澳大利亚生物制药公司Propanc Biopharma宣布与Hexstone Capital达成私募协议，计划发行最高1亿美元的可转换优先股。这笔资金将用于支持公司的数字资产收购策略和加速研发管线，重点推进PRP进入人体临床试验。此外，Propanc还将向Hexstone发行9900份认股权证，总价值高达9900万美元。此次合作预计将有助于Propanc加快其独特的前酶技术临床开发进程，并扩展其研发项目，以针对多种慢性疾病。

2025年，全球功能基因组学和个性化健康领域的领导者DNA公司，因其对功能基因组学的创新和突破性成就，荣获了2025年生物科技突破奖中的功能基因组创新奖。该奖项表彰了DNA公司在利用基因组科学优化健康、长寿和生活质量方面的开创性方法。DNA公司的CEO Tracy Wood表示，该奖项反映了公司致力于通过功能基因组的力量推进个性化健康事业的承诺。DNA公司通过其DNA 360测试和全面的基因组报告，重新定义了基因在日常生活中的应用方式，其功能基因组学方法不同于传统的遗传检测，它关注基因在现实世界中的表达，如睡眠、情绪、新陈代谢和心血管健康，从而提供精确、个性化的见解。这种基于证据的框架使用户、临床医生和健康专业人士能够识别慢性疾病的根本原因。这些遗传见解有助于在治疗计划、营养缺口和疾病预防方面做出医疗决策。该品牌还提供基于遗传的指导、独特的补充剂以及其他针对乳腺癌、男性健康、微生物组等特定领域的遗传测试。赢得这一奖项突显了DNA公司在连接先进科学与实用健康解决方案方面的领导地位。公司继续在功能基因组学领域推进研究，致力于实现个性化健康对每个人可及的未来。

10 月 30 日至 11 月 3 日， 国家医保局组织开展 2025 年国家基本医保药品目录谈判竞价和商保创新药目录价格协商工作。 据了解，新版基本医保药品目录及首版商保创新药目录拟于12月第一个周末在广州线上线下同步发布，明年1月1日起正式实施。 本次谈判创下 近年新高： 120家内外资企业 带着 151个药品 进入谈判现场。

Kraig Biocraft Laboratories（KBLB）作为全球蜘蛛丝研发和商业化的领导者，经过数十年的科学研究和数亿美元的投资，似乎即将实现一个前所未有的成就：高性能重组蜘蛛丝的商业化交付。KBLB通过基因工程改造家蚕，使其能够分泌蜘蛛丝蛋白，从而实现了蜘蛛丝纤维的大规模生产。这一突破标志着生物技术领域一个长期追求的历史性转折点。与其他公司相比，KBLB避免了发酵法生产中的瓶颈和高成本问题，其产品具有与天然蜘蛛丝相媲美的强度、弹性和经济性。KBLB计划向三家合作伙伴交付首批纤维和布料样品，这将是其首次商业销售，也是对重组蜘蛛丝作为商业化产品的首次实际验证。

恩瑞克疗法（Nasdaq: ERNA）近日公布了截至2025年9月30日的第三季度及九个月财务报告，并强调了公司在细胞疗法研发方面的持续进展。报告显示，公司运营亏损同比下降44%，主要得益于对运营卓越的持续关注和执行。恩瑞克疗法宣布与Cellipont Bioservices合作，推进ERNA-101细胞疗法在卵巢癌临床试验的进展。此外，公司还展示了ERNA-101在铂耐药卵巢癌（PROC）治疗方面的新数据，并计划在2026年下半年启动针对PROC的首次人体1期研究。公司的财务表现也显示出显著的年度增长，支持其领先细胞疗法项目的持续开发。

BidItUp Auctions Worldwide与Fram Fram和Corporate Assets Inc.合作，宣布独家私人协议出售位于田纳西州的Dexter Stamping完整设施。该设施代表超过5000万美元的新设备成本，提供了一个罕见的收购机会，可以购买一个全装备、最新型号、可立即投入生产的冲压和线材成型设施。自1955年成立以来，Dexter Stamping一直被全球领先的汽车原始设备制造商和系统集成商认可为一级和二级供应商。该设施拥有先进的生产和质量资产，包括强大的工厂基础设施，如天车、压缩机、现代电气系统等。BidItUp Auctions Worldwide的CEO Tara Shaikh表示，这是一个制造商或投资者收购一个完全运营、世界级冲压和线材成型设施的机会，该设施拥有卓越的设备阵容和可靠性记录。现在私人协议出售已开放，有兴趣的各方可以联系Tara Shaikh获取更多信息。

美国快速增长的饮料品牌TRIP近日宣布完成4000万美元的融资，由包括乔·乔纳斯、阿莱桑德拉·安布罗休、保罗·韦斯利、艾什莉·格雷厄姆和消费者基金Coefficient Capital在内的知名人士领投。TRIP今年有望实现1亿美元的收入，预计到2026年将达到2亿美元。其一系列舒缓饮料和补充剂已在Target、Sprouts、Whole Foods Market、H-E-B、Wegmans、CVS、Erewhon、Soho House等多个零售点销售，覆盖全国10,000个门店，全球门店总数达到50,000家。TRIP的CEO和创始人Olivia Ferdi表示，他们旨在让每个人都能随时随地获得日常的平静。TRIP的社区是品牌的中心，推动其增长并指导其创新。TRIP在社交媒体上走红，其令人愉悦的功能和Instagram风格的审美设计使其成为社交媒体上备受推崇的饮料。据调查，2025年美国人更关心压力和心理健康，而非食物或锻炼量。TRIP的独特定位满足了美国人对平静和日常压力管理的日益增长的需求，创造了饮料的新类别。66%的成年人正在积极减少或避免糖分，推动了健康汽水的爆炸性增长。此外，45%的Z世代成年人从

2025年11月10日，专注于中小型市场的领先私募股权公司Praesidian Capital宣布已完成对Round 2 LLC的战略追加投资。Round 2是一家领先的设计、制造和营销收藏模型、压铸车辆、爱好产品和正宗农场玩具的公司。Praesidian Capital于2021年首次投资Round 2，并与公司合作加速产品开发，扩大其在爱好者和爱好者市场的覆盖范围。此次追加投资强调了Praesidian Capital对构建具有忠诚粉丝基础的领先消费品牌的长期承诺。Praesidian Capital创始人兼管理合伙人Jason Drattell表示，Round 2持续超越预期，展示了其领导团队的实力和标志性品牌的持久吸引力。Richard Barry，Round 2首席执行官表示，Praesidian Capital的持续支持使得公司能够更加大胆地投资于产品创新、供应链能力和与收藏家社区的数字互动。此次合作使公司能够扩大品牌规模，同时保持使Round 2独特的激情和工艺。此次追加投资是Praesidian Capital活跃的中小型市场投资组合的最新里程碑，该投资组合涵盖消费、工业和商业服务公司。Rou

Brii Bio公司宣布，其正在进行中的2期ENSURE研究的4期临床试验结果显示，使用Brii Bio的疫苗BRII-179作为启动和富集患者的治疗策略，对乙型肝炎病毒（HBV）感染取得了积极进展。该研究评估了BRII-179与elebsiran和PEG-IFNα的联合治疗方案，结果显示，在治疗结束后24周，BRII-179抗-HBs反应者中HBsAg损失率持续提高。此外，Brii Bio正在进行两项额外的2b期临床试验，以进一步确定BRII-179在HBV感染治疗中的作用，并优化关键研究的联合治疗方案。

本次免费网络研讨会将探讨体外肿瘤微环境（TME）建模在下一代癌症研究和药物发现中的重要性。研讨会将介绍传统肿瘤模型的局限性，以及为何需要新的体外系统。专家们将讨论通过共培养肿瘤球体、成纤维细胞和免疫细胞来复制肿瘤微环境的方法，这种方法有望彻底改变癌症研究。研讨会将揭示如何通过引入新的共培养方法，更准确地复制体外肿瘤微环境，从而解决传统肿瘤模型在物种差异、可重复性和无法完全复制肿瘤动态多细胞环境等方面的局限性。此外，还将分享一种创新方法，该方法涉及将肿瘤球体与癌症相关成纤维细胞（CAFs）和免疫细胞共培养，以重建体外肿瘤微环境的细胞复杂性。研讨会将解释这一新方法如何使研究人员更接近“盘中患者”的真实模型，从而推动癌症研究和下一代药物开发。研讨会将于2025年12月3日（美国东部时间下午1:30/太平洋时间上午10:30）举行，由Discovery Life Sciences的Shawn Fahl和Meredith Osborn主持。

腾盛博药近日宣布，其正在进行的ENSURE II期研究队列4结果显示，接受elebsiran联合聚乙二醇干扰素α（PEG-IFNα）治疗的BRII-179抗-HBs应答者在治疗结束（EOT）后24周仍维持HBsAg清除状态。数据显示，BRII-179抗-HBs应答者HBsAg下降速度更快、幅度更大，这为缩短PEG-IFNα治疗周期提供了可能。研究结果表明，BRII-179在实现更快速、更持久HBsAg清除及潜在缩短PEG-IFNα治疗周期方面具有潜力。腾盛博药正在开展两项额外的IIb期研究，以进一步验证BRII-179在HBV感染治疗中的作用。

NewGenIVF集团（Nasdaq: NIVF）今日宣布，其董事会已授权一项股票回购计划，在未来24个月内，公司可能回购至多200万美元的A类普通股。这一战略举措凸显了管理层对公司业务内在价值和未来增长轨迹的信心。NewGenIVF集团是一家技术领先、多元化、跨司法管辖区的高增长实体，通过创新解决方案在房地产开发、数字资产管理以及生殖健康解决方案等领域进行转型。该股票回购计划将使用公司现有的现金储备，并可能根据市场条件、股票价格、交易量等因素进行调整。

Vittoria Biotherapeutics公司宣布，将在2025年12月6日至9日在佛罗里达州奥兰多举行的美国家血液学会年会上，分享其针对复发或难治性T细胞淋巴瘤（TCL）患者的CD5调节型自体CAR-T疗法VIPER-101的1期临床试验的初步数据。该公司首席执行官Nicholas Siciliano博士表示，T细胞淋巴瘤一直是一种极具挑战性的疾病，治疗进展有限。Vittoria的初步临床数据提供了其Senza5平台技术的可转化性和治疗益处的明确证据，并展示了其CD5靶向、双细胞群CAR-T候选药物在改变T细胞淋巴瘤患者治疗模式方面的潜力。VIPER-101是一种基因编辑的自体双细胞群细胞疗法，旨在治疗T细胞淋巴瘤。该疗法利用了公司的专有Senza5平台技术，通过基因编辑消除CD5介导的免疫抑制，从而增强T细胞效应功能。在临床前研究中，VIPER-101显示出比经典CD5靶向CAR-T疗法更优越的疗效。Senza5™是一种专有的细胞疗法工程化和制造平台，通过基因编辑和专有的五天制造工艺，通过消除工程化CAR-T细胞上的CD5信号通路和绕过CD5的免疫抑制效应，以增强细胞疗法的干细胞特性、持久性和疗效。

Myriad Genetics公司宣布，其MyRisk遗传性癌症测试已扩展，包括NCCN临床实践指南和美国临床肿瘤学会（ASCO）指南中引用的基因。这些基因与癌症风险高度相关，可能具有明确的临床可操作性。更新后的MyRisk测试面板现在包括63个精心选择的基因，涵盖11种以上的癌症类型，反映了Myriad Genetics满足不断变化的临床需求承诺。MyRisk测试旨在通过帮助治疗决策、监测计划和家族风险评估，在癌症治疗的每个阶段提供临床价值。

BioCardia公司宣布，其在亨利·福特健康中心进行的CardiAMP® HF II临床试验已成功入组首位患者。该试验旨在评估CardiAMP自体细胞疗法对缺血性心衰（HFrEF）患者的安全性和有效性。尽管主要终点未达到，但研究显示，该疗法在HFrEF患者中，尤其是那些生物标志物升高的患者中，表现出令人印象深刻的成果。BioCardia公司首席执行官Peter Altman表示，这些结果表明其研究性细胞疗法可能满足重要的临床需求。CardiAMP HF II是一项250名患者的随机多中心安慰剂对照研究，旨在确认CardiAMP自体细胞疗法在HFrEF患者中的安全性和有效性。该研究使用与CardiAMP HF研究相似的三级复合主要终点指标，包括全因死亡率、非致命性主要不良心脏事件和验证的生活质量指标。

全球生命科学和先进技术行业的关键产品和服务提供商Avantor, Inc.宣布，Mary Blenn女士已被任命为新的执行副总裁兼首席运营官，即刻生效。Blenn女士将向总裁兼首席执行官Emmanuel Ligner汇报，并负责公司的制造和供应链运营。她将负责将Avantor的制造和物流网络与增长战略相一致，提高效率和可扩展性，并确保公司为客户提供持续的高质量、可靠的解决方案。Blenn女士在生命科学、医疗技术和工业制造领域的全球运营、制造和供应链领导经验超过三十年。最近，她在Cytiva担任全球运营和供应链高级副总裁。她在通用电气（GE）的医疗卫生和生物制药部门担任过高级领导职务，以其在全球制造、供应链优化、并购整合、风险管理以及合规方面的专业知识而闻名。在她的职业生涯中，她展示了在复杂、受监管的环境中成功进行运营整合和在构建弹性、高绩效团队方面的能力。

阿卡里疗法公司（Akari Therapeutics）在40届癌症免疫治疗学会（SITC）年会上展示了其新型ADC载药PH1的免疫机制和疗效数据。PH1能够通过多种机制诱导癌细胞毒性并激活抗肿瘤免疫。在临床试验中，与抗PD-1疗法联合使用时，Trastuzumab-PH1 ADC单药治疗能够驱动巨噬细胞极化为抗肿瘤/炎症状态，并导致B细胞克隆的扩张和随后的IgM抗体产生。与Kadcyla® +抗PD-1的组合相比，Trastuzumab PH1 +抗PD-1组合在完全缓解率方面表现出显著优势（74% vs. 42%，p < 0.05）。这些数据表明，使用PH1载体的ADC与检查点抑制剂联合使用具有真正的协同作用，有可能扩大目前约500亿美元/年的免疫肿瘤治疗类别。阿卡里疗法公司计划在2025年11月18日举办网络直播，讨论所展示的数据。