生物技术公司Pluri Inc.宣布，其子公司Ever After Foods、Kokomodo和Coffeesai与亚洲、欧洲和美国的食品和农业技术领导者签署了一系列重要合作。这些合作旨在通过先进的3D细胞扩展技术和可扩展的创新，将食品和农业生产进行转型。Ever After Foods致力于开发培养肉类平台，Kokomodo利用细胞农业技术生产气候适应性强的可可，而Coffeesai通过细胞培养在室内环境中推进环保和资源高效的咖啡生产。这些合作将推动Pluri在可持续食品生产、医疗保健和气候韧性等全球挑战方面的突破。

Calidi生物制药公司宣布，在癌症免疫治疗学会（SITC）年度会议上，展示了其RedTail平台首个治疗候选药物CLD-401的新数据。CLD-401是一种肿瘤靶向溶瘤病毒，旨在系统给药后靶向转移部位，仅在肿瘤细胞中复制，并在肿瘤微环境中表达高水平的IL-15超级激动剂，这是一种能够诱导自然杀伤细胞和T细胞对肿瘤反应的强效细胞因子。公司首席科学官兼技术运营负责人Antonio F. Santidrian博士表示，RedTail平台在系统给药后能够避免免疫清除，并在转移部位找到并特异性地复制在肿瘤细胞中。公司目前正在进行CLD-401的IND使能研究，并预计将在2026年底提交新药临床试验申请。此外，Calidi还积极寻求战略合作伙伴关系，以加速其RedTail平台的临床开发和扩大其影响。

4D Molecular Therapeutics（4DMT）是一家领先的后期生物技术公司，专注于开发持久和针对疾病的治疗方法。公司在2025年第三季度取得了多项进展，包括与日本大塚制药公司达成战略合作伙伴关系，共同开发和商业化4D-150产品在亚太地区的市场；宣布了4D-150在湿性年龄相关性黄斑变性（wet AMD）的长期安全性和有效性数据；完成了约9300万美元的股权融资；宣布获得囊性纤维化基金会高达1100万美元的股权投资，以加速4D-710产品在囊性纤维化疾病中的开发进入第二阶段。截至2025年9月30日，4DMT拥有现金、现金等价物和可交易证券3.72亿美元，加上与大塚制药合作的前期付款和预期成本分摊以及股权融资的净收益，预计将支持公司目前计划运营至2028年下半年。

Jasper Therapeutics公司公布了截至2025年9月30日的第三季度财务报告，并提供了公司更新。公司正在开发briquilimab，一种针对c-Kit（CD117）的新型抗体疗法，用于治疗由肥大细胞驱动的疾病，如慢性自发性荨麻疹（CSU）、慢性诱导性荨麻疹（CIndU）和哮喘。公司正在调查BEACON研究中240mg Q8W和240mg/180mg Q8W队列中观察到的异常疗效结果，目前认为这些结果与药物原料或产品制造或分销过程无关。公司计划在2025年第四季度完成调查并报告最终结论。此外，公司还计划在2025年第四季度报告ETESIAN研究中过敏性哮喘的初步数据，并在2026年第一季度上半年的第一个季度报告BEACON研究中额外患者的数据以及CSU和CIndU患者的开放标签扩展研究更新数据。

Humacyte公司宣布，其研发的血管工程血管（ATEV）在动脉静脉（AV）通路用于血液透析患者的V007 III期临床试验中表现出色。与自体动静脉瘘相比，ATEV在女性、肥胖和糖尿病患者中的使用持续时间超过24个月，显著减少了透析患者对导管的依赖，降低了并发症、发病率和治疗成本。V007 III期临床试验是一项前瞻性、多中心、随机临床试验，共有242名血液透析患者参与。结果显示，ATEV在所有患者以及高风险亚组中均表现出优于自体动静脉瘘的通畅性和可用性。在女性患者中，ATEV植入患者的平均使用时间为15.8个月，而接受自体动静脉瘘的患者为10.0个月。在女性和肥胖糖尿病患者中，ATEV植入患者的平均使用时间为14.8个月，而接受自体动静脉瘘的患者为9.1个月。此外，ATEV植入患者的安全性也与接受自体动静脉瘘的患者相当，感染率低，且需要成熟或手术修改程序的需求较低。

Belite Bio公司宣布完成第三季度财务报告，并更新了业务进展。公司重点介绍了其针对遗传性视网膜疾病的新型疗法Tinlarebant的研发进展，包括正在进行中的III期DRAGON试验和PHOENIX试验。此外，公司完成了1500万美元的注册直接发行和1.25亿美元的私募融资，并有望通过完全行使认股权证获得高达1.65亿美元的额外收益。中国NMPA和英国MHRA已同意基于DRAGON试验的期中分析结果，对Tinlarebant的新药申请进行优先审评和有条件市场授权申请。

Reviva制药公司近日宣布，其研发的药物Brilaroxazine获得欧洲专利局颁发的专利，用于治疗肺纤维化，包括特发性肺纤维化（IPF）。这一专利的获得进一步巩固了公司的知识产权组合，并强调了Brilaroxazine在治疗慢性纤维化疾病如肺纤维化或IPF的独特机制在治疗中的广泛治疗相关性。Brilaroxazine已被美国食品药品监督管理局（FDA）授予孤儿药资格，用于治疗IPF。Reviva制药公司计划进一步扩大Brilaroxazine的临床开发，从精神分裂症扩展到其他高价值指标，包括双相情感障碍、重度抑郁症和注意力缺陷多动障碍等神经精神疾病。此外，Brilaroxazine在治疗炎症性疾病如银屑病、肺动脉高压和特发性肺纤维化（IPF）方面也显示出有希望的非临床活性。

医疗技术公司Senseonics Holdings, Inc.（纽约证券交易所美国市场：SENS）宣布，为了公司及其股东的最大利益，公司决定将其普通股的上市地从美国纳斯达克美国市场转移到纳斯达克全球精选市场（Nasdaq），该变更将于2025年11月14日市场收盘后生效。Senseonics的股票预计将于2025年11月17日在纳斯达克开始交易，使用现有的股票代码“SENS”。Senseonics专注于开发和制造针对糖尿病患者的长期植入式连续血糖监测（CGM）系统，其产品包括Eversense® 365和Eversense® E3，这些系统包括一个完全植入皮肤下的微小传感器，与佩戴在传感器上的智能发射器通信。血糖数据每5分钟自动发送到用户的智能手机上的移动应用程序。此外，该公告中关于公司计划转移到纳斯达克全球精选市场及其预期时间表的其他声明，以及包含“相信”、“预期”、“打算”、“可能”、“预测”、“将”、“计划”和类似表述的声明，构成1995年《私人证券诉讼改革法案》意义下的前瞻性陈述。实际结果可能与这些前瞻性陈述中指出的结果有重大差异，原因包括与交易所转让的时间安排和执行相关的风险、可能影响公司普通股交易

CRISPR Therapeutics在2025年第三季度财报中宣布，其基因编辑疗法在多个领域取得显著进展。CASGEVY®（exagamglogene autotemcel [exa-cel]）在治疗镰状细胞性贫血（SCD）和输血依赖性β-地中海贫血（TDT）方面表现出强劲势头，全球已有近300名患者被推荐至授权治疗中心（ATC），其中165名患者已完成首次细胞采集，39名患者接受了输注。CTX310®在美心协会科学会议上展示的积极1期数据，并在《新英格兰医学杂志》上发表，突显了其平台在解决严重心血管疾病方面的广度和潜力。此外，公司在儿童SCD和TDT的全球3期研究中完成了入组，并计划在即将到来的美国血液学会（ASH）年会上展示初步数据。CTX112™在针对CD19的多个适应症中进行临床试验，CTX460™在治疗α-1抗胰蛋白酶缺乏症（AATD）方面展现出有潜力的最佳水平。SRSD107是一款针对血栓栓塞疾病的长效因子XI（FXI）小干扰RNA（siRNA），目前正在进行2期临床试验。CRISPR Therapeutics拥有约19亿美元的现金、现金等价物和可交易证券，为未来的研发和商业活动提供了坚实的财务

2025年11月10日，科罗拉多斯普林斯，ONE Bow River国家防御基金宣布对MotionSafe公司进行战略投资。MotionSafe是一家在车辆技术和网络安全领域处于前沿的创新公司。此次投资旨在支持MotionSafe在数字化快速发展的今天，提供增强安全和隐私的创新解决方案。ONE Bow River国家防御基金专注于投资对国家安全和国防领域至关重要的技术公司。MotionSafe致力于提供尖端解决方案，应对车辆数据隐私和安全方面的紧迫挑战。MotionSafe首席执行官Jason Roys表示，与ONE Bow River的合作将加速创新，扩大其在行业中的影响力。MotionSafe通过提供管理并保护车辆数据、确保隐私以及支持车队和公共安全利益的技术，致力于加强连接移动生态系统的信任。ONE Bow River首席投资官Kevin O'Neil表示，对MotionSafe的投资与其投资于增强国家安全和促进创新的公司使命完美契合。ONE Bow River旨在利用其专业知识和资源，支持MotionSafe开发前瞻性技术，保护消费者数据和隐私。

LifeMD公司，一家领先的虚拟初级保健和药房服务提供商，宣布将于2025年11月24日参加虚拟BTIG数字健康论坛。公司管理层将在当天下午4点（东部时间）参与名为“创建可扩展的虚拟初级保健和肥胖健康平台”的虚拟讨论小组。此外，投资者可通过联系他们的BTIG代表注册参加此次会议。LifeMD提供远程医疗、实验室和药房服务，以及涵盖200多种条件的专业治疗，包括初级保健、男女健康、体重管理和荷尔蒙治疗。公司利用垂直整合的专有数字护理平台、全国50个州的附属医疗集团、先进的附属药房和基于美国的患者护理中心，以提高高质量和负担得起的服务可及性。更多信息请访问LifeMD.com。

Galectin Therapeutics公司公布了其研发的galectin-3抑制剂Belapectin在MASH肝硬化患者中的临床试验结果。该研究显示，Belapectin在降低肝纤维化进程和稳定肝功能方面表现出显著效果。在补偿性MASH肝硬化患者中，使用Belapectin治疗的患者中，与安慰剂组相比，肝硬度增加≥30%或≥5 kPa的患者比例更低，表明纤维化进展减缓。此外，Belapectin在所有ELF纤维化风险类别中均显示出比安慰剂更低的新的静脉曲张发生率，在ELF > 11.3的患者中获益最大。在18个月时，与安慰剂相比，Belapectin 2 mg/kg治疗组的Pro-C3生物标志物基线水平降低了>50%，进一步支持了Belapectin在门脉高压补偿性MASH肝硬化中的抗纤维化和疾病修饰潜力。

Verrica制药公司宣布，其新型溶瘤肽免疫疗法VP-315在二期临床试验中表现出显著疗效。该疗法能够重新编程肿瘤微环境，增加细胞毒性T细胞的浸润并减少免疫抑制性调节T细胞。VP-315在临床试验中表现出良好的耐受性，包括97%的计算客观缓解率和51%的完全组织学清除率。这些数据支持VP-315作为一类非手术免疫疗法在基底细胞癌患者中的潜力。Verrica制药公司正在探索新的资金机会，包括战略性的非稀释性合作伙伴关系，以推进VP-315的开发和商业化。

Madrigal制药公司宣布，其在MAESTRO-NAFLD-1试验中进行的Rezdiffra治疗MASH肝硬化患者的两年数据表明，该药物显著改善了患者的肝硬度、纤维化生物标志物和临床显著门脉高压风险标志物。Rezdiffra还改善了患有和未患有肝硬化的患者的疾病特异性生活质量指标。此外，一项新的分析强调了持续治疗以防止疾病进展的必要性。Rezdiffra是一种针对MASH的关键潜在原因设计的每日一次口服药物，目前在美国和欧洲已获批准用于治疗MASH。

SpyGlass Pharma公司宣布，其Bimatoprost Drug Pad-IOL系统（BIM-IOL系统）在治疗轻至中度开角型青光眼（OAG）或眼压升高（OHT）患者的临床试验中取得积极结果。36个月的首个人体试验显示，所有剂量组中可评估患者的平均眼压（IOP）降低了37%，95%的患者停用了所有局部降眼压药物。100%的患者达到了20/30或更好的最佳矫正距离视力（BCDVA）。3个月的一期/二期临床试验结果显示，78mcg和39mcg剂量组中，分别有98%和96%的患者停用了所有局部降眼压药物，所有患者均达到了20/40或更好的BCDVA。安全性结果与常规白内障手术相当。SpyGlass Pharma计划与FDA合作推进该项目的进展，包括启动III期临床试验、提交505(b)(2)新药申请（NDA）以及最终获得潜在的商业批准。

aTyr Pharma公司，一家专注于利用其专有的tRNA合成酶平台发现和开发首创药物的生物技术公司，宣布其总裁兼首席执行官Sanjay S. Shukla，M.D., M.S.将于2025年12月2日至4日在纽约举行的Piper Sandler第37届医疗保健会议上进行展示。会议将于美国东部时间下午1点开始，形式为炉边谈话。除了展示外，公司管理层还将参加与注册投资者的单独会议。会议的网上直播将在公司网站www.atyrpharma.com的投资者部分提供。会议结束后，展示的回放将在aTyr网站上至少保留90天。关于更多信息，请联系investorrelations@atyrpharma.com。aTyr Pharma利用进化智能将tRNA合成酶生物学转化为针对纤维化和炎症的新疗法。tRNA合成酶是古老的、必不可少的蛋白质，它们在人类细胞外调节多种途径。aTyr的发现平台专注于通过揭示由其从所有20种tRNA合成酶中衍生出的专有域库驱动的信号通路来解锁隐藏的治疗干预点。aTyr的主要治疗候选药物是efzofitimod，这是一种新颖的生物免疫调节剂，正在临床试验中用于治疗间质性肺病，这是一组免疫介导的疾病，可

全球法律人工智能技术领导者Clio宣布完成对vLex的10亿美元收购，这是法律科技历史上最重大的交易之一。此次收购与Clio完成5亿美元的G轮融资同步进行，由新企业联盟（NEA）领投，使公司估值达到50亿美元。vLex的全球法律情报与Clio的信任平台相结合，创造了一个全面连接的环境，其中人工智能驱动法律工作的每个维度。Clio的CEO兼创始人Jack Newton表示，这是Clio和法律行业的转折点，Clio的目标是通过这次里程碑式的收购，将法律体验转变为新的高度。vLex的加入使得Clio的全球足迹和企业影响力得到扩展，其平台将法律实践与商业通过人工智能连接起来，提供从洞察到行动的快速和精确性。