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Sidus Space完成1.97亿股A类普通股的注册直接发行

医投速递

Sidus Space完成1.97亿股A类普通股的注册直接发行

Sidus Space公司，一家创新的空间和防御技术公司，宣布已完成其A类普通股的注册直接发行，共发行1.97亿股，每股发行价格为5.08美元。本次发行还包括以相同价格行使的预先融资认股权证。扣除承销商费用和其他发行费用后，预计总收益约为1亿美元。公司计划将发行所得的净收益用于营运资金和一般企业用途。本次发行预计于2026年5月29日完成，条件为常规的交割条件。ThinkEquity担任本次发行的独家承销商。证券将根据S-3表格的存托注册声明（文件编号333-292839）进行销售，该声明包括一份基本招股说明书，已于2026年1月20日提交给美国证券交易委员会（SEC），并于2月4日生效。发行将通过书面招股说明书进行。与本次发行相关的最终招股说明书补充文件和招股说明书将提交给SEC并在其网站上公布。最终招股说明书补充文件和相关的招股说明书也可从ThinkEquity的办公室获取。Sidus Space是一家提供灵活、成本效益解决方案的创新空间和防御技术公司，其使命是重新构想太空接入。公司致力于快速创新、适应性强且成本效益高的解决方案，并优化太空系统和数据收集性能。

PRNewswire

2026-05-28

Sidus
涨幅空前！建滔官宣全线覆铜板涨价，上下游共振

招标采购

涨幅空前！建滔官宣全线覆铜板涨价，上下游共振

5月27日，覆铜板行业的绝对龙头建滔集团再次打破市场平静。其旗下广东建滔积层板销售有限公司发布最新调价通知，宣布即日起对全线产品进行提价。根据编号为20260527的通知文件显示，此次调价力度空前：所有厚度的板料统一上调10%，而半固化片（PP）的涨幅更是高达20%。

功能与专用化学品

2026-05-28

建滔
抗生素残留超标37.5倍，双汇道歉

公司动态

抗生素残留超标37.5倍，双汇道歉

5月28日，河南双汇投资发展股份有限公司发布致歉声明：。近日，黑龙江省市场监督管理局公示望奎双汇北大荒食品有限公司猪后鞧肉林可霉素残留超标，对于此次事件给广大消费者和社会公众带来的困扰，我们深表歉意。近日，黑龙江省市场监督管理局网站发布关于食品安全监督抽检信息的通告（2026年第7期），其中，望奎双汇北大荒食品有限公司生产的“猪后鞧肉”抽检不合格，不合格样品林可霉素含量达到7.70×10³μg/kg，超标37.5倍（标准值为≤200μg/kg）。

丽水网

2026-05-28

抗生素
Nature子刊 | 解码TCR的 “识别逻辑”，助力疾病抗原发现

前沿研究

Nature子刊 | 解码TCR的 “识别逻辑”，助力疾病抗原发现

研究证实，TCR的功能活性主要由其抗原识别模式决定，而非氨基酸序列相似度；同时筛选出强直性脊柱炎等自身免疫病相关新型抗原，为免疫疾病机制探究及免疫治疗研发奠定了全新技术基础。 T细胞受体（TCR）的抗原特异性无法仅通过序列信息进行可靠预测，序列高度相似的TCR可能识别完全不同的抗原，而序列差异显著的TCR却可能识别同一抗原。本研究构建了一套整合实验与计算的技术体系，通过高通量酵母展示技术与微调后的蛋白质语言模型（pLMs）相结合，为单个TCR生成肽识别全景图谱（PRPs），全面解析其与数百万种肽段的结合特性。

艾沐蒽生物科技

2026-05-28

肿瘤强直性脊柱炎葡萄膜炎 TCR 杭州艾沐蒽生物科技有限公司
Dymax新型低粘度医用光固型瞬干胶HLC‑M‑1004扩充HLC™产品体系

医投速递

Dymax新型低粘度医用光固型瞬干胶HLC‑M‑1004扩充HLC™产品体系

Dymax戴马斯公司近日推出新型低粘度光固型瞬干胶HLC-M-1004，专为医疗器械高效组装设计。该产品具有独特的固化机理，能在受光和遮光区域稳定固化，适用于导管、诊断及治疗设备等医疗器械的粘接。HLC-M-1004的低粘度特性便于精确点胶，无需底涂处理即可形成均匀牢固的粘接层。此外，该材料在固化后保持良好柔韧性，并遵循ISO 10993生物相容性标准，有助于简化生产工序，提升生产效率。

美通社

2026-05-28

Dymax Corp
不只是抑制靶点：新一代药物正在学会定时、定点清除疾病蛋白

研发注册政策

不只是抑制靶点：新一代药物正在学会定时、定点清除疾病蛋白

近年来，蛋白降解靶向嵌合体（proteolysis targeting chimera）成为药物研发的新方向，通过诱导目标蛋白被清除，应对传统小分子药物难以处理的靶点。然而，该技术面临E3连接酶选择集中、靶点与组织匹配问题等挑战。文章探讨了通过探索新的E3连接酶、借助伴侣蛋白介导靶向蛋白降解、开发不同的激活方式等策略来克服这些挑战。同时，文章也指出，蛋白降解靶向嵌合体领域正从追求“能否降解某个蛋白”转向追求“能否在合适的细胞、合适的组织、合适的时间，以更安全的方式降解”。未来，这一领域有望在更多疾病领域释放潜力，为患者带来更多治疗希望。

微信公众号

2026-05-28
迪哲医药肺癌新药「舒沃替尼」新适应症被纳入优先审评丨产业新闻

审批动态

迪哲医药肺癌新药「舒沃替尼」新适应症被纳入优先审评丨产业新闻

5月27日，迪哲医药宣布，公司自主研发的新型肺癌靶向药舒沃替尼新增适应症新药上市申请（NDA）获中国国家药品监督管理局（NMPA）药品审评中心（CDE）正式受理，并纳入优先审评程序，用于表皮生长因子受体（ EGFR ）20号外显子插入突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）成人患者。 EGFR exon20ins 突变是NSCLC治疗领域公认的难治靶点。由于其独特的空间构象，传统的EGFR TKI难以与该靶点结合，药物研发困难。

医药观澜

2026-05-28

国家药品监督管理局非小细胞肺癌舒沃替尼 EGFR 迪哲（江苏）医药股份有限公司
针对胰腺癌，宜联生物ADC新药拟纳入突破性治疗品种丨产业新闻

审批动态

针对胰腺癌，宜联生物ADC新药拟纳入突破性治疗品种丨产业新闻

今日（5月28日），中国国家药监局药品审评中心（CDE）官网公示显示，宜联生物申报的注射用YL201拟突破性治疗品种，拟定适应症为：既往经吉西他滨为基础的系统治疗失败的转移性胰腺导管腺癌。宜联生物公开资料显示，依康坦博妥塔单抗（tam-peli；研发代号：YL201）是依托宜联生物医药的肿瘤微环境可裂解的喜树碱类毒素连接子平台所开发的一款靶向B7-H3的抗体偶联药物（ADC）。在二线及后线（2L+）治疗中，对新型治疗药物存在未满足的迫切临床需求。

医药观澜

2026-05-28

CD276 胰腺癌苏州宜联生物医药有限公司吉西他滨
礼来替尔泊肽新研究数据发表，治疗2型糖尿病丨产业新闻

前沿研究

礼来替尔泊肽新研究数据发表，治疗2型糖尿病丨产业新闻

5月26日，礼来（Eli Lilly and Company）宣布其SURPASS EARLY研究的详细结果已发表于《内科学年鉴》。新闻稿表示，SURPASS EARLY研究证实接受替尔泊肽治疗的患者在糖化血红蛋白（A1C）降低及体重减轻方面均优于常规强化治疗组。 SURPASS-EARLY研究结果显示：。

医药观澜

2026-05-28

Eli Lilly & Co 替尔泊肽
百万分之一罕见病例，手术成功！

临床研究

百万分之一罕见病例，手术成功！

多重高危因素求医困难。全内脏反位“镜面”CT影像。 “镜面人”为罕见先天性解剖变异，内脏位置与正常人完全镜像反转，整体发病率仅百万分之一。

南京市第一医院

2026-05-28

肺癌癫痫焦虑广泛性焦虑障碍
Nature发文！复旦团队绘制全球首个胚胎器官时空全景

前沿研究

Nature发文！复旦团队绘制全球首个胚胎器官时空全景

生命的种子便悄然萌发。受精后第4周到第8周。是人类胚胎器官形成的黄金关键期。

复旦大学

2026-05-28

复旦大学中国科学院动物研究所北京协和医学院中国科学院生物物理研究所复旦大学附属妇产科医院
小核酸与复杂制剂双星闪耀：早期投资的价值验证与战略启示

医药投融资

小核酸与复杂制剂双星闪耀：早期投资的价值验证与战略启示

——从中国生物制药全资收购赫吉亚、复星万邦整合收购研诺医药看生物医药投资逻辑。这两笔交易不仅是企业层面的战略布局，更昭示着一个重要趋势 —— 早期技术平台型公司的价值正在被主流药企深度认可，生物医药投资正在从 “ 概念驱动 ” 转向 “ 技术兑现期 ” 。一、中国生物制药全资收购赫吉亚：小核酸赛道的 “ 里程碑式并购 ”。

上海建信资本

2026-05-28

中国生物制药有限公司 LPA 南京维立志博生物科技股份有限公司杭州赫吉亚生物医药有限公司上海奥浦迈生物科技股份有限公司
安澜动力完成数千万天使++轮融资，南山战新投独家投资

医投速递

安澜动力完成数千万天使++轮融资，南山战新投独家投资

安澜动力科技（深圳）有限公司近日完成数千万天使++轮融资，由南山战新投独家投资。公司专注于电动船艇市场，核心团队来自小鹏汽车、香港科技大学等知名企业和高校。资金将用于研发、团队扩充、海外品牌建设和渠道开拓。安澜动力计划通过技术创新，为用户提供更安全、便利的水上体验。目前，公司已完成两台Alpha样机，并进入Beta样机研发和种子用户测试阶段。公司还计划研发辅助驾驶功能，并构建协同的供应链体系，以实现高品质、快迭代的规模化交付。

投资界

2026-05-28

香港科技大学
《药品试验数据保护实施办法》的制度设计与行业影响

研发注册政策

《药品试验数据保护实施办法》的制度设计与行业影响

5月15日，国家药监局发布《药品试验数据保护实施办法》（以下简称《实施办法》），国家药监局药品审评中心（以下简称药审中心）发布《药品试验数据保护工作程序》及关于《实施办法》发布前已经批准上市和正在审评审批中的药品申请数据保护资料要求的通知，均自发布之日起施行。《实施办法》是我国首部专门保护药品试验数据的规范性文件，是落实《中华人民共和国药品管理法实施条例》关于数据保护的要求，为医药行业带来重要制度利好，但也对企业的药品注册策略、知识产权管理和合规体系建设提出了新要求。自创新药首次境内上市许可之日起，给予6年数据保护期。

中国医药报

2026-05-28

药品试验数据
【靶标】OX40：一个III期终止研发，一个正持续推进

临床研究

【靶标】OX40：一个III期终止研发，一个正持续推进

新型 OX40 生物制剂旨在实现特应性皮炎的长效控制，但卡波西肉瘤风险引发专家分歧—— amlitelimab 持续推进， rocatinlimab 研发中止。靶向 OX40 属于上游免疫调控方式，能够改善效应记忆 T 细胞介导的疾病，作用范围不再局限于 Th2 型主导的炎症病症。近年两款靶向 OX40 通路的候选药物，相继进入中重度特应性皮炎晚期临床阶段。

精准药物

2026-05-28

特应性皮炎 OX40 Amlitelimab注射液诺卡替利单抗注射液卡波西肉瘤
上海药物所陈小华/赵东昕等报道分子胶降解剂发现平台，可以高通量加速新型分子胶降解剂发现

前沿研究

上海药物所陈小华/赵东昕等报道分子胶降解剂发现平台，可以高通量加速新型分子胶降解剂发现

该研究通过整合模块化、免纯化的原位分子组装建库方法与直接生物学（Direct-to-Biology）表型筛选策略，构建了一个可扩展的分子胶降解剂发现平台，实现了分子胶降解剂发现从基于偶然性向系统化、高通量筛选流程的转变。该技术平台显著加速了新型分子胶降解剂的鉴定，并成功发现多类高活性、高选择性的分子胶降解剂，为“难成药”靶标的干预和新型分子胶降解剂发现提供了一种高效的通用框架。分子胶降解剂（Molecular Glue Degrader, MGD）是一类能够诱导E3泛素连接酶与靶标蛋白发生特异性相互作用的小分子化合物，目前已成为新药发现与疾病治疗的新范式。

精准药物

2026-05-28

E3泛素连接酶高通分子胶降解剂
美国生物技术行业再度就对华脱钩展开激烈辩论

公司动态

美国生物技术行业再度就对华脱钩展开激烈辩论

随着美国财政部根据COINS法案制定最终规则，全美生物科技行业正陷入一场激烈辩论：切断与中国合作伙伴的关系，究竟是真正保护了美国竞争力，还是剥夺了患者获得下一代疗法的机会。 “COINS法案中原本针对AI、半导体和量子信息技术的投资限制，正被扩展至新药研发领域，未来中美生物技术BD交易或许会受到影响。美国Biotech以未来换取短期利润。

研发客

2026-05-28

生物技术