摩熵视野
摩熵视野，医药健康产业资讯聚合平台，每日更新医药行业最新动态。涵盖新药审批、研发注册政策、临床研究进展、药品招标采购、医保动态、药企财报、交易并购、投融资、人事变动、前沿研究、专家观点与行业分析，为医药从业者提供全面及时的产业资讯服务。
共 341390 篇内容
-
2026年Bloom Burton奖决赛名单揭晓医药投融资Bloom Burton & Co.近日宣布了2026年Bloom Burton奖的决赛名单。该奖项每年颁发一次，由公众提名，旨在表彰对加拿大创新医疗保健行业做出最大贡献的个人。今年的决赛名单包括：Ian Mortimer（Xenon Pharmaceuticals总裁兼首席执行官）、Graham Rosenberg和Nate Tchaplia（Dentalcorp董事长兼首席执行官）、Ilia Tikhomirov（35Pharma前首席执行官）。这些个人在各自领域取得了显著成就，如Xenon Pharmaceuticals在癫痫治疗方面的突破性进展，Dentalcorp的全国性扩张，以及35Pharma在治疗肺动脉高压方面的创新。决赛名单由一个由国际医疗保健投资、创业和新闻界知名人士组成的独立评审团选出。决赛将在2026年9月24日在多伦多的丽晶酒店举行的Bloom Burton奖晚宴上揭晓。
-
首个获FDA和EC批准的获得性下丘脑肥胖疗法在欧洲获得授权研发注册政策2026年5月1日，波士顿——Rhythm Pharmaceuticals公司宣布，欧洲委员会（EC）已扩大了IMCIVREE®（setmelanotide）的市场授权，包括治疗因下丘脑损伤或功能障碍而导致的4岁及以上的成人及儿童获得性下丘脑肥胖（HO）。这种疗法旨在控制肥胖和饥饿。获得性下丘脑肥胖是一种罕见的神经内分泌疾病，其特征是因下丘脑损伤或功能障碍而导致的体重迅速和持续增加。据估计，欧洲约有1万人患有这种疾病。这一授权基于Phase 3 TRANSCEND试验的结果，该试验涉及120名患者，结果显示setmelanotide在52周内与安慰剂相比，体重指数（BMI）降低了19.8%。此外，setmelanotide在TRANSCEND研究中总体耐受性良好。最常见的不良事件包括恶心、呕吐、腹泻、注射部位反应、皮肤色素沉着和头痛。Rhythm公司预计将在2027年在欧洲各国推出该药物。
-
PAVmed公司将于2026年5月15日举行业务更新电话会议和网络直播医投速递PAVmed公司，一家多元化商业阶段的医疗技术公司，在医疗设备、诊断和数字健康领域运营，宣布将于2026年5月15日上午8:30东部时间举行业务更新电话会议和网络直播。在电话会议中，PAVmed的董事长兼首席执行官Lishan Aklog，M.D.将提供业务更新并讨论公司的运营和增长战略。此外，PAVmed的总裁兼首席财务官Dennis McGrath将讨论公司2026年第一季度的财务结果。网络直播将在公司网站pavmed.com的投资者关系部分提供。美国本土的参与者应拨打1-800-836-8184，国际听众应拨打1-646-357-8785。所有听众都需要向操作员提供电话会议名称“PAVmed业务更新”以加入。电话会议结束后，重播将在公司网站pavmed.com的投资者关系部分提供，持续30天。PAVmed公司是一家在医疗设备、诊断和数字健康领域运营的商业阶段多元化医疗技术公司。其子公司Lucid Diagnostics（纳斯达克：LUCD）是一家商业阶段的癌症预防医疗诊断公司，销售EsoGuard®食道DNA测试和EsoCheck®食道细胞采集装置——这是第一个也是唯一一个广泛用于食道癌前期早期检测的工
-
加拿大生物技术公司Stoked Bio完成250万美元种子轮融资，用于推进新型抗感染和癌症治疗药物的研发医药投融资加拿大生物技术公司Stoked Bio近日宣布完成250万美元的种子轮融资，资金将用于推进其内部产品管线的发展，包括新型抗感染药物、针对微生物组疾病的疗法、治疗胶质母细胞瘤的癌症项目以及改善帕金森病症状的新疗法。该公司采用了一种独特的、以生物学为先导、AI引导的过程，该过程由麦克马斯特大学的Jon Stokes实验室创建。Stoked Bio的CEO Jeff Skinner表示，此次融资加上非稀释性资金，为公司推进其新型药物候选人的研发提供了资金支持，并开始与合作伙伴进行讨论。此次融资中，99%的资金来自安大略省的投资者。Stoked Bio致力于解决对新型治疗手段有迫切需求的疾病，其领先候选药物Enterololin是一种新型抗生素，旨在治疗世界卫生组织优先病原体列表上的感染，并有可能治疗多种与微生物组相关的疾病。
-
Stryker将参加2026年全球医疗保健会议医投速递Stryker公司（纽约证券交易所代码：SYK）宣布，将于2026年5月13日在内华达州拉斯维加斯的Encore at Wynn酒店参加由美银证券举办的2026年全球医疗保健会议。Stryker公司将由总裁兼首席运营官Spencer Stiles、集团首席财务官兼MedSurg和神经技术副总裁Jason Beach以及投资者关系副总裁Nick Mead代表出席。他们的演讲定于太平洋时间下午1:40进行。演讲的现场直播和回放将在Stryker公司的官方网站www.stryker.com上提供，并将存档在投资者关系页面。Stryker是一家全球医疗技术领域的领导者，与客户合作致力于改善医疗保健。公司提供创新的产品和服务，涵盖MedSurg、神经技术和骨科领域，有助于提高患者和医疗保健结果。Stryker在全球范围内与客户合作，每年影响超过1.5亿患者。更多信息可访问www.stryker.com。
-
InflaRx N.V.将于5月7日公布2026年第一季度财务和运营结果医投速递德国耶拿，2026年5月1日——InflaRx N.V.（纳斯达克：IFRX），一家专注于靶向补体系统的抗炎治疗生物制药公司，今日宣布将于2026年5月7日在市场开盘前公布公司2026年第一季度的财务和运营结果。公司目前没有计划召开电话会议。InflaRx是一家通过应用其专有的抗-C5a和抗-C5aR技术来发现、开发和商业化针对补体激活因子C5a及其受体C5aR的高度有效和特异性的抑制剂，以开发抗炎治疗疗法的生物制药公司。其领先项目izicopan是一种口服的小分子C5a诱导的信号传导抑制剂，已在1期和2a期临床试验中显示出有希望的药代动力学/药效学特征和治疗效果潜力。InflaRx正在开发izicopan用于治疗多种炎症性疾病，包括化脓性汗腺炎。此外，InflaRx还开发了vilobelimab，这是一种新型、静脉注射、同类首创的抗-C5a单克隆抗体，能够选择性地结合游离的C5a，并在多项临床试验中显示出疾病修饰的临床活性和耐受性。InflaRx成立于2007年，在德国耶拿和慕尼黑以及美国密歇根州安阿伯设有办公室和子公司。
-
Neural Therapeutics Inc.发布年度及特别股东大会相关材料交易并购Neural Therapeutics Inc.（CSE: NURL）是一家专注于开发与物质使用障碍相关的心理健康状况治疗方案的民族植物药物发现公司。公司宣布，其年度及特别股东大会的相关材料已提交至SEDAR+并完成邮寄，会议将于2026年5月25日上午10点（多伦多时间）举行。Neural Therapeutics Inc.在2025年8月12日收购了CWE 30.75%的股权，从而间接参与了CWE European Holdings Inc.（CWE）的运营。股东大会材料可在公司的SEDAR+资料页和公司网站上查阅。股东大会将讨论包括收购CWE剩余69.25%股权、公司合并、更名、董事选举、审计师任命以及公司股权激励计划等多个事项。如果完成收购，这将构成加拿大证券交易所政策下的重大变更。Neural Therapeutics Inc.董事会认为，提交给股东的事项符合公司最佳利益，并建议股东投票支持相关决议。股东可通过Zoom Webinar在线收听会议实况转播。Neural Therapeutics Inc.是一家专注于开发治疗与物质使用障碍相关的心理健康状况药物的创新公司，其战略投资和期权协议旨在扩大公Biospace2026-05-01
-
Sonire Therapeutics启动美国首项临床试验，评估HIFU治疗胰腺癌的可行性和安全性研发注册政策美国临床阶段的医疗设备公司Sonire Therapeutics宣布启动其在美国的首项临床试验SUNRISE-II，旨在评估其专有的高强度聚焦超声（HIFU）治疗系统在治疗胰腺癌中的安全性和可行性。该试验标志着公司在美临床和监管战略的关键里程碑，基于在日本的发展经验，并朝着提高美国癌症相关死亡主要原因之一的胰腺癌治疗选择迈出了重要一步。SUNRISE-II试验由斯坦福医学中心的Pejman Ghanouni博士领导，旨在通过实时超声引导实现精确、微创的肿瘤消融，无需全身麻醉。该系统有望减轻患者和医疗提供者的程序负担，并扩大门诊治疗的可及性。Sonire Therapeutics计划通过在领先机构启动临床试验，加速新、微创治疗选项的采用，并为未来的监管提交和全球商业化生成高质量的证据。
-
Viatris低剂量雌性激素联合激素避孕贴剂研究摘要将在ACOG年会上展示研发注册政策全球医疗保健公司Viatris宣布，其研发的低剂量雌性激素联合激素避孕贴剂的研究摘要将在2026年美国妇产科医师学会（ACOG）年度临床与科学会议（ACSM）上展出。这些展示将包括先前宣布的3期临床试验的积极结果，评估该公司的低剂量雌性激素避孕贴剂的避孕效果和安全性。此外，还将突出该贴剂在正常和极端条件下的粘附特性、药代动力学数据以及周期控制数据。所有接受的科学摘要均可在ACOG年度会议网站上找到。Viatris还提供了一项独立的教育资助，以促进同行间的交流和支持临床医生在非口服避孕药选择不断发展的领域。该研究贴剂旨在满足寻求可逆避孕方法且雌激素剂量较低的妇女的需求，并具有潜在的同类最佳粘附性能。Viatris的低剂量雌性激素联合激素避孕贴剂的美国食品药品监督管理局（FDA）新药申请（NDA）已接受审查，预计审查截止日期为2026年7月30日。
-
Eton Pharmaceuticals重新推出HEMANGEOL治疗婴儿血管瘤医投速递Eton Pharmaceuticals公司宣布重新推出HEMANGEOL，这是一种针对婴儿血管瘤的FDA批准的治疗药物。HEMANGEOL通过Anovo专业药房独家提供，旨在简化患者获得治疗和开始治疗的流程。该药物适用于需要全身治疗的增殖性婴儿血管瘤，婴儿血管瘤是一种儿童罕见病，早期治疗对改善预后至关重要。Eton Cares患者支持计划的整合，包括对符合条件的商业保险患者提供0自付额，以及扩展患者援助计划，旨在帮助患者快速开始治疗并确保家庭从处方到治疗得到支持。
-
安进公司在肥胖治疗领域推出新型药物Maritide，挑战市场领导者研发注册政策美国制药公司安进（Amgen）在肥胖治疗领域推出新型药物Maritide，旨在提供更高效、更便捷的治疗方案。Maritide是一种双特异性抗体-肽，能够同时激活GLP-1通路并干扰GIP，每月注射一次即可。安进公司正在开展Maritide的III期临床试验，并计划在2型糖尿病、心力衰竭和阻塞性睡眠呼吸暂停等疾病领域进行进一步研究。此外，安进公司第一季度收入达到86亿美元，同比增长6%，预计今年将有17个重磅产品，年销售额至少达到100亿美元。
-
澳大利亚批准REDEMPLO治疗家族性胆固醇酯血症研发注册政策Arrowhead制药公司宣布，澳大利亚治疗药品管理局（TGA）已批准REDEMPLO（plozasiran）作为饮食辅助治疗，用于降低患有家族性胆固醇酯血症（FCS）的成年患者的甘油三酯水平。FCS是一种罕见且严重的疾病，其特征是甘油三酯水平可能比正常水平高几个数量级，导致急性、复发性甚至可能致命的胰腺炎风险显著增加。REDEMPLO是澳大利亚首个批准用于治疗FCS的药物，适用于基因确诊和临床诊断的成年患者。该批准是基于来自3期PALISADE研究的临床数据，该研究是一项随机、双盲、安慰剂对照试验，在39个全球地点进行，包括澳大利亚的5个研究地点。
-
Alcresta Therapeutics发布关于RELiZORBneo在新生儿坏死性小肠结肠炎小鼠模型中的临床前数据研发注册政策Alcresta Therapeutics公司近日宣布，其研发的RELiZORBneo（一种固定化脂肪酶胶囊）产品在临床前研究中显示出潜在的安全益处。该研究评估了RELiZORBneo在降低坏死性小肠结肠炎（NEC）小鼠模型中的死亡率及疾病严重程度方面的效果。研究结果显示，使用RELiZORBneo水解肠内营养配方中的脂肪，通过调节NEC的严重程度，展现了潜在的安全益处。RELiZORBneo是市场上现有的RELiZORB®的缩小版，后者自2015年底上市以来，已在临床和临床前研究中证明了对囊性纤维化（CF）引起的胰外分泌不足（EPI）以及短肠综合征（SBS）的疗效。RELiZORBneo一旦获得FDA批准，将支持需要小体积、慢流速和频繁喂食方案的管饲个体，符合新生儿和婴儿的肠内营养需求。该研究的数据支持了Alcresta公司关于在肠内营养中预先消化脂肪可以带来潜在安全益处的假设。
-
Tenon Medical将于2026年5月12日发布第一季度财务报告并召开电话会议医投速递Tenon Medical公司，一家专注于治疗骶髂关节疾病的医疗设备公司，宣布将于2026年5月12日市场收盘后发布截至2026年3月31日的第一季度财务报告。同日，公司还将举行电话会议，于东部时间下午4:30详细讨论财务报告，并随后进行问答环节。电话会议的拨入号码为1-877-407-0792（美国国内），1-201-689-8263（国际）。会议录音将在Tenon的投资者关系网站http://ir.tenonmed.com上提供，直至2026年5月26日。Tenon Medical成立于2012年，致力于开发针对患有严重骶髂关节疼痛和功能障碍患者的创新技术。公司市场推广Catamaran®和SImmetry+®骶髂关节融合系统，提供一种新颖、侵入性较小的治疗方法。这些平台使Tenon在骶髂关节融合领域具有多个手术方法，包括侧向和下后侧，均设计为微创手术，能够实现真正的关节融合，并得到强大的临床证据支持。这些差异化的技术使医生能够通过创新的组合产品定制治疗方案，包括骶髂关节融合、脊柱融合和畸形辅助解决方案，每个解决方案都旨在更可靠地实现融合结果。这种多平台、多方法策略加强了Tenon在不断扩大的骶髂关节融合Biospace2026-05-01Tenon Medical Inc
-
HLS Therapeutics Inc.将于5月15日发布2026年第一季度财务报告并召开电话会议医投速递HLS Therapeutics Inc.（以下简称“HLS”或“公司”）宣布，将于2026年5月15日发布截至2026年3月31日的三个月财务报告。同日，公司将举行电话会议，于东部时间上午10点进行讨论。电话会议将由首席执行官Craig Millian、首席财务官John Hanna和首席商务官Brian Walsh主持。管理层的准备演讲幻灯片将通过网络直播提供。电话会议的会议ID为88954，日期为2026年5月15日，时间为东部时间上午10点。网络直播链接为https://app.webinar.net/d5b9MbO46zET。传统电话接入号码为1-888-699-1199或1-416-945-7677。快速接入链接为https://emportal.ink/4tMxa8dT。录音回放号码为1-888-660-6345或1-289-819-1450，回放代码为88954。录音回放将保留七天，网络直播存档将保留365天。现场音频网络直播和电话会议录音回放链接也将可在HLS Therapeutics公司投资者关系页面的事件页面上找到，网址为www.hlstherapeutics.com。HLS Thera
-
Ionis Pharmaceuticals将在投资者会议上进行现场直播医投速递Ionis Pharmaceuticals公司宣布，其管理层将参加即将举行的投资者会议，并在会议期间进行现场直播。这些直播可以在Ionis官方网站的投资者与媒体部分进行观看，网址为https://ir.ionis.com/events-and-presentations/upcoming-events。直播回放将在48小时内发布在Ionis网站上，并保留一段时间。Ionis Pharmaceuticals致力于研发治疗严重疾病的药物，目前拥有在神经学、心代谢疾病和患者需求高的特定领域的市场化的药物和领先的药物研发管线。作为RNA靶向药物领域的先驱，Ionis在推动RNA疗法创新的同时，也在推进基因编辑的新方法。公司对疾病生物学的深入理解和行业领先的技术推动了其工作，同时公司对为患者提供改变生活的进步充满热情和紧迫感。更多关于Ionis的信息，请访问Ionis.com，并在X（Twitter）、LinkedIn和Instagram上关注公司动态。
-
Moderna第一季度营收增长，但仍面临重大诉讼损失研发注册政策Moderna在2026年第一季度报告了3.89亿美元的营收，超出分析师预期的1.96亿美元，但公司仍记录了13亿美元的季度亏损，主要由于与Arbutus公司就某些脂质纳米颗粒递送技术的专利诉讼费用。尽管如此，公司的亏损低于分析师预期的16.1亿美元。Moderna的CEO Stéphane Bancel表示对公司的业绩充满信心，强调收入增长是公司恢复繁荣的迹象。此外，Moderna在COVID-19专利纠纷中取得了重要胜利，与Roivant公司达成了9.5亿美元的和解。公司目前手头有19亿美元的现金，并计划继续扩大其mRNA平台，并探索新的治疗模式。
-
Vaxart将于5月7日公布2026年第一季度财务报告医投速递Vaxart公司宣布，其高级管理层成员将于2026年5月8日举行虚拟投资者问答会，回答股东们常见的问题。公司计划在2026年5月7日市场收盘后公布截至2026年3月31日的第一季度财务报告。投资者可以通过公司网站或点击链接参与现场问答会，并可通过电子邮件或网络直播门户提交问题。问答会结束后，将在公司网站上提供问答会的回放。Vaxart是一家处于临床试验阶段的生物技术公司，正在开发一系列基于其专有递送平台的口服重组疫苗。Vaxart的疫苗设计为药片形式，无需冷藏即可储存和运输，并消除了针头刺伤的风险。公司相信其专有的药片疫苗递送平台适合递送重组疫苗，使其能够开发目前市场上销售的疫苗的口服版本，并为新的适应症设计重组疫苗。Vaxart的开发项目包括针对冠状病毒、诺如病毒和流感的药片疫苗，以及针对人乳头瘤病毒（HPV）的治疗性疫苗，这是Vaxart的第一个免疫肿瘤学适应症。Vaxart已就其专有技术和口腔疫苗接种使用的腺病毒和TLR3激动剂提交了广泛的国内外专利申请。
-
Moderna公布2026年第一季度财报及业务更新研发注册政策Moderna公司于2026年5月1日公布了2026年第一季度的财务报告和业务更新。报告显示，第一季度总收入为3.89亿美元，同比增长2.81亿美元，其中约80%的收入来自国际市场。公司GAAP净亏损为13亿美元，GAAP每股亏损为3.40美元，包括9亿美元的非常规诉讼和解费用。Moderna重申了到2026年实现10%的收入增长和GAAP运营费用削减的计划，不包括非常规诉讼和解费用。公司在欧盟的传染病药物组合取得了关键的监管里程碑，包括mNEXSPIKE和mCOMBRIAX的批准，这是Moderna的流感加上COVID组合疫苗。此外，Moderna启动了评估intismeran autogene作为单药治疗以及与KEYTRUDA QLEX联合治疗高风险1期非小细胞肺癌的3期临床试验。
-
诺玛制药公布更年期女性血管舒缩症状研究数据研发注册政策诺玛制药公司宣布，在2026年美国妇产科医师学会（ACOG）年度临床与科学会议上，展示了一项评估cendifensine（原名NOE-115）在经历中到重度血管舒缩症状（VMS）的更年期女性中的Phase 2a研究结果的公告。数据显示，cendifensine作为一种口服、首创、广谱单胺调节剂，在12周内显著降低了中到重度VMS的频率（92%）和严重程度（59%）。患者在不同亚组中也显示出抑郁症状、食欲和疲劳的改善，整体人群的平均体重减轻2.5公斤。这些发现支持将cendifensine推进至随机、安慰剂对照的Phase 2b试验，以进一步评估其疗效和安全性。研究海报的详细信息包括标题、会议时间、演讲者等。Cendifensine是一种正在开发的口服药物，旨在通过平衡和选择性地增强血清素、去甲肾上腺素和多巴胺的单胺活性，为处理温度失调以及更年期其他症状（如情绪、疲劳、食欲和体重增加）提供一种新颖的非激素方法。诺玛制药是一家专注于开发口服小分子治疗药物的晚期阶段公司，其产品组合具有明确的机制和独特的治疗优势，针对神经和其他疾病的高未满足需求领域。Biospace2026-05-01Noema Pharma AG
全球药物研发中心
全球研发数据与行业前沿情报
383,318个
全球在研药物数
964个
本月临床试验数
最新1类新药受理信息
研发动态
相关报告
政策法规
-
2026-08-12
-
2026-08-12
-
2026-08-12
-
摩熵咨询 20 8
-
摩熵咨询 34 26
-
摩熵咨询 20 5
-
颁布机构：四川省经济和信息化厅、中共四川省委军民融合发展委员会办公室、四川省教育厅、四川省科学技术厅、四川省人力资源和社会保障厅、四川省卫生健康委员会、四川省医疗保障局、四川省中医药管理局、四川省药品监督管理局 2026-08-04
-
颁布机构：国家医保局 2026-07-31
-
颁布机构：国家药品审评中心（CDE） 2026-07-24
医药市场洞察中心
医药市场销售数据分析 · 智能洞察 · 竞争格局监测
2,630亿元
2026年Q2总销售额
6.14%(2026Q2)
TOP5企业市场份额
核心能力
-
医药市场销售数据分析 · 医院、实体药店、网上药店
-
市场竞争格局分析(靶点、药品类型、ATC大类)
市场动态
市场报告
政策法规
-
2026-08-12
-
2026-08-12
-
2026-08-12
-
摩熵咨询 35 36
-
摩熵咨询 28 38
-
摩熵咨询 34 17
-
颁布机构：国家市场监督管理总局 2026-08-10
-
颁布机构：国家市场监督管理总局 2026-05-29
-
颁布机构：国家市场监督管理总局 2026-05-29
推荐资讯
- 再获认可！摩熵成功通过2026年四川省专精特新中小企业复核
- 创新药出海必看丨2021-2025年FDA CDER新药批准趋势与审评可预测性研判
- 2026年多发性骨髓瘤全解析：流行病学、诊疗及医保政策梳理
- 国产首款AKT抑制剂报产！齐鲁制药盐酸阿氟色替片上市申请获CDE受理，剑指HR+/HER2-乳腺癌
- 信立泰1类新药SAL0195注射液获批临床，国产siRNA小核酸猛攻Lp(a)降脂蓝海
- 石四药三品种同日获批！10亿+眼科大品种玻璃酸钠滴眼液过评入局，氯化钾注射液斩获国产第2家
- 翰宇药业替尔泊肽国内首仿冲CDE，美国Paragraph IV挑战礼来专利，全球首仿战升级
- 头对头司美格鲁肽III期成功！恒瑞医药瑞普泊肽降糖数据亮眼，60亿级GLP-1资产即将报产
