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中国游戏的错位竞争：头部赌3A，腰部吃存量 | 游戏风向标医投速递中国游戏产业正处于微妙的分水岭，头部大厂如腾讯和网易正投入资本和资源研发3A单机游戏，力图在全球市场建立品牌壁垒。与此同时，腰部厂商如4399和百奥则在细分市场深耕，通过成熟玩法和精细化运营维持利润。腾讯的《穿越火线：潜伏》和《古剑》展示了其全球资源整合和自研能力的结合，而网易的《归唐》则体现了对原创IP的坚持。然而，两条路径都面临挑战，如成本控制、回报不确定以及产品同质化等问题。文章探讨了头部与腰部厂商的分工，以及中国游戏产业在追求全球化与保持独特性的平衡。36氪2026-06-18
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国产基因治疗平台「天泽云泰」递表科创板IPO医药投融资公司手握自主AAV、LNP、CRISPR三大底层技术，两款核心基因疗法冲刺2027年上市，是国内基因治疗赛道稀缺平台型企业。 根据招股说明书，天泽云泰此次科创板 IPO 拟发行 6000 万股，占发行后总股本的比例为 25% ，拟募资 25.03 亿元。 募集资金将重点投向以下方向：。
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Digital Discovery｜探微知著，精益求精：PANIP模型助力高精度刻画蛋白片段非共价相互作用前沿研究在生物计算领域，对非共价相互作用的表征往往面临多维度的取舍：不同方案各有倚重，或极致追求物理准确性，或则侧重运算速度。 然而，这两种优势在现有经典力场或量子力学框架下极难融合，是计算生物学发挥更大作用的的关键瓶颈，更是亟待打通的“最后一公里”。 量子力学（ QM ）虽能从物理本质精准求解非共价作用，却受限于高昂的计算成本与迟缓的运算速度，难以支撑蛋白质等生物体系的规模化模拟。
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BJP | 肿瘤内源性CMTM8通过促进Notch信号介导CD8+T/NK细胞依赖性的肿瘤免疫逃逸前沿研究CKLF样MARVEL跨膜结构域超家族（CKLF-like MARVEL transmembrane domain containing superfamily，CMTM）在肿瘤生长和肿瘤免疫调节中扮演着关键角色。 中国科学院上海药物研究所宫丽崑课题组前期研究发现，CMTM6不仅通过PD-L1转录后调控影响肿瘤免疫微环境，还可经由独立于PD-L1的机制促进肿瘤生长；研究团队还合作开发了一种靶向CMTM6的纳米抗体，在体内实验中表现出优异的抗肿瘤药效。 然而， CMTM家族其他成员在抗肿瘤免疫中的作用研究，目前仍然有限 。
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Nat Neurosci：疼痛的“神经开关”，复旦大学邓菡菲等团队发现迷走神经刺激如何通过脑干通路关闭疼痛与负面情绪医投速递复旦大学邓菡菲和中国科学院脑科学与智能技术卓越创新中心肖雄团队在Nature Neuroscience发表研究论文，揭示了迷走神经刺激（VNS）通过脑干通路调节躯体疼痛和情绪状态的神经机制。研究发现，投射至中脑导水管周围灰质（PAG）的孤束尾核（cNTS）神经元（cNTSPAG）是VNS依赖性疼痛抑制及负性情绪调控的关键节点。光遗传学激活cNTSPAG神经元可重现疼痛行为，而抑制这些神经元则可减轻机械性伤害感受。研究为疼痛治疗的靶向神经调控提供了新见解。生物谷2026-06-18复旦大学
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首批药品试验数据保护名单出炉！19个药品、25个品规获4—6年数据保护研发注册政策近期，国家药品监督管理局药品审评中心公布 首批药品试验数据保护品种 ，共涉及19个药品（25个品规），分别获得4年或6年的数据保护。 据悉，这也是 《国家药监局关于发布药品试验数据保护实施办法的公告（2026年第47号）》 （以下简称“实施办法”）发布一月后，首批获得药品试验数据保护的名单。 对首批数据保护名单中19个药品、25个品规进行分析可知：。易联掌上通2026-06-18药品试验数据
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LifeBay企业动态 | 新进展！欧康维视宣布成人老视新药进入III期临床试验临床研究老花眼是随着年龄的增长而出现的常见视力衰退，影响全球近20亿人。 老花眼通常在40岁之后出现，目前大多数治疗方法是佩戴老花镜，但是对很多人来说并不方便。 国内目前尚无已经商业化的治疗成人老视的创新药物。
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重磅官宣！亨斯迈，合并！公司动态6月16日，据路透社媒体、亨斯迈官网，美国化工企业 奥林（Olin Corporation）与亨斯迈（Huntsman）宣布签署对等合并协议，将以全股票方式合并，创建一家年营收超125亿美元的北美一体化化工企业。 两大全球龙头合并后，新公司将被命名为 “OlinHuntsman Corporation” ，总部设于德克萨斯州伍德兰兹，预计2027年上半年完成交割。 亨斯迈：全球聚氨酯巨头。兴园化工园区研究院2026-06-18TS 亨斯迈
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全球首个！霍德生物iPSC衍生hNPC01细胞治疗出血性脑卒中运动功能障碍获批美国IND | 项目进展审批动态6月18日，浙江霍德生物工程有限公司（霍德生物）宣布，其自主研发的 iPSC衍生异体通用型前脑神经前体细胞注射液 hNPC01 ，新增 出血性脑卒中 （脑出血）后运动功能障碍适应症的新药临床试验申请（IND）近日获得美国食品药品监督管理局（FDA）正式批准。 这是目前 全球 首个 针对脑出血后遗症期的多能干细胞衍生产品 IND ，也是基于hNPC01治疗缺血性脑卒中（脑梗塞）偏瘫后遗症1期临床积极数据基础上的新适应症拓展。 关于出血性脑卒中与未满足的临床需求。
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Alfa Laval发布第二季度财报并邀请参加电话会议医投速递瑞典伦德，2026年6月18日 - Alfa Laval公司将于7月21日（星期三）上午07:30（中欧夏令时）发布第二季度财务报告。公司首席执行官兼总裁Tom Erixon和执行副总裁兼首席财务官Fredrik Ekström将主持电话会议，会议将于上午09:00（中欧夏令时）开始。有意参加电话会议并提出问题的人员请通过以下链接注册：https://go.alfalav.al/Q226invcall。此外，会议将通过网络直播进行，直播链接将在会议前通过Alfa Laval投资者联系信息提供。Alfa Laval致力于优化流程、创造负责任的增长，并推动进步，以支持客户实现其商业目标和可持续性目标。Alfa Laval成立于140多年前，在100个国家拥有客户，拥有超过23,670名员工，2025年销售额为696亿瑞典克朗（66亿欧元）。公司股票在纳斯达克斯德哥尔摩上市。PRNewswire2026-06-18
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从“开颅手术”到“经鼻微创”，颅底肿瘤外科手术实现真正意义上的微创前沿研究近日，我院神经外科颅底肿瘤亚专科苗发安、范月超、纪培志团队通过经鼻神经内镜微创手术，顺利切除大型鞍结节脑膜瘤。 接受手术的是58岁的患者沙先生（化名），主诉右眼视力下降4月余，术前诊断为鞍结节脑膜瘤。 过去，鞍结节脑膜瘤的传统治疗方式是开颅手术——医生需要打开颅腔，分离脑组织，暴露肿瘤，再在显微镜下切除。
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Fundamental Research 影响因子突破7.0，稳居Q1区！医投速递2025年度《期刊引证报告》显示，由国家自然科学基金委员会主管、主办的综合性英文学术期刊《Fundamental Research》最新影响因子为7.0，在JCR的140种综合性期刊中排名第19位，位于Q1区。自2021年创刊以来，该期刊影响因子稳步上升，彰显了其学术影响力和行业认可度的提高。期刊由龚旗煌院士等编委团队指导，内容涵盖多个学科领域，已被多个国内外知名数据库收录。期刊致力于提升中国基础研究和科学家在国际科学界的显示度，为中外科学家提供高端国际学术交流平台。
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对话大咖 | 郝春芳教授：2026 CSCO BC指南更新亮点在于ADC药物全面渗透各分型乳腺癌专家观点2026年CSCO乳腺癌指南的更新，关键词只有一个：ADC。 从HER2阳性到三阴性，再到激素受体阳性、HER2低表达，抗体药物偶联物已不再是“后线武器”，而是全面渗透至不同分子分型乳腺癌的晚期治疗核心。 郝春芳教授： 非常荣幸能够再次解读2026年CSCO BC指南的更新内容。
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NBT：基因调控的“分子瑞士军刀”，上海交通大学童垚俊团队发现减毒Cas13d系统实现敲低、抑制与激活一键切换医投速递上海交通大学童垚俊团队在Nature Biotechnology发表研究论文，提出一种蛋白质工程策略，通过靶向截断柔性区域，生成具有可调RNase活性的减毒Cas13d变体。该变体在有效实现转录本敲低的同时，显著降低毒性。研究还实现了翻译抑制、多顺反子mRNA降解以及基于IF3融合的翻译水平CRISPR激活之间的功能切换。该系统在大肠杆菌中优化番茄红素产量，展示了代谢途径的有效重构及产量的提升，为下一代微生物合成生物学及基于RNA的生物技术提供了一种通用的RNA调控工具包。生物谷2026-06-18上海交通大学
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石药依达格鲁肽 α 注射液新适应症上市申请获受理，国产长效 GLP-1 再添重磅选手研发注册政策石药集团百克生物制药股份有限公司自主研发的依达格鲁肽α注射液新适应症上市申请已获受理，预计用于成人2型糖尿病血糖控制。该药物此前已提交用于超重或肥胖成人长期体重管理的NDA，目前处于审评审批阶段。依达格鲁肽α为国产自主研发的人源GLP-1 Fc融合长效制剂，具有降糖、减重两大核心代谢适应症，有望成为国内差异化国产GLP-1。其作用机制包括血糖依赖性降糖、中枢抑制食欲、延缓胃排空和全身代谢改善。临床数据显示，依达格鲁肽α具有长效平稳血药浓度、降低胃肠道刺激等优点。
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72家A股公司提示风险公司动态17日晚间， 72家A股公司发布股票交易异常波动或股票交易风险提示公告 ，分别是：。 莲花控股、中天精装、风华高科、世名科技、麦格米特、金博股份、*ST广糖、兴森科技、*ST美丽、宏和科技、旭光电子、通鼎互联、*ST春天、普冉股份、*ST高科、申昊科技、美迪凯、中材科技、*ST华鹏、中核科技、江海股份、大中矿业、华正新材、山东玻纤、国瓷材料、盛德鑫泰、瑞华泰、山东墨龙、江钨装备、昀冢科技、永鼎股份、*ST新潮、杭电股份、士兰微、凯盛科技、彩虹股份、科安达、鑫源智造、宏达电子、ST标准、ST三木、双星新材、长信科技、泰坦股份、三安光电、沃格光电、金戈新材、万控智造、广汇能源、旗滨集团、海星股份、永杰新材、凯迪股份、长城电工、赛腾股份、中国巨石、锐翔智能、艾华集团、ST金鸿顺、超颖电子、贤丰控股、科翔股份、智立方、*ST春兴、宏昌电子、厦门钨业、金字火腿、常山药业、铜峰电子、上纬新材、ST百利、诺德股份。 美迪凯： 供应的半导体用玻璃基板为未打孔基板，收入占比较低。经济日报2026-06-18A股
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一线治疗“癌症之王”：这项小分子组合，如何“围堵”癌细胞退路？研发注册政策Verastem Oncology公布的RAMP 205试验结果显示，其MEK抑制剂a vutometinib与FAK抑制剂defactinib组合，在一线治疗转移性胰腺导管腺癌（PDAC）时显示出良好的临床活性。该联合疗法旨在抑制KRAS驱动的信号传导和FAK介导的耐药通路，改善转移性胰腺癌患者的结局。试验数据显示，6个月总生存率为86%，6个月无进展生存（PFS）率为68%，确认的客观缓解率（ORR）为52%。此外，KRAS药物开发正进入一个更加系统化的时代，通过组合疗法和耐药机制的研究，为KRAS驱动肿瘤患者提供新的治疗选择。微信公众号2026-06-18
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恒瑞医药宣布口服GLP-1新药拟申报上市，针对2型糖尿病丨产业新闻审批动态6月18日，恒瑞医药与Kailera Therapeutics公司（Kailera）共同宣布， 口服小分子GLP-1受体激动剂 HRS-7535（大中华区外称KAI-7535）在中国810名成人2型糖尿病受试者中开展的3期临床试验（OUTSTAND-2）取得积极顶线结果。 32周主要终点数据显示，HRS-7535剂量组 糖化血红蛋白（HbA1c） 降幅达1.50%~1.68%。 Kailera目前正在开展KAI-7535用于肥胖症的全球2期临床试验。
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复宏汉霖三抗癌症新药在中国获批临床丨产业新闻审批动态6月17日，复宏汉霖宣布，基于其自主创新型免疫细胞衔接器（Immune cell engager）平台开发的第二款 创新T细胞衔接器（TCE）HLX3902（STEAP1×CD3×CD28三特异性抗体） 已在中国获批临床，拟用于 转移性去势抵抗性前列腺癌及其他晚期实体瘤 的治疗。 研究表明，STEAP1在超过85%的前列腺肿瘤中高表达，而在正常组织中几乎不表达，是高度特异性的治疗靶点。 前列腺癌通常呈“免疫冷肿瘤”特征——T细胞浸润稀少、抗原呈递能力低、免疫抑制因子丰富——限制了PD-1等免疫检查点抑制剂的疗效。
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启函生物双靶向体内CAR-T产品完成FDA Pre-IND沟通丨产业新闻研发注册政策启函生物宣布，其研发的双靶向体内CAR-T候选药物已完成美国FDA的临床试验前沟通交流（Pre-IND Meeting）。双方就产品设计、生产工艺、质量控制、非临床评价方案及临床试验设计达成共识。该产品针对复发/难治性多发性骨髓瘤（RRMM），通过在患者体内原位生成靶向CD19与BCMA的双特异性CAR-T细胞，区别于传统自体CAR-T的体外制备模式，旨在降低肿瘤抗原逃逸导致的复发风险。临床前研究显示其具有良好的疗效与安全性特征。预计将于2026年第三季度正式递交新药临床试验申请（IND）。
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