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本文对湖北中成药集采第四批目录进行了详细分析，包括利肺片、香砂平胃颗粒剂、小儿热速清、银丹心脑通、银杏二萜内酯葡胺、银杏内酯、迈之灵、马栗种子提取物、苦碟子、血栓心脉宁、养心定悸、炙甘草、利脑心、健胃消食、感冒清热、护肝、小儿肺热咳喘、强力枇杷、银杏叶提取物等品种的市场表现和竞争态势。同时，文章探讨了中成药市场集中度高、企业对核心单品的营收依赖度普遍超过40%的现状，以及中药企业面临的下沉市场与渠道规范的双重压力。此外，还分析了中小企业在集采降价挑战下的困境，以及如何将集采转化为生产力的问题。

这款名为Pluvicto的靶向放射性配体疗法，不仅将患者影像学无进展生存期延长一倍以上，更在全球市场创下年销近14亿美元的佳绩。 核药，这个曾被视为边缘的赛道，如今正成为跨国药企争相布局的“下一个百亿美元战场”。 Pluvicto 全称为镥 特昔维匹肽，它并非传统意义上的化疗药物或靶向药物，而是一种 将放射性同位素镥 - 177 与 PSMA 靶向肽精准结合的核药 。

荷兰阿姆斯特丹，2025年11月6日，Amber Implants公司，一家专注于开发下一代脊柱损伤植入技术的创新医疗科技公司，今日宣布任命Vincent Gardès为首席执行官，即刻生效。Vincent Gardès此前担任公司董事会主席四年。此次领导层的战略转变标志着Amber Implants从研发阶段进入商业化阶段的重要里程碑。公司近期获得了美国食品药品监督管理局（FDA）对VCFix®脊柱系统的批准，推动了公司的增长和扩张。联合创始人兼现任首席执行官Banafsheh Sajadi博士将继续担任首席运营官和总经理，与Vincent Gardès紧密合作。Vincent Gardès拥有30年国际医疗技术领域的领导经验，在欧洲和美国拥有深厚的商业战略、市场扩张和价值创造专业知识。他成功指导了多家公司通过关键增长和商业化阶段，包括担任Vexim公司首席执行官期间，将脊柱植入公司从初创企业转型为盈利的国际组织，并在2017年成功上市并被Stryker收购。自那以后，Vincent Gardès在Truffle Capital、Kumovis和Germitec等公司担任高级领导和管理顾问角色，在过去五年中

华尔泰11月6日公告，将自筹资金11.53亿元建设二氧化碳综合利用年产12万吨氨基树脂项目。 该项目目前处于筹划阶段，预计建设期为26个月，建设尾气综合治理装置、12万吨/年氨基树脂装置及配套设施等。 化工百年难题，被我国科学家成功破解。

近期，中国CAR-T细胞治疗领域捷报频传，在临床疗效、适应症拓展、国际化进程以及关键支付环节取得一系列里程碑式的突破，标志着该领域正从技术成熟期迈向产业化与可及性提升的新阶段。 数据显示，这两款通用型CAR-T产品均具有初步良好的安全性和令人鼓舞的疗效信号。 中国医学科学院血液病医院邱录贵教授在IMS年会现场做报告。

近日，我国科研 团队在国际顶级学术期刊 自然 上发表研究成果，国际上首次揭示氯胺酮和电休克疗法这两种快速强效抗抑郁疗法背后的共同作用机制 —— 腺苷信号通路。 基于此，团队提出了一种更安全、更高效的抑郁症非药物治疗方法。 抑郁症是全球主要的精神疾病之一，影响着数亿人的生活。

大脑的形成是生命体系中最复杂的过程之一。 如何在原位解析这些分子层面的信息，并理解它们在发育与疾病中的相互作用，一直是神经科学领域的核心挑战。 2025 年 11 月 5 日，耶鲁大学（Yale University）樊荣教授（Rong Fan）与瑞典卡罗林斯卡医学院（Karolinska Institutet）Gonçalo Castelo-Branco 教授联合领导的国际团队在 Nature 发表论文 「Spatial dynamics of brain development and neuroinflammation」 。

日前 ，黑龙江省药品追溯体系建设工作企业落实现场推进会圆满召开。 会议 对药品全品种追溯工作进行再动员、再部署、再落实。 并在会议现场分享追溯体系建设实践。

目前，2.4mg的司美格鲁肽皮下注射已被批准用于肥胖治疗，但仍有一部分患者未能达到理想的治疗效果。 为了进一步探索更高剂量（7.2mg）司美格鲁肽的治疗潜力，STEP UP研究应运而生。 参与者随机分配到三组：司美格鲁肽7.2mg组（1005人）、司美格鲁肽2.4mg组（201人）和安慰剂组（201人）。

本政策措施自公布之日起30日后施行，有效期3年。 明确发展目标： 到2027年，全市每年获批上市创新药1—3个，力争创新药总数达到10个；培育产业创新综合体3个；建设高能级创新平台3个；打造创新药产业集群3个。 对创新药每个奖励1000万元，改良型新药、生物类似药每个奖励500万元，中药经典名方产品每个奖励100万元。

不仅体重下降更明显，AI组在其他多项关键指标上同样遥遥领先。 整个实验持续180天。 最终结果却天差地别：。

宜明昂科，一家专注于肿瘤免疫领域的生物技术公司，近期宣布将研发布局拓展至心血管领域。公司自主研发的替达派西普（timdarpacept，IMM01）针对动脉粥样硬化适应症的临床研究申请已获得中国国家药品监督管理局（NMPA）受理。IMM01是一种靶向CD47的SIRPα-Fc融合蛋白，通过特殊修饰降低血液毒性，已在临床试验中显示出良好的安全性和耐受性。此外，宜明昂科还研发了针对肺动脉高压的管线IMC-003（IMM72），该药物在动物实验中展现出优于现有药物Winrevair的药效。随着临床试验的推进，这些新型药物有望为心血管疾病患者提供新的治疗选择。

四川大学华西第四医院近日宣布引进48款新药，以满足临床用药需求。这些新药涵盖化学药品、生物药品和中成药，其中注射剂和片剂为主要剂型。正大制药、科伦药业、恒瑞医药等企业的新药数量在列。新药中，正大制药的链霉蛋白酶颗粒和甘草酸二铵肠溶胶囊，科伦药业的芦康沙妥珠单抗和塔戈利单抗注射液，以及恒瑞医药的艾瑞昔布片和罂粟乙碘油注射液等均为独家品种。这些新药有望进一步丰富医院的用药选择，提升医疗服务水平。

日前，佐力药业披露2025年三季度报，实现营业收入22.8亿元（+11.48%），归母净利润5.1亿元（+21%），营收及净利润均创下历史同期新高。 近年来，佐力药业通过制定及调整“一体两翼”与“一路向C”等战略，聚焦“成药+饮片+配方颗粒”三大业务板块，加速布局OTC市场和大健康消费领域，公司业绩呈持续增长之势。 公司业绩保持良好稳健的增长态势。

11月5日，国家药监局官网显示，南京健友生化制药的那屈肝素钙注射液通过仿制药一致性评价。 米内网数据显示，那屈肝素钙注射液2024年在中国三大终端六大市场销售额超12亿元，2025H1在抗血栓注射剂产品中位列TOP3。 来源：国家药监局官网。

近日，海思科公告称，旗下化药1类新药HSK39297片获得临床试验默示许可，拟用于全身型重症肌无力。 海思科聚焦化药创新药研发领域，今年以来已有10款1类新药获批临床，其中7款为首次获批。 米内网数据显示，2025H1中国三大终端六大市场化药销售规模超过5000亿元。