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共 362218 篇内容
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Revuforj组合疗法在难治性急性髓系白血病中的积极结果研发注册政策Syndax Pharmaceuticals公司宣布，其Revuforj（revumenib）与decitabine/cedazuridine和venetoclax的全口服治疗方案在难治性NPM1突变、KMT2A重排或NUP98重排急性髓系白血病（AML）患者中表现出良好的疗效。SAVE试验结果显示，88%的患者达到客观缓解率，71%的患者达到完全缓解，60%的患者达到完全缓解加部分血液学恢复。该组合疗法在预先治疗的患者中表现出良好的耐受性，并显示出深层次的缓解和长期生存的可能性。
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AC Immune获得戈拉迪亚家族研究资助，推进ACI-7104在帕金森病治疗中的应用医药投融资瑞士临床阶段生物制药公司AC Immune宣布，将获得来自Vijay和Marie Goradia慈善基金会的400万美元研究资助，以支持其抗α-突触核蛋白（α-syn）活性免疫疗法ACI-7104在早期帕金森病（PD）治疗中的研发。该资助将用于延长正在进行中的2期VacSYn试验的第一部分，评估ACI-7104的长期安全性和有效性。预计第一部分VacSYn试验的最终数据将在2026年下半年公布。ACI-7104是一种优化的抗α-突触核蛋白前体活性免疫疗法，在临床试验中显示出良好的前景。此次资助将有助于AC Immune继续推进神经退行性疾病，包括帕金森病的精准预防。
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Bexobrutideg治疗复发/难治性CLL数据更新，客观缓解率高达92.9%研发注册政策Nurix Therapeutics公司宣布，其BTK降解剂bexobrutideg（NX-5948）在复发/难治性慢性淋巴细胞白血病（CLL）患者中的临床试验数据更新显示，第二线治疗的患者中，客观缓解率高达92.9%。该药物在经过多线治疗的复发/难治性CLL/SLL患者中表现出持久的疗效，中位无进展生存期为22.1个月，客观缓解率为83%。bexobrutideg具有良好的耐受性，安全性数据与之前公布的一致。这些数据将在2026年欧洲血液学协会（EHA）大会上进行口头报告。
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研究发现：自杀风险在死亡前数月甚至数年就可能显现医投速递一项发表于《核医学与分子影像学会》年度会议的研究发现，通过脑SPECT成像可能有助于在死亡发生前数月甚至数年识别出自杀风险较高的人群。研究人员分析了23,769名患者的脑部扫描，并对其进行了长达15年的跟踪研究。结果显示，超过80%的最终自杀者在其死亡前6至24个月被识别为高风险。这项研究提出，自杀风险可能并非在某一刻突然出现，而是在达到最黑暗的时刻之前，脑功能的变化可能是可测量的，这为早期干预和支持提供了机会。研究还强调了自杀预防领域的一个重大挑战：缺乏客观的生物学工具。目前自杀风险评估主要依赖于患者访谈、自我报告的症状和临床判断。尽管这些方法仍然是必不可少的，但研究人员相信，生物标志物最终可以提供额外的信息，帮助识别在危机爆发前需要支持的人。PRNewswire2026-06-11
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Compugen Ltd.将在ESMO妇科肿瘤大会上展示COM701卵巢癌研究进展医投速递Compugen Ltd.，一家处于临床阶段的癌症免疫疗法公司，也是AI/ML驱动的预测计算药物靶点发现领域的先驱，宣布将在2026年6月17日至19日在丹麦哥本哈根举行的ESMO妇科肿瘤大会上展示其COM701（一种潜在的同类首创抗PVRIG抗体）的MAIA-卵巢Phase 1研究的进展。该研究旨在评估COM701在复发性铂敏感卵巢癌（PSOC）维持治疗中的安全性和有效性。Compugen利用其AI/ML驱动的Unigen™计算发现平台，在癌症免疫疗法领域开发创新疗法。其产品管线包括COM701、COM902、rilvegostomig和GS-0321（之前称为COM503）等临床阶段项目。COM701和COM902作为单药和联合用药已评估用于实体瘤治疗。目前，Compugen正在进行一项盲法随机卵巢癌平台试验，评估COM701作为单药在复发性铂敏感卵巢癌维持治疗中的效果。
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Liberty Waste Solutions收购Bill's Trash Services，拓展北卡罗来纳州市场医投速递Liberty Waste Solutions，北卡罗来纳州领先的废物和回收解决方案提供商，宣布收购了Bill's Trash Services，一家服务于北卡罗来纳州费耶特维尔地区和哈尼特县的住宅废物收集公司。此次收购加强了Liberty在哈尼特县的服务网络，同时扩展了其在费耶特维尔市场的业务范围。Bill's Trash Services的加入使得Liberty在2026年的收购总数达到四家，包括M&M Garbage Disposal、Randolph County Garbage Servicing和AJ Disposal，这些战略收购扩大了公司的区域影响力并丰富了服务能力。自2022年获得Allied Industrial Partners的财务支持以来，Liberty已进行了重大的运营升级，包括现代化车队、实施先进的路线规划和调度技术以及扩大废物管理服务组合。2024年4月，公司剥离了废金属部门，成为纯粹的垂直一体化废物解决方案提供商。PRNewswire2026-06-11
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武田制药在TYK2抑制剂竞争中胜出，为明年银屑病新药上市奠定基础研发注册政策日本制药公司武田制药在TYK2抑制剂竞争中取得胜利，其收购的TYK2抑制剂zasocitinib在对比试验中优于百时美施贵宝的Sotyktu。在早期3期研究中，使用zasocitinib治疗的银屑病患者中，有高达33.4%的患者皮肤完全清除，而Sotyktu组仅为14%。武田制药在16周时报告了超过35%的患者达到PASI 100，即皮肤完全清除，这是Sotyktu响应率的2.5倍以上。Zasocitinib在所有关键次要终点上均优于Sotyktu，包括90%皮肤清除率和16周时的静态医生总体评估零分。Zasocitinib的耐受性良好，没有新的安全信号。Takeda计划在2027年上半年推出zasocitinib，而Alumis的TYK2抑制剂也在类似的轨迹上，计划在第四季度提交FDA审批。
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诺和诺德CEO谈公司转型与肥胖市场战略研发注册政策诺和诺德首席执行官迈克·杜斯特达尔在2026年美国糖尿病协会科学会议上表示，尽管公司近年来面临挑战，但其在肥胖治疗领域的全新口服Wegovy产品上市为市场增添了新的活力。杜斯特达尔强调，诺和诺德致力于将Wegovy的成分semaglutide及其未来慢性减重产品作为整体代谢治疗方案，而不仅仅是减肥药物。他还提到，公司在美国市场的挑战部分是由于与强生公司旗下利利公司的竞争加剧，但他对公司的长期前景持乐观态度。杜斯特达尔还讨论了公司研发管线中的其他潜在产品，包括针对肥胖、心血管疾病和脂肪肝的新药候选。
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*国产LNP平台出海！去年曾达成11亿元平台合作公司动态2026年6月9日，美国生物制药公司Cartesian Therapeutics宣布与成都威斯津生物达成战略授权合作，共同推进新型In Vivo CAR-T疗法在自身免疫疾病领域的开发。 此次合作将结合下述两项已经过临床验证的技术，加速In Vivo CAR-T产品向临床转化 ：。 此外，Cartesian还计划将多个自主开发的新一代抗BCMA CAR结构以及BCMA靶向T细胞衔接器（TCE）纳入该合作框架，进一步扩充其mRNA载荷产品组合。
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创新药企业员工薪酬情况一览（附名单）人事变动一年来，我国至少有60个1类新药获批上市。 产业狂飙之下，创新药企业对人才需求持续旺盛。 对比A股“创新药”概念相关的238家企业 2020年与2025年人均薪酬数据， 高达225家实现涨薪，占比94.54%。赛柏蓝2026-06-11创新药企业
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掘金慢病赛道，多款好药寻求合作公司动态千年古方祛痹 丨 双共识推荐的风湿骨病利器。 核心硬核优势 权威学术加持 ：。 2023版《膝骨关节炎中西医结合诊疗专家共识》《类风湿关节炎中西医结合诊疗专家共识》 双重推荐用药 ，临床认可度拉满，学术推广有支撑。
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有个医药健康品的「大战场」，很多药企忽略了公司动态有一种观点认为，视频号对于中老年用户的粘性非常非常强，而且很容易形成私域闭环。 很多老年人买的保健品呢，大健康产品，都是通过视频号的渠道完成的。 别再忽略视频号了，医药健康企业可以一战。赛柏蓝2026-06-11医药健康品
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减重市场大混战！礼来PK诺和诺德，后面还有信达、恒瑞、AZ...公司动态2026年 Q1 ，替尔泊肽为礼来贡献128.22亿美元收入；同期，司美格鲁肽全球销售额约528.88亿丹麦克朗，折合约82.77亿美元。 2026年4月 推出 口服小分子GLP-1受体激动剂orforglipron 。 两家公司把口服GLP-1推到商业化阶段 ，诺和诺德沿用司美格鲁肽体系，把成熟分子做成口服版；礼来 则 选择小分子路线，用orforglipron重新切入口服GLP-1。
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石药入主三个月，「景峰医药」回归公司动态与此同时， 6月12日开市起，ST景峰撤销其他风险警示，股票简称变更为“景峰医药”，证券代码不变，仍为“000908”，股票交易价格的日涨跌幅限制由5%变更为10%。 这意味着，ST景峰彻底走出持续数年的经营泥潭。 如今，ST景峰的基本面与资本市场估值彻底改变。赛柏蓝2026-06-11
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基因泰克再爆裁员：29年殿堂级院士科学家离职，传染病研究全线关停人事变动2026年6月发布行业消息，罗氏旗下标杆生物技术企业基因泰克（Genentech）启动大范围早期研发架构重塑。 本次调整释放两大极具震动性的行业信号：公司任职 29 年的顶尖院士科学家 Vishva Dixit 正式离场，存续多年的完整传染病疾病自研研究单元被彻底关闭；叠加多部门人员缩编，这家全球生物科技鼻祖企业的研发布局迎来颠覆性收缩。 赛道全盘砍撤 ：公司完整的传染病（infectious disease）研究单元整体关停，传染病正式从基因泰克一级内部自研支柱赛道中剔除。
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Blood Cancer J | 魏辉/王建祥/李艳团队阐明RAS通路不同基因突变在AML中的异质性预后价值前沿研究RAS/MAPK通路突变在急性髓系白血病（AML）中的发生率可达25%~30%，是该疾病最常见的信号通路异常之一。 然而，RAS家族不同基因突变的临床预后价值长期存在争议，既往研究受样本量偏小、检测范围有限等因素限制，导致CBL、NF1等少见突变的临床意义仍缺乏大样本数据佐证。 该研究筛选2015年至2025年间本中心连续收治的初治AML病例，剔除年龄＞65岁及未接受强化诱导化疗的患者后，最终纳入2500例受试者。
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Binance捐赠25万美元支持刚果（金）和乌干达的埃博拉疫情应对医投速递Binance公司宣布向刚果（金）和乌干达的埃博拉疫情应对提供25万美元的人道主义资金。这笔资金将平均分配给乌干达红十字会和国际医疗无国界组织（MSF），以支持受影响和高风险社区的紧急干预措施。该资金将用于加强紧急医疗护理和治疗、社区意识和预防活动、接触者追踪和遏制支持，以及为前线工作人员提供卫生供应和防护设备。埃博拉疫情由邦迪布吉奥病毒引起，目前尚无批准的疫苗或治疗方法，这给刚果（金）东部及其更广泛的地区的脆弱卫生系统带来了巨大压力。Binance的支持旨在加强这些努力，特别是在关键时刻。该资金的重点是使高风险和弱势地区能够快速响应，这些地区医疗保健基础设施、防护资源和及时公共卫生信息的获取仍然有限。Binance的这笔捐赠旨在通过支持即时的响应活动和预防教育，减少传播并加强社区的抗逆力。PRNewswire2026-06-11Medecins Sans Fronti
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2026医保目录申报已结束，共818份药品申报材料，总体数量较去年进一步增加医保动态按照《2026年国家基本医疗保险、生育保险和工伤保险药品目录及商业健康保险创新药品目录调整工作方案》，2026年基本医保目录及商保创新药目录调整申报已于6月10日20:00结束。 申报期间共收到818份药品申报材料，包括目录外药品570份（单独申报基本目录509份，单独申报商保创新药目录17份，同时申报基本目录和商保目录44份），目录内药品248份，总体数量较2025年进一步增加。 下一步国家医保局将对收到的申报材料逐一进行形式审查，并就初审结果向社会公示。医药云端工作室2026-06-11医保
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直播预告｜新工艺 · 新突破,诚邀参加7月3场新型疗法技术云沙龙医投速递默克公司即将举办一场直播活动，期间将推出多项福利。参与者可通过邀请他人报名直播来领取电子法规包或行业口袋书。此外，直播间还将进行抽奖活动，奖品包括蒲公英定制礼品和默克定制电脑包等。直播中积极参与互动的用户还有机会获得《FDA警告信回顾与案例解读》实体书籍。活动仅限药/医械行业人士参与，并需在规定时间内填写邮寄地址以领取奖品。默克工艺解决方案作为默克生命科学三大事业部之一，为生物、化学制药企业提供全方位的产品开发与商业化生产工具，是全球该领域的先行者。微信公众号2026-06-11
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又一药企完成 亿元 收购→交易并购摘要：近日，康辰药业发布公告，公司之全资附属公司广州康臣药业有限公司 将以人民币19140.22万元收购 上海华茂药业有限公司 30%股权。 根据协议，康辰药业 全资附属公司广州康臣药业有限公司 将通过收购现有股权及现金增资方式，合计投资人民币19140.22万元，交易完成后广州康臣将持有 上海华茂药业有限公司 30%股权。 康辰药业表示， 上海华茂药业有限公司 为康辰药业供应商，完成收购后有利于企业实现：。
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