥酸酰胺-TMEM19轴在视网膜退行性病变中的作用前沿研究2026 年 6 月 19 日， Scripps Research 的 Martin Friedlander 团队联合 Lowy Medical Research Institute 及加州大学圣地亚哥分校 （ UC San Diego ） Michael Sailor 团队等，在 Nature Neuroscience 发表了题为 A fatty acid amide activates myeloid cells and improves neurovascular outcomes in retinal degeneration 的研究论文， 鉴定出一条此前未被认识的内源性脂质信号通路：芥酸酰胺 （ erucamide ） 通过结合跨膜蛋白 TMEM19 ，激活视网膜髓系细胞，促使其分泌血管生成与神经营养因子，从而在多种遗传性视网膜退行性病变模型中延缓光感受器丢失和血管萎缩。 这项研究提出了第三种可能： 能否找到一个信号分子，通过重新激活视网膜自身的免疫细胞，间接恢复神经元与血管之间的营养支持关系。 团队进一步在 rd10 小鼠 （一种常用的常染色体隐性视网膜色素变性模型） 中验证，发现出生后第 12BioArt2026-07-04Nat Neurosci TMEM19 魏国琴
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CDE最新发布：2026版细胞治疗药品归类指导原则研发注册政策为规范细胞治疗药品的范围与归类，在国家药品监督管理局的部署下，药审中心组织制定了《细胞治疗药品范围和归类技术指导原则（2026年版）》（见附件）。 根据《国家药监局综合司关于印发药品技术指导原则发布程序的通知》（药监综药管〔2020〕9号）要求，经国家药品监督管理局审查同意，现予发布，自发布之日起施行。 附件： 细胞治疗药品范围和归类技术指导原则（2026年版）.pdf。
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胡赛雄：为什么我们需要重新定义商业？专家观点文 / 胡赛雄 ，华为公司原后备干部系主任、华为“蓝血十杰”，华夏基石六君子塾训战导师。 2000 年前后，如果柯达的人坐在我面前，问我怎么看他们的生意，我会问他们一个问题：。 不是因为有对手把胶卷做得更好、更便宜，而是因为数码相机重新定义了“摄影”这件事 —— 客户原来的混乱（拍完了不知道拍成什么样、冲印麻烦、照片无法分享）被另一种方式解决了。华夏基石e洞察2026-07-04胡赛雄
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港股互联网权重股“探底” 多家大厂回购防御交易并购恒生科技指数6月26日大跌3.41%，恒指跌破23000点关口，创2025年5月以来新低。 阿里巴巴（09988.HK）大跌近6%，失守90港元/股；腾讯（00700.HK）、美团（03690.HK）、京东（09618.HK）同步走弱，均刷新阶段新低。 曾经定义一个时代的中国互联网巨头，正在经历一场前所未有的估值重构。
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突发！辉瑞礼来默沙东中国临床被查：成本最高降幅60%，FDA也挡不住审批动态当下，全球创新药企均面临一个核心抉择：是否落地中国开展临床试验。 从产业资本层面来看，全球顶级风投机构正推动旗下被投药企借力中国临床资源加速新药研发落地。 美国百亿美元级投资机构RA Capital在2025年推出Swiftbridge项目，为旗下超100家初创药企搭建一站式中国临床落地通道，以降低海外企业本土化适配的时间成本与资金损耗。
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全球首款，又一国产2类长效镇痛新药申报上市审批动态术后疼痛是临床最常见的急性疼痛之一，处理不当会转化为慢性术后疼痛（CPSP），严重影响患者的生活质量和术后康复。 据统计，住院手术患者的术后疼痛发生率高达91.8%，其中79.1%的患者经历了中度、重度或极重度疼痛 。 2026年7 月 3 日，据中国国家药品审评中心（ CDE ）官网最新显示， 北京泰德制药股份有限公司 申报的2.2类改良型新药 盐酸罗哌卡因缓释溶液 上市申请获受理 ，拟用于成人术后长效镇痛。
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瞩目，金赛药业又一重磅1类新药来袭审批动态甲状旁腺功能减退症（HP）是指因多种原因导致甲状旁腺素（PTH）分泌过少和（或）效应不足引发的一组临床综合征，其临床特征包括低钙血症、高磷血症，以及由此引起的神经肌肉兴奋性增高及软组织异位钙化等。 公开资料显示， GenSci164注射液是金赛药业自主研发的一款PTH1R激动剂，属于治疗用生物制品1类 。 甲状旁腺激素1受体（PTH1R）是 B1 类 GPCR，在调节钙稳态和骨骼发育中起着关键作用。
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C轮狂揽13亿！这家Biotech让细胞开口说话？公司动态人类探索的长河里，科学的进步总来源于开创性的构想。 “如果细胞能告诉我们它需要什么，药物研发会去向何方？”。 Yerem Yeghiazarians和Kurosh Ameri。
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据说上半年“光”宗，下半年要“药”祖了医投速递近期，A股市场出现了一个有趣的现象：科技板块回调，而医药板块却逆势走强。创新药公司如百利天恒、海思科等股价连续上涨，引发市场关注。尽管基金对医药的配置比例仍处于历史较低位置，但创新药公司开始在全球范围内获得认可，海外BD金额屡创新高。市场分析认为，创新药板块的上涨并非仅因科技板块回调，而是因为中国创新药开始在全球市场赚钱，产业升级成为推动力。长期来看，医药板块有望与科技板块共同上涨。微信公众号2026-07-04
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新书上架 |《药物研发与职业技能指导》医投速递本书以药物研发为主线，结合职业技能培养，构建了‘知识-技能-职业素养’三位一体的培养体系。书中详细介绍了药物研发全流程的基础知识，包括研发流程、创新药物研发新技术、药品注册申报、药品质量监督、药品研发安全与环保等内容，并融入企业实际岗位需求。本书旨在填补传统教材重理论、轻实践的空白，为药学专业人才培养提供参考。微信公众号2026-07-04
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前赛诺菲副总裁，加入恒瑞医药NewCo人事变动完成超 6 亿美元巨额IPO 融资后该做什么？ 近日， Kailera Therapeutics宣布任命 Kathleen Tregoning 担任企业事务首席官。 Kathleen拥有二十余年全球企业事务管理经验，曾带领多家创新生物制药企业应对复杂的政策、法规、品牌声誉及多方相关方沟通工作。
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刚刚，又一制药巨头任命AI高管人事变动近日， Divya Dhankhar通过领英平台宣布，加入吉利德科学 （Gilead Sciences） 出任全球数字化创新与人工智能总监， 此次任命是公司强化数字化实力的战略布局。 履新后， Dhankhar 将牵头推进各类项目，把人工智能与数字化创新融入吉利德全球业务体系，旨在优化客户对接服务。 加入吉利德之前，此前在 灵北制药 担任核心管理岗位，主导 最优客户体验（NBX） 相关项目，依托 人工智能 优化客户沟通模式、完善全渠道运营策略。
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1.8亿美元！新锐推进创新肺病疗法3期试验；益普生囊获潜在“first-in-class”疗法，即将进入关键试验 | 产业新闻临床研究新锐推进创新肺病疗法3期试验。 Celea Therapeutics日前宣布完成1.8亿美元融资。 本轮融资参与方包括RA Capital Management、Leaps by Bayer、创始股东PureTech Health。
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口服司美格鲁肽在欧盟获推荐批准；慢性丁肝新药获FDA加速批准…… | Bilingual审批动态编者按： 近年来，多肽疗法正迅速崛起为全球新药研发的重要方向。 从GLP-1类代谢疾病疗法持续取得突破，到肿瘤、神经系统疾病及免疫疾病等领域不断涌现的新型多肽分子，多肽药物的研发版图正在不断拓展。 在这一背景下，药明康德旗下WuXi TIDES平台围绕多肽、寡核苷酸及其相关化学偶联药物构建了一体化解决方案，覆盖定制合成、共价连接、工艺开发以及CMC等关键环节，助力创新项目更高效地推进至临床阶段。
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Nature：西湖大学郭天南团队提出“虚拟酵母”计划，用AI打造首个虚拟真核细胞前沿研究作为一种由 AI 驱动的智能体， 虚拟酵母 通过整合多模态生物数据、机制推理和主动实验，以酿酒酵母作为遗传可操作且数据丰富的模型系统，来模拟真核细胞的行为。 虚拟酵母 既是一个概念平台，也是一个操作平台，可用于优化生物合成通路，支持在多种细胞过程中生成和优先排序假设，并加速靶点发现。 通过将生物真实性与自主 AI 推理相结合，虚拟酵母为构建虚拟真核细胞和推动合成生物学发展建立了一个可推广的蓝图。
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北京以岭生物再度通过美国FDA现场检查审批动态近日，以岭万洲国际制药有限公司全资子公司北京以岭生物工程技术有限公司（下称“北京以岭生物”）顺利通过美国食品药品监督管理局（FDA）飞行检查。 这是继2022年通过FDA现场审计后，公司再度斩获该项国际权威质量认可。 FDA作为美国国家级药品监管机构，是全球范围内权威性、影响力顶尖的药监机构，核查标准严苛全面、覆盖维度细致，贯穿药品研发、生产、质量控制、仓储流通全生命周期全链条。以岭万洲国际制药2026-07-04以岭万洲国际制药有限公司 FDA
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抗癌实质性突破！iPS 细胞来源 NK 细胞扩增技术实现跨越式升级研发注册政策美国加州大学圣地亚哥分校和桑福德干细胞研究所的研究团队在《Cell Reports Methods》期刊上发布了一项重要研究，成功研发出一套新型细胞培育技术，能够大量培育战斗力更强的抗癌免疫细胞——NK细胞。这项技术通过基因编辑，结合多种功能组件，实现了NK细胞的快速、低成本培育，有效提升了其抗癌能力。实验结果显示，该技术能够将NK细胞数量扩增至传统方法的数倍，且细胞纯度高达90%以上。此外，该技术还适用于干细胞制造的通用型NK细胞，有望为癌症免疫治疗带来新的突破。微信公众号2026-07-04
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同种异体细胞疗法获 FDA 批准上市，35+ 管线竞速，Treg 赛道迎新机审批动态至此，Tregzi 成为 全球首款 获批上市的基于 Treg 细胞的免疫疗法。 对于部分患有高风险血液系统恶性肿瘤的成人患者而言，该疗法代表了一种同种异体造血干细胞移植的新方法。 Tregzi 旨在在患者造血系统和免疫系统重建过程中降低慢性 GVHD 风险。
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