摩熵视野
摩熵视野，医药健康产业资讯聚合平台，每日更新医药行业最新动态。涵盖新药审批、研发注册政策、临床研究进展、药品招标采购、医保动态、药企财报、交易并购、投融资、人事变动、前沿研究、专家观点与行业分析，为医药从业者提供全面及时的产业资讯服务。
共 364272 篇内容
-
平均甩掉63斤！礼来三重激动剂逼平减重手术，人类终于按下代谢疾病"重置键"前沿研究《柳叶刀》刚发布的这组数据，让全世界的胖子——和心血管科医生——同时屏住了呼吸。 你试过穿不进去年那条牛仔裤的感觉吧？ 2026 年 6 月，《柳叶刀》（ The Lancet ）同步发表、美国糖尿病协会（ ADA ）年会完整公布了一组数据，让这条牛仔裤忽然有了重新穿上的可能—— 礼来在研三重激素受体激动剂 Retatrutide （瑞他鲁肽） ，在 2339 名肥胖或超重成人的 III 期 TRIUMPH-1 研究中， 最高剂量组 80 周平均减重 28.3% ，即 31.9 公斤（约 63 斤）； 近半数受试者减重幅度≥ 30% ，超四分之一减重≥ 35% 。
-
Nature子刊：四川大学叶玲等开发一种非经典WNT骨合成肽，治疗骨质疏松与骨折研发注册政策四川大学、北京大学研究人员在Nature Biomedical Engineering发表研究论文，通过AlphaFold技术预测和筛选，发现WNT7B的重构拇指和指节结构域（WNT7BRTID）可作为骨形成肽，在小鼠和猪的骨质疏松模型中显著改善骨形成。该肽通过激活非经典Ca²⁺-NFAT信号，不激活经典Wnt/β-catenin通路，避免了致癌风险。研究为开发安全、高效的WNT骨合成药物提供了新策略，有望治疗骨质疏松、骨骼老化、骨折及其他类型骨丢失。生物谷2026-06-21四川大学 北京大学
-
Nature：睡个好觉、坚持运动，能精准“打击”血液中的坏细胞医投速递随着年龄增长，人体造血系统中的克隆性造血现象可能导致心血管疾病风险增加。一项发表于《Nature》的研究发现，健康的生活方式，如充足的睡眠和规律的运动，能够抑制特定突变克隆的生长，并精准地重编程这些坏细胞，降低其炎症活性。研究针对四种常见的克隆性造血相关突变进行系统分析，发现生活方式对克隆性造血的影响是突变依赖性的。此外，研究揭示了生活方式如何通过特异性突变的方式限制克隆扩增，如运动通过激活大脑蓝斑区的PAC1+神经元，提高外周血中去甲肾上腺素水平，从而抑制突变巨噬细胞的炎症程序。这项研究为精准医学提供了新的启示，表明改善生活方式可能是一种能够精准作用于致病细胞的干预策略。生物谷2026-06-21
-
速递 | 80 周减重 28.3% 堪比减重手术！礼来 retatrutide 三期数据出炉临床研究每周打一针就能达到接近减重手术的瘦身效果，还能同步改善关节痛、睡眠呼吸暂停、血脂血压等多种代谢问题，礼来这款全球首款进入三期临床的三重靶点代谢药物，在 2026 年 ADA 年会上交出了极具突破性的完整试验数据，为肥胖慢性病长期治疗开辟全新思路。 当地时间 6 月 7 日，第 86 届美国糖尿病协会年会现场，耶鲁大学医学院研究团队对外完整披露 TRIUMPH-1 三期随机对照试验全部研究结果，试验药物为礼来自研的 retatrutide（瑞他鲁肽），一款每周皮下注射一次的 GIP/GLP-1 / 胰高血糖素三重受体激动剂，这也是该药物在肥胖适应症领域的首个完整三期临床数据。 本次试验采用随机、双盲、安慰剂对照方案，总计 4203 名受试者参与筛选，最终 2339 人按 1:1:1:1 比例分组，分别接受安慰剂、4 mg、9 mg、12 mg retatrutide 每周皮下注射，基础治疗周期 80 周，完成主研究且基线 BMI≥35 kg/m² 的受试者可进入 24 周延伸随访，总观察时长最长达 104 周。
-
上市一周等待名单暴涨至 3 万人！Wegovy口服减重药引爆英国市场审批动态无需打针的口服 GLP-1 减重药正在欧洲掀起需求热潮，诺和诺德旗下口服 Wegovy 落地英国仅一周，当地线上药房咨询等候人数直接翻三倍，直观印证无针剂型对惧怕注射人群的巨大吸引力，也正式拉开欧美口服减重药赛道的激烈竞争序幕。 2026 年 6 月 11 日，诺和诺德口服 Wegovy 正式通过英国 MHRA 审批，成为继美国、阿联酋之后，全球第三个拿到该药物上市许可的国家，也是欧洲首个获批口服 GLP-1 减重片剂的市场。 不过药品获批不等于立刻上架销售，相关销售许可直至 6 月 15 日才完成全部清关流程，目前英国各大线上药房均暂无现货库存。
-
速递 | CJC-1295 + Ipamorelin：生长激素轴的黄金组合，多肽领域经典协同方案前沿研究人体生长激素（GH）是调控代谢、肌肉修复、衰老进程、睡眠质量的核心内源激素。 从 25 岁之后，人体生长激素分泌每十年下滑约 15%，35 岁后下降速度明显加快，随之而来的是体脂堆积、肌肉流失、运动恢复变慢、睡眠浅、皮肤松弛、精力持续低迷等一系列衰老相关表现。 过往提升生长激素最直接的方式是外源性重组生长激素，但外源 GH 会直接压制垂体自身分泌功能，打破人体天然脉冲分泌节律，长期使用存在激素失衡、水肿、胰岛素抵抗等多重隐患，监测与使用门槛极高。
-
从礼蓝动保跳槽？30年老将为何选中这家“隐形冠军”公司动态6月3日，PBI-Gordon Companies正式宣布： 礼蓝动保前宠物健康销售一把手Kent Luther 已加入旗下Pegasus Laboratories， 担任销售与商业运营副总裁 。 在此之前，Luther担任礼蓝动保美国宠物健康兽医销售高级副总裁。 Kent Luther。宠健生态圈2026-06-21礼蓝动保
-
药企老板，警惕8个风险医投速递本文总结了当前医药企业在新形势下可能面临的风险，包括商业贿赂入刑、代表管理行政风险、CSO外包爆雷、市场推广涉税、高管实控人刑事连带、多部门联合惩戒、证据留存瑕疵和内部人员潜在风险等八个方面。文章指出，药企应做好防范措施，如加强合规管理、完善内部制度、提高风险意识等，以应对这些风险。同时，文章还提到了即将举办的医药企业合规年会，旨在探讨合规风险并提出实战建议。微信公众号2026-06-21
-
没患者买单，中国最贵药物降价140万元招标采购波哌达可基注射液主打一次给药、多年功能性治愈，患者不必再每年打针几十、上百次。 作为一次性治疗，它也遇到了与CAR-T等天价抗癌药相似的商业化难题。 这款药物叫波哌达可基注射液，由信念医药研发，2025年4月获批上市，用于治疗血友病，由武田中国负责在中国进行商业化。
-
“医械华为”董事长，财富大缩水！人事变动其中，张一鸣以5439亿元持股估值卫冕。 在历次榜单中，李西廷曾以1388.6亿元居2022年第12位。 （李西廷历年新财富排名）。体外诊断原料网2026-06-21医械华为
-
Cell子刊：赫捷/高亦博合作揭示检查点抑制剂肺炎与放射性肺炎的细胞及分子层面差异特征医投速递中国医学科学院肿瘤医院的研究团队在Med在线发表了一篇题为“Single-cell profiling unveils an exhaustion trajectory of ZNF683hi tissue-resident alveolar CD8+T cells in checkpoint inhibitor pneumonitis”的研究论文，该研究通过对支气管肺泡灌洗液和外周血进行单细胞RNA测序及T细胞受体测序，发现检查点抑制剂肺炎（CIP）中主要存在组织驻留的ZNF683hi耗竭CD8+T细胞，而放射性肺炎（RP）中则以外周来源的GZMKhi耗竭CD8+T细胞更为常见。这一发现为CIP和RP的诊断提供了新的生物标志物，有助于区分两种疾病，并为肺癌患者免疫检查点抑制剂再挑战的临床决策提供了重要参考。研究还揭示了CIP和RP在发病机制上的差异，为潜在的治疗靶点提供了新线索。生物谷2026-06-21中国医学科学院肿瘤医院
-
全球首个、首例！浦东生物医药蓬勃发展，为患者带来全新治疗希望公司动态近期，浦东生物医药领域捷报频传，区域内跨国药企、本土科创企业接连取得突破：既有银屑病靶向新药获批、 基于星链低轨卫星通信网络的机器人远程手术 落地，也有first-in-class原创新药在临床方面取得新进展，实现器械、新药的加速跑。 小分子口服靶向药物治疗“双银”。 “在中国，约6%-13%的银屑病患者会合并银屑病关节炎，导致关节疼痛、僵硬、功能障碍甚至不可逆的残疾。”
-
Adv Sci：成瘾行为的“分子刹车”：北京大学孙艳/时杰/陆林发现ANKS1B通过表观遗传机制控制可卡因滥用加剧医投速递北京大学等机构的研究团队发现，ANKS1B基因在可卡因滥用中发挥关键作用。该基因通过调节CBP-FoxO3复合物，影响伏隔核（NAc）内可卡因滥用行为。研究发现，长期摄入可卡因会导致ANKS1B表达水平下调，进而影响可卡因滥用行为。这一发现为干预可卡因滥用提供了新的治疗靶点。研究结果表明，ANKS1B-CBP-FoxO3信号通路有望成为治疗可卡因滥用的潜在策略。生物谷2026-06-21北京大学 武汉科技大学
-
疗效大幅提升！间充质干细胞搭载靶向疗法，精准制服恶性腹水肿瘤前沿研究近日，国际知名期刊《Cancer Gene Therapy》刊发了一项由日本兵库医科大学等多家科研机构联合完成的重磅医学研究。 但在腹腔肿瘤的实际应用中，直接注射病毒载体容易被腹腔积液中的体液成分中和、稀释，难以有效接触并感染癌细胞，治疗效果大打折扣，这也成为该疗法落地应用的一大阻碍。 研究团队选取了脂肪、骨髓、脐带三种来源的人体间充质干细胞开展实验，经过一系列体外实验验证，这三类干细胞均具备向腹膜间皮瘤癌细胞定向迁移的能力，同时可以顺利被逆转录复制型载体感染，并持续产出活性病毒。干细胞与外泌体2026-06-21间充质干细胞 感染 恶性腹水
-
自然杀伤细胞疗法迎来新突破，有望成为白血病治疗新利器前沿研究近日，国际知名期刊《Leukemia》刊发了由美国明尼苏达大学医学部、共济会癌症中心科研团队完成的重磅研究论文《Can natural killer cells cure leukemia? 》（自然杀伤细胞能治愈白血病吗？ 该研究系统梳理了自然杀伤细胞（NK 细胞）在白血病治疗领域的应用进展，全方位展示了 NK 细胞免疫疗法的巨大临床潜力，为血液肿瘤治疗开辟了全新方向，也让无数白血病患者看到了治愈的新希望。
-
逆转心脏衰竭：iPS细胞培育心肌细胞，实现心衰无创修复治疗前沿研究据《日本时报》（The japantimes）近日报道，日本生物企业Heartseed官宣完成一项全新心血管再生医疗临床试验：通过介入导管，将诱导多能干细胞培育而成的心肌细胞团，靶向注射至重症心力衰竭患者心脏病灶处，依托细胞再生修复受损心脏组织。 为便于理解本次医疗试验价值，首先科普两项核心医学概念。 其一为心力衰竭，这是各类心脏疾病发展至终末期的复杂临床综合征，通俗来讲，心脏如同人体供血水泵，心衰即心脏泵血功能衰退，无法为全身脏器供给充足血氧，患者会出现胸闷气短、肢体水肿、体力骤降等症状，重症患者存活率极低。
-
Salesforce 36亿美元收购Fin AI客服平台 | ODNB Financial 24亿美元合并National Capital Bancorp交易并购6月17日，渤健宣布与圣地亚哥私营生物技术公司RayThera达成最终收购协议，交易总价值最高可达10亿美元，包含预付款及基于临床和监管里程碑的后续付款。 2、 EQT 93亿英镑收购英国检测龙头天祥集团。 6月18日，瑞典私募股权集团EQT宣布达成最终协议，将以93亿英镑（约123.6亿美元）现金收购英国检测行业龙头企业天祥集团（Intertek）。
-
卷死！十家药企一起抢减肥药司美首仿公司动态药械招采中心挂出那份降价清单的时候，诺和诺德估计有人倒吸了口冷气。 减重版"诺和盈"，一个规格从 1893元直接砍到987元 ，另一个从 2463元降到1284元 ——腰斩，字面意思上的腰斩。 3月6日，诺和诺德的 依柯胰岛素司美格鲁肽复方制剂 在国内获批——全球首款胰岛素+GLP-1的周制剂，专门打2型糖尿病人群，一周一针，听起来很高级。
-
14个项目验证，企业年增20%！上海生物制造两头爆发，竞逐万亿蓝海公司动态今年，上海生物制造领域两组数据格外引人注目：创新策源端，上海合成生物学创新中心探索的 “虚拟公司”模式已完成14个项目的概念验证支持 ；产业一线端，在招商竞争日趋白热化的背景下， 上海闵行开发区内的生物制造企业数量以年均20%的复合增长率逆势上扬 。 早在2023年9月，上海就发布了 《上海市加快合成生物创新策源 打造高端生物制造产业集群行动方案（2023—2025年）》 ，提出加快推进合成生物技术创新与产业化应用 。 上海合成生物学创新中心探索的“虚拟公司”模式，为高风险原始创新提供了一条独特的转化路径。synbio深波2026-06-21上海生物
-
盘点 | 一年23款！2025年NMPA批准这些1类生物制品审批动态数据来源：NMPA（药时空整理）。 细胞与基因治疗是当前全球生物医药最具潜力的前沿赛道，2025年三款产品集中获批，补齐国内商业化版图。 国内首款实现商业化的脐带间充质干细胞药物，针对激素难治型移植物抗宿主病，为造血干细胞移植术后的重症并发症提供全新治疗方案，开启国内干细胞药物临床应用新阶段。药时空2026-06-21生物制品
全球药物研发中心
全球研发数据与行业前沿情报
396,073个
全球在研药物数
0个
本月临床试验数
最新1类新药受理信息
研发动态
相关报告
政策法规
-
2026-11-03
-
2026-11-03
-
2026-11-03
-
摩熵咨询 33 57
-
摩熵咨询 20 3
-
摩熵咨询 20 10
-
颁布机构：国家药品审评中心（CDE） 2026-10-16
-
颁布机构：国家药品监督管理局药品审评中心 2026-09-28
-
颁布机构：国家药品监督管理局 2026-09-10
医药市场洞察中心
医药市场销售数据分析 · 智能洞察 · 竞争格局监测
2,632亿元
2026年Q2总销售额
6.14%(2026Q2)
TOP5企业市场份额
核心能力
-
医药市场销售数据分析 · 医院、实体药店、网上药店
-
市场竞争格局分析(靶点、药品类型、ATC大类)
市场动态
市场报告
政策法规
-
2026-11-02
-
2026-11-02
-
2026-11-02
-
摩熵咨询 35 87
-
摩熵咨询 28 71
-
摩熵咨询 34 48
-
颁布机构：国家药品审评中心（CDE） 2026-10-23
-
颁布机构：国家药品监督管理局 2026-10-19
-
颁布机构：国家市场监督管理总局 2026-10-16
推荐资讯
- 第93届药交会｜摩熵DATA+AI解决方案，赋能医药全周期数智化落地
- 2026年AI制药产业化观察：从工具增效走向价值兑现
- 2026年第43周10.19-10.25国内创新药/改良型新药申请临床/获批临床/申请上市/获批上市数据分析
- 恒瑞医药三季报炸场：归母净利暴增88.92%，创新药持续增长，ADC瑞康曲妥珠单抗第5项适应症获受理
- 诺诚健华Q3营收大增150.60%：BD里程碑收入推高业绩，奥布替尼独挑商业化大梁
- 摩熵出席北京大学生命科学产业协会20周年庆，首提“药物治疗模态全域演进路径”
- 罗氏divarasib头对头Ⅲ期临床研究数据出炉，KRAS G12C突变NSCLC患者死亡风险直降44%
- 科伦博泰/默沙东TROP2 ADC登ESMO，Ⅲ期研究实锤芦康沙妥珠单抗为子宫内膜癌带来生存新突破
摩熵指数·榜单
客观量化靶点热度与企业综合实力，四大数据源融合评分
1,993
靶点
6,299
企业
2025
最新年份
靶点
企业
-
CD19100 -
CD391.57 -
KRAS87.52 -
EGFR77.53 -
PSMA76.5
-
江苏恒瑞医药股份有限公司99.5
-
华润医药集团有限公司98.17
-
正大天晴药业集团股份有限公司97.28
-
上海复星医药（集团）股份有限公司96.32
-
石药控股集团有限公司95.68
