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石药集团与阿斯利康，第三次合作AI制药！公司动态昨日（2026年7月2日）， 石药集团宣布与阿斯利康 订立合作、选择权及授权协议，以建立战略研发合作，并利用 石药集团 专有的siRNA药物发现平台和肝外靶向递送平台开发新型小核酸候选药物。 这些平台依托 石药集团专有的 AI 分子设计模型与全自动高通量筛选体系 ，可高效筛选具有高 活性及增强肝外靶向潜力的核酸药物分子。 根据协议条款，石药集团与阿斯利康将针对两个靶点共同发现和开发具有治疗肾脏疾病多种适应症潜力的临床前候选药物（PCC）。
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《柳叶刀-肿瘤学》重磅发表|完全缓解率达93%！中山六院邓艳红团队建立dMMR肠癌新辅助免疫联合治疗新模式前沿研究近日，中山大学附属第六医院肿瘤科邓艳红教授团队牵头开展的 PICC-2研究 成果于国际肿瘤学顶级期刊 《柳叶刀-肿瘤学》 （ The Lancet Oncology ，2025 IF：34）在线发表。 该研究为环氧化酶-2（COX-2）抑制剂与PD-1免疫治疗联合应用提供了首个高级别循证医学证据，建立了我国研究者原创的新辅助免疫联合治疗新模式，为全球dMMR/MSI-H局部进展期结直肠癌患者提供了新的治疗策略。 破解临床难题：如何进一步提高dMMR/MSI-H肠癌免疫治疗疗效。
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中位随访 53 个月！ARTO II 期随机研究：寡转移 mCRPC 阿比特龙联合 SBRT 显著延长总生存，死亡风险下降 45%医投速递转移灶定向治疗（MDT）结合立体定向体部放疗（SBRT）技术在寡转移性肿瘤领域受到关注。研究表明，SBRT与观察等待相比，可显著改善激素敏感性前列腺癌（mHSPC）患者的无进展生存期。在去势抵抗性前列腺癌（mCRPC）领域，紫杉类化疗与第二代雄激素受体通路抑制剂（ARPI）已成为标准治疗，但SBRT联合全身治疗对mCRPC患者的长期生存价值尚待证实。ARTO试验是一项多中心、开放标签、随机Ⅱ期临床试验，初步分析显示，SBRT联合醋酸阿比特龙和雄激素剥夺治疗可提升患者生化应答率，改善无进展生存期。本次分析为ARTO试验的非计划长期随访研究，旨在探讨SBRT联合治疗对mCRPC患者总生存期的长期影响。梅斯医学2026-07-03
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Blood：南方医科大学谢晓灵/白晓春等破解骨髓“庇护所”密码医投速递南方医科大学的研究团队在Blood期刊发表研究论文，首次揭示了骨髓成纤维细胞分泌的FGF18是驱动急性髓系白血病（AML）进展和免疫逃逸的关键因子。研究显示，FGF18通过激活AML细胞表面的FGFR3受体，启动PI3K-AKT-mTOR信号通路，促进白血病细胞增殖，并诱导白血病细胞分泌IL-6，形成“正反馈”恶性循环。此外，FGF18中和抗体能有效抑制白血病进展，恢复CD8⁺ T细胞功能，并与抗PD-1免疫治疗产生协同效应，为AML的精准治疗提供了新策略。研究指出，AML预后不良日益归因于骨髓微环境的重塑，而FGF18作为新型基质细胞因子，在AML的发病机制中扮演重要角色。生物谷2026-07-03南方医科大学 福建医科大学
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VAST完成超10亿元A3轮融资，加码 AI 3D 与世界模型 | BV Family医药投融资VAST（三启万物）本月再次完成超 10 亿人民币 A3 战略轮融资。 BV百度风投 参与了VAST的A轮融资，并在后续的融资中持续追加支持。 VAST成立于2023年，是一家专注于 AI 3D 大模型与世界模型研发的科技公司。BV百度风投2026-07-03百度 AI
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炎明生物完成数亿Pre-B轮融资加速First-in-class新药落地医药投融资炎明生物 2020 年由邵峰院士与邓天敬博士联合创办，依托 邵峰院士 在细胞焦亡领域世界级原创科研成果，成为全球稀缺的先天免疫原创药研发平台企业。 公司突破行业公认 “不可成药” 靶点瓶颈，搭建起独有的分子开关技术平台， 通过调控细胞焦亡通路，同步布局自免、肿瘤、神经退行性疾病、脓毒症等领域 ，既能抑制过度炎症缓解自身免疫病症，也能诱导肿瘤细胞焦亡激活全身免疫，破解现有免疫疗法响应率偏低的临床痛点。 目前企业手握十余条全新靶点管线，全部属于全球首创，五个项目迈入临床阶段，进度领先的管线将于今年下半年推进至二期临床。
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早上第一杯水选冰的还是热的？Life Sciences研究：冰水减重，热水不减重但一样改善代谢医投速递一项由Life Sciences杂志发表的研究揭示，冰水对于高脂饮食喂养的肥胖小鼠具有减重效果，而热水则不具备减重作用，但两种温度的水都能改善代谢指标。研究发现，冰水通过增加能量消耗和核心体温，以及提高棕色脂肪的产热蛋白UCP1和PGC-1α的表达，来促进脂肪燃烧；热水则通过激活腹股沟白色脂肪的“米色化”来提升全身能量代谢。肠道菌群在两种温度水的影响下发生变化，并直接关联到血脂、炎症和产热指标。研究还发现，微生物产生的L-半胱氨酸在两种温度的水中共同上调，能够减少脂肪细胞脂质堆积并激活产热。该研究为冰水与热水对健康的影响提供了科学依据，但研究结果目前仅限于动物实验，对人类的直接应用还需进一步研究。生物谷2026-07-03
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600亿豪赌AI高端板：PCB巨头集体抛弃“低端产能” | 行业风向标公司动态▎ PCB行业正在发生剧烈的“阶层分化”。 巨头们正在用真金白银修筑护城河，把那些还在低端市场挣扎的玩家，永久地挡在了门外。 本文首发于钛媒体APP。钛媒体2026-07-03巨头 AI
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INTENT 外泌体疗法获 FDA 突破性疗法认定，用于治疗糖尿病足溃疡审批动态PEP Biologic 是一款潜在「first-in-class」外泌体疗法。 该产品以冻干粉形式包装，每剂含有再生性外泌体，可递送多价生物信号，以诱导组织再生并调节免疫反应，从而加速愈合。 凭借其减少过度炎症、调节免疫反应以及修复和再生组织的新型作用机制，INTENT Biologics 正推进 PEP Biologic 进入关键性临床试验，用于一系列复杂伤口护理适应症。
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实体瘤 CAR-T 破冰之后，谁在引领下一程？前沿研究至此，全球首款实体瘤 CAR-T 疗法，正式在中国诞生。 从 2017 年诺华 Kymriah 首次将 CAR-T 带入血液肿瘤，到如今 CAR-T 叩开实体瘤之门，CAR-T 细胞治疗能否攻克实体瘤这个被行业讨论了近十年的命题，终于迎来了第一个确切的答案。 而与此同时，另一条攻破实体瘤「堡垒」的主力路径——肿瘤浸润性淋巴细胞 （「TIL」） 疗法——正以前所未有的速度在中国铺开。
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AI赋能药品注册全生命周期的实际应用案例培训班医投速递本课程由中国化工企业管理协会医药化工委员会、北京华夏凯晟医药技术中心联合举办，旨在推动药品注册与监管的数智化变革。课程聚焦AI技术在药品注册全生命周期的实际应用，通过13个真实案例，逐步拆解AI技能的实施路径，帮助参训人员掌握并应用于日常工作。培训内容包括AI基础、法规情报、注册策略制定、注册申请资料撰写与递交等，时间为2026年7月25日至26日，线上直播形式。会务费4000元/单位，包括培训、研讨、电子版资料等。微信公众号2026-07-03
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半年"试用期"结束，资本总裁正式掌舵康华生物公司动态这不是一次普通的高管任免。 背后，是国内疫苗行业正在发生的深层变局。 公告编号2026-006，吴红波因"个人原因"辞去总裁职务，原定任期还有一年半。
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速递 | 礼来两款减重药纳入美国联邦医保临时项目，肥胖慢病价值正式获官方认可医保动态数百万美国老年肥胖患者即将迎来用药成本大幅下调的重大利好，礼来在 2026 年 6 月 25 日对外完整披露了美国联邦医疗保险 GLP-1 桥梁示范项目的落地细则，这项具备行业里程碑意义的医保政策，将在 2026 年 7 月 1 日全面启动，打破长久以来联邦医保不报销减重类 GLP-1 药物的行业限制，符合资质的参保人群能够以极低自付成本获取合规减重治疗药物。 在此之前，受美国现有法案约束，Medicare Part D 处方药计划仅能报销 GLP-1 类药物用于 2 型糖尿病等适应症，单纯针对肥胖、超重的减重使用场景无法享受医保报销，市面上主流 GLP-1 减重药物月均零售价普遍在 1000 至 1500 美元区间，对于依靠固定养老金生活的老年参保者而言，长期用药的经济门槛极高，大量存在体重相关并发症的老年人只能放弃规范药物干预，本次桥梁项目落地直接填补了这一医疗保障空白。 本次项目由美国医疗保险与医疗补助服务中心（CMS）主导设计，属于短期医疗示范工程，拥有独立于常规 Medicare Part D 体系的报销流程，患者无需依托自身参保的药房福利管理机构提交申请，统一通过 CMS 专属中央处理通道完成处方
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疗效不及预期，默沙东终止一项II期临床研究临床研究7月1日，默沙东在ClinicalTrials.gov更新了一项研究状态，终止了旗下小分子阿尔茨海默病候选药物MK-1167的一项II期临床试验（MK-1167-008）。 默沙东向Fierce透露，终止原因是疗效不及预期 ，无法满足继续研发的标准，本次试验终止与药物安全性无关。 MK-1167现阶段无其他正在开展的临床研究。
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速递 | 翰宇药业国内首款化学合成利拉鲁肽获批，差异化突围 GLP-1 市场审批动态国内代谢类 GLP-1 药物赛道迎来标志性新品落地，7 月 1 日国家药监局公示药品审批结果，翰宇药业研发的利拉鲁肽（H）注射液成功获批上市。 这是国内第一款采用化学合成技术制备的利拉鲁肽制剂，凭借差异化工艺形成独特行业优势；叠加前一日企业替尔泊肽向美国递交上市申请的利好，翰宇药业在短短两天内接连拿下两大 GLP-1 管线关键进展，多肽药物海内外布局再迈重要台阶。 目前国内已有多款利拉鲁肽仿制药获批，其余上市产品均依托生物发酵技术制备，唯有翰宇这款产品走化学合成路线，因此在药品名称中标注 “H” 予以区分，注册分类也划为化学药品 2.2 类改良新药，和行业普遍采用的生物类似药申报路径形成明显区分，这条独家工艺路线在国内长链多肽降糖减重制剂领域构建起专属技术壁垒。
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临床获批丨不仅是Me-too：这款新晋IGF-1R单抗，拿什么改写甲状腺眼病竞争格局？审批动态然而，这种"一家独大"的局面终于被打破。 日前， 美国FDA批准Viridian Therapeutics开发的IGF-1R抗体药Lumvoa（veligrotug-vvze）上市，用于治疗甲状腺眼病。 这是TED领域时隔六年迎来的第二款创新疗法，也是Viridian成立以来首个获批上市产品。
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别犹豫了！最新权威研究显示GLP-1药物获益远大于风险，排除部分疾病因果关系前沿研究当下减重、降糖市场热度居高不下，大众一边认可 GLP-1 受体激动剂优异的代谢改善效果，一边被各类碎片化不良反应传闻困扰。 2026 年 2 月《The Journal of Clinical Investigation》刊发一篇覆盖全身多器官系统的系统性综述，整合超 70 项大型对照试验与多国真实世界医疗数据库数据，完整绘制该类药物不良反应全景图，最终明确：整体治疗收益显著高于潜在风险，多数网传严重副作用均已被大规模临床证据否定，仅少数特殊人群与用药场景需要重点警惕。 作为近年代谢疾病领域突破性疗法，GLP-1 受体激动剂彻底革新 2 型糖尿病、肥胖人群的诊疗方案，大量心血管终点试验、肾脏随访研究证实，规范使用该类药物能够稳定控制血糖、持续降低体重，同时对心、肾靶器官形成明确保护作用。
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13亿美元入账在望！全球首个双抗ADC再触里程碑交易并购这项计划入组850例患者、预计2031年底完成的大型试验，正式 触发了百利天恒与BMS合作协议项下的又一笔2.5亿美元里程碑付款 。 自2023年12月双方达成最高总金额约84亿美元的战略合作以来，百利天恒已累计收到8亿美元首付款及首笔2.5亿美元里程碑付款。 随着第二笔里程碑付款的触发， 公司累计收款即将突破13亿美元 。
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迦进生物完成新一轮融资，国内首个 DM1 靶向 AOC 药物即将 IND医药投融资迦进生物成立于 2021 年 11 月，专注于药物偶联与递送技术的创新研发，是国内率先布局抗体-小核酸偶联药物 （AOC） 的企业，致力于填补核酸药物肝外递送领域的空白，为神经肌肉疾病患者带来新的治疗选择。 公司构建了两大独家自主技术平台：一是以 CGB1001 为代表的 AOC 平台，可实现小核酸的肝外靶向递送；二是入脑多肽-Brainferry 平台，有望辅助大分子药物突破血脑屏障，为阿尔茨海默症、帕金森病等神经退行性疾病提供变革性治疗方案。 公司计划于 2026–2027 年 启动中美双报 IND ，该产品是国内 唯一进入临床前后期阶段的 DM1 靶向 AOC 药物 。
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触发 2.5 亿美元里程碑！百利天恒 EGFR/HER3 双抗 ADC 再启动一项 Ⅲ 期临床临床研究该研究预计 2026 年 9 月 30 日启动，计划入组 850 例 EGFR 突变局部晚期或转移性 NSCLC 患者，预计 2031 年底完成。 此次 Ⅲ 期临床的启动，标志着 Iza-Bren 从后线治疗向一线治疗的战略推进。 此前 BMS 已在美国启动 3 项 Ⅱ/Ⅲ 期临床，覆盖三阴乳腺癌、EGFR 突变 NSCLC、尿路上皮癌等适应症。
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医药市场销售数据分析 · 智能洞察 · 竞争格局监测
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靶点
6,299
企业
2025
最新年份
靶点
企业
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CD391.57 -
KRAS87.52 -
EGFR77.53 -
PSMA76.5
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江苏恒瑞医药股份有限公司99.5
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华润医药集团有限公司98.17
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正大天晴药业集团股份有限公司97.28
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上海复星医药（集团）股份有限公司96.32
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石药控股集团有限公司95.68
