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Memo Therapeutics公布SAFE KIDNEY II临床试验数据，potravitug在治疗BKPyV感染中展现抗病毒效果研发注册政策Memo Therapeutics AG公司宣布，其在肾移植受者中治疗BK多瘤病毒感染的II期临床试验数据在2026年美国移植大会上公布。数据显示，potravitug在治疗BKPyV感染方面展现出持续的抗病毒效果，治疗组的患者中，38周时24.4%的患者实现了不可检测的BKPyV-DNAemia，而安慰剂组仅为13.0%。此外，40.3%的患者实现了超过2-log₁₀的病毒载量减少，而安慰剂组仅为24.7%。在20周时，接受potravitug治疗的患者中，活检证实的BKPyV相关肾病（BKPyVAN）从51.2%下降到31.6%，而安慰剂组没有变化。potravitug具有良好的耐受性，没有报告与治疗相关的严重不良事件。此外，一项系统文献综述也显示，BKPyV DNAemia的持续时间与BKPyVAN的发病率显著相关。Memo Therapeutics计划在2026年开始potravitug的关键试验，并已获得孤儿药资格认定。GlobeNewswire2026-06-18Memo Therapeutics AG
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Essential Pharma任命Becki Morison为首席执行官医投速递Essential Pharma，一家专注于为小众人群开发和交付药品的全球制药公司，宣布自2026年7月1日起任命Becki Morison为首席执行官。Becki Morison拥有超过25年的国际商业领导经验和罕见病领域的经验。她此前在LEO Pharma担任执行副总裁，负责全球商业职能，包括市场营销、医学事务、定价和市场准入。在加入Essential Pharma之前，她在Eli Lilly公司担任过多个高级职位，包括领导Lilly的神经科学业务和澳大利亚/新西兰分公司。Becki Morison的任命标志着Essential Pharma在商业和罕见病业务领域的发展进入新阶段。GlobeNewswire2026-06-18Essential Pharma Gro
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Nephros公司举办虚拟投资者活动，探讨水处理技术及未来发展医投速递Nephros公司，一家领先的水技术公司，将于2026年7月16日举办名为“超越过滤：Nephros模式实践”的虚拟投资者活动。此次活动旨在向投资者和利益相关者展示Nephros如何重新定义水安全，并构建一个超越过滤产品，具有差异化和可扩展性的模型。活动将提供关于Nephros如何通过响应式解决方案、现场合作伙伴关系和深厚专业知识来创造价值的见解，这些都有助于设施主动管理水质、降低风险并提高运营信心。活动将包括来自经验丰富的现场领导和合作伙伴的见解。此外，与会者还将听取Nephros水研究所负责人关于教育和专业知识在支持长期客户成果中所起作用的演讲。活动最后将进行关于增长机会、战略重点的展望性讨论，并设有Nephros领导层的现场问答环节。活动详情包括日期、时间和虚拟注册链接。Nephros致力于通过领先、易于获取的技术改善人类与水的联系，提供创新的水过滤产品和服务，以及水质教育，作为整体水安全方法的一部分。Nephros的产品满足医疗和商业市场的客户需求，提供主动和应急的水管理解决方案。GlobeNewswire2026-06-18NEPHROS Inc
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Asimov与麦吉尔大学Rosalind & Morris Goodman癌症研究所合作推进生物治疗发展交易并购Asimov公司，一家致力于构建AI原生合成生物学平台以推进治疗药物开发的创新企业，宣布与麦吉尔大学Rosalind & Morris Goodman癌症研究所（GCI）达成战略合作伙伴关系。Asimov将为GCI和麦吉尔大学的研究人员提供细胞系开发和工艺开发服务，支持下一代生物候选药物在IND（新药临床试验申请）可行性和临床开发阶段的进展。Asimov的CHO Edge系统，一个AI驱动的细胞系开发平台，将帮助研究人员从有希望的设计到可生产的分子和高滴度细胞系。此次合作旨在缩短从实验室发现到帮助患者的治疗之间的距离，并支持GCI在癌症研究领域的边界突破。GlobeNewswire2026-06-18Asimov Inc McGill University
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加拿大医疗公司Grey Matters Health Inc.完成第二阶段私募融资医药投融资加拿大医疗公司Grey Matters Health Inc.（以下简称“公司”或“Grey Matters”）宣布，已完成其非承销私募融资的第二阶段（“第二阶段”）并最终关闭。第二阶段融资总额达到750,000加元，通过出售1,875,000个单位（“单位”）实现，单位发行价为每单位0.40加元。加上第一阶段，融资总额达到1,250,000加元，共出售3,125,000个单位。公司内部人士参与了第二阶段的融资，金额为449,000加元。公司将利用融资款项推进其阿尔茨海默病项目，包括在美国开设首个脑部特定神经影像诊所、一般和行政费用以及营运资金。发行的证券将受到加拿大证券法规定的四个月加一天的法定持有期的约束。这些证券未在美国证券法或任何州证券法下注册，且不得在美国或向美国人士（根据美国证券法下的Regulation S定义）提供或出售，除非在美国证券法及适用的州证券法下注册或获得注册豁免。GlobeNewswire2026-06-18
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2026 ASCO 研究速递｜广覆盖，强护航：瑞波西利在 HR+/HER2- 早期乳腺癌高复发风险人群中的优势前沿研究在2026年美国临床肿瘤学会年会（ASCO）上，多项关于瑞波西利及HR+/HER2-早期乳腺癌高复发风险人群的研究集中发布，覆盖了生物标志物研究、真实世界复发风险预测、机器学习模型优化、根据早期疗效调整新辅助治疗方案的策略以及CDK4/6抑制剂与化疗在全身炎症反应方面的差异等相关议题。 本文内容由诺华提供，审批码KI10068299-136521，有效期为2026-06-12至2027-06-11，资料过期，视同作废。 本资料仅供医疗卫生专业人士参考，请勿向非医疗卫生专业人士发放。
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【医声Podcast】依沃西单抗联合化疗：晚期鳞状非小细胞肺癌一线治疗的新标杆前沿研究在驱动基因阴性的晚期非小细胞肺癌（NSCLC）中，免疫联合化疗已是标准一线方案，但鳞状亚型的治疗选择仍有限，多数患者生存期难突破2年。 2026年ASCO公布的国内III期HARMONi-6研究显示，PD-1/VEGF双特异性抗体依沃西单抗联合化疗，对比当前标准替雷利珠单抗联合化疗，显著改善初治晚期鳞状NSCLC患者总生存期，中位OS超过27个月，有望成为新标杆。 双靶点协同：PD-1×VEGF，免疫+抗血管“双管齐下”。
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前FDA设备与放射健康中心总监加入MedTech Innovator担任顾问医投速递全球最大的医疗科技公司加速器MedTech Innovator宣布，前美国食品药品监督管理局（FDA）设备与放射健康中心（CDRH）总监Jeffrey Shuren博士加入该组织担任顾问。Shuren博士在FDA和医疗保险与医疗补助服务中心拥有超过20年的领导经验，其领导下CDRH推进了监管现代化、加强患者保护、创建创新途径、建立数字健康/人工智能新框架、推进真实世界证据的使用以及改善患者获取安全有效医疗技术的途径。作为MTI顾问，Shuren博士将为组织、加速器、投资组合公司和生态系统提供战略指导，帮助早期和中期初创公司应对日益复杂的监管环境。MedTech Innovator致力于加速改变患者护理的公司的增长，其校友已经筹集了120亿美元的资金，实现了63次收购，并将500多种产品推向市场，改善了数百万人的健康。Businesswire2026-06-18
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Transpire Bio将在2026 BIO国际会议上展示公司概况交易并购美国生物制药公司Transpire Bio Inc.宣布，其首席财务官LaDuane Clifton将于2026年6月22日至25日在加州圣地亚哥举行的2026 BIO国际大会上进行公司概述演讲。Clifton的演讲定于6月24日下午3点在Theater 1举行。在大会上，Transpire Bio的领导团队将与全球生物技术创新者和潜在的战略合作伙伴积极互动。该公司正寻求利用其无与伦比的创新引擎、专业团队和复杂的美国制造基础设施，帮助合作伙伴解锁新的管线机会、拯救陷入困境的口服药物候选产品，并开发新型吸入资产。有兴趣探索共同开发机会或安排与Transpire Bio管理团队会面的个人可以通过BIO Partnering™或发送电子邮件至[email protected]联系。Transpire Bio Inc.是一家总部位于佛罗里达州Sunrise的临床阶段生物制药公司，致力于通过应用其深厚的吸入药物配方和递送专业知识来创新，针对目前可用的选择显著不足的呼吸系统和全身性疾病。Transpire Bio已开发出多个专有的吸入技术平台，包括干粉吸入器和软雾吸入器，并正在推进针对特发性肺纤维化（IPF）、肺动脉高压
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Compugen Ltd.在ESMO妇科癌症大会上展示COM701卵巢癌适应性平台试验进展研发注册政策Compugen Ltd.，一家处于临床试验阶段的癌症免疫疗法公司，也是AI/ML驱动的计算药物靶点发现领域的先驱，在丹麦哥本哈根举行的2026年ESMO妇科癌症大会上，展示了其潜在首创类抗-PVRIG抗体COM701的MAIA-卵巢适应性平台试验的进展。COM701在针对铂敏感复发性卵巢癌的维持治疗中表现出良好的耐受性和持久反应。Compugen公司总裁兼首席执行官Eran Ophir博士表示，该试验基于生物和临床的合理依据，预计2027年第一季度将公布初步数据。COM701是一种通过Compugen的计算发现平台识别的新型免疫检查点抗体，目前正在进行随机MAIA-卵巢适应性平台试验，作为复发性铂敏感卵巢癌的维持治疗。Compugen公司利用其AI/ML驱动的计算发现平台Unigen™，在癌症免疫疗法领域开发创新疗法，其产品管线包括COM701、COM902、rilvegostomig和GS-0321（之前称为COM503）等临床阶段项目。
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NeuralTrust获得2000万美元种子轮融资，助力企业AI安全医投速递NeuralTrust，一家专注于AI代理安全平台的公司，近日宣布获得2000万美元的种子轮融资，成为迄今为止欧洲公司获得的最大一笔网络安全种子轮融资。此轮融资将用于工程开发、深化产品整合以及在欧洲市场的扩张。随着企业将自主AI系统投入生产，治理未能跟上步伐。据Gartner预测，到2027年，40%的企业将因治理缺陷而降低或淘汰自主AI代理。随着风险快速扩大，预计到2028年，财富500强公司将运营超过15万个代理，但只有13%的公司感到有准备管理它们。NeuralTrust提供覆盖所有平台的执行层，包括TrustGate（代理网关）、TrustGuard（运行时安全引擎）和TrustLens（态势管理层）。NeuralTrust的客户包括AirEuropa、Abanca、Iberia和Banc Sabadell等全球银行、航空公司、能源公司和政府机构，其中92%的年收入超过10亿美元，80%位于欧洲，20%为国际公司。独立分析师将NeuralTrust视为新兴AI安全领域的领导者。PRNewswire2026-06-18
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Enhanced Group完成5000万美元PIPE融资，加速全球领先性能医学平台建设医投速递Enhanced Group Inc. 宣布成功完成5000万美元的私人投资公共股权（PIPE）融资的第一阶段。该融资由Apeiron Investment Group领导，Enhanced联合创始人兼董事长Christian Angermayer的家庭办公室参与，以及联合创始人兼首席执行官Maximilian Martin以及多家全球领先机构投资者参与。Enhanced计划通过此次融资，在2027年实现运营盈利，并加速建设其认为将成为全球领先性能医学平台的项目。Enhanced Games的成功举办已证明其战略的有效性，吸引了超过3,200万美元的赞助合同价值，并触达全球超过10亿人。Live Enhanced平台旨在帮助人们通过个性化、医学监督的性能提升，从基础水平达到最佳状态。公司预计体育业务将在2027年实现盈利。Businesswire2026-06-18
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NationsBenefits创始人Glenn Parker获2026年佛罗里达州企业家年度奖医投速递NationsBenefits创始人兼联合首席执行官Glenn Parker博士荣获由安永会计师事务所（EY US）颁发的2026年佛罗里达州企业家年度奖。该奖项旨在表彰通过颠覆性公司推动市场变革、革新行业并提升社区的勇敢领导者。Glenn Parker博士表示，他创立公司的目标是弥合医疗商业与临床护理之间的差距，消除阻碍人们健康生活的系统性摩擦。NationsBenefits成立于2015年，是一家领先的医疗金融科技和成果平台，主要为美国各州的医疗保险、医疗补助和商业健康计划提供服务。在Glenn Parker博士和联合首席执行官Michael Parker的领导下，公司已成为市场领导者，拥有庞大而复杂的科技和医疗专业人员团队。该公司的专有平台是医疗金融科技和零售基础设施之间的关键连接组织，将日常销售点商业转化为可追踪、合规驱动的通往更好健康结果的道路。Businesswire2026-06-18NationsBenefits LLC
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上市后加速商业化布局！药捷安康官宣新任COO人事变动近日，江北新区南京生物医药谷园区港股创新药企药捷安康（02617.HK）发布公告，正式任命孙德龙先生为公司首席运营官（COO），全面统筹负责公司整体商业化运营各项事务，为企业商业化落地、市场拓展及整体经营发展赋能。 这是药捷安康自2025年6月在港交所主板上市后，在完善核心管理团队、推进“研发+商业化”双轮驱动战略方面的重要举措。 药捷安康是一家以临床需求为导向、处于临床阶段的生物制药公司，专注于发现和开发肿瘤、炎症及心脏代谢疾病的小分子创新疗法。
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全球首个！愈方生物端粒靶向心衰基因疗法迈入临床临床研究6月18日，江北新区南京生物医药谷园区企业愈方生物宣布，其自主研发的核心产品JV101注射液已正式获得美国食品药品监督管理局（FDA）临床试验（IND）批准，同意其在美国开展JV101治疗特发性扩张型心肌病（IDCM）的I期临床试验。 这是全球首个获得FDA临床许可的端粒靶向心力衰竭基因疗法。 值得注意的是，本次IND申请在FDA 30天标准审评期内未收到任何重大缺陷或临床搁置意见，直接获批启动研究。
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超强小分子GLP-1，猴子减重2.3倍于orforglipron，融资$100M医药投融资最近结束的 ADA 2026 年会上，有一款临床前超强效小分子 GLP-1R 激动剂 —— AMB-702 ，国内媒体和公众号都没有报道，我觉得非常值得关注，推荐大家看一看。 更值得欣赏的是食蟹猴的药代动力学数据，体现了 Ambrosia 团队打败 orforglipron 的思路。 Ambrosia 提供了 AMB-702 vs orforglipron 、 AMB-702 vs 司美格鲁肽两组在 食蟹猴 上的减重数据。
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美国FDA批准扩大CAPVAXIVE疫苗适应症，涵盖特定慢性病儿童和青少年研发注册政策美国默克公司宣布，美国食品药品监督管理局（FDA）已批准扩大CAPVAXIVE（肺炎球菌23价结合疫苗）的适应症，包括已完成基础儿童肺炎球菌疫苗接种系列且患有1个或多个慢性疾病、增加肺炎球菌疾病风险的2至17岁儿童和青少年。这一批准使CAPVAXIVE成为美国唯一针对这一患者群体特别指示并研究过的PCV。CAPVAXIVE的批准基于3期STRIDE-13试验的数据，该试验评估了CAPVAXIVE与PPSV23（肺炎球菌23价多糖疫苗）在已完成基础儿童肺炎球菌疫苗接种系列且患有1个或多个慢性疾病、增加肺炎球菌疾病风险的2至17岁儿童和青少年中的比较。该批准有助于为这一高风险群体提供额外的保护。
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Ixo-V与贝伐珠单抗联合治疗卵巢癌：初步数据表明疗效显著研发注册政策TORL生物制药公司近日宣布，在2026年欧洲医学肿瘤学会妇科癌症大会上，其临床阶段抗癌生物技术公司公布了Ixo-V（ixotatug vedotin，或称TORL-1-23）与贝伐珠单抗联合治疗复发性卵巢癌的初步1期安全性和有效性数据。数据显示，Ixo-V与贝伐珠单抗的联合疗法可能为铂耐药性和铂敏感性的Claudin 6阳性（CLDN6+）卵巢癌患者提供新的治疗选择。研究共纳入29名患者，其中18名仍在接受治疗。患者接受过中位数为两线的先前治疗。初步结果显示，该联合疗法可能扩大了CLDN6+卵巢癌患者的治疗选择。此外，公司正在推进CATALINA-2研究，这是一项全球性的随机、开放标签的2期研究，旨在评估Ixo-V在CLDN6+铂耐药性卵巢癌女性患者中的疗效。
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主权AI和网络安全公司Dream融资2.6亿美元，估值达30亿美元医投速递主权AI和网络安全公司Dream宣布完成2.6亿美元的融资，公司估值达到30亿美元。Dream成立于2023年，专注于为政府和关键基础设施提供主权AI和网络安全服务。本轮融资由Bicycle Capital和Group 11共同领投，Antler、Bain Capital Ventures、Tru Arrow Partners等全球投资者参与。Dream计划利用这笔资金加速在欧洲、中东、亚洲和美洲部署其主权AI和国家级网络安全平台。Dream提供三个平台：Sphere用于防御国家层面的网络威胁；Hero是一个自主的AI安全研究员，用于发现漏洞和攻击路径；Atlas是Dream的主权AI平台，使政府能够连接分散的国家数据，将信息转化为结构化知识，并在安全的政府控制环境中部署任务特定的AI代理和模型。Dream的目标是帮助政府保护其最敏感的信息，将分散的数据转化为可操作的知识，并在主权控制下部署高级AI。PRNewswire2026-06-18
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EAACI 2026｜生物制剂破解难治性2型炎症性疾病和多病共存诊疗核心难题前沿研究2026年6月12-15日，全球过敏与临床免疫领域最具影响力的学术盛会——第44届欧洲变态反应与临床免疫学会年会（EAACI Congress 2026）在土耳其伊斯坦布尔开幕。 本届大会以 “Vision Zero: A Future Free from Allergy and Asthma Burden” 为主题，汇聚了来自世界各地的数千名专家，围绕过敏与哮喘的预防、诊断与精准治疗展开了深入交流。 中国声音： 夯实慢性鼻窦炎伴鼻息肉生物制剂治疗循证基石。
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