IMUNON公司于2025年11月10日在纽约市举办的活动上，展示了其针对新诊断的晚期卵巢癌的IMNN-001开发计划的最新进展。会议内容包括对公司第二阶段OVATION 2研究的积极数据回顾，以及与Break Through Cancer合作进行的微小残留病（MRD）研究。此外，还介绍了正在进行中的第三阶段OVATION 3关键试验的激活和患者入组情况。IMNN-001作为一种新型免疫疗法，有望在标准护理化疗的基础上为卵巢癌治疗带来突破。数据显示，IMNN-001联合化疗与标准护理相比，总生存期延长了13个月，具有高度有利的风险效益特征。会议还涵盖了多位专家的演讲，包括对卵巢癌未满足需求的讨论、IMNN-001的安全性和耐受性研究以及第三阶段临床试验的设计和统计证据。

ADC Therapeutics公司（NYSE: ADCT）是一家商业阶段的全球抗体偶联药物（ADC）领域的领导者，今天发布了截至2025年9月30日的第三季度财务报告，并提供了业务更新。公司成功完成了最近的私募增发（PIPE）融资，增强了资产负债表，并为进一步投资ZYNLONTA®提供了资源，预计将推进至DLBCL的早期治疗线以及惰性淋巴瘤。公司期待在LOTIS-7、LOTIS-5和正在进行中的2期临床试验中看到多个即将到来的临床催化剂，包括本年度结束前完成LOTIS-7，并在2026年继续进行数据公布。ZYNLONTA®是一种针对CD19的ADC，已获得FDA加速批准和欧洲委员会的条件批准，用于治疗经过二线或更多系统性治疗后复发的或难治性的弥漫大B细胞淋巴瘤。除了ZYNLONTA®外，ADC Therapeutics正在利用其专业知识推进下一代PSMA靶向ADC的IND使能活动，该ADC使用基于exatecan的载荷和新型亲水性连接体。

InflaRx公司宣布，其口服C5aR抑制剂INF904在治疗HS和CSU的2a期篮子研究中展现出积极结果。研究显示，INF904在HS患者中快速且显著地减少了脓肿和结节（ANs）以及引流隧道（dTs），在CSU患者中观察到UAS7评分的显著降低。基于这些数据，InflaRx计划推进INF904在HS的2b期临床试验，并继续在CSU和其他炎症性疾病中推进INF904的开发。

Cabaletta Bio公司近日公布了其治疗自身免疫疾病的CAR-T细胞疗法rese-cel（resecabtagene autoleucel）在多个医学会议上的积极临床数据，包括肌炎、系统性硬化症、狼疮和重症肌无力的治疗结果。这些数据表明rese-cel有望为多种自身免疫疾病患者提供无药物、颠覆性的临床反应，并具有良好的安全性，支持门诊使用。此外，公司还宣布了即将到来的关键里程碑，包括预计在2027年提交rese-cel在肌炎中的生物制品许可申请（BLA），以及与FDA就RESET-SSc™和RESET-SLE™试验的额外注册队列设计达成一致。

Surgery Partners，一家领先的短期手术设施所有者和运营商，于2025年11月10日公布了截至2025年9月30日的第三季度财务报告。报告显示，第三季度收入同比增长6.6%，调整后的EBITDA增长6.1%至1.364亿美元。公司预计2025年全年收入和调整后的EBITDA将在32.75亿美元至33亿美元和5.35亿美元至5.4亿美元之间。首席执行官Eric Evans表示，公司对业绩表示满意，并承诺将继续优化运营和资本配置，以实现业绩最大化。

Cytokinetics公司宣布，在2025年新奥尔良举行的肥厚型心肌病医学学会科学会议和美国心脏协会科学会议上，MAPLE-HCM（M etoprolol vs A ficamten in P atients with L VOT Obstruction on E xercise Capacity in HCM）研究的三项最新数据在三个“最新科学成果”会议中公布。研究显示，Aficamten在改善运动能力方面优于美托洛尔，并提供了关于Aficamten整体治疗效果以及与美托洛尔相比对症状和生物标志物影响的新见解。分析显示，接受Aficamten治疗的患者在临床反应类别方面显著多于接受美托洛尔治疗的患者，近40%的患者报告症状显著改善。此外，Aficamten在改善患者报告的健康状况、症状负担和心脏生物标志物方面也显示出统计学意义上的显著改善。

Corvex公司宣布与Movano公司达成合并协议，通过全股票交易合并。此举标志着Corvex进入公开市场的关键一步，并强调了其在AI时代三个主要挑战——更大规模、更高效率和更安全——方面的领导地位。合并后的公司将专注于GPU加速的AI工作负载基础设施，以满足全球对可靠和安全的AI计算的需求。Corvex计划通过其Amplified AI Cloud平台，提供GPU和AI服务，以吸引具有强大增长潜力和信用质量的客户。合并预计将在2026年第一季度完成，并已获得双方董事会的批准。

TriPost Capital Partners，一家专注于与成熟的房地产运营和开发公司合作的房地产私募股权公司，宣布已与现有业主Brixton Capital LLC合作，收购了一个由两个资产组成的以杂货为锚点的零售投资组合。这是TriPost资产解决方案策略的第二笔投资。该投资组合包括位于美国西部增长市场的两个顶级以杂货为锚点的零售中心。Marketplace Beaumont位于加利福尼亚州的比尤蒙特，是一个177,000平方英尺的购物中心，99%已出租。该物业以ALDI为锚点，包括罗斯、好市多和百思买等全国性零售商。位于洛杉矶动态的内陆帝国子市场，该物业享有卓越的可见性、强劲的人口增长和高中位家庭收入，自2021年以来历史入住率始终保持在90%以上。Palmilla Center位于亚利桑那州的凤凰城，是一个104,000平方英尺的中心，以Fry's Food & Drug（克罗格品牌领先品牌）为锚点。该物业99%已出租，并拥有OfficeMax、PetSmart和Dollar Tree等互补性全国性租户。位于西凤凰城的繁荣住宅走廊沿线的Interstate 10，该物业周围有超过1,200个现有多户

全球医疗美容技术领导者Venus Concept宣布，其新一代多应用平台Venus NOVA已获得美国食品药品监督管理局（FDA）的510(k）许可，可在市场上销售。Venus NOVA集成了自适应电肌肉刺激（EMS）、专有的（MP）²技术（结合多极射频（RF）与脉冲电磁场（PEMF））和高级VariPulse™技术，为身体塑形、肌肉锻炼、皮肤治疗和皱纹及橘皮组织减少提供全面解决方案。Venus NOVA还具备内置物联网连接功能，通过Venus Connect™云应用，诊所可以获得实时分析、治疗见解和自动系统优化，以提高效率和盈利能力。Venus NOVA预计将于2025年12月在美国上市，并计划在2026年及以后在全球范围内推广。

泰勒莫里森住宅公司（Taylor Morrison Home Corporation，简称TMHC）宣布，其全资子公司泰勒莫里森社区公司（Taylor Morrison Communities, Inc.）于2025年11月3日开始进行的现金要约收购（简称“要约”），旨在购买其所有未偿还的5.875%优先票据（简称“票据”），该要约于2025年11月7日纽约时间下午5点到期。根据要约的受托代理DF King & Co. Inc.提供的数据，要约到期时，已收到符合条件的有效投标。TMHC预计将在2025年11月10日支付购买所有有效投标且未被有效撤回的票据。该公司计划使用即将于2025年11月10日完成的5.25亿美元总本金5.750%优先票据发行所得的一部分资金来支付购买要约中的票据，并持有现金。要约是根据2025年11月3日签署的购买要约和相关的保证交割通知进行的，该通知规定了要约的条款和条件。要约结束后，TMHC打算赎回所有未在要约中购买的未偿还票据。同时，TMHC还发布了条件赎回通知，计划在2025年12月2日或之前（根据赎回条件可能延长）使用部分高级票据发行净收益赎回任何剩余的票据，赎回价格为完全赎回

澳大利亚和美国的生物技术公司Alterity Therapeutics近日宣布，其在多系统萎缩（MSA）患者中进行的ATH434-201随机、双盲Phase 2临床试验中，有关直立性低血压（OH）的基线特征分析在佛罗里达州Clearwater Beach举行的美国自主神经学会（AAS）第36届国际自主神经系统研讨会上进行了口头报告。报告中指出，ATH434在75mg剂量组中显示出对MSA治疗的潜在巨大影响，其疗效受基线疾病特征的影响。此外，ATH434在所有剂量组中均显示出与OH症状评估相似的疗效模式，该评估已被用作OH疗法FDA批准的基础。ATH434是一种口服剂，旨在抑制与神经退行性疾病相关的病理蛋白的聚集，已在临床前研究中显示出减少α-突触核蛋白病理和通过恢复大脑中的正常铁平衡来保护神经元功能的作用。

ERS Genomics Limited（ERS）和全球生物技术公司Dyadic Applied BioSolutions宣布达成CRISPR/Cas9许可协议。该协议授予Dyadic访问ERS的CRISPR/Cas9专利组合，增强其加速菌株工程和途径优化的能力，以提高其专有生物生产平台的产量、产品质量和创新能力。Dyadic表示，此次合作将加强其内部产品管线和为合作伙伴开发的定制生产菌株。ERS Genomics的CEO表示，此次协议反映了公司推动CRISPR/Cas9技术负责任和公平使用的承诺。ERS Genomics拥有全球100多项专利，其知识产权覆盖了CRISPR/Cas9在所有细胞类型中的应用，包括哺乳动物细胞、细菌、古菌、酵母和藻类，以及细胞外应用，如无细胞系统和合成生物学应用。

丹麦生物制药公司Genmab A/S及其全资子公司Genmab Finance LLC计划发行15亿美元的优先级抵押债券和10亿美元的优先级无抵押债券，同时启动2亿美元的优先级抵押贷款B设施。这些资金将用于收购Merus N.V.的款项及相关费用。债券发行预计将受到某些限制，包括对Genmab及其子公司增加债务、支付股息、进行某些其他限制性支付、承担抵押债务、处置资产、进行合并和收购或出售或转让其全部或大部分资产的能力进行限制。债券不适用于美国，仅面向合格机构买家或非美国个人。

阿佩吉生物技术公司（Apogee Therapeutics, Inc.）在2025年11月10日发布了其2026年的管线进展和第三季度财务报告。公司预计在2026年将有四个关键数据公布，包括APG777在哮喘和特应性皮炎（AD）中的临床试验结果，以及APG279与DUPIXENT的头对头比较试验结果。此外，公司完成了3.45亿美元的公开募股，预计将支持其到2028年下半年的运营。第三季度财务报告显示，公司现金、现金等价物和有价证券总额为5.889亿美元，研发费用为5420万美元，一般和行政费用为1710万美元，净亏损为6502万美元。

AvaSure公司宣布，其虚拟护理平台已获得Epic的Toolbox认证，这标志着AvaSure在虚拟护理领域的市场领导地位得到认可。该平台通过人工智能技术支持医院的各种工作流程，包括虚拟护理、虚拟访问、患者观察等，旨在提高工作效率和财务成果。AvaSure的虚拟护理平台符合Epic推荐的集成和功能实践，能够与现有的临床工作流程无缝集成。AvaSure与Epic的合作关系旨在推进虚拟护理的集成，并已提供深度集成的工作流程访问。AvaSure拥有超过1200家医院客户，15年的稳定回报和成果，致力于通过智能虚拟护理解决方案改变住院护理。

uniQure公司公布了其第三季度财务报告，并强调了近期业务进展。公司在亨廷顿病治疗药物AMT-130的Phase I/II研究中取得了积极成果，该药物在36个月时显示出疾病进展的显著减缓。此外，公司还完成了AMT-260治疗难治性颞叶癫痫的Phase I/IIa研究的入组，并预计在2026年上半年提供更多临床数据。uniQure还通过公开增发筹集了约3.237亿美元，并将现金、现金等价物和投资证券总额增至6.942亿美元。

达科塔财富管理，一家服务于高净值个人和家庭的独立投资管理公司，宣布收购位于特拉华州卢斯的洛克肯投资集团，一家备受尊敬的顾问公司。此次战略收购旨在确保洛克肯投资集团客户的连续性和服务平台的扩展。随着洛克肯投资集团管理的45.5亿美元资产加入，达科塔的资产管理规模将接近75亿美元。此次收购尊重了洛克肯投资集团已故创始人乔恩·洛克肯的遗志，将他的公司以客户为中心的高接触服务理念与达科塔财富管理丰富的资源、先进的技术和深厚的财富管理专业团队相结合。达科塔的创始人兼首席执行官彼得·雷蒙迪表示，此次收购为达科塔继续乔恩·洛克肯的遗志和与他的杰出团队合作提供了特殊的机会。乔恩的遗志将通过他所组建的团队的成功和持续增长以及他们共有的家庭文化在达科塔得以延续。达科塔对能被卡琳、凯丽及其团队选中感到自豪，并期待在卢斯开设新的达科塔办公室。洛克肯投资集团团队，在凯丽·鲁亚克（公司20年资深员工）和包括乔恩的女儿杰西卡·比蒙特在内的六人团队的领导下，将融入达科塔，继续在现有办公室为客户提供服务，该办公室将成为达科塔财富管理在全国的第17个地点。卢斯团队标志着达科塔在特拉华州的扩张。人员连续性确保客户能够保持与信任和熟悉的顾问的持久关