摩熵视野
摩熵视野,医药健康产业资讯聚合平台,每日更新医药行业最新动态。涵盖新药审批、研发注册政策、临床研究进展、药品招标采购、医保动态、药企财报、交易并购、投融资、人事变动、前沿研究、专家观点与行业分析,为医药从业者提供全面及时的产业资讯服务。
共 364272 篇内容
-
三星生物仿制药与Organon扩大合作,加拿大将获得PYZCHIVA®的商业化权利交易并购三星生物仿制药与全球生物仿制药专家Organon宣布扩大其开发和商业化协议,Organon将获得在加拿大商业化Samsung Bioepis的仿制药PYZCHIVA®(ustekinumab)的权利。PYZCHIVA®用于治疗成人慢性中度至重度斑块状银屑病患者,以及活动性银屑病关节炎、中度至重度活动性克罗恩病患者等。根据协议条款,Organon将在加拿大获得该产品的独家商业化权利,而Samsung Bioepis将保留全部的开发、制造和监管责任。该协议将Organon和Samsung Bioepis在加拿大的生物仿制药组合从五个扩展到六个互补产品。PYZCHIVA®预计将于2026年在市场上推出。在加拿大,生物仿制药在加强医疗保健系统财务稳定方面发挥了重要作用,通过降低政府、医院和患者的医疗支出。三星生物仿制药公司表示,很高兴为使生物药品对所有利益相关者更加可负担做出贡献。通过扩大与Organon的商业合作,希望创造更大的协同效应,加快生物药品的获取。Businesswire2026-06-18Samsung Bioepis Co L
-
Natera在即将到来的美国移植大会上展示其细胞游离DNA和精准医学的强大科学实力医投速递Natera公司宣布将在2026年6月20日至24日举行的美国移植大会上展示其在细胞游离DNA和精准医学领域的强大科学实力。Natera及其合作伙伴将分享21项研究成果,包括7项口头报告,强调Prospera测试在肾脏、心脏、肺和多器官移植的风险评估和长期移植物监测中的实用性。Natera公司首席医疗官Sangeeta Bhorade表示,Natera正在引领dd-cfDNA研究的下一阶段,其新的数据如PEDAL和ProActive研究数据,正在评估Prospera测试对移植患者实际临床决策的影响。这些数据强调了定期使用Prospera测试作为监测患者和指导可能支持更长的移植物寿命和更好结果的非侵入性方式的重要性。Businesswire2026-06-18Natera Inc Foresight Diagnostic
-
June Health完成2400万加元融资,加速女性健康服务现代化医药投融资加拿大女性健康平台June Health近日宣布完成了一轮2400万加元的融资,资金将用于加速其通过人工智能和临床支持平台,使女性能够更便捷地获取和体验医疗保健的使命。Securian Canada、AgeTech Capital以及多位加拿大科技创始人参与了此次融资。June Health提供全面、个性化、预防性的女性健康服务,通过雇主、福利管理员、亲和团体和保险公司提供。该平台旨在解决女性健康领域长期存在的连续性、可及性和协调性差距,通过结合人工智能和专家级的人类护理协调,帮助女性更好地理解保险覆盖范围,识别合适的护理途径,并更高效地获取专业女性健康支持。Businesswire2026-06-18
-
青云免疫论坛第 52 期丨HIV-1 与宿主相互作用诱导 T 细胞谱系转换医投速递6月24日晚20:00,丁香园携手中国免疫学会举办「青云免疫论坛」第52期讲座。中山大学中山医院邓凯教授将作主题为‘HIV-1与宿主相互作用诱导T细胞谱系转换’的报告。南方医科大学吴砂教授和中国科学技术大学傅斌清教授将参与线上讨论。邓凯教授是中山大学中山医学院教授、副院长,热带病防治研究教育部重点实验室主任,长期从事病毒感染与宿主免疫调控研究,在相关领域发表多篇论文,并主持多项科研项目。讲座由拉码克生物科技(上海)有限公司赞助。丁香通2026-06-18
-
闯过手术放化疗,抗癌十年幸遇良医守护公司动态
-
竞争逻辑变了,连锁OTC如何上量?公司动态从协议转向执行,从资源转向行为,从总部转向门店——OTC上量,才会重新变得可控。 最近一段时间,笔者走访了安徽、山东等零售医药连锁终端。 总部决定“能不能卖”,但不决定“卖不卖得动”。第一药店财智2026-06-18
-
政策资讯 | 国家药监局器审中心发布 2026 年第 14 号医疗器械优先审批申请审核结果公示研发注册政策2026 年 6 月 16 日,国家药监局器审中心发布 2026 年第 14 号医疗器械优先审批申请审核结果公示,仅北京航天长峰 体外心肺支持辅助系统 一款产品通过审核并予以公示,公示周期至 6 月 24 日。 该产品依托国家重点研发计划研发落地,是航天体系入局高端危重症生命支持赛道的核心成果,也是本年度又一进入优先通道的国产 ECMO 类设备。 以 “国家重点研发计划” 作为准入依据,打通 “科研立项 — 研发转化 — 快速注册” 全链条扶持路径,加速国家级科研成果从实验室走向临床;同时通过公示异议机制,保障审评透明、规范,兼顾创新提速与风险管控。中睿创械2026-06-18医疗器械
-
涉31个药品!某省公示符合挂网条件中成药招标采购昨日, 河北省医用药品器械集中采购中心发布了 《 关于公示符合挂网条件中成药的通知 》 ,公布了 符合挂网条件中成药药品表 、 不符合挂网条件中成药药品表 ,引起了业界的关注。 《通知》指出, 按照河北省中成药增补挂网规定,现将符合挂网条件药品进行公示。 公示时间2026年6月17日至6月22日 。医药健康资讯2026-06-18挂网
-
【省域动态】山东省:医保政策和基金更多向基层倾斜医保动态6月16日上午,山东省人民政府新闻办举行发布会,介绍山东医保支持基层医疗卫生服务发展成效。 “基层医疗卫生机构,是医疗卫生服务体系的‘神经末梢’,也是老百姓家门口最常用的健康阵地。” 门诊费用报销比例统一提高到65%,高血压、糖尿病门诊用药报销比例提升至75%。
-
罗氏入局,百济被拖入下一场硬仗公司动态过去十年,BTK抑制剂经历了从共价到非共价的形态变迁、从后线补充到全线治疗的结构性突破,商业天花板也随之不断升高,但有一堵血液瘤“高墙”, BTK抑制剂始终无法攻破——耐药问题。 不久前,Nurix Therapeutics宣布与罗氏达成全球合作,共同开发和商业化 口服BTK降解剂Bexobrutideg 。 2025年,其BTK抑制剂泽布替尼(BRUKINSA)刚凭借39亿美元的销售额, 牢固确立了在 该赛道的全球领导者地位。
-
临床III期失利后砸41亿美元布局 TCE!Jazz 靠这笔合作补齐肿瘤管线短板公司动态6月17日, Jazz Pharmaceuticals 与抗体发现平台领导者 AbCellera Biologics 联合宣布,双方已签署一项临床前研究合作、期权及许可协议。 根据协议条款,该合作的潜在总交易价值高达 41亿美元 ,旨在利用 AbCellera 专有的抗体发现引擎,共同开发针对胃肠道(GI)癌症及其他实体瘤的 下一代T细胞衔接( TCE )多特异性抗体 。 根据协议条款,AbCellera将为两个初始项目开展发现和早期研究工作,并承诺在12个月内启动第三个发现项目。
-
市值超70亿,仁和药业迎来新掌舵人,家族传承正式落地公司动态2026年6月11日晚,知名药企仁和药业(000650.SZ)发布实控人变更公告,公司创始人杨文龙将其持有的仁和集团73.1137%股权以0元价格转让给其子杨潇。 据公告,6月10日,杨文龙与杨潇签署《股权转让协议》,将其持有的仁和集团73.1137%股权以0元转让给杨潇。 仁和集团为仁和药业控股股东,此次权益变动不涉及上市公司股份变动,仁和集团仍持有上市公司23.24%的股份。
-
最新支架国采中选结果:外资全部"留场",但大赢家是定价逻辑招标采购6月16日,国采办公布冠脉支架集采结果: 15家 企业全部入选, 27个 产品中标。 外企中 雅培 (2款)、 美敦力 (2款)、 波士顿科学 (1款)、 百多力 (1款)四 家外资产品中选。 2020年冠脉支架纳入首批国采,美敦力一款产品以竞争性低价中标,外资基本上是战略性参与。
-
公告 | 一品红创新药APH03867片临床试验注册申请获得受理临床研究近日,一品红药业集团股份有限公司全资子公司广州一品红制药有限公司 自主研发的创新药物 APH03867 片的药物临床试验申请获得国家药品监督管理局受理,并收到《受理通知书》。 根据《一品红药业集团股份有限公司关于全资子公司创新药 APH03867 片获得临床试验注册申请受理的公告 》(公告编号:2026-032),现予以公告。
-
云药2.0 :链筑可信生态,引领价值升级公司动态供稿:中药资源事业群。 云南白药“一体双核”首秀2026中国·安国药交会构筑中药产业新格局。 聚焦南博会 云南白药中药发展事业部:AI赋能全产业链 让好中药走向世界。
-
从“种好药”到“创价值”:云南白药链主两年探索云药2.0产业实践公司动态中药材产业,一头连着千家万户生计,一头关系人民群众用药安全。 长期以来,种源混杂、标准不一、加工粗放、交易分散等问题,制约着产业高质量发展。 2024年,云南白药成为云南省中药材产业链链主企业。
-
德福资本发布2025年可持续发展报告:深耕医疗健康责任投资,共建可持续未来医药投融资近日,德福资本正式发布 2025年可持续发展报告 。 这是德福资本连续第 4 年发布可持续发展报告。 报告主要包括德福资本的ESG管理体系介绍、2025年ESG工作亮点和被投企业亮点案例等。
-
愈方生物获美国FDA临床试验批准,原创端粒靶向心衰疗法进入国际临床阶段审批动态近日, 愈方生物宣布,其自主研发的核心产品JV101注射液正式获得美国食品药品监督管理局(FDA)新药临床试验(IND)批准 ,将在美国开展治疗特发性扩张型心肌病(IDCM)的I期临床试验。 该产品是全球首个获得FDA临床许可的端粒靶向心力衰竭基因疗法。 此次获批是公司产品研发进入新阶段。
-
又一人递辞呈,华润系人事再变人事变动6月15日, 华润博雅生物 公告, 独立董事赵利因个人原因申请辞去第八届董事会独立董事职务,同时一并辞去董事会战略与ESG委员会、审计委员会全部专门委员会职务,辞任后将不再担任公司任何职务。 赵利先生的辞职将导致公司独立董事人数占董事会全体成员的比例低于三 分之一,根据《公司法》《上市公司独立董事管理办法》等相关法律法规和《公 司章程》的规定,赵利先生的辞职申请将在公司股东会选举产生新任独立董事后方生效。 在此之前,赵利先生将按照法律法规和《公司章程》的有关规定,继续 履行公司独立董事及其在董事会相关专门委员会中的职责。医药之梯2026-06-18华润系
-
疼痛赛道新锐,被跨国制药巨头收购交易并购全球制药龙头 礼来( Eli Lilly) 再度布局镇痛药物市场,近期密集并购的节奏丝毫未见放缓。 2019年成立的 4E Therapeutics 于本周二(6月16日)披露,公司已被礼来收购,本次交易金额未对外公布。 4E Therapeutics 官网。
全球药物研发中心
全球研发数据与行业前沿情报
396,073个
全球在研药物数
0个
本月临床试验数
最新1类新药受理信息
-
2026-11-03
-
2026-11-03
-
2026-11-03
-
摩熵咨询 33 57
-
摩熵咨询 20 3
-
摩熵咨询 20 10
-
颁布机构:国家药品审评中心(CDE) 2026-10-16
-
颁布机构:国家药品监督管理局药品审评中心 2026-09-28
-
颁布机构:国家药品监督管理局 2026-09-10
医药市场洞察中心
医药市场销售数据分析 · 智能洞察 · 竞争格局监测
2,632亿元
2026年Q2总销售额
6.14%(2026Q2)
TOP5企业市场份额
核心能力
-
医药市场销售数据分析 · 医院、实体药店、网上药店
-
市场竞争格局分析(靶点、药品类型、ATC大类)
-
2026-11-02
-
2026-11-02
-
2026-11-02
-
摩熵咨询 35 87
-
摩熵咨询 28 71
-
摩熵咨询 34 48
-
颁布机构:国家药品审评中心(CDE) 2026-10-23
-
颁布机构:国家药品监督管理局 2026-10-19
-
颁布机构:国家市场监督管理总局 2026-10-16
推荐资讯
- 第93届药交会|摩熵DATA+AI解决方案,赋能医药全周期数智化落地
- 2026年AI制药产业化观察:从工具增效走向价值兑现
- 2026年第43周10.19-10.25国内创新药/改良型新药申请临床/获批临床/申请上市/获批上市数据分析
- 恒瑞医药三季报炸场:归母净利暴增88.92%,创新药持续增长,ADC瑞康曲妥珠单抗第5项适应症获受理
- 诺诚健华Q3营收大增150.60%:BD里程碑收入推高业绩,奥布替尼独挑商业化大梁
- 摩熵出席北京大学生命科学产业协会20周年庆,首提“药物治疗模态全域演进路径”
- 罗氏divarasib头对头Ⅲ期临床研究数据出炉,KRAS G12C突变NSCLC患者死亡风险直降44%
- 科伦博泰/默沙东TROP2 ADC登ESMO,Ⅲ期研究实锤芦康沙妥珠单抗为子宫内膜癌带来生存新突破
摩熵指数·榜单
客观量化靶点热度与企业综合实力,四大数据源融合评分
1,993
靶点
6,299
企业
2025
最新年份
靶点
企业
-
CD19100 -
CD391.57 -
KRAS87.52 -
EGFR77.53 -
PSMA76.5
-
江苏恒瑞医药股份有限公司99.5 -
华润医药集团有限公司98.17 -
正大天晴药业集团股份有限公司97.28 -
上海复星医药(集团)股份有限公司96.32 -
石药控股集团有限公司95.68
