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AI语音技术助力阿尔茨海默病早期检测与风险评估

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AI语音技术助力阿尔茨海默病早期检测与风险评估

近日，阿尔茨海默病药物发现基金会（ADDF）发布了一篇论文，指出人工智能（AI）和基于数字语音的标记正在结合，为阿尔茨海默病的诊断开辟了新的前沿。这篇论文强调了SpeechDx项目在推动AI驱动工具发展中的作用，这些工具能够通过识别认知能力下降前的微妙变化，实现更早的检测、监测和治疗。SpeechDx是一个为期三年的多国观察性研究项目，旨在解决开发基于语音的工具的主要障碍，即缺乏大型、纵向、多语言数据集。该数据集对于AI在阿尔茨海默病研究中的核心作用至关重要，因为AI驱动的工具需要高质量、特征明确的数据集来生成有意义的见解。通过收集跨不同人群的纵向语音数据，并将其与生物标志物确认的诊断和临床结果联系起来，SpeechDx正在生成一个金标准的数据库，以支持AI驱动工具的训练和验证。

Biospace

2026-06-22
Biomerics任命Kristin Mason为首席财务官

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Biomerics任命Kristin Mason为首席财务官

Biomerics公司，一家领先的综合医疗器械合同制造商，于2026年6月22日宣布任命Kristin Mason为首席财务官。Mason女士在加入Biomerics之前，曾在多个复杂的全球业务中领导财务组织，拥有丰富的财务领导经验。她将接替过去几个月共同指导财务团队的内部财务领导团队。Biomerics首席执行官Arun Mohan表示，Mason女士带来了独特的战略财务领导、运营严谨和增长经验。她将在Biomerics的全球财务组织中提供领导，包括财务规划与分析、会计、财务、报告、税务、审计、银行和资本战略。Mason女士将密切与执行领导团队合作，加强财务能力，支持纪律执行，并帮助公司实现持续长期增长。Biomerics成立于1994年，是一家服务于介入医疗器械市场的领先垂直整合医疗设备合同制造商，在全球30家顶级医疗设备原始设备制造商（OEM）中有20家是其合作伙伴。

Biospace

2026-06-22

Biomerics LLC
艾利·利利公司宣布2026年第三季度股息

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艾利·利利公司宣布2026年第三季度股息

艾利·利利公司董事会宣布，将向2026年第三季度在册的普通股股东支付每股1.73美元的股息。此次股息将于2026年9月10日支付，记录截止日期为2026年8月14日收盘时。艾利·利利是一家致力于将科学转化为治愈，以改善全球人民生活的医药公司。该公司拥有150年的创新历史，目前其药物帮助全球数千万患者。利用生物技术、化学和遗传医学的力量，艾利·利利公司的科学家们正在紧急推进新的发现，以解决世界一些最重大的健康挑战，包括重新定义糖尿病护理、治疗肥胖及其最严重的长期影响、推进对抗阿尔茨海默病的斗争、为一些最具破坏性的免疫系统疾病提供解决方案，以及将最难治疗的癌症转化为可控疾病。随着每一步向更健康的世界迈进，该公司致力于使数百万人的生活变得更好，包括提供反映世界多样性的创新临床试验，并努力确保其药物可及且负担得起。更多详情请访问Lilly.com和Lilly.com/news，或在Facebook、Instagram和LinkedIn上关注我们。此外，本新闻稿包含关于预期股息支付的预测性陈述，反映了利利公司的当前信念和预期。然而，制药研究开发以及与公司业务相关的业务发展活动和资本分配策略存在重大风险和不确定性，实际结

Biospace

2026-06-22

Eli Lilly & Co
Alcami在田纳西州设施扩大质量、包装和存储能力

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Alcami在田纳西州设施扩大质量、包装和存储能力

Alcami公司，一家领先的合同研发和生产组织（CDMO），宣布在田纳西州设施进行一系列战略和运营投资。这些投资旨在加强运营一致性、质量和标准化。田纳西州设施将整合到Alcami的企业级质量管理系统中，采用MasterControl数字QMS平台。此外，Alcami还对人员和组织结构进行投资，重组质量和运营团队以更好地满足客户需求。同时，包装线将升级，引入序列化能力，并投资于新的高速瓶装包装线，预计2027年上半年投产。Alcami还将田纳西州设施整合到其更广泛的GMP存储网络中，扩大了多个美国地点的温度控制存储能力。这些改进旨在提高运营效率、灵活性、供应链连续性和产品保护，同时支持公司的未来发展。

Biospace

2026-06-22

Ampersand Capital Pa Alcami Corp Tjoapack Netherlands
PorTal Access公司FLEXI-PORT™植入式血管通路港获FDA批准

研发注册政策

PorTal Access公司FLEXI-PORT™植入式血管通路港获FDA批准

PorTal Access公司宣布，其创新的血管通路技术产品FLEXI-PORT™植入式血管通路港已获得美国食品药品监督管理局（FDA）的批准。该系统适用于成人及儿童患者的长期血管通路，提供5Fr和6Fr两种配置，可植入胸部或手臂，旨在为临床医生提供广泛的灵活性。FLEXI-PORT™的设计旨在支持植入、定位和血管通路流程，其独特的结构旨在简化程序，以患者为中心的护理，并提高治疗的广泛可及性。PorTal Access公司创始人兼首席执行官Michael Tal博士表示，获得FDA的批准是对公司愿景的验证，并开启了将这项技术引入临床实践的新篇章。PorTal Access公司将继续推进商业化努力，临床医生培训计划，并与医疗保健系统合作，在美国扩大FLEXI-PORT™的可用性。

Biospace

2026-06-22

Portal Access Inc
Phanes Therapeutics完成Spevatamig联合化疗治疗晚期胰腺导管腺癌的II期临床试验招募

研发注册政策

Phanes Therapeutics完成Spevatamig联合化疗治疗晚期胰腺导管腺癌的II期临床试验招募

Phanes Therapeutics公司宣布，其针对Spevatamig联合标准护理化疗治疗晚期胰腺导管腺癌（PDAC）的I期临床试验已完成招募。Spevatamig是一种靶向CLDN18.2和CD47的双特异性抗体，作为先天免疫增强剂（I2E），在免疫肿瘤学（IO）领域具有新兴地位。该试验的初步数据在2026年美国临床肿瘤学会（ASCO）年会上公布，显示出2 mg/kg剂量水平的疗效信号，以及3 mg/kg剂量水平的初步安全性和耐受性数据。PDAC的招募完成是TWINPEAK研究的重大里程碑，该研究是一项篮式试验，旨在评估Spevatamig与多种标准护理药物联合用于胃肠道（GI）癌症的安全性和耐受性以及潜在疗效。预计2026年底将公布PDAC II期研究的顶线结果。

Biospace

2026-06-22
2026年生命科学经济影响报告发布：加州生命科学产业持续增长

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2026年生命科学经济影响报告发布：加州生命科学产业持续增长

Biocom发布了2026年生命科学经济影响报告，显示加州生命科学产业在2025年创造了3940亿美元的经济产出，支持超过108万个工作岗位，吸引了731亿美元的投资。报告指出，尽管面临经济、监管和政策挑战，该行业仍展现出持续的创新、增长和经济繁荣的能力。报告还探讨了人工智能在药物发现和制造中的增长作用、投资和许可策略的演变、对国内制造能力的重视以及影响美国在全球创新领域竞争力的政策决策。此外，报告还介绍了《涟漪效应》，展示Biocom成员公司如何将科学发现转化为现实世界的影响。

Biospace

2026-06-22
两年见证「冻」见非凡 | 灵变系列冻干机上市 2 周年献礼，免费申领专属试用资格

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两年见证「冻」见非凡 | 灵变系列冻干机上市 2 周年献礼，免费申领专属试用资格

海尔生物医疗灵变系列冻干机上市两周年之际，推出免费试用活动和购机延保福利。活动包括免费试用30日限额30名的台式冻干机，以及购机立享一年官方延保服务。灵变系列冻干机在上市两年间，得到了高校实验室、生物医药企业等不同领域用户的认可，其硬核科技设计包括航天级制冷、一键式操作、智能断电记忆、多重智能预警和高纯度冻干等特点，旨在提升实验室冻干体验。

丁香通

2026-06-22

青岛海尔生物医疗股份有限公司河南大学江南大学北京三元基因药业股份有限公司广西中医药大学
无血清培养基差异化领导者，优艺生物完成数千万元A轮融资！

医药投融资

无血清培养基差异化领导者，优艺生物完成数千万元A轮融资！

2026年6月22日，苏州优艺生物科技有限公司宣布完成数千万元人民币A轮融资，本轮融资由知名医健产业投资机构天汇资本所管理的苏州天汇微球基金、科创板上市公司纳微科技（688690.SH）、共同领投，吴江区国资创投机构吴江东运创投参与投资。本轮融资资金将主要用于优艺生物研发平台建设及国内外市场销售渠道的建设与业务拓展。

动脉网

2026-06-22

天汇资本纳微科技东运创投苏州优艺生物科技有限公司
254亿估值，超声消融手术机器人再获融资

医药投融资

254亿估值，超声消融手术机器人再获融资

2026年6月22日，机器人辅助声波疗法研发商HistoSonics宣布完成新一轮融资，公司估值达到37.5亿美元（约合人民币254亿元）。本轮由Reed Jobs（史蒂夫·乔布斯之子）及其创立的肿瘤专项基金Yosemite领投，多家新战略投资者跟投，融资金额未披露。资金将用于Edison组织碎化（Histotripsy）平台的商业化扩张、临床开发、监管申报及新适应症研发。

MedRobot

2026-06-22

Yosemite Histosonics Inc
小分子疗法开发商CervoMed宣布完成1000万美元注册的普通股直接发行，按纳斯达克规则按市场定价

医药投融资

小分子疗法开发商CervoMed宣布完成1000万美元注册的普通股直接发行，按纳斯达克规则按市场定价

2026年6月22日，小分子疗法开发商CervoMed, Inc.宣布完成其此前宣布的根据纳斯达克规则，按市场定价注册的直接发行，该发行涉及2,500,000股普通股的买入和出售，每股4.00美元。公司从此次发行中获得的总收益为1000万美元，扣除配售代理费及公司应支付的其他发行费用。公司计划将此次发行的净收益用于营运资金和一般公司用途。

2026-06-22

CervoMed Inc
江西生物今起招股，龚虹嘉基石认购5000万港元，预计6月30日挂牌上市

医药投融资

江西生物今起招股，龚虹嘉基石认购5000万港元，预计6月30日挂牌上市

2026年6月22日，江西生物发布公告，公司拟全球发售3623.45万股H股，中国香港发售362.35万股H股，国际发售3261.1万股H股；今起至6月25日招股，预期定价日为6月26日；发售价将为每股发售股份9.33港元-13.06港元，H股的每手买卖单位将为500股，中金公司及招商证券国际为联席保荐人；预期H股将于2026年6月30日开始于联交所买卖。公司已与WSH订立基石投资协议，据此，基石投资者已同意，在若干条件规限下按发售价认购相关数目的发售股份，相关发售股份可以总额5000万港元购买。本次IPO所得款项净额约3.39亿港元，具体用途为：约33.7%用于候选产品的研发；约31.4%用于建设并扩展新基地及生产线；约15.7%用于升级并优化公司的技术及流程；约10.3%用于加强销售及营销能力；约8.8%用作一般营运资金。

2026-06-22

Wealth Strategy 江西生物制品研究所股份有限公司
真健康医疗（02697）今起招股，6月30日香港上市

医药投融资

真健康医疗（02697）今起招股，6月30日香港上市

2026年6月22日，来自广东珠海横琴新区的真健康医疗-B（02697.HK），于今日起至6月25日招股，预计2026年6月30日在港交所挂牌上市，中金公司、星展联席保荐。真健康医疗，计划全球发售356.47万股H股，其中90%为国际发售、10%为公开发售，另有15%超额配股权。每股发售价介乎119.30港元~135.40港元，每手20股，入场费2,735.30港元，最多募资约4.83亿港元。真健康医疗是次IPO，募资净额约3.88亿港元：约74.5%将用于拨付核心产品的研发活动及商业化；约9.9%将用于拨付关键产品的研发活动及商业化；约6.0%将用于拨付其他候选产品的研发活动以及相关专利申请及组合扩展；约2.0%将用于拨付扩大制造产能及提升生产能力；约7.6%将用于拨付营运资金及其他一般企业用途。

2026-06-22

广东真健康医疗科技开发股份有限公司
Fennec Pharmaceuticals授予新员工激励股票期权

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Fennec Pharmaceuticals授予新员工激励股票期权

Fennec Pharmaceuticals公司宣布，其董事会薪酬委员会于2026年6月10日批准授予一名新非执行员工15,000股公司普通股的激励股票期权（ISOs），期权授予日期为2026年6月22日。这些期权是为了吸引该员工加入公司而授予的，符合纳斯达克上市规则5635(c)(4)。期权行权价格为9.06美元，等于2026年6月18日在纳斯达克资本市场收盘价。期权有效期为十年，从授予日期起算。每个ISO所依据的股票在授予日期后一年的周年日获得三分之一，之后每月再获得三分之一，前提是员工在每项行权日期仍为公司员工。这些股票期权受激励计划及ISO协议条款的约束。Fennec Pharmaceuticals是一家专注于减少接受顺铂化疗的癌症患者耳毒性的专业制药公司，其产品PEDMARK®已获得FDA、欧洲委员会和英国批准。

Biospace

2026-06-22

恶性肿瘤
Kyverna Therapeutics任命Ritesh Srivastava为首席法律和合规官

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Kyverna Therapeutics任命Ritesh Srivastava为首席法律和合规官

Kyverna Therapeutics，一家专注于开发治疗自身免疫病细胞疗法的生物制药公司，宣布任命Ritesh Srivastava为首席法律和合规官，自2026年6月22日起生效。Srivastava先生拥有丰富的法律、企业战略、合规和风险管理经验，这将支持Kyverna在推进miv-cel（mivocabtagene autoleucel，KYV-101）向 stiff person syndrome 的潜在首次批准，并过渡到商业化阶段。Srivastava先生此前在BPGbio担任总法律顾问，并在Spectrum Pharmaceuticals担任全球合规官。他还曾是联邦检察官，领导过医疗保健欺诈和反回扣案件的调查和起诉。Kyverna表示，Srivastava先生的加入对于公司的商业化准备和下一阶段增长至关重要。

Biospace

2026-06-22

Kyverna Therapeutics Inc Spectrum Pharmaceuticals Inc
特拉维斯制药公司提交更新数据包，以推进季发性流感挑战研究

研发注册政策

特拉维斯制药公司提交更新数据包，以推进季发性流感挑战研究

特拉维斯制药公司（Traws Pharma, Inc.）宣布，正在开发更新的毒理学数据包，以回应英国药品和健康产品监管机构（MHRA）对季发性流感挑战研究使用蒂沃沙韦马博西（tivoxavir marboxil，TXM）的测试要求。更新后的数据包预计将在2026年第三季度提交给MHRA。特拉维斯制药公司表示，基于最新的反馈和MHRA的进一步指导，更新的数据包将支持拟进行的季节性流感挑战研究，并为TXM作为口服预防药物的应用提供重要的概念验证数据。TXM在体外对多种季节性流感菌株显示出广泛的疗效，并具有与其作为化学预防剂使用的药代动力学特征。特拉维斯制药公司还计划在其流感治疗项目中推进其他分子的研究。

Biospace

2026-06-22

Traws Pharma Inc
Genflow Biosciences首席独立非执行董事将参加BIO国际会议并讨论RNA疗法

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Genflow Biosciences首席独立非执行董事将参加BIO国际会议并讨论RNA疗法

Genflow Biosciences Plc（LSE:GENF)(OTCQB:GENFF），一家专注于长寿研究的生物技术公司，宣布其独立非执行董事长Gad Berdugo将出席于2026年6月22日至25日在美国加利福尼亚州圣地亚哥举行的BIO国际会议。Berdugo将参与名为“RNA疗法：在接下来的3-5年中，我们将在哪些技术方面看到最大的进步以及持续的临床试验验证？”的圆桌讨论。BIO国际会议是全球最大的生物技术行业盛会之一，汇集了来自全球的生物技术公司、学术和研究机构、投资者、政策制定者和行业领袖，共同讨论科学创新、新兴技术和医疗保健的未来。Genflow Biosciences成立于2020年，总部位于英国，研发设施位于比利时，该公司正在开发针对与年龄相关的疾病的基因疗法，旨在促进更长寿和更健康的生活，同时减轻快速增长的世界老龄人口的财务、情感和社会影响。Genflow的主要化合物GF-1002通过输送一种百岁变异的SIRT6基因，已经在临床前研究中显示出有希望的结果。Genflow于2025年3月开始评估其SIRT6-百岁基因疗法在老年狗身上的概念验证临床试验。其他项目包括一项临床试验，将探索GF

Biospace

2026-06-22

Genflow Biosciences
卡拉曼诺斯癌症研究所实现历史性增长里程碑

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卡拉曼诺斯癌症研究所实现历史性增长里程碑

卡拉曼诺斯癌症研究所，密歇根州最大的癌症护理和研究机构，庆祝了其多年增长战略的持续成功，在2025财年治疗了15,754例新癌症病例，创历史新高。这一成就反映了与2020年的10,670例新病例相比增长了47%以上，在全国国家癌症研究所指定的综合癌症中心中，这是最显著的增长轨迹之一。卡拉曼诺斯癌症研究所的扩张包括在密歇根州17个地点提供专门的癌症护理，并在2020年以来增加了近128,000平方英尺的新增和扩建的临床空间。研究所还投资于领先的肿瘤学家、研究人员和先进技术，以便更多患者能够获得创新疗法和临床试验。卡拉曼诺斯癌症研究所通过其社区外展和参与计划，将癌症教育、筛查和预防带入社区，并通过其第二意见计划等教育活动，帮助患者在癌症旅程的关键决策点更好地了解他们的选择。

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2026-06-22

恶性肿瘤
奥克斯福德生物技术与勃林格殷格翰合作项目取得新进展

研发注册政策

奥克斯福德生物技术与勃林格殷格翰合作项目取得新进展

奥克斯福德生物技术公司（OBT）宣布，其与勃林格殷格翰公司（Boehringer Ingelheim）合作的两个新临床里程碑，分别是BI 3820768（OB33）和obrixtamig（OBT620）的首次患者给药。BI 3820768是OBT与勃林格殷格翰多靶点合作项目的第三个进入临床开发的方案，obrixtamig（OBT620）则已进入全球III期开发阶段。该合作始于2013年，至今已产生多个处于开发阶段的资产，包括三个临床项目和一个于2025年1月获得的选择权。OBT的OGAP®-Verify平台在肿瘤相关抗原的识别和验证方面发挥了关键作用。

Biospace

2026-06-22

肿瘤 Boehringer Ingelheim Fremont Inc Boehringer Ingelheim Corp
TrueLab与Bionyra Pharma达成独家许可协议，价值高达9.85亿美元的免疫介导炎症性疾病抗体项目

医药投融资

TrueLab与Bionyra Pharma达成独家许可协议，价值高达9.85亿美元的免疫介导炎症性疾病抗体项目

TrueLab生物制药公司宣布与Bionyra Pharma公司达成独家许可协议，涉及TL-001（抗-TL1A单克隆抗体）和TL-003（TL1A × IL-23p19双特异性抗体）两项新型抗体项目。根据协议，Bionyra Pharma获得了除大中华区外的全球独家研发、生产和商业化权利。TrueLab有望获得高达9.85亿美元的相关费用，包括前期付款、开发、监管和商业化里程碑付款。此外，TrueLab在Bionyra Pharma完成A轮融资后将获得其一小部分的股权。TrueLab利用其TrueForge™人工智能研发平台，结合抗体工程和转化科学，致力于开发针对免疫介导炎症性疾病的创新疗法。TL-001和TL-003项目有望改变炎症性肠病（IBD）和其他免疫介导炎症性疾病的诊疗格局。

Biospace

2026-06-22

自身炎症性疾病炎症性肠病 IL-23p19 TNFSF15