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阿普雷图拉基因治疗公司与TSC联盟合作推进TSC基因治疗项目交易并购阿普雷图拉基因治疗公司与TSC联盟宣布合作，旨在推进针对结节性硬化症（TSC）的基因治疗项目。该项目将使用阿普雷图拉开发的TfR1 CapX™新型AAV衣壳，这种衣壳可以通过静脉注射靶向人类转铁蛋白受体1（hTfR1），穿越血脑屏障，并在大脑和脊髓中实现广泛分布。TSC是一种罕见的遗传疾病，会导致非癌性肿瘤生长在不同器官中，并损害其功能，尤其是大脑、心脏、肾脏、皮肤、眼睛和肺部。大约85%的TSC患者会经历癫痫发作，其中三分之二的患者将出现难治性癫痫，突显了改善治疗以解决TSC神经影响的必要性。阿普雷图拉基因治疗公司的TfR1 CapX递送载体有望将TSC1或TSC2基因递送到不同的细胞类型，特别是大脑中的广泛分布对治疗的有效性至关重要。此次合作与TSC联盟的预临床联盟使命一致，该联盟旨在在临床试验之前对潜在的新TSC疗法进行标准化、严格的测试。
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JNJ-4804在溃疡性结肠炎和克罗恩病患者中展现出色疗效研发注册政策强生公司宣布，其研究性联合抗体疗法JNJ-4804在治疗对多种系统性疗法无反应的溃疡性结肠炎（UC）或克罗恩病（CD）患者中显示出显著的临床和内镜结果。JNJ-4804是一种针对IL-23和TNF-α的固定剂量联合抗体，旨在通过阻断这两种炎症通路来提供分子协同作用。在DUET-UC和DUET-CD研究的48周数据中，JNJ-4804在多个临床和内镜指标上对高度难治性患者群体显示出有意义的结果，其临床缓解率和内镜反应率均优于戈利木单抗和乌司奴单抗。这些结果表明JNJ-4804有潜力改变治疗格局，并为难治性炎症性肠病（IBD）患者提供新的治疗选择。
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Illumisoft Lighting Corp.在TSX Venture Exchange上市并更新公司发展医药投融资加拿大公司Illumisoft Lighting Corp.在2026年4月23日开始在TSX Venture Exchange上市，股票代码为UVC。公司专注于UV空气消毒技术和高效商业LED照明产品。Illumisoft的旗舰产品SaniLume是加拿大卫生部门注册的上层房间UV消毒设备，其性能在2022年8月由利兹大学土木工程学院的Louise Fletcher博士进行的独立评估中被认定为当时测试过的最佳UV设备。此外，公司还拥有专利的远UVC技术SaniLux，该技术被认为是目前市场上最强大的远UVC设备。Illumisoft还致力于推动其照明业务的发展，并计划通过建立专门的销售组织来扩大其在北美商业照明市场的足迹。公司还宣布任命Graham Ballachey为总裁，他将领导公司的创新照明和消毒解决方案，包括SaniLume上层房间GUV系统和下一代远UVC产品的开发。Biospace2026-05-05
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Lineage Cell Therapeutics将于2026年5月12日公布第一季度财务和运营结果医投速递Lineage Cell Therapeutics，一家专注于开发现成同种异体细胞疗法的临床阶段生物技术公司，宣布将于2026年5月12日美国金融市场收盘后公布其2026年第一季度的财务和运营结果。公司管理层将于同日东部时间下午4:30/太平洋时间下午1:30举行电话会议和网络直播，讨论第一季度的财务和运营结果，并提供业务更新。Lineage的细胞疗法项目基于其专有的AlloSCOPE™平台，该平台能够开发出具有类似或与人体内自然存在的细胞相似解剖和生理功能的专用人类细胞。Lineage的管线包括多个项目，如OpRegen®细胞疗法、OPC1细胞疗法、ReSonance™细胞疗法、PNC1细胞疗法、RND1细胞疗法、ILT1细胞疗法和COR1细胞疗法。公司提醒，本新闻稿中除历史事实陈述外，所有陈述均为前瞻性陈述，涉及风险和不确定性。
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Sensei Biotherapeutics启动PIKTOR Phase 1b/2临床试验研发注册政策生物技术公司Sensei Biotherapeutics宣布，其PIKTOR药物在治疗HR+/HER2-晚期乳腺癌的Phase 1b/2临床试验中已开始给药。PIKTOR是一种口服的PI3K/AKT/mTOR通路抑制剂，由serabelisib和sapanisertib组成，旨在同时抑制该通路的多节点。该试验旨在评估PIKTOR在HR+/HER2-晚期乳腺癌患者中的安全性和有效性，包括那些对现有疗法无反应的患者。此外，Sensei Biotherapeutics正在进行PIKTOR在子宫内膜癌患者中的临床试验。
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Orthofix发布2026年第一季度财报，强调战略聚焦和持续增长医投速递Orthofix Medical Inc.发布2026年第一季度财报，报告显示公司在完成关键商业渠道行动后，业绩保持稳定。公司重申了2026年全年财务指导，并强调将继续推动更一致的商业执行、推进产品创新和通过严格的运营管理扩大利润率。第一季度净销售额为1.967亿美元，同比增长1.6%。调整后的EBITDA为970万美元，占调整后净销售额的4.9%。公司预计，随着新产品发布和生物制剂组合的加强，Orthofix将能够实现更一致的增长、扩大利润率并产生强劲的自由现金流。Biospace2026-05-05Orthofix Medical Inc
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Neurocrine Biosciences将在2026年Bank of America健康护理会议上发表演讲医投速递Neurocrine Biosciences公司宣布，其高管将于2026年5月12日在拉斯维加斯举行的Bank of America健康护理会议上发表演讲，时间为太平洋时间上午11:20（东部时间下午2:20）。会议的网上直播可通过Neurocrine Biosciences公司网站在投资者部分观看，网址为www.neurocrine.com。会议结束后大约一小时，网上将提供回放，并保留大约一个月。Neurocrine Biosciences是一家领先的生物制药公司，致力于发现和开发治疗未被充分关注的神经、内分泌、精神和免疫疾病患者的变革性治疗方法。公司拥有多样化的产品组合，包括FDA批准的治疗迟发性运动障碍、与亨廷顿病相关的舞蹈病、经典先天性肾上腺增生症、子宫内膜异位症和子宫肌瘤的治疗方法，以及在中到后期临床试验阶段的多个化合物。公司已应用其独特的神经科学洞察力和大脑与身体系统之间的相互联系，治疗复杂疾病三十余年。Neurocrine Biosciences致力于研发药物，减轻疾病和疾病的负担，因为患者值得勇敢的科学。更多信息请访问neurocrine.com，并在LinkedIn、X、Facebook和Y
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Creatv Bio在2026年ASCO年会展示癌症诊断研究成果交易并购Creatv Bio，一家癌症诊断血液检测公司，宣布将在2026年5月29日至6月2日在伊利诺伊州芝加哥举行的2026年ASCO年会期间，与合作伙伴共同展示一项海报展示和四项海报摘要。这些研究涉及血液生物标志物的监测，用于预测晚期转移性乳腺癌的无进展生存期，以及免疫检查点抑制剂治疗转移性乳腺癌患者的临床结果。Creatv Bio的LifeTracDx®血液检测在研究中被用于开发针对特定癌症疗法的伴随/补充诊断工具，并为制药公司提供对癌症患者的连续监测，以优化治疗方案。Creatv Bio是一家提供实验室检测服务的CLIA认证癌症诊断公司，其LifeTracDx®血液检测是一种经过分析验证的检测方法，目前正在进行研究和开发。
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研究显示OTTAVA™机器人手术系统在减肥手术中的安全性和有效性研发注册政策强生公司宣布，其研究性OTTAVA™机器人手术系统在Roux-en-Y胃旁路手术中的首次临床试验结果显示了该系统的安全性和性能。在30名患者的队列中，该研究在手术后的30天内达到了主要的安全性和性能终点，研究人员在OTTAVA™上完成了所有手术，没有转换为非机器人方法。30天后的平均体重减轻为30磅。这些临床数据与临床前测试一起，用于支持向美国食品药品监督管理局（FDA）提交的De Novo分类申请，旨在涵盖上腹部多个普通外科手术的适应症，如胃旁路、胃袖状切除术、小肠切除术和膈肌裂孔修补术。该系统旨在优化手术室工作流程，并已在六个参与医院的成功安装和使用。
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Estrella Immunopharma将在D. Boral Capital 2026全球会议上与投资者进行一对一会议医投速递Estrella Immunopharma，一家处于临床试验阶段的生物制药公司，专注于开发针对CD19和CD22的ARTEMIS T细胞疗法以治疗癌症和自身免疫疾病，宣布其首席执行官和首席财务官将参加D. Boral Capital 2026全球会议的一对一投资者会议。该会议由D. Boral Capital主办，在纽约的Plaza酒店举行，旨在将新兴增长型上市公司和私营公司的执行人员与机构投资者和战略合作伙伴直接对接。Estrella的主要产品候选药物EB103利用Eureka的ARTEMIS技术针对CD19蛋白，该蛋白几乎存在于所有B细胞白血病和淋巴瘤的表面。公司还在开发EB104，它同样利用ARTEMIS技术针对CD19和CD22蛋白，后者存在于大多数B细胞恶性肿瘤的表面。更多信息请访问Estrella的官方网站。
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Neuraly公司启动针对多发性硬化症的Pegsebrenatide Phase 2临床试验研发注册政策Neuraly公司，D&D Pharmatech Inc.的全资子公司，宣布其长效GLP-1受体激动剂Pegsebrenatide（NLY01）在针对多发性硬化症（MS）患者的Phase 2临床试验中已开始给药。多发性硬化症是一种影响全球超过280万人的慢性进行性中枢神经系统（CNS）自身免疫性疾病，通常在20至40岁之间发病。该疾病以免疫介导的髓鞘炎症为特征，破坏神经信号传导，最终导致神经退行性和残疾。目前的治疗方法主要针对炎症活动，而针对神经退行性病变的有效治疗方法仍然有限。Pegsebrenatide是一种专有的长效GLP-1受体激动剂，旨在调节神经炎症通路并保护神经元。在临床前研究中，Pegsebrenatide显示出抑制神经炎症和减缓多发性硬化症、阿尔茨海默病和帕金森病动物模型疾病进展的能力。该研究由约翰霍普金斯大学的神经病学和流行病学教授Ellen Mowry博士领导，将在多个领先的学术医疗中心进行。这是一项随机、安慰剂对照、双盲研究，约120名进展性MS患者将被随机分配1:1接受Pegsebrenatide或安慰剂每周一次，持续96周。主要终点是基线至正常脑实质体积的变化，通过MRI测量，作为进
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ImmunityBio在AUA 2026上展示ANKTIVA联合BCG治疗非肌肉浸润性膀胱癌的新数据研发注册政策ImmunityBio公司宣布将在美国泌尿外科协会(AUA)2026年会上展示一项新的治疗比较研究结果，评估ANKTIVA（nogapendekin alfa inbakicept-pmln）联合BCG与nadofaragene firadenovec-vncg和TAR-200在非肌肉浸润性膀胱癌原位癌（NMIBC CIS）患者中的疗效，包括有或无乳头状病变的患者。这些分析对泌尿科医生管理日益复杂的NMIBC治疗格局具有重要意义，尤其是对BCG无反应性疾病的患者。在直接比较数据有限的情况下，跨试验分析可能为治疗选择和顺序提供重要背景。通过评估ANKTIVA + BCG相对于其他可用选项，这些数据可能有助于在当前治疗模式中描述比较疗效和反应持久性。ImmunityBio创始人、执行董事长兼全球首席科学和医学官Dr. Patrick Soon-Shiong将在会上讨论IL-15在泌尿外科环境中的作用，并讨论T细胞和自然杀伤（NK）细胞激活的机制、当前的临床证据以及膀胱和前列腺癌中出现的联合治疗方法。
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Model Medicines将参加Fierce Biotech Week 2026，展示AI在生物制药领域的应用研发注册政策AI生物技术公司Model Medicines宣布将参加Fierce Biotech Week 2026活动。该公司之前已被Fierce Medtech评为Fierce 15，与Recursion Pharmaceuticals、Insilico Medicine等AI驱动药物开发领域的领导者并列。Model Medicines将展示如何将AI作为单一端到端引擎应用于靶点选择、药物发现和临床前开发。公司创始人兼首席执行官Daniel Haders博士将参加名为“在生物制药企业中扩展AI”的讨论小组。Model Medicines利用AI发现和解决生物瓶颈，包括MDL-001和MDL-4102等药物候选物，这些药物针对难以治疗的疾病机制。公司将在Fierce Biotech Week上展示其两个主要药物候选物的进展，包括MDL-001和MDL-4102。
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IQVIA发布2026年第一季度财务报告医药投融资IQVIA公司于2026年3月31日结束的季度内实现了出色的业绩，有机收入增长超过预期，调整后的摊薄每股收益超出预期上限，自由现金流达到调整后净收入的100%。公司报告了两个业务部门的业绩：商业解决方案和研究与发展解决方案。第一季度收入为41.51亿美元，同比增长8.4%，按固定汇率计算增长6.0%。商业解决方案收入为17.54亿美元，同比增长11.6%，按固定汇率计算增长8.5%。研究与发展解决方案（R&DS）收入为23.97亿美元，同比增长6.2%，按固定汇率计算增长4.2%。调整后的净收入为4.92亿美元，同比增长7.4%。
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Verana Health革新临床试验的地点选择和患者招募交易并购Verana Health，一家致力于通过真实世界数据（RWD）革新患者护理和临床研究的数字健康公司，宣布在其Site Explorer和Verana Trial Connect（VTC）应用程序中推出新的功能，为整个地点选择和患者招募过程提供端到端支持和透明度。新的仪表板提供了去识别化的筛选活动，使研究赞助商和合同研究组织（CRO）能够实时监控各地点的进度，加速决策，并推动试验成功。传统的临床试验招募模式常常受到重复的地点选择、表现不佳的地点以及真实患者数量和能力的透明度有限的困扰。通常寻找合格患者的过程缓慢且资源密集，过度依赖临床医生和手动病历审查，导致延误和错过里程碑。为了克服这些挑战，Site Explorer和VTC利用强大的RWD，提供实时项目仪表板以跟踪进度，并在整个过程中实现数据驱动的决策。Verana Health通过与美国眼科协会IRIS®登记处（Intelligent Research in Sight）和美国泌尿外科协会（AUA）质量（AQUA）®登记处的独家合作，能够访问超过9500万去识别化患者的电子健康记录数据，这些数据来自32000多名来自3200多家诊所的贡献者临床医生。这些Biospace2026-05-05Verana Health Inc American Urological Baylor College of Me
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Alkermes发布2026年第一季度财务报告及全年预期医投速递Alkermes plc（纳斯达克：ALKS）于2026年3月31日结束的季度报告了财务结果，并对2026年全年财务预期进行了展望。公司将在投资者关系网站上发布详细的2026年第一季度收益新闻稿和演示文稿。Alkermes将于美国东部时间上午8:00（英国夏令时下午1:00）举行电话会议和网络直播，讨论这些财务结果和预期，并提供公司更新。网络直播可通过Alkermes投资者关系网站上的投资者部分访问。电话会议可通过拨打+1 877 407 2988（美国呼叫者）和+1 201 389 0923（国际呼叫者）进行访问。此外，电话会议的重播可通过访问Alkermes网站获取。Alkermes plc是一家全球生物制药公司，致力于开发神经科学领域的创新药物。公司拥有用于治疗酒精依赖、阿片类药物依赖、精神分裂症、双相I型障碍和嗜睡症的自有商业产品组合。Alkermes的管线包括用于嗜睡症和特发性睡眠过多的后期临床候选药物，以及用于其他神经疾病（包括注意力缺陷多动障碍（ADHD）以及多发性硬化症和帕金森病相关的疲劳）的orexin 2受体激动剂的早期临床开发。总部位于爱尔兰，Alkermes还在马萨诸塞州设有公司办公室
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AVEO肿瘤学公司宣布在ASCO 2026年会上展示两项研究摘要研发注册政策AVEO肿瘤学公司，一家LG Chem公司，宣布有两项摘要被接受在即将于2026年5月29日至6月2日在伊利诺伊州芝加哥举行的美国临床肿瘤学会（ASCO）2026年年度会议上展示。其中一项研究为TiNivo-2 III期临床试验的最终分析，评估了tivozanib（Tivo）在转移性肾细胞癌（mRCC）患者中的长期疗效；另一项研究为FIERCE-HN研究，是一项多中心、随机、双盲、安慰剂对照的III期研究，评估了ficlatuzumab（HGF/cMET mAb）与cetuximab联合治疗复发或转移性（R/M）HPV阴性头颈鳞状细胞癌（HNSCC）患者的疗效。AVEO是一家专注于肿瘤学的生物制药公司，致力于为癌症患者提供更好的生活。目前，AVEO在美国市场销售FOTIVDA®（tivozanib）用于治疗经过两次或更多先前系统性治疗的复发或难治性晚期肾细胞癌（RCC）成人患者。AVEO及其战略合作伙伴继续在其他新型靶向组合中开发FOTIVDA，包括在肾细胞癌和HPV阴性难治性头颈鳞状细胞癌以及癌症恶病质中的rilogrotug（也称为AV-380）。AVEO于2023年1月19日成为LG Chem Life
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Sangrail Biologics公司推出基因疗法SNG-101治疗罕见遗传病MPS IIIB研发注册政策Sangrail Biologics公司宣布推出其临床阶段的基因疗法产品SNG-101，旨在治疗罕见遗传病MPS IIIB（也称为Sanfilippo综合征B型）。SNG-101是一种潜在的一类腺相关病毒（AAV）基因疗法，通过单次静脉注射给药，旨在恢复MPS IIIB患者体内的正确酶功能，从而分解细胞中特别是中枢神经系统（CNS）中的有害硫酸肝素积累。目前，已有14名MPS IIIB患者接受了SNG-101的治疗，包括一个全球性的开放标签、剂量递增的1/2期临床试验和命名患者计划。SNG-101在美国获得了FDA的快速通道和孤儿药资格，以及罕见儿科疾病指定，这使得SNG-101在BLA批准后可获得优先审评券。在国际上，该程序也获得了EMA的孤儿药指定。Biospace2026-05-05Nationwide Children'
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Alpha DaRT联合Pembrolizumab治疗老年头颈癌患者的临床试验摘要获AHNS国际会议认可研发注册政策Alpha Tau Medical Ltd.宣布，其Alpha DaRT联合Pembrolizumab治疗老年局部晚期和转移性头颈鳞状细胞癌的临床试验摘要已被美国头颈外科学会（AHNS）第12届国际头颈癌会议接受，将在会上进行口头报告。该研究在以色列耶路撒冷的哈达萨医疗中心进行，旨在评估Alpha DaRT与Pembrolizumab联合治疗老年头颈癌患者的效果。Alpha DaRT是一种创新的α辐射癌症治疗方法，该研究基于在美国、欧洲、以色列和日本进行的临床试验中收集的Alpha DaRT单药治疗数据。头颈癌是全球第六大常见恶性肿瘤，老年患者面临的治疗选择有限，预后较差。该研究旨在通过结合局部肿瘤治疗和系统性免疫治疗，增强免疫激活并改善临床结果。
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Precision BioSciences发布2026年第一季度财务报告及业务更新交易并购Precision BioSciences公司公布了截至2026年3月31日的第一季度财务报告，并提供了业务更新。公司在第一季度继续推进其两个临床阶段的体内基因编辑项目，包括将PBGENE-HBV推进到ELIMINATE-B试验的新队列，以及推动PBGENE-DMD通过IND批准并激活了第一个临床试验点。公司预计将在2026年通过ELIMINATE-B试验产生更多临床数据，并在FUNCTION-DMD试验中招募更多站点和患者。PBGENE-HBV是Precision公司完全拥有的体内基因编辑项目，正在全球首次人体临床试验中评估，作为慢性乙型肝炎的潜在治愈性治疗。PBGENE-DMD是Precision公司针对杜氏肌营养不良症（DMD）的开发项目，旨在通过使用两个ARCUS核酸酶在单个AAV中递送，恢复近全长的功能性肌营养不良蛋白。此外，Precision还宣布了与iECURE和Imugene的合作项目进展，以及其财务状况和研发支出情况。
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