近日，关于关于连云港立本作物科技有限公司年产70000吨特种肥料、70000吨农药制剂及配套制瓶项目在相关网站批复公示。 工程建设内容主要包括对厂区原有车间、仓库、罐区等公辅工程进行适应性改造，依托现有车间十四生产水溶肥料，依托车间十三、车间十六、车间十五生产农药制剂，依托车间十一生产配套制瓶，不新增车间。 项目建成后可形成年产7万吨特种肥料、7万吨农药制剂及配套制瓶生产能力。

回溯 Cathy Tie 的履历，不难发现她的创业轨迹始终游走在主流与争议的边缘。 出生于中国、4 岁移民加拿大的她，早年考入多伦多大学，却在大一就因获得 10 万美元创业资助休学赴旧金山闯荡。 如今，Cathy Tie 将新公司命名为 “曼哈顿基因组”，刻意蹭上二战时期制造原子弹的 “曼哈顿计划”，宣称要通过胚胎基因编辑攻克遗传病，看似比贺建奎当年 “预防 HIV” 的目标多了几分伦理合理性，实则换汤不换药。

坏死性凋亡是一种由多种死亡受体介导的受调控的细胞坏死。 这种坏死形式可对抗病原体介导的感染，其形态学特征是细胞肿胀，随后质膜破裂。 RIPK1 是细胞死亡信号转导的核心参与者，负责监督 NF-κB 通路的激活、细胞凋亡和坏死性凋亡。

跃赛生物，自2021年成立以来，专注于开发基于人多能干细胞技术的细胞治疗药物，并成功建立了自主研发的创新技术平台。公司近期获得了国投先导和浦东创投的融资支持，标志着其在发展历程中的又一重要里程碑。此次融资反映了政府和资本市场对跃赛生物技术实力和研发成果的高度认可。跃赛生物计划利用这笔资金加速核心管线的临床试验，并拓展新的研发管线。此外，公司还将深化与政府、企业和社会各界的合作，致力于将创新细胞治疗产品推向市场，助力中国生物医药产业的创新发展。上海国投先导生物医药产业母基金表示，此次投资是其在细胞治疗领域的首个直投项目，旨在支持源头性的原研创新。浦东创投集团也强调了对跃赛生物核心创新能力和长期发展潜力的持续看好，并表示将继续支持其发展，助力浦东乃至全国生物医药产业的高质量发展。

在健康科学领域的认知演进中，维生素 K₂的价值维度正不断被重构 -- 从最初聚焦凝血功能的经典认知，到如今成为骨骼稳态与血管健康防护的核心研究对象，其多元生理活性的挖掘与 这一进展与 1975 年的关键科研突破密不可分。 高吸收、全适配的骨骼健康成分新标杆。 维生素K ₂ 应用革新新突破。

非GLP-1类口服减重创新药 CG-0416的突破性临床前数据。 该药物作为 一种新型、高度肝靶向性的甲状腺素受体β（THR-β）激动剂 ，凭借其 “口服、高效减脂、显著保肌” 的差异化优势，有望为全球肥胖治疗提供新选择。 CG-0416是柯君医药基于已验证靶点THR-β自主研发的一款高度肝靶向性的减重降脂保肌药物。

在攻克抑郁症的道路上，北京脑科学与类脑研究所所长罗敏敏团队取得重大突破，锁定了信号通路“总开关”——腺苷。 该研究在国际上首次确认，腺苷信号通路是驱动当前两种常见抑郁症疗法快速起效的关键。 抑郁症是全球主要精神疾病之一，其中约三分之一的难治性抑郁症患者对传统药物反应不佳。

结直肠癌是全球范围内严重威胁人类健康的主要恶性肿瘤之一。 面对严峻的疾病形势，科学家们历经数十年探索，持续为患者开发创新疗法，使该疾病实现了从单一手段到多手段综合治疗的深刻变革，每一步突破都凝聚着医药界的心血。 根据国际癌症研究机构（IARC）发布的统计数据，2022年因结直肠癌而去世的患者超过90万例， 在癌症相关死亡中高居第二位 。

针对高乳糜微粒血症/高甘油三酯血症 的 靶向 APOC3 的碱基编辑药物 CS-121注射液的研究者发起的临床研究（IIT）治疗的首位患者已完成给药并顺利出院。 患者患有高乳糜微粒血症，历史空腹甘油三酯（TG）水平>12.5 mmol/L，多次诱发急性胰腺炎。 此次IIT试验为剂量爬坡试验， 患者在单次最低剂量给药后三天内，空腹TG水平显著下降 ，且未发生不良反应。

血浆置换和免疫抑制疗法联合治疗获得性血栓性血小板减少性紫癜（aTTP，也称为免疫介导的血栓性血小板减少性紫癜）的成人和12岁及以上体重至少40kg的青少年患者 。 这一款靶向治疗iTTP的纳米抗体药物，可实现更快速的疾病控制，减少相关死亡、恶化或重大血栓性事件，预防复发，为患者提供更为高效、安全的治疗选择。 血栓性血小板减少性紫癜（TTP）是一种急性、可危及生命的血栓性微血管病，年发病率为2~6/百万 ，是一种超级罕见的疾病，目前已被纳入中国《第二批罕见病目录》。

覆盖中国城市数量最多的私立中高端综合医疗服务机构集团。 本文为IPO早知道原创。 成立于2012年的卓正医疗战略上专注于服务中高端医疗服务市场，以通常具有较强购买力、偏好更个性化医疗服务的大众富裕人群为目标客户。

近日， 上海国投先导生物医药产业母基金和浦东创投集团旗下引领区基金共同完成对上海跃赛生物科技有限公司（简称“跃赛生物”）的A+轮战略融资。 融资资金将用于加速推进公司的在研管线与临床试验进程，进一步深化创新细胞治疗药物的规模化开发和产业化建设。 自2021年成立以来，跃赛生物潜心致力于开发新一代基于人多能干细胞技术的细胞治疗药物，成功创建了多能干细胞衍生药物自主研发的创新技术平台，实现了从研发到临床实验申报的全周期覆盖，多项研发成果登上《Cell Stem Cell》等国际顶级学术期刊。

近期，神济昌华先后受邀参加北京卫视“局处长讲政策”节目、登上国际财经媒体《彭博社》（Bloomberg）报道，并亮相世界顶尖科学家论坛与SMART Symposium，多维展现了在神经系统疾病基因治疗领域的科研实力与创新实践。 贾怡昌教授出席2025世界顶尖科学家论坛。 10月26日， 2025世界顶尖科学家论坛临港·脑疾病大会在上海临港中心顺利举办。

在全国医保定点资格收紧的形势下，又一地发布了未来三年的医保定点资源配置规 划。 10月31日，杭州市医保局发布《杭州医疗保障定点医药机构资源配置规划2025—2027年》，根据规划，住院医疗机构实行全市统一规划，全市医保定点住院床位总量按每1000名参保人员配置8.5张确定，同时，三级、二级和其他等级定点医疗机构规划床位数按6∶2∶2配置。 值得注意的是，规划指出，全市现有定点医药机构数量超过本规划总量的原则上不再新增定点医药机构。

2025年11月6日至9日，备受瞩目的2025年昆明国际综合癌症大会（CCHIO）将在昆明“春城”隆重举行。本次大会由中国抗癌协会和腾冲科学家论坛组织委员会秘书处主办，世界综合癌症协会（WAIO）和中国整合医学发展战略研究院协办，由云南省肿瘤医院、昆明医科大学和云南省抗癌协会共同承办。大会以“通过整合战胜癌症”为主题，旨在成为全球肿瘤学领域学术交流的重要里程碑。大会将汇聚全球顶尖肿瘤学家、研究人员、临床医生和健康政策制定者，共同探讨创新的多学科癌症诊断和治疗模式，努力弥合传统与现代医学之间的差距，构建涵盖“预防-筛查-诊断-治疗-康复”整个周期的癌症预防和治疗新范式。2025年CCHIO是一个高端的全球合作和知识交流平台，它不仅是会议，更是东西方医学哲学的融合，是古代智慧与尖端科学对话的舞台。大会将重点展示“整合医学”的概念，并探讨如何将传统治疗方法与补充疗法相结合，以提高患者的治疗效果和生活质量。它还将作为推动“医药工程整合”和“产业、学术界和研究合作”的催化剂，促进基础研究成果向临床实践的转化。借助昆明作为辐射南亚和东南亚的战略枢纽的地理优势，CCHIO致力于扩大其影响力，超越中国，为全球癌症预防和控制事

高特佳行业研究专刊《高·见》第十六期即将发布，核心研究报告聚焦in vivo CAR-T（体内CAR-T），通过直接在体内对T细胞进行基因编辑，有望缩短治疗周期、降低治疗费用、提升治疗可及性，敬请关注。 天广实：全球首个适应症。 MIL62第二项新药上市纳入优先审评程序。

BillionToOne公司，一家致力于开发强大、准确且易于获取的分子诊断测试的公司，今日宣布扩大其首次公开募股（IPO）。公司计划以每股60美元的价格发行455.11万股A类普通股，预计总收益约为2.731亿美元。此外，公司还授予承销商在IPO价格基础上，额外购买68.27万股A类普通股的30天期权。这些股票预计将于2025年11月6日在纳斯达克全球精选市场开始交易，股票代码为“BLLN”。J.P. Morgan、Piper Sandler、Jefferies和William Blair将担任此次发行的联合簿记经理，Stifel、Wells Fargo Securities和BTIG也将参与此次发行。公司已在美证券交易委员会（SEC）提交了与这些证券相关的S-1注册声明，并已生效。此次发行仅通过招股说明书进行，招股说明书副本可通过指定的机构获取。BillionToOne总部位于加利福尼亚州门洛帕克，其专利的定量计数模板（QCT™）分子计数平台是唯一能够在单分子水平上准确计数DNA分子的多路复用技术。