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  • 蔚蓝生物涨停分析:公司治理优化+兽药研发突破+业绩增长
    财报业绩
    近日,蔚蓝生物触及涨停,涨停价15.51元,涨幅10%,总市值39.24亿元,流通市值39.24亿元,截止发稿,总成交额8968.97万元。 据财经平台分析,蔚蓝生物涨停原因可能如下,公司治理优化+兽药研发突破+业绩增长:。 2、2025年三季报显示,公司归母净利润6177.92万元,同比增长51.24%,基本每股收益0.24元。
    兽药信息资讯
    2025-11-06
    蔚蓝生物 兽药
  • Veeva推出Veeva Basics助力生物技术企业成长
    交易并购
    Veeva Systems宣布,超过100家生物技术公司选择Veeva Basics来发展临床、法规和质量领域的运营。Veeva Basics基于Vault平台,提供预配置和预验证的工业应用,帮助生物技术公司快速部署。Veeva Basics新增两项应用:Veeva LIMS Basics和PromoMats Basics,预计将于2026年初推出。这些应用基于成熟的Vault平台,帮助客户随着公司成长逐步升级其技术基础设施。Veeva Basics旨在通过标准化流程、提供操作流程模板和表格以及简单有效的培训,满足生物技术公司的商业和质量控制需求。
    PRNewswire
    2025-11-06
    Veeva Systems Inc Structure Therapeuti AiCuris GmbH
  • 即将投产!康弘药业集团基因药物生产基地项目加速推进
    医投速递
    康弘药业集团在成都市金牛区建设的基因药物生产基地将于2026年第一季度正式投产,这是中国西南地区首个符合中美GMP质量标准的基因药物生产基地。该项目占地约58.2亩,新建部分占地约3.42亩,建筑面积6399.1平方米,总投资超过8000万元,设计年产能10万支。该基地将用于开展中国首个获批临床的nAMD基因治疗药物的Ⅲ期临床研究样品和商业化产品生产,参与重大国际化竞争。此外,为促进细胞与基因治疗业内的合作和技术交流,媒体平台微信公众号“细胞与基因治疗领域”团队组建了专业交流群,旨在知识共享,所有内容仅供参考。
    微信公众号
    2025-11-06
  • 国内一外泌体企业完成近亿元B轮融资
    医药投融资
    近日,北京恩泽康泰生物科技有限公司(以下简称“恩泽康泰”或“公司”)宣布顺利完成近亿元B轮融资。 此轮融资由中博聚力领投,国生资本跟投。 此次融资将主要用于推进新一代外泌体再生疗法及系统抗衰解决方案的研发,并加快外泌体治疗产品的临床转化与产业化落地。
    细胞与基因治疗领域
    2025-11-06
    外泌体 恩泽康泰
  • 恩泽康泰获B轮近亿资本加注,领跑外泌体再生与系统抗衰新赛道
    医药投融资
    近日, 国内外泌体技术领域的领军企业北京恩泽康泰生物科技有限公司顺利完成近亿元B轮融资 ,本轮融资由老股东中博聚力继续领投,国生资本跟投。 这家成立于2017年的外泌体科技企业已累计获得多轮数亿元融资,截止目前已经获得包括中博聚力、澜峰资本、泰煜投资、火山石资本、百度风投等机构的两次以上的参投,持续获得现有股东认可并追加投资。 作为国内最早一批聚焦外泌体领域的生物科技公司,恩泽康泰现已建成外泌体多组学分析平台(Exoomics®)、工程化外泌体平台(Echosome®)及外泌体规模化生产平台(EchoPharm®),覆盖外泌体“认知”、“改造”及产业化“应用”的全链条。
    生物天使
    2025-11-06
    外泌体 恩泽康泰 Exo
  • 重磅综述:诱导邻近策略的现状与未来
    医投速递
    在传统的小分子药物开发中,药物通过结合靶点的活性位点或变构口袋来调控其功能的设计思路长期占据主导地位。然而,近年来,一种被称为'诱导邻近'的革命性策略正在崛起,它通过促使两个或多个生物大分子在空间上接近,利用细胞内的天然调控通路,实现对靶蛋白功能的精准干预。加州大学伯克利分校的Daniel K. Nomura教授团队在Nat. Rev Drug Discov.上发表了关于诱导邻近策略的综述,介绍了该策略的现状与未来。综述中提到,分子胶、蛋白降解靶向嵌合体、跨膜与分泌蛋白降解、翻译后修饰调控以及蛋白质功能调控等都是该策略的应用领域。尽管存在挑战,但诱导邻近药物有望引领下一代治疗药物的开发,为攻克以往难以触及的疾病靶点提供强大助力。
    微信公众号
    2025-11-06
  • 先声开发ADC内吞高通量筛选平台
    前沿研究
    ADC依赖抗体介导的内化作用将payload递送至肿瘤细胞。 因此,在ADC开发过程中,特别是在早期抗体筛选阶段,对抗体内化能力进行定量评估至关重要。 先声引入了一种基于3C肽偶联物的多功能平台,该平台利用链球菌G蛋白C1-C3结构域与IgG的高亲和力结合特性。
    抗体圈
    2025-11-06
    肿瘤 ADC 先声
  • 兆科眼科合作伙伴Kwangdong Pharmaceutical已向韩国食品药品安全部提交BRIMOCHOL™ PF新药申请
    审批动态
    兆科眼科的韩国合作伙伴Kwangdong Pharmaceutical 已在当地提交了BRIMOCHOL™ PF的新药申请 ,为该产品首次在美国以外地区提交监管申请。 BRIMOCHOL™ PF预计将会成为 市场上首款及唯一一款 能够解决老花眼引起的近距离视力下降之复方眼药水。 致力于眼科疗法的研发、生产及商业化,以满足巨大医疗需求缺口的领先眼科制药企业兆科眼科有限公司(“兆科眼科”或“本公司”; 香港联交所股份代号:6622),及其战略伙伴、全球商业化生物科技公司Tenpoint Therapeutics, Ltd.(“Tenpoint Therapeutics”)欣然共同宣布,兆科眼科已协助其韩国合作伙伴Kwangdong Pharmaceutical Co., Ltd.(“KDP”)向韩国食品药品安全部(“MFDS”)提交了BRIMOCHOL™ PF的新药申请(“NDA”), KDP将负责BRIMOCHOL™ PF在韩国的生产和销售 。
    兆科OPH
    2025-11-06
    Kwangdong Pharmaceut
  • 新“曼哈顿计划”:贺建奎前妻发起定制婴儿的“疯狂”计划
    医投速递
    近期,被称为“生物科技芭比”的企业家Cathy Tie宣布其新公司曼哈顿基因组学公司计划通过编辑人类胚胎基因组预防遗传性疾病,引发舆论关注。与此同时,另一家生物科技公司也宣布探索人类胚胎基因编辑技术。然而,目前两家公司都未透露具体的技术细节和目标疾病类型。此外,基因编辑婴儿的风险和伦理问题再次成为焦点,许多科学家担忧胚胎基因编辑的安全性和伦理道德问题,呼吁暂停相关技术的临床应用。
    微信公众号
    2025-11-06
    中山大学
  • Metsera公司就辉瑞诉讼发表声明
    交易并购
    Metsera公司针对辉瑞公司对其提起的诉讼发表声明,表示对特拉华州衡平法院驳回辉瑞公司临时禁令申请感到满意,该申请旨在阻止Metsera董事会代表股东利益行事。辉瑞公司重申将继续进行诉讼。Metsera董事会将继续坚定地代表股东和患者。此外,声明中包含关于辉瑞拟收购Metsera、双方产品管线、潜在收益、临床试验时间表以及拟议收购完成预期的前瞻性信息,同时指出涉及重大风险和不确定性。声明还提到了与拟议收购相关的风险,包括诉讼、监管审批、市场反应、交易成本、整合风险、专利保护、研发不确定性以及竞争发展等因素。Metsera提醒投资者仔细考虑上述因素和其他风险,并建议在做出投票决定前阅读相关文件。
    PRNewswire
    2025-11-06
    Metsera Inc
  • 厚积薄发,「剂」「高」一筹 —— 高浓度蛋白制剂开发与生产工艺解决方案
    前沿研究
    高浓度蛋白制剂的开发面临多重技术挑战:。 稳定性风险 :高浓度条件下蛋白质更易发生聚集、沉淀等物理不稳定性现象。 高浓度蛋白制剂的生产工艺面临多重技术。
    奕安济世生物药业
    2025-11-06
    高浓度蛋白制剂
  • 健康科普如何“去伪存真”?这场大会给出破局答案
    医投速递
    本文探讨了医生在健康科普中所面临的困境,包括内容规范、效率挑战和能力限制等问题。文章指出,随着公众对健康科普内容的刚性需求,医生群体在政策鼓励下参与科普,但同时也面临着合规性的考验。文章提出,通过AI智能体和团体标准的结合,可以助力科普工作合规化、标准化、流程化。此外,文章还介绍了即将举办的“首届健康科技与科普大会”,旨在凝聚顶尖智慧,展示可行方案,并促成实质合作,推动健康科普行业的发展。
    微信公众号
    2025-11-06
  • 心血管市场下一个增长点何在?AI引领浪潮
    研发注册政策
    心血管疾病是全球主要致死原因,而人工智能(AI)技术的应用为心血管医疗器械领域带来了新的发展机遇。本文总结了AI在心血管器械领域的创新应用,包括AI+IVUS、AI+心力衰竭监测、心腔内超声(ICE)和心脏瓣膜等领域的突破。同时,文章也探讨了AI技术在心血管领域的商业化难题及解决方案,指出AI驱动的心血管治疗器械将成为行业主流发展方向,为企业抢占市场先机提供可能。
    微信公众号
    2025-11-06
  • 迈微医疗完成亿元级A+轮融资,元禾原点领投
    医药投融资
    迈微医疗,一家专注于心血管多模态治疗技术和器械研发的创新医疗器械公司,凭借其深厚的技术积累和研发效率,成功开发了脉冲电场消融、射频、超声和等离子体等四个业界领先的多模态能量平台。公司产品包括纳秒PFA、心脏电生理三维标测系统、心腔内超声诊断系统(ICE)、超声RDN等,旨在改善心脏电生理和高血压介入治疗。公司创始人谭坚文对元禾原点、正心谷资本等投资机构的支持表示感谢,强调资本的信任是对公司过去努力的肯定和对未来使命的共同托付。迈微医疗在心血管领域的技术创新和产品研发获得了投资界的高度认可,预计将为全球患者带来更优的治疗方案。本轮融资将助力公司加速商业化进程和后续研发,迈向国际一流企业。
    投资界
    2025-11-06
    深圳迈微医疗科技有限公司
  • 法律科技新突破:Lawproactive推出革命性CRM系统
    医投速递
    美国加利福尼亚州雷东多海滩,2025年11月5日 /美通社/ -- Lawproactive今日宣布推出其革命性的全新Lawproactive CRM系统,这是一款专为法律行业量身定制的解决方案。该平台通过紧密集成客户关系管理(CRM)功能和自动化、地理优化的落地页漏斗,直接解决在线客户获取效率低下的问题。这种独特的协同作用旨在通过确保Lawproactive用户在本地、对话式和AI驱动的搜索结果中占据主导地位,实现捕获最高意向的潜在客户。Lawproactive的独特方法将律师事务所的营销从广泛的广告推广转变为基于精确定位的客户获取。Lawproactive的CEO Octávio Sanchez表示:“我们不仅仅构建了一个更好的CRM系统,我们构建了一个在生成式AI时代重新定义律师事务所客户获取方式的系统。客户获取的未来不在于撒大网,而在于成为本地、对话式搜索中的权威、引用答案。通过为律师提供专有的、地理优化的漏斗和强大的CRM系统,我们确保他们在竞争对手出现之前就能捕获最高价值的潜在客户。”Lawproactive CRM及其独特的地理漏斗集成标志着法律技术的重大进步,为各种规模的律师事务所提供了一个完
    PRNewswire
    2025-11-06
  • Nat Methods|基因泰克:用于DNA序列建模与设计的综合框架gReLU
    前沿研究
    针对上述问题, 美国基因泰克公司的研究人员 于2025年10月15日在《Nature Methods》上发表研究简讯,题为“gReLU: a comprehensive framework for DNA sequence modeling and design”。 gReLU代码仓库:。 基于DNA序列及其功能数据训练的深度学习模型,能够在不同生物学背景下学习顺式调控密码。
    智药邦
    2025-11-06
  • AI赋能双抗发现与开发|晶泰科技与礼来达成3.45亿美元平台战略合作
    公司动态
    协议总价值最高可达 3.45 亿美元,其中包括数千万美元的预付款及近期里程碑付款。 礼来将借助 Ailux的专有平台加速多个治疗领域的双特异性抗体(双抗)发现与开发,同时利用其 AI 抗体研发平台加速内部管线的研究。 这是继 2023 年晶泰科技与礼来签订 2.5 亿美元 AI 小分子药物合作后双方的再度携手,晶泰科技也成为全球极少数在 AI 大分子生物药与 AI 小分子药领域均与国际领先药企建立高额合作的 AI 药物研发公司,再次验证其商业价值。
    智药邦
    2025-11-06
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