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全球3期试验达主要终点！勃林格殷格翰GLP-1疗法登《新英格兰医学杂志》与《自然》子刊；近亿美元！RNAi新锐完成B轮融资…… | 产业新闻医药投融资勃林格殷格翰GLP-1疗法登《新英格兰医学杂志》与《自然》子刊。 勃林格殷格翰 （Boehringer Ingelheim） 今日公布了其胰高血糖素/GLP-1双受体激动剂survodutide（索弗度肽，BI 456906）两项全球3期临床试验SYNCHRONIZE-1和SYNCHRONIZE-MASLD的积极结果。 研究结果表明，在无2型糖尿病且患有肥胖或超重的成年人（SYNCHRONIZE-1），及伴有炎症和/或纤维化的代谢相关脂肪性肝病（MASLD）且超重或肥胖的成年人（SYNCHRONIZE-MASLD）这两类不同人群中，survodutide均具有减轻体重从而改善代谢健康的潜力。
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治疗“癌症之王”，RAS抑制剂的“新搭档”浮出水面前沿研究胰腺癌常被称为“癌症之王”。 这一称呼背后，是患者长期面临的严峻现实：疾病进展快、早期症状隐匿、确诊时往往已进入晚期且治疗选择有限。 近年来，随着RAS靶向药物研发持续突破，PDAC治疗领域不断出现积极进展。
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欧盟委员会分析《生物技术法案》举措，预期效果显著研发注册政策欧盟委员会（EC）于5月26日发布 工作文件 ，系统评估了拟议《生物技术法案》（Biotech Act）在监管简化、提升竞争力、加速创新上市等方面的预期影响。 作为 欧盟一揽子药品法规体系改革 的重要组成部分，《生物技术法案》最初在2024-2029 EC政治纲领中宣布，旨在维持高安全标准的前提下，促进生物技术产品从实验室走进工厂、走向市场。 EC估算，若法案全面实施，将产生变革性累积效应。识林2026-06-09欧盟委员会
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周二停牌！002160，筹划易主公司动态主营热传递材料业务的常铝股份（002160）或将易主。 常铝股份6月8日晚发布公告称， 公司控股股东齐鲁财金投资集团有限公司（简称“齐鲁财金”）正在筹划其所持有公司股份的转让事宜 ，该事项可能会导致公司控制权发生变更。 经向深交所申请， 公司股票自6月9日（星期二）上午开市起停牌 ，预计停牌时间不超过2个交易日。上海证券报2026-06-09周二 002160
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【靶标】Claudin：首个靶向药已获批！审批动态在人类肿瘤中，超过90%为上皮来源的恶性肿瘤，这些癌症因其高度异质性、强烈的转移潜能以及难以应对的治疗耐药性而成为临床治疗的重大挑战，而近年来，一个名为Claudin的蛋白质家族正逐渐引起科学家和药物研发者的广泛关注。 Claudin蛋白是一类存在于细胞紧密连接结构中的四次跨膜蛋白 ，早在28年前被首次发现，并在后续研究中被证明在维持上皮组织的屏障功能、选择性通道通透性以及细胞极性方面发挥着不可替代的作用。 Claudin蛋白的结构与功能：细胞间的“拉链”与“安检门”。精准药物2026-06-09癌症 靶向药
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【JMC】四川大学报道高效、选择性的SOS1抑制剂，用于治疗KRAS驱动的结直肠癌前沿研究KRAS 是人类肿瘤中突变率极高的致癌基因，该基因突变会持续激活 MAPK 、 PI3K 信号通路，在结直肠癌中突变占比约 44% ，而当前仅针对特定 KRAS 突变亚型的抑制剂适用人群有限，难以满足临床需求。 SOS1 作为关键的鸟嘌呤核苷酸交换因子，是调控 KRAS 活化的核心蛋白，通过阻断 SOS1 功能可广谱抑制不同类型的突变型及野生型 KRAS ，是攻克 KRAS 驱动型肿瘤的理想靶点。 近日，四川大学华西医院赵瀛兰 / 罗有福教授在 Journal of Medicinal Chemistry 上发表题为“ Discovery of Highly Potent and Selective SOS1 Inhibitors for the Treatment of KRAS-Driven Colorectal Cancer ”的文章，他们采用基于结构的药物设计策略开发了一系列新型的喹唑啉衍生分子。
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仿制药大品种，大家都下手越来越早了！招标采购“提前布局、快速抢跑”成为了国内仿制药企业的主流玩法。 “原研刚落地、仿制药已排队申报”的态势在越来越多的品种身上显现！ 多替诺雷（dotinurad） 是一种高选择性尿酸转运蛋白（URAT1）抑制剂，用于治疗痛风和高尿酸血症。
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美国取消养老院最低人员配置标准，引发护理行业关注医投速递2026年6月8日，美国养老院虐待中心对联邦政策转变进行了总结，该政策取消了针对医疗保险和医疗补助认证养老院的最低人员配置要求，包括全天24小时注册护士在场的要求。2025年12月初，美国医疗保险和医疗补助服务中心（CMS）发布了一项临时规则，废除长期护理设施联邦最低人员配置标准，自2026年2月2日起生效。此举取消了建立全国性人员配置预期的要素，包括全天候注册护士覆盖。同时，恢复了设施在先前的联邦要求，通常要求护士每天至少现场八个小时。支持最低人员配置水平的倡导者和行业团体长期争论，是否应通过国家最低标准来监管人员配置，还是通过现有的监管、州规则和设施层面的绩效措施来解决这个问题。支持者认为，有足够的员工与居民安全密切相关，有助于预防养老院虐待。高流失率、低工资和其他因素意味着许多设施长期人手不足，可能会影响对居民提供的护理质量。反对者表示，在面临持续劳动力短缺的地区，严格的要求很难满足。养老院虐待中心表示，政策变化可能因设施和州而异。该组织还强调，无论人员配置如何监管，家庭在居民入住前应关注设施的整体评级，调查虐待或疏忽的报告，并询问一般员工水平。这些主动措施可以大大提高在养老院中照顾亲人时的安全和幸福。
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除草剂原药价格深跌超10%，百余种农药行情最新发布招标采购本周国内农化市场迈入终端集中用药旺季，制剂企业和外贸端以刚需补货为主，产业链各环节持续去库存，市场静待新一轮行情定价重塑。 随着上半年市场临近收官，流通渠道集中降价抛货现象突出，生产厂商成本压力持续走高，叠加厄尔尼诺气候扰动、夏季供电趋紧、上游原料价格居高不下等多重因素，后续需持续跟踪渠道库存消化进度与原料成本波动，依据行情变化灵活调整经营策略。 2026年6月7日，中农立华原药价格指数报77.54点，同比去年上涨4.45%，环比上月下跌7.88%。农药资讯网2026-06-09除草剂
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清原氟砜草胺亮相海外，引发市场强烈关注审批动态新型HPPD抑制剂氟砜草胺（FSM）在印尼田间表现优异，进一步验证其商业潜力，也折射出清原在水稻除草剂领域多元化布局的战略纵深。 近日，清原作物科学在印尼东爪哇举办大型田间推广活动，超500名农户与零售商现场见证了氟砜草胺（flusulfinam，FSM）在抗性稻田中的表现。 这款新型HPPD抑制剂类除草剂自2024年在中国上市以来，正迅速在亚洲主要水稻产区赢得认可。农药资讯网2026-06-09HPPD 清原氟
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Ascendis Pharma在ENDO 2026上分享罕见内分泌疾病新数据医投速递丹麦生物制药公司Ascendis Pharma宣布，将在ENDO 2026年会上分享其罕见内分泌疾病项目在低血钙症、软骨发育不全和儿童生长激素缺乏症方面的最新数据。这些数据将通过两个口头报告和三个海报展示。Ascendis Pharma执行副总裁兼首席医疗官Aimee Shu表示，公司致力于在同行评审论坛上分享全面的临床试验结果，以证实其创新疗法的变革潜力。今年的ENDO会议上，Ascendis Pharma将展示TransCon PTH的长期安全性和有效性，以及TransCon CNP单独使用和与TransCon hGH联合使用在软骨发育不全儿童中的长期益处。会议内容包括口头报告和海报展示，涉及不同疾病的治疗数据和长期效果。
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D1 Training荣登《企业家》杂志年度健身连锁品牌前十医投速递D1 Training，一家以运动员为基础的健身和提升概念品牌，因其独特的训练模式和广泛的客户群体，被《企业家》杂志评为年度健身连锁品牌前十。该品牌利用五大核心训练原则，帮助各个年龄段的客户，从青少年运动员到注重健身的成年人。D1 Training的5星训练系统，基于培养精英运动员的五项核心原则，提供动态热身、表现、核心和伤害预防、速度和敏捷性以及冷却等训练，使高性能教练变得触手可及。D1 Training的创始人兼首席执行官Will Bartholomew表示，能够与健身行业的知名品牌并列，激励他们不断提升全国范围内的运动员基础训练标准。D1 Training自2001年由前NFL球员Will Bartholomew创立以来，已在全国拥有170多个分店，并有200多个分店处于不同发展阶段，成为美国增长最快的私营公司之一。
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Wesco International收购新加坡数据中心冷却解决方案提供商Newark医投速递Wesco International，一家领先的企业对企业的分销、物流服务和供应链解决方案提供商，宣布与新加坡数据中心冷却解决方案和生命周期服务提供商Newark Engineering Group达成最终收购协议。此次收购将扩大Wesco在数据中心冷却和生命周期服务方面的能力，并加强其在快速增长的东南亚地区的市场地位。Newark专注于设计、供应、安装、调试和维护对数据中心性能和可靠性至关重要的先进热管理系统。该公司在新加坡、马来西亚和印度尼西亚等东南亚国家拥有客户，提供从设计、安装到持续维护和优化的数据中心全生命周期综合解决方案。根据协议条款，Wesco将以1.75亿新加坡元（约合1.36亿美元）的现金无债务收购价收购Newark的100%。Wesco预计此次收购将在第一年内提升增长轮廓、支持利润率扩张并产生有吸引力的回报。交易预计将在2026年第三季度完成，需符合常规监管批准和交割条件。PRNewswire2026-06-09
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DBV Technologies发布VITESSE III期临床试验积极数据及THRIVE II期临床试验概览医投速递法国Châtillon，2026年6月8日 - DBV Technologies公司宣布，在EAACI 2026年大会上，展示了其VITESSE III期临床试验的积极数据，以及THRIVE II期临床试验的概览。VITESSE试验显示，VIASKIN® Peanut贴片在4至7岁花生过敏儿童中，与安慰剂相比，显示出统计学上显著的有效性，特别是在同时患有其他常见特应性疾病（如哮喘、食物过敏或特应性皮炎）的儿童中。此外，DBV Technologies还介绍了THRIVE II期临床试验的方案，该试验旨在评估VIASKIN® Peanut贴片在6至12个月大的花生过敏婴儿中的有效性和安全性，以实现花生无限制摄入。这些研究将在EAACI 2026年大会上进行口头报告。
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Gilead Sciences和Merck宣布ISLEND-1和ISLEND-2试验中islatravir/lenacapavir每周一次的口服HIV治疗方案达到主要疗效终点医投速递Gilead Sciences公司和Merck公司宣布，在ISLEND-1和ISLEND-2的3期临床试验中，islatravir/lenacapavir每周一次的口服HIV治疗方案达到了主要疗效终点。该试验评估了islatravir 2 mg/lenacapavir 300 mg（ISL/LEN）在病毒学抑制的HIV患者中的疗效和安全性，这些患者从BIKTARVY或标准治疗方案中切换过来。ISL/LEN的安全性特征与ISLEND试验中研究的比较方案总体相似，没有发现新的安全担忧。Gilead和Merck计划将ISLEND试验的3期数据提交给全球监管机构，并在未来的科学会议上提交详细发现。
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默克与吉利德宣布终止KEYNOTE-D46/EVOKE-03三期临床试验医投速递默克（Merck）和吉利德科学（Gilead Sciences）宣布终止了针对吉利德Trodelvy（sacituzumab govitecan-hziy）与KEYTRUDA（pembrolizumab）联合用药治疗未接受过治疗的转移性非小细胞肺癌（mNSCLC）患者的三期临床试验。该决定基于外部数据监测委员会（eDMC）对无进展生存期（PFS）的预定最终分析和中位生存期（OS）的期中分析的审查结果。PFS观察到数值改善，但未达到统计学意义。预计在计划中的最终分析中达到统计学意义的OS可能性不大。Trodelvy与KEYTRUDA联合用药的安全性特征与每个药物已知的安全性一致。没有发现新的安全信号。这些数据将在未来的医学会议上进行展示。
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CMS批准ColoSense粪便基结直肠癌筛查测试的覆盖范围医投速递Geneoscopy公司宣布，美国医疗保险和医疗补助服务中心（CMS）已批准其FDA批准的ColoSense粪便基结直肠癌（CRC）筛查测试在结直肠癌筛查测试的国家覆盖决定（NCD）范围内的覆盖。ColoSense是一种高灵敏度的粪便RNA测试，解决了基于粪便筛查的一个常见障碍：收集样本时需要处理样本。该测试仅需三个简单步骤，无需粪便刮片，消除了患者操作粪便样本的需求，同时保持了检测结直肠癌和高级腺瘤的临床性能。CMS的覆盖范围与当前的NCCN和ACS指南一致，这些指南推荐ColoSense作为平均风险成年人（45至85岁）首选筛查选项，每三年进行一次测试。Geneoscopy公司与Labcorp的战略合作将进一步扩大ColoSense的覆盖范围，通过Labcorp的全国网络促进更广泛的提供商和患者采用。ColoSense体验包括一个结构化的患者支持流程，在整个CRC筛查过程中与ColoSense接受者互动：从订购和样本收集，到对阳性/异常结果患者的导航支持，直至结肠镜检查。
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FGMC股东未行使赎回权或撤销赎回请求者将成为BOXABL股东医投速递FG Merger II Corp.（FGMC）宣布，截至2026年6月5日，FGMC的公开股东行使赎回权的最后期限已过。大约6615950股FGMC普通股被提交用于赎回，约6880万美元将从FGMC的信托账户中提取以支付这些股东。赎回后，FGMC将拥有1384050股流通的普通股，信托账户中剩余约1400万美元。任何已提出的赎回请求都可以在业务合并关闭前撤销。未行使赎回权的FGMC股东，以及撤销赎回请求的股东，将在业务合并结束时自动成为BOXABL的股东，届时FGMC将更名为“BOXABL, Inc.”并预期在纳斯达克重新上市，股票代码为“BXBL”。PRNewswire2026-06-09
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FS KKR Capital Corp.完成9亿美元债券发行医投速递FS KKR Capital Corp.（纽约证券交易所代码：FSK）宣布已完成之前宣布的9亿美元未担保债券发行，票面利率为7.500%，到期日为2031年。此次发行由BofA Securities, Inc.、BMO Capital Markets Corp.、J.P. Morgan Securities LLC等多家机构共同担任联合簿记管理人。FSK计划将此次发行的净收益用于一般公司用途，包括可能偿还信用额度下的未偿还债务和某些债券。FSK是一家专注于为美国私营中端市场公司提供定制化信用解决方案的领先上市业务发展公司（BDC），寻求主要投资于私营美国公司的优先级担保债务，以及较少的次级贷款和某些基于资产的融资贷款。PRNewswire2026-06-09
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Perrigo公司宣布任命Albert A. Manzone为临时总裁兼首席执行官医投速递Perrigo公司宣布，其董事会已任命Albert A. Manzone为公司临时总裁兼首席执行官，即刻生效。Manzone先生是公司董事会成员，拥有超过30年的全球领导经验。此任命是在原总裁兼首席执行官Patrick Lockwood-Taylor因个人行为不符合公司行为准则和核心价值观而辞职后做出的。董事会已启动全面搜索流程，以寻找永久继任者。Perrigo重申了其2026年全年展望，包括净销售额增长和调整后的每股收益等预期。
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