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共 362218 篇内容
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Cancer Cell | 缺氧:肾癌靶向联合免疫治疗成功与失败的共同密码前沿研究近年来, VEGFR-TKI 联合 PD-1 抑制剂逐渐成为晚期肾癌的一线标准治疗方案。 然而,临床随访发现, TKI 联合免疫治疗获得的缓解往往难以长期维持,其持久获益仍逊于双免疫治疗。 长期以来,人们普遍认为透明细胞肾癌是一种天然缺氧的肿瘤。
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17.4 万一个疗程,间充质干细胞治疗糖尿病到底值不值?临床研究在慢性病榜单里,2 型糖尿病早已成为困扰亿万中老年人的顽疾。 首先要明确核心前提:这不是市面上无资质的干细胞保健项目,是国内拥有正规监管审批的 2 型糖尿病临床转化方案。 整套 17.4 万元的套餐透明无隐形消费,覆盖三大核心板块:三次静脉输注治疗、每次不少于 5000 万单位高品质脐带间充质干细胞制备、全程术前术后健康评估以及长达 6 个月专业随访,所有收费标准均在乐城先行先试政策下公开备案,和缺乏监管、夸大疗效的干细胞抗衰乱象有着本质区别。
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武汉同济医院牵头!间充质干细胞衍生物治疗脑出血 II 期临床试验启动临床研究信息来源/中国临床试验注册中心。 该研究聚焦脑出血恢复期神经功能修复难题,依托创新干细胞衍生药物开展干预性研究,为脑出血后遗症临床治疗探索全新方向,也标志着这款前沿生物新药在神经系统疾病治疗领域的临床研发迈入关键阶段。 脑出血作为临床高发的急性脑血管疾病,具有高发病率、高致残率、高死亡率的显著特征。
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英百瑞ACC-NK细胞药物II期临床获CDE受理,有望破解晚期肺癌二线治疗难题临床研究2026年6月8日,国内细胞治疗企业英百瑞迎来关键研发里程碑,其自主创新的IBR822细胞注射液II期临床试验申请正式获得国家药品监督管理局药品审评中心(CDE)受理,受理号为CXSL2600612、CXSL2600613。 该临床试验将聚焦一线标准治疗失败的晚期非小细胞肺癌患者,探索IBR822联合多西他赛作为二线治疗方案的临床价值,为深陷治疗困境的肺癌患者带来全新救治希望。 肺癌是我国发病率、死亡率双高的恶性肿瘤,临床数据显示,非小细胞肺癌占所有肺癌病例的80%至85%,是肺癌的主要发病类型。
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何时开始降尿酸治疗?——新版中国指南给出明确“启动信号”研发注册政策
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刚刚,药明康德回应!公司动态刚刚,药明康德发布公告称, 2026 年 6 月 8 日(美国时间),美国国防部错误地将药明康德列入其根据 1260H 条款认定的「中国军工企业」正式更新版名单中。 药明康德在公告中表示,将药明康德列入该更新版名单的认定,以及该认定的所谓依据,显然是错误的,药明康德将立即采取措施挑战及纠正这一错误认定。 药明康德不符合被认定为「中国军工企业」的法定标准。
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AI Native生物科技公司「百奥几何」完成数亿元战略融资医投速递北京百奥几何生物科技有限公司(百奥几何)近日宣布完成新一轮数亿元战略融资,由上海生物医药创新转化基金、国科投资、达晨财智、星连资本等联合领投。百奥几何是一家AI原生生物科技公司,专注于利用生成式AI打造生命科学领域的微观世界模型,并与自动化实验室平台深度耦合,实现生命科学领域的自主科学发现。公司由知名AI4S科学家唐建教授创立,拥有自主研发的AI虚拟细胞模型PerturbDiff,并在国际科研领域受到广泛关注。百奥几何正在研发下一代微观世界模型GeoFlow V4,将建模尺度从分子相互作用拓展至更复杂的细胞水平,为下一代药物发现与生命工程奠定底层AI基础设施。
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1352万美元到账!和誉医药收到默克就贝捷迈®中国首张处方支付的里程碑付款及2026年Q1销售分成交易并购2026年6月9日,上海和誉生物医药科技有限公司(以下简称“和誉医药”,港交所代码:02256)今日宣布, 公司已收到默克支付的1352万美元付款 。 该款项包括贝捷迈 ® (盐酸匹米替尼胶囊)开出中国首张处方所触发的里程碑付款,以及2026年第一季度的销售分成 ,并将确认为2026年度公司营收。 此前,和誉医药已于2024年和2025年分别收到首付款及行权费合计1.55亿美元,默克则获得贝捷迈 ® 在全球范围内的独家商业化权益。
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汉康生技于FOCIS 2026大会发布突破性数据,支持先天免疫产品引擎在肿瘤及自身免疫疾病领域的应用前沿研究汉康生技于FOCIS 2026大会。 支持先天免疫产品引擎 在肿瘤。 及自身免疫疾病领域的应用。
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医药人合规转型必加!公司动态
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石药集团:启动PD-1+EGFR ADC一线NSCLC三期临床公司动态
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Seesaw被申请破产,曾单店估值过亿,如今欠债千万关店100+公司动态它承载着中国精品咖啡从零到一的探索。 Seesaw进入破产清算程序。 再次出现在公众视野的Seesaw Coffee(下文简称Seesaw),让无数咖啡人唏嘘不已。36氪2026-06-09
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2026年5月中国医药BD交易盘点交易并购据美柏必缔不完全的统 计,2026年5月中国医药BD及并购交易共计 29 笔,其中跨境资产买入 3 笔,出海交易 11 笔,境内交易 15 笔。 美柏必缔(MybioBD) 是一家专注于中国医药领域的资产合作赋能机构,由 美柏资本 及 BD-CHINA医药俱 乐部 两大业务单元组成,总部位于上海。 1、美柏资本(MybioCapital) ,作为中国第一梯队医药BD投行服务机构, 专注于 中国医药企业资产交易及国际化合作 ,由来自美国、欧洲、 中东、 日本、东南亚、 中国 等不同地区且拥有该地区稀缺性核心资源的资深合伙人团队组成并协同分工,为客户提供专业的BD咨询投行服务。
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Nat Mach Intell|湖南大学曾湘祥等:DNA基础大模型医投速递湖南大学计算机学院曾湘祥教授团队等合作,在Nature Machine Intelligence期刊上提出DNA基础大模型CrossDNA。该模型通过显式、动态的序列建模框架,让语言模型更贴近DNA分子本身的结构和功能逻辑。CrossDNA采用双分支语言模型结构,关注正向链和反向互补链之间的协同关系,并在多个基准测试中展现出优异的性能。该研究有助于推动DNA序列建模技术的发展,为基因组结构与功能关系的理解提供新的思路。
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Mol Metab│新研究首次证实孚来美®对糖尿病性骨质疏松患者具有综合的骨保护潜力前沿研究近日,内分泌与代谢领域权威期刊《分子代谢》( Molecular Metabolism ,IF 6.6)杂志 发表了《长效GLP-1受体激动剂聚乙二醇洛塞那肽对糖尿病性骨质疏松作用机制的研究》,首次系统报道了孚来美 ® (以下简称洛塞那肽)在糖尿病性骨质疏松中的骨保护潜力,为该药物在骨代谢领域的应用提供了初步证据。 该研究团队来自上海市第一人民医院嘉定分院。 糖尿病性骨质疏松是2型糖尿病(T2DM)的重要并发症之一,其核心特征是骨量破坏和微结构破坏导致的骨脆性增加,患者身体各部位的骨折风险较普通人群更高 。
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慧眼识图丨睫状体的“伪装者”——易误诊为黑色素瘤的结外Rosai-Dorfman病前沿研究患者男性,36岁,因睫状体无痛性肿块转诊。 可见一无色素性结膜结节(图A),位于睫状体病变外侧。 最终诊断为结外Rosai-Dorfman病,一种罕见的非朗格汉斯细胞组织细胞增生症。
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AI加速RNAi疗法发现|Alnylam与Inceptive达成合作,总价值最高达20亿美元交易并购2026年6月3日,全球领先的RNAi疗法公司Alnylam Pharmaceuticals(纳斯达克股票代码:ALNY)与构建生命基础模型的Inceptive Nucleics宣布达成战略合作协议,以加快治疗创新步伐。 此次合作总价值最高达20亿美元,预付款3000万美元,包括现金和Inceptive股权认购款。 通过将Inceptive的生成式人工智能模型与Alnylam的研发引擎相结合,Alnylam旨在加速新型RNAi疗法的发现,推进其Alnylam 2030战略中雄心勃勃的管线扩张目标。
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10亿美元!强生收购Firefly Bio,卡位下一代DAC降解剂-抗体偶联平台交易并购6月8日,强生(Johnson & Johnson)宣布以10亿美元现金收购生物技术公司Firefly Bio,获得其专有的Firelink™降解剂-抗体偶联(DAC)平台,进一步加码KRAS驱动肿瘤等难治性实体瘤领域。 Firefly Bio的Firelink™ DAC平台整合了抗体-药物偶联物(ADC)的靶向递送能力和蛋白质降解剂的催化清除机制 。 该平台使用催化蛋白降解剂作为有效载荷,通过专有连接子技术减少游离载荷在血液循环中的泄露,最大限度地避免对健康细胞的损伤 。
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68亿锁定意向区县订单、十年长约:英恒科技如何把县域医共体做成长期生意?公司动态一个几十万人口的县城里,县医院、中医院、妇幼保健院各有一套信息系统,乡镇卫生院和村卫生室又运行着另一套系统。 而英恒科技试图探索的,则是全域协同的“4.0时代”。 从东软到创业,一个医疗数字化老兵的县域坚守。
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信达搭档药明合联与凯莱英、投喂亲儿,ADC分化CDMO准备好了吗?公司动态CPHI 2026首日,制药原料主题论坛来袭! 产学研各界嘉宾, 重磅开讲。 药企与 CDMO 手里 都得有更多潜力差异化管线,才能滚雪球做大做强。
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颁布机构:国家药品审评中心(CDE) 2026-10-16
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颁布机构:国家药品监督管理局药品审评中心 2026-09-28
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颁布机构:国家药品监督管理局 2026-09-10
医药市场洞察中心
医药市场销售数据分析 · 智能洞察 · 竞争格局监测
2,632亿元
2026年Q2总销售额
6.14%(2026Q2)
TOP5企业市场份额
核心能力
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市场竞争格局分析(靶点、药品类型、ATC大类)
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颁布机构:国家药品审评中心(CDE) 2026-10-23
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颁布机构:国家药品监督管理局 2026-10-19
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颁布机构:国家市场监督管理总局 2026-10-16
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靶点
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最新年份
靶点
企业
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CD391.57 -
KRAS87.52 -
EGFR77.53 -
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江苏恒瑞医药股份有限公司99.5 -
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正大天晴药业集团股份有限公司97.28 -
上海复星医药(集团)股份有限公司96.32 -
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