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共 362218 篇内容
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AI+RNA双轮驱动|数因智科完成Pre-A轮融资医药投融资近日,由AI+高通量实验结合的靶点发现和RNA分子设计平台的科创企业——上海数因信科智能科技有限公司(以下简称“数因智科”),正式宣布完成Pre-A轮融资。 本轮融资由科创板上市公司嘉必优领投,中信建投资本、临港数科基金、闵金投、康容药业跟投。 本轮融资资金,将重点用于加速临床管线推进、迭代AI与高通量平台,以及siRNA消费级原料市场的开拓,推动公司从“平台能力验证阶段”,正式迈入“医药+消费”双轮驱动的商业化窗口期。
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绿色康成完成数千万元Pre-A轮融资,国资加持加速AI+合成生物制造产业化医药投融资近日,清华系AI+合成生物制造新锐力量—— 北京 绿色康成 生物技术有限公司(以下简称“绿色康成”)正式宣布 完成数千万元Pre-A轮融资 。 本轮融资由 北京国管旗下的北京市绿色能源和低碳产业投资基金 ,以及 未来科学城集团旗下的北京未来星科创业投资中心和北京昌建发投资管理中心联合重磅加持 。 公司依托国际领先的AI驱动合成生物学平台,打通了生物制造全链路闭环。生物天使2026-06-09绿色康成 AI+合成生物
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诺鼎先施完成数千万天使轮融资,AI声学能量平台重构消费医疗生态医药投融资今日,全球非侵入式精准医疗领域的创新先锋—— 诺鼎先施医疗科技有限公司(以下简称“诺鼎先施”)正式宣布成功完成数千万人民币天使轮融资 。 据悉, 所募资金将核心用于加速推进其中国首创的AI驱动声学能量平台的产品研发、临床试验与产品注册进程 。 在消费医疗向规范化、科技化转型的深水区,诺鼎先施正以底层科技创新为引擎,致力于开创一个全新的专业消费医学新生态。生物天使2026-06-09AI声学
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全球首个,又一款重磅进口新药在国内获批上市审批动态根据世界卫生组织(WHO)的定义,偏头痛是人类第二位的致残原因。 流行病学数据提示:在中国,18~65 岁人群中,偏头痛患病率为 9.3% 。 夫瑞奈珠 单抗 是全球首个获批上市的 CGRP单抗 。
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Drug Discov Today|良性设计化学:在人工智能前沿重塑基于配体的药物设计前沿研究化学与生物数据集的快速增长,以及人工智能的发展,正在推动一场根本性的范式转变。 AI驱动的LBDD方法不仅能够处理庞大而异质的数据源,也促使研究者更加整体地理解药物-靶点-系统之间的相互作用。 人工智能时代的多目标药物设计。智药邦2026-06-09良性设计化学
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【首发】微眸医疗完成近亿元A轮融资,全国首个眼科手术机器人多中心随机对照注册临床试验同期收官医药投融资动脉网获悉,眼科手术机器人标杆企业 广州市微眸医疗器械有限公司 (以下简称:微眸医疗)迎来双重重要突破: 顺利完成近亿元 A 轮融资,同步收官全国首个眼科手术机器人多中心随机对照注册临床试验 。 本轮资金由元航资本领投,明桂资本持续加码追投,多家知名机构联合参投,伊嘉资本担任财务战略合作伙伴。 资金将用于加速推进产品注册与商业化布局,迭代核心技术,完善眼科手术机器人产品生态体系。
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【首发】爱楷灵枢完成数千万元天使轮融资,半侵入式迷走神经调控产品即将进入临床注册医药投融资动脉网第一时间获悉,半侵入式迷走神经调控设备研发企业,爱楷灵枢(湖州)医疗科技有限责任公司(下称“爱楷灵枢”或“爱楷医疗”),于近日完成由 拾萃资本 领投的数千万元天使轮融资,所募资金主要用于生产场地建设与首款三类医疗器械产品的正式临床注册。 公司已与多家三甲医院合作,开展了超过一年的临床前研究,症状涉及顽疾性疼痛、阻塞性睡眠呼吸暂停(OSA)、中风后康复、抑郁、失眠等,总体有效率高达91%。 所以疼痛患者的就诊率仅在60%左右,症状缓解率不足20%。
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看得见、堵得住、留得久,智元柏迈可显影液体栓塞剂进入创新通道前沿研究
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兽药低价内卷,害了谁?招标采购当下的兽药行业,正陷入一场无底线的低价内卷困局。 打开兽药市场,1元一支的头孢、3元一盒的注射液、5元一公斤的脱霉剂比比皆是,各类兽药产品价格一降再降,同质化低价厮杀成为行业常态。 这场疯狂的低价内卷,早已成为拖累行业高质量发展的顽疾。兽药资讯2026-06-09兽药
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登顶 Cell 大子刊!重组人尿激酶原治疗肺栓塞 II 期数据出炉,天士力凭硬核成果领跑老牌药企创新转型临床研究近期,由广东省人民医院荆志成教授牵头的 ERUPTE II 期关键性临床试验成果,正式发表于 Cell 大子刊《Med》。 当前国内创新药行业正处在「从资本热炒到价值兑现、从跟随仿制到源头创新」的关键转折期。 政策端持续鼓励源头创新、医保支付体系不断扩容、药企海外授权合作日趋活跃,为创新药发展提供了良好环境;但与此同时,赛道同质化扎堆、临床研发失败率高、医保常态化控费、资本市场趋于理性,让行业正式迈入高投入、高风险、长周期、强分化的淘汰赛阶段。
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免疫检查点抑制剂相关胃肠道毒性前沿研究
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如何检测CAR-T、CAR-NK等疗法中的低频免疫细胞?前沿研究在 CAR-T 、 CAR-NK 等细胞治疗开发过程中,始终要回答一个问题:免疫细胞是否真正发挥了作用。 CAR-T 细胞能不能被激活、识别靶点,并产生有效的 T 细胞免疫应答是细胞治疗的核心。 这也是 ELISpot 技术在细胞治疗领域被关注的原因。
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胶东首例!烟台毓璜顶医院血管通路中心团队开展超声引导下PTA联合支架植入术 攻克透析内瘘反复血栓难题前沿研究近日,烟台毓璜顶医院肾内科联合血管外科,成功开展胶东地区首例超声引导下PTA联合支架植入治疗动静脉内瘘疑难病变手术。 手术由血管通路中心:肾内科副主任吴道诩与血管外科副主任刘国龙带领团队协作完成。 患者术后内瘘血流通畅、震颤良好,并顺利恢复常规血液透析。
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加州大肠杆菌疫情首起诉讼:律师警告可能更多受害者医投速递2026年6月8日,美国加利福尼亚州发生的大肠杆菌疫情中,首起诉讼已由知名民权律师John Gomez和知名食物中毒律师Ron Simon发起。诉讼针对的是位于圣地亚哥中心的Kebab Shop餐厅,指控其提供的牛肉kofta产品导致疫情。一名来自橙县的年轻女孩因食用了受污染的牛肉而出现严重并发症,包括尿毒症性溶血综合征(Suh),这是一种与大肠杆菌感染相关的严重并发症,可能导致肾功能衰竭。该女孩住院超过两周,接受了广泛的治疗。律师们强调,食品企业有责任确保其提供的食品是安全的。目前,加州公共卫生部门正在调查至少九人感染的大肠杆菌O157疫情,其中五人需要住院治疗,两人出现尿毒症性溶血综合征。Kebab Shop已自愿暂停销售该产品。律师们呼吁任何在Kebab Shop就餐后出现症状的人联系Gomez Trial Attorneys。
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威凯尔医药宣布与云顶新耀就维卡格雷达成亚太多个国家与地区独家授权许可交易并购2026年6月9日,江苏威凯尔医药科技股份有限公司(简称“威凯尔医药”、“公司”),一家处于商业化阶段、以AI赋能差异化源头设计的创新型生物医药企业,今日宣布与云顶新耀(HKEX 1952.HK)达成独家授权许可协议,公司授予云顶新耀维卡格雷(Sumecigrel,曾用名:Vicagrel)在亚太多个国家与地区(东南亚、韩国、澳大利亚、中国香港、中国澳门及中国台湾地区)临床开发、注册和商业化的独家许可。 该药物为威凯尔医药自研1类抗血栓新药, 目前正在推进中、美、欧等多国新药上市许可申请(NDA)准备工作。 维卡格雷药物设计思路旨在解决“氯吡格雷抵抗”黑框警告问题,首创优化氯吡格雷代谢路径的同时保留与氯吡格雷相同活性代谢物的分子发现路径,以期实现更平衡地掌握抗血小板药物疗效获益与出血风险的“双刃剑”,是一款起效更快、用量更低、疗效更稳定、出血风险更可控、代谢负担更小、应用场景更广泛的新型抗血小板药物,具备同类最佳(Best-in-Class)药物的潜力,未来有望能够更全面地满足日趋个体化的抗血栓治疗场景,成为抗血栓市场的重磅产品。
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最新!9项医疗器械标准征求意见(附全文)研发注册政策医疗器械检验服务项目:。 注册检验、摸底测试、整改服务。 生物相容性、产品有效期与包装、消毒灭菌测试、动物试验。医械研发-嘉峪检测网2026-06-09医疗器械
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备战第十二批批国采!从门槛到中选,六大核心规则逐条梳理招标采购集采厂牌化,品质赢份额。 第十二批国家药品 集采征求意见稿发布 ,规则迎来重大变革 ! 本次集采彻底摒弃前第十一批固定折扣模式,创新性 采用 标准差动态锚点价算法 ,彻底 打破行业低价内卷乱象 ,进一步打压“唯低价竞标”的行业陋习,确立 重质量、重履约、稳临床 的集采价值导向,让 优质合规企业回归良性竞争。药渡2026-06-09国采
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头对头!信达生物玛仕度肽优于司美格鲁肽前沿研究研究证实,信达生物旗下 玛仕度肽在2型糖尿病合并肥胖患者的治疗中,降糖、减重综合疗效全面超越司美格鲁肽。 该成果不仅是国产代谢创新药在国际顶级学术舞台的高光时刻,也凭借差异化的双靶点作用机制,打破了单靶点GLP-1药物长期主导的市场格局,为全球糖胖症治疗提供全新的优质选择。 2 型糖尿病合并肥胖,也就是临床常说的 “ 糖胖症 ” ,如今已成为我国突出的公共卫生问题,国内患病群体规模达到 7000 万人。
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Adcentrx Therapeutics ADRX-0405在中国获得IND批准,将纳入中国临床试验医投速递Adcentrx Therapeutics公司宣布,中国国家药品监督管理局(NMPA)已批准其抗癌药物ADRX-0405的IND申请。这使得该公司能够将中国临床试验中心纳入正在进行的1a/1b期临床试验中,评估ADRX-0405在晚期实体瘤患者中的疗效,包括去势抵抗性前列腺癌、胃癌和非小细胞肺癌。ADRX-0405是一种针对STEAP1的ADC,STEAP1是一种在前列腺癌和其他某些癌症中过度表达的细胞表面蛋白,在健康组织中表达有限。该批准对于Adcentrx Therapeutics来说是一个重要里程碑,将有助于在全球范围内招募更多患者,并生成更多样化的患者群体数据。ADRX-0405的临床试验是一项开放标签的多中心剂量递增和剂量扩展研究,旨在评估ADRX-0405的安全性、耐受性以及最佳剂量。公司预计将在2026年第四季度完成1a期试验。ADRX-0405利用Adcentrx的创新i-Conjugation技术平台,结合了人源化IgG1抗体和新型拓扑异构酶抑制剂连接体,具有高度稳定的ADC特性,能够将药物有效递送到实体瘤中。
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西南首例!避开大血管,华西骨科成功开展内镜辅助下脊柱肿瘤全切术前沿研究近日, 四川大学华西医院骨科李涛主任医师团队 为一名29岁的患者成功实施内镜辅助下经后路腰2椎体副神经节瘤En-bloc手术(脊柱肿瘤全切术),经文献检索及行业内确认,这在 西南地区尚属首例 。 脊柱深处的“不速之客”。 传统开放性En-bloc手术面临双重困难。
全球药物研发中心
全球研发数据与行业前沿情报
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全球在研药物数
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最新1类新药受理信息
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2026-10-31
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2026-10-30
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摩熵咨询 20 3
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摩熵咨询 20 10
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颁布机构:国家药品审评中心(CDE) 2026-10-16
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颁布机构:国家药品监督管理局药品审评中心 2026-09-28
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颁布机构:国家药品监督管理局 2026-09-10
医药市场洞察中心
医药市场销售数据分析 · 智能洞察 · 竞争格局监测
2,632亿元
2026年Q2总销售额
6.14%(2026Q2)
TOP5企业市场份额
核心能力
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医药市场销售数据分析 · 医院、实体药店、网上药店
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市场竞争格局分析(靶点、药品类型、ATC大类)
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2026-10-26
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2026-10-23
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2026-10-23
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摩熵咨询 35 85
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摩熵咨询 28 71
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摩熵咨询 34 47
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颁布机构:国家药品审评中心(CDE) 2026-10-23
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颁布机构:国家药品监督管理局 2026-10-19
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颁布机构:国家市场监督管理总局 2026-10-16
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客观量化靶点热度与企业综合实力,四大数据源融合评分
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靶点
6,299
企业
2025
最新年份
靶点
企业
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CD19100 -
CD391.57 -
KRAS87.52 -
EGFR77.53 -
PSMA76.5
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江苏恒瑞医药股份有限公司99.5 -
华润医药集团有限公司98.17 -
正大天晴药业集团股份有限公司97.28 -
上海复星医药(集团)股份有限公司96.32 -
石药控股集团有限公司95.68
