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速递 | 口服减重药时代到来！阿斯利康、礼来口服 GLP-1 临床数据出炉临床研究无需打针、口服即可实现显著减重降糖，新一代小分子 GLP-1 药物正在改写代谢疾病治疗格局，2026 美国糖尿病协会（ADA）年会集中披露多款重磅口服候选药物临床数据，跨国药企与国内创新企业同步交出亮眼临床成绩单，口服剂型正式成为全球减重降糖新药研发的核心竞争赛道。 全球肥胖、2 型糖尿病患病群体持续扩张，传统注射类 GLP-1 药物虽降糖减重效果突出，但注射给药方式、冷链储存限制、患者依从性不足等问题长期制约临床普及，口服小分子 GLP-1 受体激动剂凭借服用便捷、生产供应优势，成为行业重点攻坚方向。 相较于多肽注射制剂，小分子口服药物无需严格空腹服用约束，规模化量产门槛更低，能覆盖更多抵触注射、基层医疗资源有限的患者群体，本届 ADA 大会公布的多项中期、关键三期临床数据，直接印证口服小分子药物可实现与注射制剂接近的代谢改善效果。
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诺和诺德CEO在华透露：司美格鲁肽口服减重药即将冲刺国内审批审批动态全球 GLP-1 减重赛道迎来重磅行业消息，诺和诺德全球 CEO 首次访华释放两大关键信号：口服司美格鲁肽减重片剂即将冲刺国内审批，同时追加 2 亿元升级天津生产基地，在国内外竞品加速入局的背景下，持续夯实中国市场布局。 6 月 16 日，诺和诺德全球 CEO 杜麦克携集团高管、董事会成员在北京接受媒体专访，这也是其 2025 年 8 月上任后第一次到访中国市场。 采访中他对外明确，企业计划在未来数周内，向国内药监部门递交口服司美格鲁肽减重片剂的上市申请，这款产品落地后，或将成为国内首个获批的口服多肽类 GLP-1 减重药物，填补当前国内口服多肽减重药的空白。
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我校主办期刊《中国天然药物》影响因子大幅跃升前沿研究中国药科大学2026-06-18
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速递 | 52 周最高减重 18.54%，甘李药业博凡格鲁肽中美临床落地研发注册政策甘李药业自研的博凡格鲁肽在近期公布的中美临床试验中表现出色，其双周给药、强效减重、持续掉重无平台期的特点，为肥胖人群提供了新的长期管理方案。国内GRADUAL-1研究显示，48mg剂量组平均减重幅度达到18.54%，98.1%的受试者体重降幅超过5%。美国II期临床试验同样取得积极结果，48mg剂量组平均体重下降15.18%，无减重平台期。博凡格鲁肽是国内首款自主研发的双周剂型GLP-1受体激动剂，有望成为全球首款成功上市的双周GLP-1受体激动剂，推动国产代谢创新药走向全球市场。
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Coreline Soft与Mint Medical合作推进AI辅助肺癌筛查交易并购德国海德堡和韩国首尔，2026年6月18日 / PRNewswire / — Coreline Soft和Mint Medical今日宣布，双方将合作推进基于人工智能的肺癌筛查。经过超过六个月的技術合作与整合工作，Coreline Soft的AI影像平台AVIEW已集成到Mint Medical的旗舰平台mint Lesion中，以支持临床肺癌筛查工作流程。这一合作支持了一个端到端的工作流程，连接了AI驱动的肺结节检测、多疾病分析、结构化报告、纵向结节跟踪和多地点阅读管理。虽然最初聚焦于德国市场，但该合作旨在扩展到其他正在出现结构化和操作严格筛查项目的国际市场。德国的全国筛查框架要求由独立机构进行双重阅读、CAD软件的使用、纵向随访、质量保证和符合GDPR的多地点数据管理。在此背景下，人工智能的角色已从可选决策支持转变为运营的必要性。医院现在需要的不仅仅是高性能的算法，而是一个将检测、结构化报告和随访整合为可靠、可扩展系统的集成工作流程。这一合作旨在满足这一需求，并作为其他采用类似标准的国家项目的可复制模型。PRNewswire2026-06-18
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精准破局，循证生辉 | 吉瑞替尼14项研究亮相2026 EHA，重塑FLT3突变AML治疗格局前沿研究2026年6月11日至14日，2026年欧洲血液学协会（EHA）年会于瑞典斯德哥尔摩盛大举行，FLT3抑制剂吉瑞替尼（Gilteritinib）共有14项相关研究入选大会展示。 作为血液学领域的顶级学术盛会，EHA最新突破性摘要板块仅遴选具有重大临床突破意义的研究成果。 此次公布的HOVON156/AMLSG28-18/PASHA研究数据，是首个第二代与第一代FLT3抑制剂头对头对比的国际多中心随机对照试验，为FLT3突变AML的精准治疗提供了新的确凿证据（吉瑞替尼目前获批的适应症为治疗成人FLT3突变的复发性或难治性急性髓系白血病）。
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BIONNOVA医药速闻｜石药集团注射用紫杉醇获批、复星医药肺癌联合疗法完成首例给药、国邦医药携手光明集团成立产业基金交易并购石药集团注射用紫杉醇（白蛋白结合型）获批上市，成为全球首个速溶白蛋白结合型紫杉醇制剂；颂狄多®（氘可来昔替尼片）银屑病关节炎适应症中国获批，成为国内唯一批准可同时用于治疗中重度斑块状银屑病及活动性银屑病关节炎的小分子口服靶向治疗药物；维复泰®（盐酸奎扎替尼片）在华获批，成为首个且唯一用于新诊断FLT3-ITD突变阳性AML患者的靶向疗法；武田制药在研1型发作性睡病新药可改善患者日常功能；复星医药创新药复迈宁®针对KRAS突变晚期非小细胞肺癌治疗II期临床完成首例患者给药；英矽智能：ISM8969Ⅰ期临床试验完成首例人体给药；首例体内CRISPR疗法三期临床试验效果显著；恒瑞医药披露口服小分子GLP-1受体激动剂HRS-7535第二项中国关键Ⅲ期2型糖尿病研究（OUTSTAND-2）积极顶线结果。此外，诺思兰德拟委托耀海生物生产塞多明基注射液；国邦医药携手光明集团设立5亿产业基金；云顶新耀与Dimerix达成DMX-200独家商业化授权许可协议。
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Nat Communi：肺癌骨转移治疗新策略，南京中医药大学陈静等团队发现淫羊藿素通过促进YBX1糖基化降解抑制转移并逆转免疫耐药医投速递南京中医药大学等机构的研究人员在Nature Communications上发表了一篇关于非小细胞肺癌骨转移的研究论文。研究发现，转录因子YBX1是非小细胞肺癌骨转移及免疫抑制微环境形成的核心调控分子，通过激活IL6与CCL5信号通路介导生物学效应。研究还发现，YBX1蛋白的表达水平受糖基化修饰调控，高骨转移能力的NSCLC细胞中YBX1糖基化水平显著降低。研究筛选出候选药物淫羊藿素，该药物可增强YBX1糖基化修饰，促进其降解，抑制肿瘤骨转移并恢复肿瘤对免疫杀伤的敏感性。研究为研发靶向NSCLC骨转移的治疗方案提供了理论依据与实验支撑。生物谷2026-06-18南京中医药大学 福建中医药大学
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罗氏「双抗+ADC」联合疗法申报上市审批动态当地时间 6 月 18 日，罗氏宣布， 美国食品药品监督管理局 （FDA） 已受理 Lunsumio VELO™ （mosunetuzumab， 莫妥珠单抗 ） 皮下制剂与 Polivy® （polatuzumab vedotin， 维泊妥珠单抗 ） 联合用药的补充生物制品许可申请 （sBLA） ，用于治疗 至少接受过一线系统性治疗后复发或难治性大 B 细胞淋巴瘤 （LBCL） 成人患者，包括弥漫性大 B 细胞淋巴瘤 （DLBCL） 。 FDA 预计将于 2027 年 2 月 9 日前做出批准决定。 此次 sBLA 的受理基于 III 期 SUNMO 研究的结果。
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传奇生物美股再融资2.26亿美元医药投融资传奇生物于6月17日宣布，其美国存托股（ADS）的公开发行定价为每股29.35美元，涉及770万股ADS，预计总收益约为2.26亿美元。此次发行预计于2026年6月23日结束。同时，传奇生物公布了其CD19/CD20双靶点CAR-T细胞疗法LB2501的首次临床概念验证数据，该疗法在I期研究中展现出良好的剂量依赖性扩增和安全性特征，达到100%的客观缓解率和83.3%的完全缓解率。传奇生物美股盘后股价下跌6%，市值降至58亿美元。
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本土眼科龙头引进的 1 类新药即将报上市交易并购Nicox SA宣布，其在中国独家授权伙伴欧康维视已收到中国国家药品监督管理局（CDE）对NCX470（OT-301，格贝前列素）的积极预提交监管反馈。NCX470是一种新型一氧化氮供体与前列腺素合成化合物，旨在降低开角型青光眼或高眼压症患者的眼内压。欧康维视认为该反馈足以支持其向CDE提交NCX470的上市许可申请文件。此外，欧康维视与Nicox的合作研究显示，NCX470的两个国际多中心III期临床试验均达到主要终点，其在美国的独家合作伙伴Kowa也计划于今年夏季向美国提交新药申请，随后将向中国提交。
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大厂AI，大战618公司动态“跨店每满300减50” ，让 消费者都临时变成奥数考生 ， 社交平台上到处 是 “数学课”和“抄作业”帖，大家对着购物车反复计算，生怕买贵了。 玩法 却明显 简化 ， 跨店满减、定金膨胀这些传统 促销 还在，但平台不再把它们当作传播重心 ，真正的C位，让给了 AI。 千问和淘宝全面打通，打开千问APP， 可以 让AI帮你挑选淘宝商品；豆包APP打通抖音商城，内嵌的“买前问豆包”功能可以直接下单；京东的AI数字人主播在凌晨三点仍在讲解商品......融中财经2026-06-18APP 数字人 AI
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195亿，必胜客刚刚被卖了交易并购近日，美国的百胜环球公司（ Yum! Brands ， NYSE:YUM ）宣布，以总计 27 亿美元，约合人民币 195 亿元的价格分两笔交易出售必胜客业务。 其中，私募股权公司 LongRange Capital 收购除中国大陆以外的必胜客业务，百胜中国控股有限公司（ 9987.HK ， NYSE:YUMC ）收购中国大陆的必胜客业务，预计两项交易将于 2026 年第三季度完成。融中财经2026-06-18必胜客
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Science：捕蝇草“无肌”快捕之谜破解——细胞壁瞬间软化，释放弹性储能医投速递捕蝇草闭合机制的研究取得新进展，科学家发现捕蝇草叶片闭合并非传统理论中的水力驱动，而是通过表皮细胞壁的快速软化释放弹性势能实现的。这一发现揭示了植物运动的独特机制，为无肌肉、仿生驱动的原理提供了新的思路。研究团队通过高速摄像机、微型探针和3D表面扫描等技术，揭示了细胞壁软化的过程，并证实了这一非水力机制的存在。然而，具体的生化触发因素仍需进一步研究。生物谷2026-06-18
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子宫内膜癌保留生育功能治疗新发现： 他汀类药物可提高子宫内膜癌保留生育功能临床疗效临床研究近年来，子宫内膜癌在年轻育龄女性中发病率持续走高，子宫切除手术意味着彻底失去生育机会，让众多患者陷入两难。 大剂量孕激素是子宫内膜癌保留生育功能治疗的一线治疗方案，但超过三成患者对孕激素不敏感，临床至今缺乏有效预测手段与针对方案。 近日，研究成果 Cholesteryl Ester Accumulation as a Biomarker for Personalized Selection of Fertility-Preserving Therapies in Endometrioid Endometrial Carcinoma 在权威期刊 Science Bulletin 在线 发表。
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Autophagy｜金帮明/陈腾祥/李海洋团队揭秘MEN1缺失扰乱线粒体自噬影响线粒体稳态作为靶向治疗肝癌发生新机制研发注册政策贵州医科大学研究团队在《Autophagy》杂志发表研究，证实MEN1蛋白可定位于线粒体，通过正向调控PINK1-Parkin通路介导的线粒体自噬，抑制肝癌进展。研究发现，肝细胞特异性敲除MEN1会阻断线粒体自噬进程，造成受损线粒体大量累积，进而抑制肝癌进展。该成果为肝癌靶向新药开发提供了潜在靶点。
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Adv Sci丨研制具有肿瘤细胞特异性的LPC-LNP验证肿瘤细胞内CD28作为肿瘤免疫治疗新靶点的潜力研发注册政策南开大学生命科学学院曹雪涛院士团队近期在《Advanced Science》杂志上发表了关于肿瘤免疫治疗的新研究成果。该研究团队开发了一种新型脂质纳米颗粒（LPC-LNP），能够特异性靶向肿瘤细胞，递送CD28小干扰RNA（siRNA），实现肿瘤细胞特异性CD28敲降，抑制肿瘤进展并克服肿瘤对PD-1抗体治疗的抵抗性。这种新型纳米药物递送系统有望为肿瘤免疫治疗提供新的策略。
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Cell Biomaterials | 开发广谱抗血小板药物“解毒器”研发注册政策随着人口老龄化，血栓性疾病已成为全球致死的主要原因之一。抗血小板治疗虽是预防和治疗这类疾病的一线方案，但持续治疗会增加大出血风险。国家纳米科学中心聂广军研究员团队在Cell Biomaterials杂志上发表了关于新型抗血小板药物逆转剂的研究。该研究创新性地将药物递送范式转变为药物清除，设计了一种由环糊精和透明质酸构成的链状分子容器（HA-CD），能在血液循环中广谱识别并隔离多种一线抗血小板药物，从而迅速恢复血小板止血功能。研究发现，HA-CD在体内的循环半衰期延长，代谢途径转变为肝肾联合代谢，为持续隔离循环中的抗血小板药物提供了更充足的治疗窗口。在模拟临床紧急出血场景的实验中，HA-CD表现出显著的急救止血效果，且具备临床应用安全性。该研究为抗血小板药物引起的紧急出血并发症的急救提供了一种具有广泛应用前景的新策略。
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愈方生物 JV101 获美国FDA IND批准 全球首个端粒靶向心衰基因疗法迈入国际临床研发注册政策愈方生物宣布，其核心产品JV101注射液获得美国FDA批准，用于治疗特发性扩张型心肌病（IDCM）的I期临床试验。JV101是全球首个获得FDA临床许可的端粒靶向心力衰竭基因疗法，旨在从根源逆转心衰。该疗法通过递送经催化失活修饰、核定位保留的人端粒酶逆转录酶，实现端粒末端“重封保护”，恢复线粒体功能与能量代谢，逆转心肌病理性重构。目前全球心力衰竭患者超过6430万，中国患者超过1200万。JV101的IND申请获批得到了中国首次人体探索性临床研究的有力支持，数据显示安全性良好，且患者左心室射血分数升高，左心室舒张末期容积显著下降，超过50%受试者运动能力及生活质量得到改善。此外，非临床研究证实JV101在多种心衰适应症中均展现出显著治疗效果。
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JAMA丨康方生物依沃西HARMONi-A研究最终OS阳性结果在全球顶级医学期刊发表医投速递康方生物自主研发的PD-1/VEGF双抗新药依沃西，在针对EGFR突变的局部晚期或转移性非鳞非小细胞肺癌的Ⅲ期临床研究HARMONi-A中，总生存期（OS）最终分析取得显著阳性结果，并在国际顶级医学期刊《美国医学会杂志（JAMA）》主刊发布。该研究证实了依沃西疗法在PFS和OS方面均具有突破性价值，填补了临床空白。依沃西已获得国家药品监督管理局批准上市，并纳入国家医保目录。
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