面对当前医药行业的挑战，葵花药业集团常用药公司总经理赵志提出“重塑价值强自我，破茧突围启新程”的核心营销策略。 创新探索：主动探索驱动战略转型。 在医药行业的当前态势下，传统营销模式已显疲态，在吸引顾客与提升转化方面遭遇增长瓶颈。

近日，国际权威指数编制公司MSCI宣布， 和铂医药（02142.HK）正式被纳入MSCI香港指数，该调整将于2025年11月24日收市后生效。 此次纳入，充分体现了国际资本市场对和铂医药的长期投资价值、市场表现及未来发展潜力的高度认可 。 和铂医药已于今年5月成功被纳入MSCI全球小盘股指数。

跃赛生物 科技有限公司（跃赛生物， UniXell ）近日完成A+轮战略融资，本轮融资由浦东创投集团旗下引领区基金携手国投先导共同参与完成。 跃赛生物（UniXell）一直致力于开发新一代基于人多能干细胞技术的细胞治疗药物，在研管线覆盖帕金森病和其他神经退行性疾病。 公司拥有自主研发的人多能干细胞创新技术平台，包括神经分化技术、SISBAR谱系示踪技术、干细胞基因编辑技术、GMP级别的人iPSCs构建。

迈微医疗 （Pulsecare）成功完成亿元级人民币的A+轮融资。 本轮融资由元禾原点领投，正心谷资本跟投，老股东天峰资本、水木创投持续加码，华兴资本担任独家财务顾问。 迈微医疗（ PulseCare ）成立于2021年7月，是一家拥有行业领先的脉冲电场、超声和射频等多模态能量平台和关键技术的创新医疗器械企业。

专注于心血管多模态治疗技术和器械研发的创新医疗器械公司 迈微医疗 （Pulsecare）成功完成亿元级人民币的A+轮融资。 本轮融资由元禾原点领投，正心谷资本跟投，老股东天峰资本、水木创投持续加码，华兴资本担任独家财务顾问。 上海 跃赛生物 科技有限公司（跃赛生物， UniXell ）近日完成A+轮战略融资，本轮融资由浦东创投集团旗下引领区基金携手国投先导共同参与完成。

恩泽康泰 ，Echo Biotech）完成近亿元B轮融资，本轮融资由老股东中博聚力继续领投，国生资本跟投。 此次融资资金将助力公司开发新一代外泌体再生疗法及系统抗衰解决方案，加速外泌体治疗应用落地。 恩泽康泰（ Echo Biotech ）致力于通过提供系统的外泌体研究与治疗转化解决方案，赋能临床科研，加速临床转化，是外泌体行业研究与治疗转化的优质合作伙伴。

卓润生物 科技有限公司（卓润生物， DrawRay ）近日完成A+轮融资，融资金额未披露，投资方为深创投。 卓润生物（DrawRay）成立于2019年5月，主要从事生物医药产业体外诊断领域（IVD）产品和食品安全的研发、生产、销售和服务。 卓润生物现有微流控、化学发光、荧光免疫、胶体金四大技术平台，体外诊断检测产品涵盖心脏标志物、甲状腺功能、内分泌激素、自身免疫、生殖健康、骨代谢、炎症感染、肝病监测、过敏原等疾病诊断领域。

KT-939作为我司耗时多年自主研发的美白祛斑创新原料，已构建全球范围内的自主知识产权体系并完善商业专利布局。 目前，该原料已成功获取多个海外市场的合法销售资质， 有序推进 全球销售工作；同时，中国市场的注册申报程序已同步启动，计划于明年第三季度正式向国家药品监督管理局递交注册申请。 针对意向合作伙伴，我们将提供严格符合公司质量标准的KT-939原料样品试用与测试，并同步提供专业的注册申报支持服务，助力合作方顺利开展相关业务。

LEO Pharma在2025年前九个月继续保持强劲的营收增长，盈利能力和自由现金流显著提升。第三季度，随着Anzupgo®在美国市场于9月推出后全球推广进一步加速，增长势头增强。公司更新了2025年财务展望，以反映Spevigo®品牌加入产品组合，这强化了LEO Pharma在推进创新和扩大医疗服务可及性方面的承诺。CEO Christophe Bourdon表示，随着Anzupgo®全球推广加速和Spevigo®品牌的加入，公司势头持续增强。目前产品组合中已有三个战略品牌，公司正进入增长的关键阶段，进一步投资全球平台以释放其全部潜力，并增强为全球患者带来创新的能力。2025年前九个月财务概览显示，收入增长7%，调整后的EBITDA增长59%，净利润（亏损）为2,036百万丹麦克朗。LEO Pharma是一家全球领先的医疗皮肤病学公司，致力于通过突破性药物改善人们的生活，每年服务于全球70多个国家的近1亿患者。

Abzena，一家专注于复杂生物制剂和生物偶联物的端到端集成CDMO，与专注于全人源抗体发现和开发的生物技术公司Mabqi宣布建立战略合作伙伴关系。该合作将整合Mabqi的抗体发现能力与Abzena的开发和制造服务，为生物制药客户提供更高效的一站式药物开发解决方案。双方将利用Mabqi的LiteMab抗体发现工作室进行筛选、表征和选择，同时利用Abzena在可开发性、细胞系开发、工艺开发和GMP制造方面的能力。Abzena的首席科学官Campbell Bunce表示，与Mabqi的合作将使客户能够通过数据驱动的方式，从发现到临床开发的全过程加速其发现项目。Mabqi的首席执行官Sylvain Yon强调，此次合作不仅基于科学卓越和创新，还基于团队间出色的人员匹配和共同的创新承诺。

近日，惠和生物宣布， 其自主研发的全球首个靶向 CD19/CD3/CD28 的新一代三特异性 T 细胞衔接器 CC312 ，正式获得美国食品药品监督管理局 （ FDA ） 的新药临床试验（ IND ）许可，拟用于自身免疫疾病的治疗 。 CC312 已于国内获批开展 SLE 相关临床研究，此次再获 FDA 的 IND 许可，标志着 CC312 在自身免疫性疾病两大领域均成功取得中美双“通行证”，成为公司国际化进程中的重要里程碑。 CC312 是靶向 CD19/CD3/CD28 的三特异性抗体，由惠和生物新一代共刺激信号 TCE 平台 TriTE TM 自主开发，主要面向肿瘤和自身免疫性疾病患者，亦是全球首个获批 SLE IND 申请的同靶点三抗 TCE 。

汉康-KY宣布重要人事任命。 全球临床开发与商务授权。 公司在首席执行官 （CEO） 之下设立总裁（ President） 一职，由董事暨资深临床顾问陆英明博士（ Alvin Ying-Ming Luk，Ph.D., MBA, CCRA） 接任，全面统筹各项新药的商务开发与全球合作及授权。

勃林格殷格翰在第八届中国国际进口博览会上宣布，其南昌家禽疫苗工厂自2024年启动出口项目以来，累计出口疫苗突破23亿羽份。这一成就展示了南昌工厂的全球化升级和生产质量管理实力，并标志着勃林格殷格翰'在中国，为全球'战略取得重大成果。南昌工厂生产的VAXXITEK®疫苗已注册于全球19个国家，并向多个国家供货。勃林格殷格翰的出口项目不仅助力全球市场布局，还对中国动物保健产业发展和履行社会责任作出贡献。预计未来每年将向全球30多个国家供应逾50亿羽份疫苗。

此外，凯杰还上调了其2025年盈利指引，宣布了5亿美元的股票回购计划， 并表示伯纳德将在继任者获得任命后卸任首席执行官一职。 凯杰是在周二市场收盘前发布第三季度财务业绩时一并宣布这些消息的。 该公司报告称，第三季度收入同比增长6%，且营收和利润均超出分析师预期。

60个IND · 600次信任。 { 和元生物IND批件全景回顾 }。 CGT药物研发是一场与时间赛跑、与挑战搏斗的征程。

近期，《中共中央关于制定国民经济和社会发展第十五个五年规划的建议》受到国内外广泛关注，其中“加大保障和改善民生力度”部分明确促进人口高质量发展，“优化生育支持政策和激励措施”。 必须明确的是，构建生育友好型社会的核心是“支持”而非“逼迫”，是“赋能”而非“指令”。 这其中的区别至关重要：前者是对个人选择的干涉，后者则是对家庭福祉的托举。

2025年11月5日，由中华口腔肌学协会（CHAOM）主办，Smartee Denti-Technology支持的“国际多学科合作肌功能治疗研讨会”在上海圆满落幕。本次会议汇聚了来自中国和美国的前沿临床医生、教育者和研究人员，共同探讨当代正畸实践中口腔肌功能治疗（OMT）的演变角色。OMT作为正畸诊断和治疗计划的关键组成部分，得到了越来越多的认可和应用。