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礼邦医药开启招股:拟募资12.8亿港元 6月29日上市 年亏7.5亿 GIC与腾讯加持医药投融资礼邦医药 发行价为 22.6港元,发行 5675.54 万股 , 募资总额为 12.8 亿港元;预计募资净额为 11.8 亿港元。 一旦上市, 礼邦医药将成为 港股“肾脏病第一股”。 礼邦医药成立于 2018 年,是一家专注于肾脏病领域的全球领先生物制药公司,礼邦医药的核心产品 AP301 是一款潜在 BIC 的磷酸盐结合剂,用于治疗高磷血症。
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演语科技宣布完成近3亿美元融资:投后估值20亿美元 Granite Asia与顺为领投医药投融资演语科技(EVOKEN)投后估值超20亿美元。 演语科技称,截至2026年5月,演语科技ARR已超过3亿美元。 AI 视频创作平台LibTV 于2026 年 3 月正式上线。雷递2026-06-18
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Momenta获IPO备案:Pre-IPO融资10亿美元 腾讯顺为是股东医药投融资据文件,Momenta拟发行不超过43,754,060股境外上市普通股,并在香港联合交易所上市。 此番备案获批,标志着Momenta的资本化进程迈出关键一步,拿到了上市的钥匙。 Momenta被曝 Pre-IPO 融资10亿美元。雷递2026-06-18Pre-IPO
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立讯精密获IPO备案:年营收3323亿 市值5100亿 王来春身价956亿医药投融资立讯精密已在A股上市,截至今日收盘,立讯精密股价为69.93元,市值为5100亿元。 一旦在港股上市,立讯精密将形成"A+H"股的格局。 《2025胡润百富榜》上,王来春以855亿元财富上榜,排名第55位。雷递2026-06-18立讯精密
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奕斯伟计算获IPO备案:9个月营收15亿 亏损11亿 累计募资90亿医药投融资与 奕斯伟计算 一同获批的企业还包括立讯精密工业股份有限公司、 Momenta 、星环信息科技(上海)股份有限公司。 当前,奕斯伟计算的兄弟公司奕斯伟材料已于2025年10月在科创板上市。 9个月营收15.4亿 亏损11亿。雷递2026-06-18奕斯伟计算
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全球静脉输液袋市场预计到2036年将超过38亿美元,受欧盟MDR法规和减少用药错误推动医投速递根据Future Market Insights发布的一项全面行业研究,全球静脉输液袋市场正在经历深刻的结构性转变。预计到2036年,该领域的总估值将从2026年的25亿美元增长到38亿美元以上,年复合增长率(CAGR)为6.1%。这种系统性的增长是由全球慢性疾病负担日益加重,需要长期肠外营养、液体复苏和高级临床补液所推动。同时,医疗包装转换商正从传统的塑料化材料转向先进的聚烯烃基薄膜和非DEHP替代品,这一材料迁移虽然使原材料输入成本提高了15-20%,但对于满足欧盟医疗器械法规(MDR)和美国食品药品监督管理局(FDA)执行的严格安全指南至关重要。此外,从传统的单室盐溶液配置向高利润的即用型(ready-to-administer, RTA)多室格式的转变,正在重新定义机构采购习惯,并在主要医院供应链中成功降低了约30%的临床用药错误。PRNewswire2026-06-18
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拜耳,罕见布局+人事调整人事变动2026 年 6 月,拜耳在全球市场同步推进多维度业务动作,从在华研发合作深化到农业新品落地,再到全球赛道布局与高管人事调整,节奏之密集、动作之频繁,堪称近年罕见。 中国市场:研发绑名校,种衣剂抢首发。 6 月 12 日,拜耳在北京启动 " 研发开放日 " ,同步开启与清华大学的监管科学项目。
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四大龙头股,A股罕见一幕!财报业绩同花顺数据显示,6月18日,全市场2023只个股上涨,3395只个股下跌,全天成交额33317亿元,较上一交易日增加2177亿元。 今天, A股市场的主要叙事仍旧围绕科技展开。 这10只个股,均为科技赛道细分领域的龙头股。中国证券报2026-06-18A股
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科迪华三氟咪啶酰胺新型杀线剂在巴西推出:三大品牌分攻大豆、甘蔗与经济作物审批动态与市面上多数传统杀线虫剂不同,Reklemel并非″广谱防治″,而是选择性靶向植物寄生线虫,同时保留土壤中的自由生活线虫、有益细菌和真菌等群体,从而维护土壤的生物平衡与健康。 巴西农民视土壤为最宝贵的资产,Reklemel能够在有效控制线虫的同时,帮助维持土壤生态系统的生物完整性。 此次新品上市的背景,是线虫对巴西农业造成的经济损失持续扩大。世界农化网2026-06-18科迪华 三氟咪啶 甘蔗
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仁济科普 | 肾脏肿瘤精准分层决策:实现个体化治疗前沿研究在肾肿瘤的现代诊疗体系中,治疗策略已从传统的“单一手术模式”,逐步转向基于风险分层与肾功能评估的个体化精准治疗。 这一转变的核心目标,是在根治肿瘤的同时,最大限度保护肾功能,改善患者的长期生活质量。 风险分层指导治疗策略。
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巴斯夫在埃及推出嗪虫唑酰胺杀虫剂,为高价值作物引入新型作用机制前沿研究Efficon属于IRAC Group 36作用机制类别,在埃及市场上代表了一个全新的杀虫剂作用位点。 对于当地种植者而言,这一新品类的引入有望为日益严峻的抗性管理提供新的轮换工具。 其主要靶标为粉虱和蚜虫,施用后可快速抑制害虫取食行为,从而降低植物病毒传播风险,保护果实品质。世界农化网2026-06-18巴斯夫 埃及 嗪虫唑酰胺
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ChatGPT丢了半壁江山前沿研究如今,它早已成为人类历史上最快达到 10 亿月活的应用,却也在同一时间迎来了一个标志性转折:。 ChatGPT 的全球市场份额首次跌破 50%。 ChatGPT 依然是全球最大的 AI 助手。创业邦2026-06-18
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全球首创1类创新药硫酸舒欣啶注射液Ⅱ期临床试验入组过半临床研究近日,中宝药业研发的 1类创新药 硫酸舒欣啶注射液,用于转复阵发性房颤的II期临床试验入组 进度已超过计划例数的一半,标志着该项目临床研究取得阶段性进展。 中宝药业将继续与各研究中心密切协作,在充分保障受试者权益和安全的前提下,高质量推进后续受试者入组、随访和临床研究工作。 心房颤动 (Atrial Fibrillation,AF) 是临床上最常见的持续性心律失常。
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FIBRONEER™试验最新分析表明那米司特在特发性肺纤维化(IPF)和进展性肺纤维化(PPF)患者中具有生存获益研发注册政策勃林格殷格翰公司宣布,其口服高选择性PDE4B抑制剂那米司特在2026年ATS和EULAR国际大会上发布了长期生存模型研究结果。该模型预测,那米司特在特发性肺纤维化(IPF)和进展性肺纤维化(PPF)患者中均能显著延长中位生存期。研究基于FIBRONEER™ III期试验数据,结果显示,与未接受治疗相比,那米司特可使IPF患者的生存期延长最多5.4年,PPF患者最多延长3.3年。那米司特在延缓FVC下降的同时,还展现出独立于FVC改善之外的生存获益作用。该药物已在多个国家获批用于治疗IPF和PPF,并正在其他地区进行审评。美通社2026-06-18
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吉玛基因携手多方共建苏州核酸药物转化研究院暨核酸概念验证基金正式发布公司动态2026 年 6 月 18 日,由苏州创新投资集团、苏州市生物医药产业集团主办,苏州市产业技术研究院、中科苏州药物研究院、 苏州吉玛基因股份有限公司 联合承办的 “苏创共链” 苏州核酸药物转化研究院战略合作签约暨核酸概念验证基金发布仪式,在金鸡湖路演中心圆满落幕。 四方携手共建研究院,打通核酸成果转化全链条。 核酸药物是生物医药前沿赛道,也是苏州生物医药重点布局核心产业。
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【2026 EHA】冯一梅教授:海曲泊帕促进自体造血干细胞移植后造血重建的多中心临床研究——与艾曲泊帕的对比观察临床研究第31届欧洲血液学协会(European Hematology Association,EHA)年会于2026年6月11日至14日在瑞典斯德哥尔摩举办。 作为欧洲血液学领域规模较大的国际性学术会议,EHA年会每年汇聚全球各地血液学领域专家学者,围绕血液学前沿创新理念、基础科研突破与临床研究最新成果展开深度交流与探讨。 在造血干细胞移植领域,一项由国内八家移植中心联合开展的多中心回顾性临床研究(摘要号:PS2269)对比观察了两种血小板生成素受体激动剂(TPO-RA)——海曲泊帕与艾曲泊帕在促进自体造血干细胞移植(auto-HSCT)后血小板重建方面的疗效与安全性。
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EHA氏野|联合制胜,多组双抗联合方案为R/R LBCL拓展治疗选择前沿研究复发/难治大B细胞淋巴瘤(R/R LBCL)的临床治疗仍面临挑战。 近年来,以CAR-T细胞疗法和CD20×CD3双特异性抗体(双抗)为代表的T细胞免疫疗法,已重塑R/R LBCL的治疗格局。 在2026年欧洲血液学会(EHA)年会上,多项研究聚焦双抗联合方案,深入探索其疗效及特殊人群获益,为R/R LBCL的治疗决策提供了新的循证依据。
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【MCLub国际会・直通EHA】靶向重塑格局,分层明辨取舍:中外共探MCL一线移植诊疗新路径前沿研究套细胞淋巴瘤(MCL)兼具侵袭性与惰性生物学特征,临床异质性突出,治疗决策复杂。 的专题环节,围绕靶向时代ASCT的价值争议发布了最新循证进展,引发全球领域学者的广泛关注。 为同步EHA前沿动态,整合国际顶级研究证据与中国临床实践经验,推动MCL精准诊疗体系的优化升级,2026年6月15日, “MCLub国际交流会——直通EHA” 以线上形式成功举办。
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【2348】EHA 2026|BTK降解剂Tacabrutideg在R/R CLL/SLL中展现显著的抗肿瘤活性:CaDAnCe-101 研究数据更新前沿研究尽管布鲁顿酪氨酸激酶(BTK)抑制剂已改变CLL/SLL的治疗模式,部分患者在接受BTK抑制剂治疗后仍会发生疾病进展,其原因包括BTK耐药突变。 Tacabrutideg(BGB-16673)是一种口服BTK降解剂。 Tacabrutideg是一种潜在同类首创的口服BTK靶向蛋白降解剂。
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IntraBio发布Levacetylleucine治疗Ataxia-Telangiectasia III期临床试验结果研发注册政策IntraBio公司宣布,其针对Ataxia-Telangiectasia(A-T)疾病治疗的Levacetylleucine药物的III期临床试验结果已发表在《The Lancet Neurology》杂志上。该研究显示,Levacetylleucine在改善A-T患者的神经症状和功能方面显示出统计学意义上的显著改善,主要终点指标SARA评分改善显著。Levacetylleucine耐受性良好,未报告任何药物相关严重不良事件。此外,美国食品药品监督管理局(FDA)正在审查Levacetylleucine的新药申请,预计2026年9月19日作出决定。同时,IntraBio已向欧洲药品管理局(EMA)提交了Levacetylleucine的上市许可变更申请。A-T是一种罕见的遗传性神经退行性疾病,目前尚无FDA批准的治疗方法。Businesswire2026-06-18IntraBio Inc
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颁布机构:国家药品审评中心(CDE) 2026-10-16
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颁布机构:国家药品监督管理局药品审评中心 2026-09-28
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医药市场洞察中心
医药市场销售数据分析 · 智能洞察 · 竞争格局监测
2,632亿元
2026年Q2总销售额
6.14%(2026Q2)
TOP5企业市场份额
核心能力
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医药市场销售数据分析 · 医院、实体药店、网上药店
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市场竞争格局分析(靶点、药品类型、ATC大类)
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2026-11-02
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靶点
6,299
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最新年份
靶点
企业
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CD391.57 -
KRAS87.52 -
EGFR77.53 -
PSMA76.5
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江苏恒瑞医药股份有限公司99.5 -
华润医药集团有限公司98.17 -
正大天晴药业集团股份有限公司97.28 -
上海复星医药(集团)股份有限公司96.32 -
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