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共 364272 篇内容
  • 24款胰岛素火热!独家品种首破10亿,甘李、通化东宝、联邦制药“突围”,中美华东、东阳光药发力
    研发注册政策
    近期,胰岛素市场迎来新动态。杭州中美华东制药的德谷门冬双胰岛素注射液获CDE受理,联邦生物科技的1类创新药UBT38006注射液获批临床。米内网数据显示,2025年中国胰岛素及其类似药销售规模预计达200亿元,同比增长15.23%。院内市场方面,国产品牌如甘李、通化东宝、联邦制药等表现突出;院外市场则有7大品牌销售额过亿。此外,国产胰岛素产品在研发和上市方面也取得显著进展,如东阳光药甘精胰岛素注射液获美国FDA批准上市。
    微信公众号
    2026-06-18
  • 【关注】青峰医药再添重磅首仿
    公司动态
    日前,国家药监局官网显示,青峰医药的布立西坦口服溶液以仿制3类报产获批,是首仿和首家过评企业。 布立西坦口服溶液是一种抗癫痫药物,米内网数据显示,近年中国三大终端六大市场抗癫痫化药保持70亿元以上销售规模,2025年同比增长2.42%。 近年中国三大终端六大市场抗癫痫化药销售情况(单位:万元)。
    米内网
    2026-06-18
  • 【市场】5亿注射剂,华北制药冲刺国产第2家
    审批动态
    日前,CDE官网显示,华北制药的注射用盐酸兰地洛尔以仿制3类报产获受理。 米内网数据显示,注射用盐酸兰地洛尔在近年中国三大终端六大市场销售规模快速扩容,2025年突破5亿元,同比增长59.10%,是高血压用药化药注射剂产品TOP2。 8家企业以仿制3类报产在审,其中,华北制药、成都苑东生物制药、宜昌人福药业等7家企业均在今年报产。
  • 【瞩目】葵花药业拿下40亿畅销贴膏剂
    审批动态
    日前,葵花药业发布公告,其控股子公司葵花药业集团(襄阳)隆中的氟比洛芬凝胶贴膏以仿制4类报产获批,视同过评。 氟比洛芬凝胶贴膏在2025年中国三大终端六大市场超过40亿元销售规模,同比增长23.49%,是贴膏剂(化+生+中)TOP1产品。 氟比洛芬凝胶贴膏是一种非甾体抗炎药(NSAID)的外用制剂,用于下列疾病及症状的镇痛、消炎:骨关节炎、肩周炎、肌腱及腱鞘炎、腱鞘周围炎、肱骨外上髁炎(网球肘)、肌肉痛、外伤所致肿胀、疼痛。
  • Nature Methods | EMT不是一个开关:一群干细胞如何在二维和三维世界里“学会离开”
    前沿研究
    上皮—间质转化(epithelial-to-mesenchymal transition, EMT) 常被描述为细胞从“安静排列”走向“主动迁移”的过程。 这个过程与胚胎发育、器官形成、伤口修复和肿瘤转移都有关。 是E-cadherin下降?
    生物探索
    2026-06-18
  • Cell | 一张H&E切片,能读出肿瘤的“免疫地形”吗?
    前沿研究
    医院病理科里最常见的一张 苏木精-伊红染色切片(hematoxylin and eosin staining, H&E) ,通常用来判断肿瘤类型、分级和组织结构。 6月16日, 《Cell》 的研究报道“ Cellular architecture and neighborhood-informed virtual spatial tumor profiling from histopathology ”,试图回答这个问题。 但这项研究更关心另一个问题: 这些细胞住在哪里,和谁做邻居,谁被谁隔开。
    生物探索
    2026-06-18
  • 91家企业奔赴港交所,医药的大年来了?
    医药投融资
    万得(Wind)数据显示,截至2026年6月17日,医疗保健行业排队IPO的企业达91家,其中44家为年内首次递表。 细分来看,医药生物公司占65家,医疗设备与服务公司占26家。 Wind数据显示,2025年,港交所IPO融资规模暴涨,全年总募资额2869.1亿港元,重返全球第一。
  • 药谷服务平台全链扫描 | 合源汇丰:数字智能化临床试验应用系统
    公司动态
    生物医药产业行稳致远,离不开专业服务平台筑牢创新底座、补齐产业链条。 目前,中国药谷已集聚CRO、CDMO、CMO、CSO、中试及共性技术平台等五十余家重点机构,覆盖药物研发、临床评价、中试放大、定制生产、医疗器械转化、细胞基因治疗等全链条服务,构筑起生物医药产业高质量发展的“创新引擎”矩阵。 数字智能化临床试验应用系统。
  • 重磅官宣 | 丹鳖胶囊入选肺结节防治专家共识,中西医协同防治解锁硬核方案
    研发注册政策
    近日, 《中西医联合防治肺结节临床应用专家共识(2025版)》(以下简称“共识”)正式于《中国循证医学杂志》见刊发表。 该共识由中国中药协会呼吸病药物研究专业委员会组织,国内多学科50余位专家共同参与制定,为肺结节的中西医协同干预提供了基于循证医学的学术依据。 当前,肺结节已成为我国高发的健康问题之一。
    白云山潘高寿
    2026-06-18
  • Nature:西湖大学郭天南团队为制药导航 西湖大学绘制出最精、最全人体蛋白质「地图」
    专家观点
    然而,长期以来,我们对这座「城市」的蛋白质分布知之甚少。 我们对人体不同组织器官的蛋白质的空间分布理解很少,也不知道某个药物针对的蛋白质,除了在肿瘤内,还会分布在哪些健康器官中,又可能会误伤哪里。 这是迄今为止分辨率最高、覆盖范围最广的人体蛋白质组空间图谱, 相当于为人体安装了一套可见的「蛋白质导航系统」。
    丁香学术
    2026-06-18
  • 聚焦产业协同 深度国际化|复星医药携成员企业亮相CPHI China 2026
    公司动态
    2026年6月18日,第24届世界制药原料中国展(CPHI China 2026)在上海新国际博览中心圆满落幕。 复星医药(股票代码:600196.SH;02196.HK)携 复星万邦、凯林制药、新生源、二叶制药、洞庭药业及桂林南药 集中亮相E1K10展位,展示丰富的原料药、制剂及特色产品组合,全面展现复星医药在原料药及制剂国际质量标准、全球化运营等方面的实力。 来自全球医药产业链上下游的企业、机构和专业人士齐聚上海,共同探讨产业发展趋势与合作机遇。
  • 全球研发|复健资本鹏复基金孵化企业衡泰生物 HT-001 澳洲 I 期临床完成首例给药——AI 赋能透脑 NLRP3 抑制剂开辟神经炎症治疗新路径
    临床研究
    近日,由复星医药发起设立的“复健资本鹏复基金”孵化企业——衡泰生物,迎来重磅临床里程碑! 公司携手英矽智能联合开发的创新药物HT-001(口服透脑NLRP3抑制剂),已在澳大利亚顺利完成I期临床试验首例受试者给药,标志着这款核心创新管线正式开启全球化临床开发进程。 衡泰生物 HT-001 是一款口服且具备穿透血脑屏障性质的新型 NLRP3 抑制剂,由英矽智能生成化学平台 Chemistry42 赋能研发。
  • 全员中文署名!四川大学华西医院团队两轮申诉后拿下顶刊:揭示脂肪肝如何「远程遥控」肠道升高血糖
    审批动态
    真正卓越的医学研究,始终发端于未被满足的临床需求,成就于基础研究与临床实践的深度共振。 团队在器官间信号对话、代谢紊乱重塑干细胞命运等领域形成了系统性研究积累,先后在 Developmental Cell、Nature Communications、Nature Metabolism 等期刊发表系列成果,建立了从分子机制到生理功能的完整研究范式,为代谢性疾病的机制解析奠定了重要理论基础。 基础团队长于机制深度解析,临床团队敏于疾病规律把握。
  • emo了?来跳支舞吧!Frontiers in Psychology研究实锤情绪调节+身体欣赏双通路
    医投速递
    一项发表在《Frontiers in Psychology》上的纵向研究显示,跳舞不仅能够带来短暂的愉悦,还能在长达一年的时间内通过提升情绪调节能力和身体欣赏水平,持续提高参与者的心理幸福感。研究跟踪了401名成年人一年,发现积极舞蹈体验与更强的情绪调节能力、更高的身体欣赏得分相关,这两者又进一步预测了心理幸福感的提升。研究指出,跳舞能够帮助人们更灵活地处理情绪,并更友好地对待自己的身体,从而进入一个正向循环,提升整体幸福感。
    生物谷
    2026-06-18
  • 【独家】全球首个!国产端粒靶向心衰基因药获FDA IND,挺进美国临床
    审批动态
    动脉网第一时间获悉, 愈方生物(Juvensis Therapeutics)自主研发的核心产品JV101注射液于近日正式获得美国食品药品监督管理局(FDA)临床试验(IND)批准 ,拟在美国开展针对特发性扩张型心肌病(IDCM)的I期临床试验。 值得注意的是,本次IND申请在FDA 30天标准审评期内未收到任何重大缺陷或临床搁置意见,直接获批启动研究。 心力衰竭是全球重大公共卫生挑战。
  • 俞德超:15 年磨一剑,中国创新药第一人如何炼成?
    专家观点
    2026年的春天,苏州工业园区苏商大会的演讲台上,俞德超站在聚光灯下,平静地说出一组数字:"15年,18款产品上市,2025年营收突破130亿元。 2026年3月27日,信达生物2025年度业绩电话会上,俞德超宣布了一个足以载入中国创新药史册的消息——公司成立14年来首次实现全年盈利。 "俞德超的语气沉稳而坚定。
    生物制品圈
    2026-06-18
  • 陈智胜:从清华化工男到全球生物药帝国掌舵人
    人事变动
    2025年11月,福布斯中国最具影响力华人精英 TOP 100 榜单揭晓,药明生物首席执行官陈智胜博士赫然在列,被誉为 "产业重塑者"。 这一荣誉,是对这位深耕生物医药行业近三十年的领军人最恰当的注脚。 一、从清华到归国:一个化工人的生物制药梦。
    生物制品圈
    2026-06-18
  • AI在药企GMP核心场景的实战落地应用
    公司动态
    GMP管理的本质是对质量风险的精准管控,而AI技术恰好为偏差预测、变更影响分析、CAPA根因挖掘、清洁验证优化等核心场景提供了前所未有的工具。 然而,当前多数药企的AI尝试仍停留在“边缘试点”,未能真正嵌入GMP日常运营的关键流程。 有基础能进阶:已有 AI使用经验,希望系统掌握GMP场景的实战方法与合规边界 QA/QC/RA·验证工程师 · 生产主管 /经理 · 设备主管 /经理 · 数字化负责人 · 医药行业管理者 · QA总监/经理 · QC负责人 · 验证工程师 / 主管 · 生产总监 · 法规注册负责人 · 数字化 / IT负责人。
    生物制品圈
    2026-06-18
    AI
  • CtrlS Datacenters与加拿大养老金计划投资委员会达成战略合作
    医投速递
    CtrlS Datacenters Ltd.近日宣布与加拿大养老金计划投资委员会(CPP Investments)达成战略合作。CPP Investments将投资高达70亿印度卢比(约10亿加拿大元),以支持CtrlS在快速增长的印度数字基础设施领域的未来发展。根据协议,CPP Investments将投资40亿印度卢比(约5.88亿加拿大元)以获得CtrlS 8.2%的股份,并与其共同成立一家合资企业,以开发全印度的超大规模数据中心。该合资企业将投资30亿印度卢比(约4.41亿加拿大元),其中CPP Investments持有48%的股份,CtrlS持有52%。此次合作旨在加速下一代数据中心基础设施的发展,以满足超大规模企业、云服务、人工智能应用和印度快速增长数字经济的不断增长的需求。CtrlS Datacenters的创始人兼首席执行官Sridhar Pinnapureddy表示,印度的AI时刻已经到来,此次与CPP Investments的合作将加强CtrlS在印度数字基础设施领域的领导地位,并支持其建立可持续的、世界级的数据中心。CPP Investments的高级管理总监兼全球实物资产全球主管Ma
    PRNewswire
    2026-06-18
    Canada Pension Plan
  • 济民可信注射用两性霉素B脂质体通过沙特官方GMP审计
    审批动态
    6月18日,济民可信集团宣布,旗下江西艾施特制药有限公司生产的注射用两性霉素B脂质体,正式获得沙特阿拉伯食品药品监督管理局(Saudi Food & Drug Authority, SFDA)颁发的GMP认证证书 ,为注射用两性霉素B脂质体进入沙特市场铺平了道路,也为产品进一步拓展中东及其他PIC/S成员国市场提供了核心准入资质。 沙特阿拉伯食品药品监督管理局(SFDA)是国际药品监查合作计划(PIC/S)的正式成员, 审计期间,SFDA审计团队对冻干粉针剂生产线及注射用两性霉素B脂质体产品进行了严格核查。 继今年4月取得土耳其GMP证书后,济民可信于两个月内再次通过国外官方审计。
    济民可信
    2026-06-18
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最新1类新药受理信息
  • 【CXSL2601210】上海玖乾诚生物医药有限公司1类新药UMSC01细胞注射液在审评审批中
    承办日期:2026-11-03
  • 【CXHL2601356】南京英派药业股份有限公司1类新药IMP9064片CDE承办
    承办日期:2026-11-03
  • 【CXHL2601351】正大天晴药业集团股份有限公司1类新药吸入用TQC3721混悬液CDE承办
    承办日期:2026-11-03
  • 【CXHL2601355】南京英派药业股份有限公司1类新药IMP9064片CDE承办
    承办日期:2026-11-03
  • 【CXSL2601213】石药集团巨石生物制药有限公司1类新药SYS6043在审评审批中
    承办日期:2026-11-03
  • 【CXSL2601215】百欧恩泰(上海)医药有限公司1类新药Gotistobart注射液CDE承办
    承办日期:2026-11-03
  • 【CXZL2600112】四川济生堂药业有限公司1类新药芩椒颗粒在审评审批中
    承办日期:2026-11-03
  • 【CXSL2601208】上海盛迪医药有限公司1类新药SHR-4610注射液在审评审批中
    承办日期:2026-11-03
  • 【CXSL2601216】百欧恩泰(上海)医药有限公司1类新药BNT326CDE承办
    承办日期:2026-11-03
  • 【CXSL2601209】广东恒瑞医药有限公司1类新药SHR-5439注射液在审评审批中
    承办日期:2026-11-03
  • 【CXHL2601350】正大天晴药业集团股份有限公司1类新药吸入用TQC3721混悬液CDE承办
    承办日期:2026-11-03
  • 【CXHL2601353】爱科诺生物医药(苏州)有限公司1类新药AC-401片CDE承办
    承办日期:2026-11-03
  • 【CXSL2601207】上海翰森生物医药科技有限公司1类新药注射用HS-20122在审评审批中
    承办日期:2026-11-03
  • 【CXSL2601217】上海恒赛生物科技有限公司1类新药KSD-101注射液CDE承办
    承办日期:2026-11-03
  • 【CXSL2601211】惠和生物技术(上海)有限公司1类新药CC312冻干粉针剂在审评审批中
    承办日期:2026-11-03
  • 【CXSL2601214】上海盛迪医药有限公司1类新药SHR-4610注射液CDE承办
    承办日期:2026-11-03
  • 【CXZL2600111】南京融昱医药产业有限公司1类新药七妙颗粒在审评审批中
    承办日期:2026-11-03
  • 【CXSS2600184】江苏奥赛康生物医药有限公司1类新药奥美妥塔单抗注射液在审评审批中
    承办日期:2026-11-03
  • 【CXHS2600146】北京普祺医药科技股份有限公司1类新药普美昔替尼鼻喷雾剂CDE承办
    承办日期:2026-11-03
  • 【CXHL2601352】爱科诺生物医药(苏州)有限公司1类新药AC-401片CDE承办
    承办日期:2026-11-03
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2,632亿元
2026年Q2总销售额
6.14%(2026Q2)
TOP5企业市场份额
药品销售排行榜
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2025Q4医院化学药销售增速 *按市场份额排序
  • 1
    甲氨蝶呤注射液
  • 2
    克霉唑阴道乳膏
  • 3
    氯化钠注射液
核心能力
  • 医药市场销售数据分析 · 医院、实体药店、网上药店
  • 市场竞争格局分析(靶点、药品类型、ATC大类)
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客观量化靶点热度与企业综合实力,四大数据源融合评分
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靶点
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靶点
企业
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  • CD3
    91.57
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  • EGFR
    77.53
  • PSMA
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  • 江苏恒瑞医药股份有限公司
    99.5
  • 华润医药集团有限公司
    98.17
  • 正大天晴药业集团股份有限公司
    97.28
  • 上海复星医药(集团)股份有限公司
    96.32
  • 石药控股集团有限公司
    95.68
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