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  • 广信股份拟向全资子公司成辰科技增资42.18亿元净资产
    医药投融资
    广信股份拟向全资子公司成辰科技增资42.18亿元净资产
    11月29日 ，安徽广信农化股份有限公司发布公告称，为优化业务架构、提升管理效率，公司拟将本部农药及中间体等主营业务相关资产、负债、人员整体注入全资子公司安徽广信成辰科技有限公司（简称“成辰科技”）。 本次增资涉及净资产42.18亿元，增资完成后成辰科技实收资本将由1000万元大幅增至2亿元。 公司将以现金和实物方式为成辰科技增加实收资本，增资后其注册资本将从1000万元提升至2亿元。
    中国农药工业协会
    2025-12-01
    成辰科技
  • 和邦生物1.85亿元竞得黄磷产能指标
    公司动态
    和邦生物1.85亿元竞得黄磷产能指标
    11月26日，天原股份发布公告，子公司无穷矿业于2023年12月19日停产，为盘活闲置无形资产，公司决定以2479万元的底价在西南联合产权交易所公开挂牌转让2.5万吨/年黄磷产能指标。 最终，四川和邦生物科技股份有限公司成为受让方，双方于2025年11月25日签订了《产权交易合同》，成交金额为1.85亿元（含税），和邦生物将在合同生效后五个工作日内一次性支付交易价款。 需要注意的是，此次产能指标转让需获得马边县对无穷矿业黄磷产能退出的公示才能完成交割，若无穷矿业未能取得该公示，交易合同将解除，并需在合同解除之日起30日内全额无息退还交易价款，因此该事项仍存在不确定性。
    中国农药工业协会
    2025-12-01
    黄磷
  • 和田维药 ｜维药动物药材的共性法则：温热药性、炮制增效与体液平衡——基于维医基础理论的龙涎香、人工麝香、牛鞭等特色药材研究
    前沿研究
    和田维药 ｜维药动物药材的共性法则：温热药性、炮制增效与体液平衡——基于维医基础理论的龙涎香、人工麝香、牛鞭等特色药材研究
    在维吾尔医药（维药）的理论体系与临床应用中，动物药材的共性始终围绕“维医核心逻辑”展开——即通过调整“四大物质”（火、气、水、土）与“四体液”（血液质、黏液质、胆液质、黑胆质）的平衡，以“温热药性”补阳散寒、活血通脉，最终恢复人体“自然和谐”的状态。 以下从传统理论、功效特点、炮制应用三个维度，总结其核心共性如下：。 功效指向：聚焦“调整体液失衡”，解决“寒性/淤积”证型。
    和田维药
    2025-12-01
    维医 动物药材
  • 打破“双十定律”？AI正在重塑新药研发逻辑
    前沿研究
    打破“双十定律”？AI正在重塑新药研发逻辑
    在第十六届中国（泰州）国际医药博览 会上， 医渡科技临床试验业务副总裁刘颖发表了题为《协作与共赢：AI技术在医药行业的合作前景》的主题演讲。 AI与生物医药未来交流活动 展示了 AI 在病理分析、生产流程优化及企业管理中的落地实践。 正如刘颖所言，AI的目的不是替代，而是作为“赋能者”融入生态，我们迎来的将是一个由数据和智能驱动的研发新范式，“双十定律”的边界将被不断拓宽，最终让更多创新药械更快地抵达患者。
    医渡生命科学
    2025-12-01
    医渡科技 AI
  • 信达生物又一款创新药获批上市！
    审批动态
    信达生物又一款创新药获批上市！
    园区生物医药企业再传捷报。 这是 国内首个 自主研发的经Fc改造的长半衰期重组抗白介素23p19亚基（IL-23p19）单抗，也是园区今年以来获批的第8款1类创新药。 匹康奇拜单抗注射液是信达生物自主研发的人源化单抗，能够特异性靶向IL-23p19亚基。
    苏州工业园区发布
    2025-12-01
    IL-23p19 创新药
  • 不再局限于人类：该公司的CAR技术进军动物医疗领域
    公司动态
    不再局限于人类：该公司的CAR技术进军动物医疗领域
    Biovenic公司 推出旨在加速开发用于兽医领域的免疫细胞疗法的平台。 在过去的二十年中， CAR 疗法彻底改变了人类肿瘤学。 Biovenic 的技术平台以疾病靶点为中心，利用转录组学和蛋白质组学分析来识别多个物种中的新抗原和免疫检查点。
    传递 The Transfer
    2025-12-01
    动物医疗
  • 吉因加完成3亿人民币D轮融资 | 松禾Portfolio
    医药投融资
    吉因加完成3亿人民币D轮融资 | 松禾Portfolio
    近日，国内领先的精准医疗企业吉因加科技（绍兴）股份有限公司（以下简称“吉因加”）宣布完成3亿人民币的D轮融资。 本轮融资由绍兴市越城区科创引智基金、北京昌平产业发展投资基金等联合投资，资金将主要用于AI多组学技术研发、biomarker创新管线拓展及全球服务网络深化，进一步强化公司在精准诊断、新药研发等应用场景的全链条服务能力，助力AI驱动的多组学技术从科研加速迈向临床转化。 公司已完成五轮融资，累计获得松禾资本、华大基因、华盖资本、建银国际等众多知名机构的持续加持，此次D轮融资的顺利完成，再次彰显了资本市场对精准医疗赛道及吉因加核心竞争力的高度认可。
    松禾资本
    2025-12-01
    吉因加 精准医疗 松禾
  • 兽药行业洗牌提速，或有半数企业退出舞台
    公司动态
    兽药行业洗牌提速，或有半数企业退出舞台
    2024 年的兽药行业，用 “ 冰火两重天 ” 形容毫不为过。 一边是泰拉霉素从 900 元跌至 123 元的价格 “ 跳水 ” ，一边是短短四个月内 1/3 化药企业被淘汰的残酷现实。 业内专家普遍预判，这场淘汰潮远未落幕，未来 3-5 年，现存的千余家企业中，或将有半数以上面临退出风险。
    兽药资讯
    2025-12-01
    兽药行业
  • 范克龙研究组与合作者开发自旋工程纳米酶实现木质素生物质转化与可持续粘合剂生产
    前沿研究
    范克龙研究组与合作者开发自旋工程纳米酶实现木质素生物质转化与可持续粘合剂生产
    木质素是自然界中储量最丰富的可再生芳香族聚合物，也是植物细胞壁的核心结构成分。 将其转化为高附加值化学品或材料，对于生物质高值化利用及可持续发展具有重要意义。 纳米酶作为一种具有类酶催化活性的纳米材料，兼具天然酶的高效性和纳米材料的稳定性，为木质素的绿色降解提供了极具潜力的新途径。
    大屯路15号
    2025-12-01
    纳米酶
  • 杨福全研究组与合作者在肽组学研究中取得新进展
    前沿研究
    杨福全研究组与合作者在肽组学研究中取得新进展
    在组学研究领域，肽组学占据着一个独特的位置，与蛋白质组学研究高度互补。 特定的蛋白水解切割事件和外肽酶活性产生了梯度般、看似冗余的多肽数据。 传统的蛋白质组学和肽组学发现疾病相关生物标志物的基本策略是发现和验证差异表达蛋白质和多肽，并遵循“先筛选后建模”这一经典模式，主要专注于单个或一组蛋白质或多肽；所构建的诊断模型往往是基于数据驱动的模式识别，而并未与潜在的生物学过程或机制明确地联系起来，难以充分利用多肽组数据中编码的特有信息。
    大屯路15号
    2025-12-01
    杨福全 肽组学
  • 元宋生物牵头制定的《重组溶瘤腺病毒生产质量管理标准》 公开征求意见
    研发注册政策
    元宋生物牵头制定的《重组溶瘤腺病毒生产质量管理标准》 公开征求意见
    意见反馈方式：请在截止日期前将意见和建议填入意见反馈表（见附件2），通过电子邮件发送至 。 附件1 《重组溶瘤腺病毒生产质量管理标准（征求意见稿）》团体标准。 附件2中国生化制药工业协会团体标准-意见反馈表。
    元宋生物
    2025-12-01
    腺病毒
  • 《柳叶刀》重磅警示：每7个成人就有1人患慢性肾病！干细胞疗法开启肾脏“再生”新可能
    前沿研究
    《柳叶刀》重磅警示：每7个成人就有1人患慢性肾病！干细胞疗法开启肾脏“再生”新可能
    2025年11月22日，《柳叶刀》发布的《全球疾病负担研究2023》成人 慢性肾脏病（CKD） 系统性分析，用一组组触目惊心的数据， 为我们敲响了一记沉重的警钟。 每7个成人就有1人患慢性肾病。 中国1.52亿患者居全球之首。
    贵州卡尔细胞生物
    2025-12-01
    慢性肾病 干细胞疗法
  • 喜报！上海英派药业荣膺国家级专精特新“小巨人”认定，英派药业创新实力再获国家认可
    审批动态
    喜报！上海英派药业荣膺国家级专精特新“小巨人”认定，英派药业创新实力再获国家认可
    近日，国家工业和信息化部公布第七批国家级专精特新 “ 小巨人 ” 企业名单，上海英派药业有限公司成功获此殊荣，标志着公司在专业化、精细化、特色化、新颖化的发展道路上获得国家层面认可。 此次入选国家级专精特新“小巨人” ，与上海英派今年年初的重要成果形成强势呼应。 2025 年 1月 ，公司自主研发的 1 类创新药塞纳帕利（商品名：派舒宁 ® ） 获 国家药监局批准上市，成为本年度上海市首个获批的国产 1 类创新药。
    英派药业
    2025-12-01
  • NEW PAI | 他达拉非R,S-非对映异构体
    前沿研究
    NEW PAI | 他达拉非R,S-非对映异构体
    USP推出 1 种药物分析杂质: 他达拉非R,S-非对映异构体 ，用于他达拉非及其制剂的质量研究，目前USP共推出他达拉非药物分析杂质共计 1 种。 他达拉非R,S-非对映异构体。 美国药典委员会(USP)推出了全新系列 药物分析杂质 (Pharmaceutical Analytical Impurities, PAI)。
    美药典USP
    2025-12-01
    USP PAI S-非
  • 百利天恒：全球首创EGFR×HER3双抗ADC药物iza-bren
    临床研究
    百利天恒：全球首创EGFR×HER3双抗ADC药物iza-bren
    2025 年 11 月 21 日，中国国家药品监督管理局药品审评中心官网更新了一条引人瞩目的信息 —— 由自主研发的全球首创 EGFR×HER3 双抗 ADC 药物 iza-bren （ BL-B01D1 ）的上市许可申请已正式获得受理。 iza-bren 作为全球首创的双特异性抗体药物偶联物，其分子设计体现了精准医学的理念。 该药物采用了一种能够同时靶向 EGFR 和 HER3 受体的双特异性抗体结构，这两个靶点同属 ErbB 受体家族，在多种上皮源性肿瘤中存在共表达现象。
    医药速览
    2025-12-01
    HER3 EGFR ADC药物
  • 重磅发布 | 甲基化检测正式纳入子宫内膜癌三级预防策略
    审批动态
    重磅发布 | 甲基化检测正式纳入子宫内膜癌三级预防策略
    近日，由中国妇幼健康研究会妇产科精准医疗专业委员会联合上海市医学会妇科肿瘤学分会共同制定的我国首个《子宫内膜癌三级预防策略中国专家共识（2025年版）》重磅发布，该共识的推出为甲基化检测技术在子宫内膜癌这一新癌症领域的应用提供了坚实的科学依据。 子宫内膜癌发病率狂飙，三级预防刻不容缓。 子宫内膜癌（endometrial cancer，EC）是全球范围内最常见的妇科恶性肿瘤之一。
    凯德维斯生物
    2025-12-01
    endometrial cancer 甲基化检测
  • 跨国药企在中国 | 诺华、丹纳赫、强生、辉瑞、阿斯利康、百时美施贵宝、百汇医疗、德达医疗等新动态
    公司动态
    跨国药企在中国 | 诺华、丹纳赫、强生、辉瑞、阿斯利康、百时美施贵宝、百汇医疗、德达医疗等新动态
    跨国药企在中国重点资讯。 诺华称，目前其业务覆盖约1000个县域市场，惠及了广泛患者；虽然业务运营模式即将发生变化，但公司对县域患者的承诺不变，将始终推动创新药物引入和应用，继续惠及县域患者，支持县域医疗水平持续提升。 此前有消息称，诺华中国区县域团队将整体解散，最后工作日定为12月31日。
    医药健闻
    2025-12-01
    百时美施 百时美施贵宝 丹纳赫
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