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  • 刚刚！云顶新耀前高管加入GSK
    人事变动
    刚刚！云顶新耀前高管加入GSK
    盛锋拥有复旦大学管理学硕士学位以及同济医科大学医学学士学位，在制药行业的市场准入、政府事务以及渠道管理方面拥有丰富的专业知识和管理经验。 值得一提的是，在加入GSK之前， 盛锋曾担任 云顶新耀 的政府事务与市场准入高级副总裁 。 此外，他曾在吉利德科学、罗氏制药等公司任职超过20年。
    药时代
    2025-12-01
    GSK
  • 复宏汉霖 PDL1/VEGF 双抗首次获批临床
    审批动态
    复宏汉霖 PDL1/VEGF 双抗首次获批临床
    12 月 1 日，复星医药发布公告，称其子公司复宏汉霖已收到药监局关于同意 PD-L1/VEGF 双抗 HLX37 注射液用于治疗 晚期/转移性实体瘤 患者开展临床试验的批准。 HLX37 是复宏汉霖自主研发的重组人源化抗 PD-L1 与抗 VEGF 双特异性抗体，拟用于治疗晚期/转移性实体瘤。 截至目前的临床前研究表明， HLX37 能够抑制肿瘤生长，且具有良好的安全性。
    丁香园 Insight 数据库
    2025-12-01
    VEGF PDL1 实体瘤
  • 阿克苏诺贝尔收购艾仕得遭强烈反对！
    交易并购
    阿克苏诺贝尔收购艾仕得遭强烈反对！
    Artisan Partners全球价值团队周三发表声明， 强烈反对 Axalta Coating Systems Ltd. (NYSE:AXTA) 与阿克苏诺贝尔公司 (Akzo Nobel NV) 之间提议的全股票合并 。 根据InvestingPro数据，Axalta目前交易价格为27.8美元，远低于分析师的共识目标价格，表明该公司可能被市场低估。 这家投资公司持有约140万股Axalta股票，批评周二宣布的交易是一个「大转弯」，与Axalta管理层最近关于公司强劲表现和未来前景的声明相矛盾。
    兴园化工园区研究院
    2025-12-01
    阿克苏-诺贝尔 阿克苏诺 艾
  • 英力士的逆周期扩张与全球化破局
    公司动态
    英力士的逆周期扩张与全球化破局
    2025年10月，英力士与沙特阿美签署的价值120亿美元低碳氨合资项目正式落地沙特朱拜勒工业园，该项目采用蓝氢制备工艺，配套全球最大规模的碳捕集与封存（CCS）系统，年产能达150万吨，投产后将成为全球化工行业低碳转型的标杆案例。 与此同时，其位于比利时安特卫普的乙烯裂解装置满负荷运转，凭借从美国进口的低成本乙烷原料，在欧洲石化产业普遍亏损的背景下实现利润率12%的亮眼表现。 这家总部位于瑞士的私有化工巨头，正以“逆周期并购+原料成本控制+技术深耕”的组合拳，在全球化工格局重构中稳坐关键席位。
    兴园化工园区研究院
    2025-12-01
    英力士
  • 近35亿！膜材料龙头联手中石化新建项目
    公司动态
    近35亿！膜材料龙头联手中石化新建项目
    佛塑科技曾在9月27日发布公告，拟与湖南石化在湖南省岳阳市共同设立项目公司， 投资建设 聚酰胺-尼龙薄膜项目 ，也就是此次注册成立的公司。 该项目公司佛塑科技持股60%，湖南石化持股40%。 项目公司成立后为佛塑科技的控股子公司，纳入其合并报表范围。
    兴园化工园区研究院
    2025-12-01
    膜材料 联手中石化
  • 医药企业应收账款排行来了！（附名单）
    招标采购
    医药企业应收账款排行来了！（附名单）
    同花顺问财数据显示，截至2025年9月30日，A股医药上市企业应收账款规模前十的企业依次为 上海医药、九州通、重药控股、国药一致、白云山、南京医药、国药股份、中国医药、海王生物与智飞生物。 从应收账款周转效率来看，上述前十企业同样差异明显。 数据显示，这十家药企的应收账款周转率介于0.52-3.53之间，对应周转天数则在76-515天不等。
    赛柏蓝
    2025-12-01
    医药企业
  • 药企做第3终端，4大利好
    公司动态
    药企做第3终端，4大利好
    第二届医药第三终端大会，为什么医药企业一定要参加。 （注：已有多家名企，确定参会）。 首先是，优级讲师实战阵容护航。
    赛柏蓝
    2025-12-01
  • 百利天恒再收到2.5亿美元里程碑付款
    交易并购
    百利天恒再收到2.5亿美元里程碑付款
    11 月 30 日晚，百利天恒发布公告，其全资子公司 SystImmune近日已 收到与百时美施贵宝就 iza-bren 全球战略合作协议的 2.5 亿美元里程碑付款 。 根据合作协议， 百利天恒后续还有资格获得最高可达 2.5 亿美元的近期或有付款，以及在达到特定的开发、注册和销售里程碑后最高可达 71 亿美元的额外付款 。 2023 年 12 月 11 日，百利天恒全资子公司 SystImmune,Inc. 与百时美施贵宝就 iza-bren （ BL-B01D1 、 EGFR×HER3 双抗 ADC ）项目达成独家许可与合作协议。
    药圈头条
    2025-12-01
    百时美施贵宝
  • 歌礼重磅减重新药将启动临床开发
    临床研究
    歌礼重磅减重新药将启动临床开发
    11 月 30 日晚，歌礼宣布，已选定其首款口服 GLP-1R/GIPR/GCGR 三靶点激动剂多肽 ASC37 口服片作为临床开发候选药物。 歌礼预计将于 2026 年第二季度 向美国食品药品监督管理局 (FDA) 递交 ASC37 口服片治疗肥胖症的新药临床试验申请 (IND) 。 ASC37 是一款利用歌礼基于结构的 AI 辅助药物发现（技术自主发现并优化的 GLP-1R 、 GIPR 和 GCGR 三靶点激动剂多肽。
    药圈头条
    2025-12-01
    GLP-1R GIPR GCGR
  • 引进并收购资产！又一家国内ADC公司，将IPO
    医药投融资
    引进并收购资产！又一家国内ADC公司，将IPO
    药融圈 监测显示 ：此前在11月初，上市药企浙江医药的子公司，浙江新码生物医药有限公司完成对上海新理念生物医药科技有限公司 临床前所有管线 及 相应平台技术专利 的战略收购。 新码生物将继续基于其自主开发的非天然氨基酸定点 偶联技术 （NovoCode™）构建ADC分子。 新理念生物技术平台的引入，将与新码生物原有技术平台形成优势互补，进一步增强公司在 ADC药物 研发领域的综合实力。
    药圈头条
    2025-12-01
  • 创新再下一城，药谷又1款产品进入“绿色通道”！
    公司动态
    创新再下一城，药谷又1款产品进入“绿色通道”！
    11月28日，国家药品监督管理局公布了创新医疗器械特别审查申请审查结果公示（2025年第12号），江北新区南京生物医药谷园区又1款产品进入创新通道——来自南微医学科技股份有限公司的“一次性使用堵瘘装置”。 《创新医疗器械特别审查程序》是国家为鼓励医疗器械技术创新和成果转化而设立的“特别审批通道”。 其审评要点包括临床应用价值、创新特点，核心专利、产品定型等多个方面。
    南京生物医药谷
    2025-12-01
    创新医疗 南微医学 药谷
  • 凌科药业递表港股IPO，上轮投后估值34.2亿元
    医药投融资
    凌科药业递表港股IPO，上轮投后估值34.2亿元
    凌科药业成立于2017年，聚焦研发自身免疫及炎症性疾病的差异化小分子创新药，首发管线为高选择性JAK1抑制剂LNK01011，后续管线还有泛JAK抑制剂LNK01004、透脑TYK2抑制剂LNK01006、系统性TYK2抑制剂LNK01007等。 截至2025年三季度末，凌科药业账上现金为1.47亿元。 2023年，凌科药业通过两期完成C轮融资合计3.22亿元，投前估值31亿元，投后估值34.22亿元。
    医药笔记
    2025-12-01
    TYK2
  • 君联医疗企业发展动态 · 2025年第11期
    公司动态
    君联医疗企业发展动态 · 2025年第11期
    锋寻生物完成近6000万元种子轮及天使轮融资，加速体内CAR-T疗法临床转化。 南通锋寻生物科技有限公司（以下简称“锋寻生物”），一家专注于创新体内CAR-T疗法的生物科技先锋，宣布完成种子及天使轮融资，融资资金将用于加速核心技术平台进化、团队建设，以及首款候选产品在血液瘤、自身免疫疾病等领域的临床转化和开发。 公司首发管线以临床验证的靶点为基础，针对血液瘤的研究者发起临床试验（IIT）预计于近期开展，同时进入准备IND阶段；自身免疫疾病及实体瘤管线的IIT计划于2026年启动。
    君联资本
    2025-12-01
    体内CAR-T 君联医疗企业
  • GLP-1不是礼来市值破万亿的“万能药”
    财报业绩
    GLP-1不是礼来市值破万亿的“万能药”
    仅凭GLP-1药物，就能托起一个万亿美元市值的医药帝国吗？ 礼来最新财报显示，其GLP-1药物替尔泊肽在2025年前三季度营收高达248.37亿美元，同比激增125%。 那么，礼来值破万亿的真正底牌是 什么？
    新康界
    2025-12-01
  • 全球首个HBV- mRNA治疗疫苗，威斯津WGc-0201再获中国临床试验许可
    临床研究
    全球首个HBV- mRNA治疗疫苗，威斯津WGc-0201再获中国临床试验许可
    近日，成都威斯津生物医药科技有限公司自主研发的mRNA肿瘤治疗疫苗WGc-0201，已正式获得中国国家药品监督管理局（NMPA）的临床试验许可（IND）。 该产品聚焦乙型肝炎病毒（HBV）相关疾病的治疗，是全球首个针对HBV的mRNA治疗性疫苗品种。 继此前获得美国FDA批准后，此次中国IND获批标志着项目中美双报已顺利完成，迈入全球临床开发阶段。
    威斯津生物
    2025-12-01
    HBV 肿瘤 mRNA治疗疫苗
  • 人才视界丨总医院李治国/李瑀静团队Cell Death Differ发现动脉硬化新治疗靶点和先导化合物
    前沿研究
    人才视界丨总医院李治国/李瑀静团队Cell Death Differ发现动脉硬化新治疗靶点和先导化合物
    2025年10月，天津医科大学总医院李治国课题组在 Nature 子刊 Cell Death & Differentiation 发表了题为“Formyl peptide receptor 1 and its antagonist T0080 in atherosclerosis”的最新研究成果(PMID: 40204950, Epub 2025 Apr 9)，首次揭示了动脉粥样斑块内细胞死亡信号激活巨噬细胞甲酰肽受体1(FPR1)，并在斑块发展过程中具有关键促进作用，并运用新型FPR1拮抗剂T0080在临床前模型上获得治疗性效果。 这为动脉粥样硬化疾病的治疗提供了潜在新靶点和新干预策略。 由动脉粥样硬化斑块等引起的心脑血管疾病是全球成年致死致残的首因，造成巨大的社会医疗和个人家庭负担。
    天津医科大学
    2025-12-01
    FPR1 天津医科大学总医院 动脉粥样硬化
  • 因未按要求调价，药品被暂停采购！
    招标采购
    因未按要求调价，药品被暂停采购！
    今日，上海阳光医药采购网发布了 《 关于暂停部分药品采购资格的通知 》 ，指出 因部分企业未按要求调整药品价格， 即日起暂停部分药品采购资格 。 《通知》显示，2025年11月28日， 上海市医药集中招标采购事务管理所暂停了 上海信谊金朱药业有限公司生产的甲硫酸新斯的明注射液（ 2ml:1mg*1支/支，中硼硅玻璃安瓿装 ） 采购资格。 同一天， 上海阳光医药采购网 还发布了 《 关于公示2025年9月部分短缺药全国平均价的公告 》 ，公布了 2025年9月部分短缺药的全国平均价，共 涉及3个药品 ，其中就有 甲硫酸新斯的明注射液 ，另外2个为 重酒石酸去甲肾上腺素注射液、注射用硫酸长春新碱 。
    医药健康资讯
    2025-12-01
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