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Alvotech完成股票发行，筹集约1.65亿美元用于生物类似药研发

医药投融资

Alvotech完成股票发行，筹集约1.65亿美元用于生物类似药研发

全球生物技术公司Alvotech宣布，于2026年6月17日完成了此前宣布的股票发行，共发行26,066,667股普通股，每股发行价为3.75美元。此次发行包括3,400,000股由承销商全额行使购买额外普通股期权发行的股票。扣除承销折扣、佣金和发行费用后，公司预计将获得约9800万美元的净收入。同时，Alvotech与某些投资者签订了认购协议，将向这些投资者发行17,826,666股普通股，每股价格为3.75美元，此次私募发行预计将筹集约6700万美元。Alvotech计划将此次发行和私募发行的净收入用于其生物类似药资产的开发、营运资金和一般企业用途，包括知识产权保护、商业支出、资本支出、收购或合作、产品候选人的临床前和临床试验、研发和产品开发、商业化活动以及偿还或再融资债务或其他企业借款。此次发行的总净收入预计约为1.65亿美元。

GlobeNewswire

2026-06-18

Alvotech hf
最新试验分析表明那米司特在肺纤维化患者中展现出生存获益

前沿研究

最新试验分析表明那米司特在肺纤维化患者中展现出生存获益

那米司特长期生存模型研究结果在2026年美国胸科学会(ATS)和欧洲风湿病学联盟(EULAR)国际大会上发布。模型预测那米司特可带来有意义的生存期延长，包括单药治疗时中位生存期延长多年，以及在标准治疗基础上联用时具有额外获益。勃林格殷格翰的口服高选择性PDE4B抑制剂那米司特的长期生存模型预测结果显示，与未接受治疗相比，该疗法可使特发性肺纤维化(IPF)成人患者的生存期延长最多5.4年，并使进展性肺纤维化(PPF)成人患者的生存期延长最多3.3年。

勃林格殷格翰中国

2026-06-18

Boehringer Ingelheim Fremont Inc 特发性肺纤维化肺纤维化 PDE4B 那米司特
模型引导的药物开发在兽药临床精准给药与残留安全评价中的应用

临床研究

模型引导的药物开发在兽药临床精准给药与残留安全评价中的应用

模型引导的药物开发在兽药临床精准给药与残留安全评价中的应用。模型引导的药物开发（model-informed drug development，MIDD）通过应用生理药代动力学（physiologically based pharmacokinetic，PBPK）模型、群体药代动力学（population pharmacokinetics，PopPK）模型和药代动力学与药效动力学结合（pharmacokinetics/pharmacodynamics，PK/PD）模型等数学模型进行定量分析，为药物开发与临床用药提供决策。模型引导的药物开发（model-informed drug development，MIDD）是一种采用数学方法，基于统计学原理，通过模型模拟对生理学、药理学及疾病过程等信息进行整合和定量分析，从而指导药物研发和相关决策制定的方法。

凡默谷

2026-06-18

兽药
WHO分类上新 | 这次乳腺浸润癌改了什么（二）

前沿研究

WHO分类上新 | 这次乳腺浸润癌改了什么（二）

在上期WHO乳腺浸润癌的更新中，梳理了HER2检测更新、术语规范及浸润性小叶癌的细化分类。本篇将继续聚焦黏液癌、罕见及涎腺型肿瘤、神经内分泌肿瘤等实体的关键变化。黏液癌：严格把握诊断标准。

迈新诊断

2026-06-18

HER2 神经内分泌肿瘤
五大核心价值全景拆解｜2026西普会落地博鳌，以AI范式革命重构健康产业发展路径

医投速递

五大核心价值全景拆解｜2026西普会落地博鳌，以AI范式革命重构健康产业发展路径

第十九届健康产业生态大会（2026西普会，CPEO）将于8月11日至16日在海南博鳌举办，以‘走进AI时代——健康产业的范式革命与路径选择’为主题，旨在为健康产业提供前瞻性判断、资源链接与落地实操的产业指引。大会将发布《2026-2030健康产业年度趋势报告》等多份权威行业报告，汇聚6万+产业主体、9000名VIP核心决策嘉宾，涵盖医药工业、零售终端、创新科创、二级市场投资、全域健康服务等全类型市场主体。大会通过前瞻赋能、顶流聚势、生态共生、实战落地、价值升维五大核心价值，打造集思想交流、资源对接、痛点解决于一体的产业平台。

微信公众号

2026-06-18
Biotech不卖身、不BD，还能怎么活到商业化？

交易并购

Biotech不卖身、不BD，还能怎么活到商业化？

本文探讨了Biotech公司在商业化前如何通过Royalty financing（特许权使用费融资）来获得资金，以避免股权稀释和产品控制权丧失。文章以Apogee Therapeutics与Blackstone Life Sciences的交易为例，分析了Royalty financing的运作机制和其对Biotech公司战略选择的影响。文章指出，Royalty financing不仅是一种融资工具，还能改变Biotech公司在资本市场上的定位，使其从‘待售资产’转变为‘走向商业化的平台公司’。同时，文章也讨论了Royalty financing可能带来的成本和挑战，并强调了对中国Biotech公司来说，理解创新药资产价值的重要性。

微信公众号

2026-06-18
41亿美元！Jazz与AbCellera达成TCE合作

交易并购

41亿美元！Jazz与AbCellera达成TCE合作

2026年6月17日，Jazz Pharmaceuticals与AbCellera宣布达成一项临床前研究合作、选择权及许可协议，双方将共同发现和开发下一代T细胞衔接器（TCE）多特异性抗体。根据协议，AbCellera将获得 5600万美元预付款，并在第三个项目启动时再获2800万美元。若Jazz行使开发选择权，AbCellera每个项目最高可获得 7.92亿美元的期权费及里程碑付款，外加中个位数到低两位数的阶梯式特许权使用费。

药时代

2026-06-18

Jazz Pharmaceuticals PLC
10亿美元并购落地！华人科学家第三次创业成功变现

交易并购

10亿美元并购落地！华人科学家第三次创业成功变现

2026 年6月17日，渤健（Biogen）宣布以最高10亿美元的总对价收购RayThera 。 RayThera成立于2023年8月，产品管线涵盖多个抗炎小分子候选药物，核心资产预计于2026年第三季度初启动Ⅰ期临床。也就是说，换言之， Biogen 用十亿美金押注的，是一个尚未有任何项目推进到临床阶段的biotech 。

药时代

2026-06-18

Biogen Inc
新兴热点｜迁移体+ lncRNA，解锁膀胱癌预后特征构建研究新玩法

医投速递

新兴热点｜迁移体+ lncRNA，解锁膀胱癌预后特征构建研究新玩法

本研究通过整合TCGA数据库的转录组数据和临床数据，构建了一个基于迁移体相关长链非编码RNA（lncRNA）的膀胱癌预后模型。研究通过共表达分析、Cox回归分析、LASSO回归分析等方法，鉴定出与迁移体相关的lncRNA，并通过多维度验证，包括生存预测、独立预后、预测效能和分组区分度等，证实了该模型的稳健性和泛化性。此外，研究还通过功能富集分析、免疫景观分析、基因组改变分析、药物敏感性分析等，揭示了膀胱癌不同风险组之间的生物学特性差异。最终，通过单细胞RNA测序和体外实验验证了模型中关键lncRNA的功能，为膀胱癌的预后评估和个体化治疗提供了新的思路。

丁香通

2026-06-18
3551“星”上人｜脑机接口技术开创医工交叉新赛道凌青如何破解三重悖论

专家观点

3551“星”上人｜脑机接口技术开创医工交叉新赛道凌青如何破解三重悖论

1891年，德国天体物理学家儒略·申纳尔首次提出硅基生命概念，这一颠覆碳基生命认知的科学假说，在《沙丘》等科幻巨著中被不断演绎，成为人类对宇宙生命形态的极致想象。而凌青，要做的就是以创新医工交叉技术修复受损器官，为亿万排尿障碍患者重启体面自在的生活。通过搭建一套系统，试图重建大脑与膀胱之间的“断联”，让患者重新获得“意念控尿”的能力——这正是凌青教授团队努力攻克的未来。

光谷生物城

2026-06-18

尿失禁
2.25亿收购新西兰K9中国业务，乖宝补齐超高端版图

交易并购

2.25亿收购新西兰K9中国业务，乖宝补齐超高端版图

公告显示，公司拟以自有资金不超过2.25亿元，受让关联方K9 Natural持有的专用于在中国大陆运营“NPFG品牌”的知识产权等标的资产。所谓“NPFG品牌”，指的是K9 Natural拥有的、用于K9 Natural & Feline Natural宠物食品及相关产品的所有商标、商号、标识、Logo、包装设计、视觉形象系统、域名及其他品牌相关元素。这笔交易背后，是一段横跨五年的合作故事，也是一家国产宠粮巨头在超高端赛道上的一次关键落子。

宠业家

2026-06-18

K9
行业资讯 | 审批提速七成！药品补充申请审批试点落地，湖北药企创新驶入快车道

研发注册政策

行业资讯 | 审批提速七成！药品补充申请审批试点落地，湖北药企创新驶入快车道

6月4日，记者从省药品监督管理局新闻发布会上获悉，湖北获批国家药监局药品补充申请审评审批改革试点，药品补充申请的审评审批时间将从原来的200个工作日压缩至60个工作日，审批效率整体提升70%。此次试点落地，是继国家药监局药品和医疗器械审评检查华中分中心落户武汉之后，湖北获批的又一项国家药品审评权限，体现国家层面对湖北医药产业实力与监管能力的认可。新政红利已经落地药企，宜昌人福质量部部长倪德志在采访中坦言，在传统审批模式下，企业如果想对药品做出改进，比如优化生产工艺、提升质量标准、引入先进制造技术，往往需要经历一个很长的审批周期。

光谷生物城

2026-06-18
驯鹿出海之新加坡 | 驯鹿生物伊基奥仑赛注射液新药上市申请获新加坡卫生科学局正式批准，迈出国际商业化关键一步

审批动态

驯鹿出海之新加坡 | 驯鹿生物伊基奥仑赛注射液新药上市申请获新加坡卫生科学局正式批准，迈出国际商业化关键一步

2026年6月18日，驯鹿生物宣布新加坡卫生科学局（HSA）已正式批准其自主研发的全人源靶向BCMA CAR-T细胞治疗产品伊基奥仑赛注射液（获批名称：FUCASO suspension for infusion，中国内地商品名：福可苏 ® ）的新药上市许可申请，用于治疗既往经过至少三线治疗后出现疾病进展（至少使用过一种蛋白酶体抑制剂及免疫调节剂）的复发或难治性多发性骨髓瘤（r/r MM）成人患者。多发性骨髓瘤（MM）是全球及新加坡发病率居第二位的血液系统恶性肿瘤。据Globocan 2022年数据，全球MM发病率为1.8/10万，5年患病率为6.8/10万；新加坡MM发病率（2.2/10万）及5年患病率（15.0/10万）均高于全球平均水平，临床存在很大的未满足需求。

驯鹿生物

2026-06-18

BCMA 多发性骨髓瘤骨髓瘤伊基奥仑赛 proteasome
肯多科技公司成为T/FDSA 0160—2026《笔式注射器》团体标准起草单位

公司动态

肯多科技公司成为T/FDSA 0160—2026《笔式注射器》团体标准起草单位

近日，中国食品药品企业质量安全促进会发布了T/FDSA 0160—2026《笔式注射器》团体标准。肯多科技（浙江）有限公司作为起草单位参与了标准制定。【文稿】集团品牌文化部。

联邦制药

2026-06-18

T/FDSA 0160 T/FDSA 0 肯多科技
EQT收购全球卫星部署和发射任务管理技术领导者Exolaunch

医投速递

EQT收购全球卫星部署和发射任务管理技术领导者Exolaunch

EQT宣布，其子公司EQT X已与Exolaunch达成最终协议，收购这家总部位于德国的全球卫星部署和发射任务管理技术领导者。Exolaunch为全球卫星运营商提供进入太空的途径，提供行业领先的部署硬件，支持多种卫星与不同发射载具的集成和聚合，并将有效载荷部署到目标轨道。Exolaunch拥有相关服务方面的专业知识，如发射计划规划、端到端任务管理、发射能力采购、卫星集成、测试、物流和轨道部署，使其能够成为客户的“一站式商店”，支持全球不同发射场不同载具的发射。EQT将支持Exolaunch扩大其全球运营，并投资于新的卫星发射和部署技术。EQT还将帮助推动向卫星任务生命周期其他服务的扩展，并扩大专用和共享发射服务——与现有合作伙伴以及新兴发射提供商。交易预计将在2026年第四季度完成。

PRNewswire

2026-06-18

EQT AB SpaceX
ESMO TAT ASIA 2026 | 翰森制药公布HS-20117（EGFR/c-MET双特异性抗体）在EGFR ex20ins晚期NSCLC 人群的I期研究数据

临床研究

ESMO TAT ASIA 2026 | 翰森制药公布HS-20117（EGFR/c-MET双特异性抗体）在EGFR ex20ins晚期NSCLC 人群的I期研究数据

- HS-20117在携带EGFR 20外显子插入突变（EGFR ex20ins）的晚期非小细胞肺癌患者（NSCLC）中表现出良好的抗肿瘤活性，中位无进展生存期（mPFS）为9.6个月，中位缓解持续时间（mDoR）为16.6个月。 202 6年 6月 18 日，翰森制药集团有限公司（以下简称“翰森制药”，03692.HK）宣布，在2026年6月12-14日于中国香港举行的欧洲肿瘤内科学会靶向治疗亚洲大会（ESMO TAT ASIA 2026）的优选口头报告专场（Proffered Paper session），发表了HS-20117（EGFR/c-MET双特异性抗体）在含铂化疗治疗后EGFR ex20ins NSCLC患者中的积极临床结果。 HS-20117是一种全人源免疫球蛋白G1（IgG1）双特异性抗体，可同时靶向表皮生长因子受体（EGFR）和间质表皮转化因子（c-MET），目前该药正在进行针对非小细胞肺癌（NSCLC）、结直肠癌（CRC）及头颈部鳞状细胞癌（HNSCC）等患者的临床开发。

翰森制药

2026-06-18

EGFR 翰森制药集团有限公司非小细胞肺癌 c-Met 头颈部鳞状细胞癌
ESMO TAT ASIA 2026 | 翰森制药公布Risvutatug Rezetecan（B7-H3 ADC）用于复发或难治性肉瘤治疗的Ⅱ期研究数据

临床研究

ESMO TAT ASIA 2026 | 翰森制药公布Risvutatug Rezetecan（B7-H3 ADC）用于复发或难治性肉瘤治疗的Ⅱ期研究数据

- 经过更长时间随访，针对复发/难治性（R/R）骨肉瘤和软组织肉瘤（STS）患者，Risvutatug Rezetecan（Ris-Rez，曾用名HS-20093/GSK5764227）12.0 mg/kg每3周1次的给药方案，其令人鼓舞的抗肿瘤活性和可控的安全性得到进一步验证；。 - 一项确证性Ⅲ期研究正在中国评估Ris-Rez（12.0 mg/kg每3周1次）治疗R/R骨肉瘤中的疗效和安全性。在中国以外地区，Ris-Rez正处于针对R/R骨肉瘤和软组织肉瘤的早期临床开发阶段。

翰森制药

2026-06-18

翰森制药集团有限公司 CD276 肉瘤软组织肉瘤注射用HS-20093
我武生物猫毛舌下含服膜剂临床试验申请受理！

临床研究

我武生物猫毛舌下含服膜剂临床试验申请受理！

舌下特异性免疫治疗对支气管哮喘肺功能改善的临床研究。尘螨舌下免疫治疗个体化增量对低应答过敏性鼻炎患者的疗效。舌下免疫疗法对尘螨诱发的过敏性咽炎伴鼻炎的临床疗效与安全性评价。

我武生物之脱敏资讯

2026-06-18

过敏性哮喘过敏性鼻炎哮喘
Mastercard与PaidBy®宣布战略联盟，加速全球A2A支付普及

医投速递

Mastercard与PaidBy®宣布战略联盟，加速全球A2A支付普及

Mastercard与全球A2A支付平台PaidBy®宣布建立战略联盟，旨在加速基于开放银行和全球A2A支付方式的普及，并促进无间断的跨境贸易。该联盟通过整合Mastercard的全球连接性和PaidBy®的支付编排与清算基础设施，提供首个可扩展的跨境A2A支付模型。此举将允许消费者使用本地货币直接从银行账户支付给商家，商家则可收到其首选货币的清算，实现简化对账和次日清算。该合作旨在为全球商家、支付服务提供商和平台提供可扩展的基础设施，以扩大跨境A2A支付的应用范围，并融入全球贸易。

PRNewswire

2026-06-18
二次攻坚：一项系统综述解密青光眼引流装置手术失败的青光眼患者再手术选择

前沿研究

二次攻坚：一项系统综述解密青光眼引流装置手术失败的青光眼患者再手术选择

欧洲青光眼学会2026年年会（EGS 2026）作为全球青光眼领域最具影响力的学术盛会之一，集中展示了该领域的前沿进展与临床争议。在本届会议上，来自葡萄牙波尔图圣若昂地方卫生单位及波尔图大学医学院的Sofia Machado团队，以壁报形式系统呈现了一项关于青光眼引流装置（GDD）失败后手术选择的系统性综述。青光眼引流装置为难治性青光眼的重要治疗手段，然其年失败率高达10%，失败后的最佳手术策略至今尚无定论。

国际眼科时讯

2026-06-18

青光眼