High Q Technologies公司宣布推出High Q样本测量服务，旨在为结构生物学领域的学术和制药行业研究人员提供关于蛋白质和其他大分子样本的分子动力学和构象概率信息。该服务利用先进的FATHOM EPR系统进行测量，为用户提供详细的样本报告，包括距离分布和适合发表的样本特征报告。该服务旨在解决结构生物学工具包中EPR光谱学的未满足需求，并为实验室提供了一种获取EPR数据的新途径，即使它们无法直接访问EPR或为其自己的仪器获得资金。High Q将继续销售其FATHOM EPR系统，并计划从2025年第四季度开始接收样本。

2025年9月12日，美国商务部工业与安全局（BIS）发布公告， 将32家企业与个人新增列入《出口管理条例》（EAR）下的实体清单 （Entity List）。 被制裁对象涉及 中国、伊朗、俄罗斯、土耳其、阿联酋、印度 等国家。 01 中国3家生命科学领域企业被纳入实体清单。

光速光合创始合伙人宓群（右二）与禾赛科技创始团队在港交所上市现场。 本文为IPO早知道原创。 值得一提的是， 本次 IPO是迄今为止全球激光雷达行业规模最大IPO，也是近四年来融资规模最大的中概股回港IPO ，绿鞋前融资总额超过 41.6亿港元(5.33 亿美元)。

首家实现"美股+港股"双重主要上市的激光雷达企业。 本文为IPO早知道原创。 值得一提的是， 本次 IPO是迄今为止全球激光雷达行业规模最大IPO，也是近四年来融资规模最大的中概股回港IPO ，绿鞋前融资总额超过 41.6亿港元(5.33 亿美元)。

位居AI医疗机器人领域融资前列。 本文为IPO早知道原创。 据 IPO早知道消息，近日，美央创新科技（下称“美央”）宣布完成数亿元Pre-A+轮融资，由广州高新区集团旗下国聚资本、广州产投、万联证券旗下万联天泽、华发集团旗下华金大道、武汉市江夏科技投资集团、南方美谷、松霖科技共同投资，凯乘资本担任独家财务顾问。

9月15日， 大睿生物（Rona Therapeutics）宣布，该公司自主研发的RN3161已向澳大利亚人类研究伦理委员会（HREC）递交临床试验申请。 INHBE已成为改善肥胖治疗的高潜力靶点。 研究发现， INHBE 基因主要在肝脏中表达，编码的Activin E蛋白可调控脂肪代谢。

据多家外媒报道， 百时美施贵宝宣布已签署协议，出售其在中美上海施贵宝制药有限公司（SASS）所持有的全部60%股权 。 此举意味着这家中国改革开放后成立的首家中美合资制药企业，即将永久退出历史舞台。 在当时的背景下，外资企业多选择与国有企业合资以进入中国市场，SASS的成立不仅引进了先进制药技术，更为中国医药行业带来了诸多新理念与模式——包括建立专业医药销售团队、开展医院学术推广，以及组建国内第一支非处方药推广队伍。

当前，GMP无菌附录一升级正深刻重塑生物药生产格局，从污染控制策略到无菌工艺验证，从厂房设施改造到数据完整性管理，全链条合规要求迎来系统性升级。 为助力行业同仁精准把握新规核心要点，破解生产实践中的痛点难点， 阿法拉伐 联合 蒲公英Ouryao 特举办本次沙龙。 诚邀您拨冗莅临，共探生物药生产高质量发展之路。

9月 15日晚间，福安药 业发布公 告： 原定任期至2027年11月19日的副总经理 黄涛因工作调整原因，申请辞去公司副总经理职务 。 黄涛先生 离任公司 副总经理职务后，仍将继续担任公司副董事长职务。 资料显示， 黄涛 ，男，1971年5月 出生，大学学历。

香港绿色周最后一天，CASI可持续发展论坛在香港成功举办，进一步巩固了其作为推动亚洲可持续金融合作平台的重要角色。论坛由可持续投资能力建设联盟（CASI）、香港金融管理局基建融资促进办公室（HKMA-IFFO）、香港大学赛马会环球企业可持续发展研究所及特许金融分析师协会共同主办，吸引了来自40个司法管辖区近500名参与者。论坛聚焦稳健转型规划、转型相关信息披露及创新金融产品三大核心支柱，强调亚洲在可再生能源增长方面的主导地位，并呼吁扩大绿色融资规模。论坛还预发布了《HKGFA-CASI可持续金融证书》课程，将于2025年10月正式推出。

9月15日晚间， 百时美施贵宝 向媒体透露： 已签署协议，出售在 中美上海施贵宝制药有限公司（即“SASS工厂”） 中持有的60%股权。 这起出售，之所以引人关注，在于中美上海施贵宝制药有限公司在中国医药发展史上有着特殊的地位，它是 中国改革开放后首家中美合资制药企业，最早成立于1982年。 本次出售之前，百时美施贵宝持有SASS工厂60%股权，上海医药集团有限公司以及国药集团资产管理有限公司则分别持有30%、10%股权。

今日，临床阶段生物技术公司 Monte Rosa Therapeutics 宣布与 诺华 （Novartis）达成新的合作协议，双方将携手推动针对 免疫介导疾病 的创新降解剂研发。 这是继2024年10月双方签署涉及VAV1降解剂（包括MRT-6160）的全球独家许可协议之后的又一次合作。 本次合作将重点聚焦于研发那些经过充分科学验证却长期被认为难以成药的免疫靶点降解剂。

S创上海2025科技创新大会即将举行，汇聚全球创新资源，包括国际创新、绿色科技、先进制造、人工智能、未来交通、健康医疗和文娱消费等多个领域。大会设有六大舞台，包括Echo溯声、Dome穹顶、Nexus棱境、Horizon无界、Oasis绿洲和Grid线阵，以及路演舞台和媒体舞台。此外，还有30多场周边活动，以及来自近20个国家的初创展位和特装展位。大会面向全球创新者开放，提供不同身份的报名通道，并赠送限量门票。S创中国作为亚洲备受瞩目的科技创新平台，致力于推动创新生态发展，为创新者提供成长舞台。

2025年9月11日至13日，中华医学会鼻科学术会议在广州成功召开。 本次大会由中华医学会耳鼻咽喉头颈外科学分会主办，广东省医学会耳鼻咽喉头颈外科学分会鼻科组与中山大学附属第一医院耳鼻咽喉科医院共同协办。 银谷制药致力于以创新药物解决临床需求，携 2025年6月30日最新获批的、用于“改善感冒引起的流涕、鼻塞、鼻痒和喷嚏症状”的自主研发一类新药必立汀 ®（苯环喹溴铵鼻喷雾剂）亮相会议。

北京塑新科技有限公司近日宣布完成pre-A轮和pre-A+轮融资，总额达数千万元人民币。本轮融资由金鼎资本-海利得产业基金领投，英诺天使基金和拙朴投资跟投。资金将用于万吨级生物酶法再生PET产线建设和技术迭代。塑新科技致力于通过生物酶技术实现高分子材料的高效降解与循环利用，尤其在PET再生领域。公司已成功运行千吨级中试产线，预计2025年底实现万吨级产线投产。此外，公司产品已获得海外众多巨头青睐，预计2026年公司年收入有望突破一亿元。

北京时间9月10日凌晨，苹果公司召开秋季新品发布会，宣布推出iPhone Air，起售价999美元。 iPhone Air的厚度仅有5.6毫米，是迄今为止最薄的iPhone，该机不再配备实体卡槽，将在全球范围内统一采用仅支持eSIM的设计，这是苹果第一次全球统一搭载eSIM。 是否会全面取代传统SIM。

Akeso公司宣布，其专有的下一代人源化IgG4单克隆抗体ligufalimab（AK117）获得美国FDA孤儿药资格认定，用于治疗急性髓系白血病（AML）。该药物有望为AML患者提供新的治疗选择。ligufalimab目前正在全球范围内进行临床试验，包括血液恶性肿瘤和实体瘤。此外，Akeso公司正在开展一项随机、双盲、多中心的II期研究，评估ligufalimab与阿扎胞苷联合用于高风险骨髓增生异常综合征（HR-MDS）患者的治疗。ligufalimab是首个进入实体瘤注册性III期临床试验的CD47单克隆抗体。目前有两项III期研究正在进行中：一项评估ligufalimab与ivonescimab联合作为PD-L1阳性头颈鳞状细胞癌（HNSCC）一线治疗，另一项评估该联合方案作为胰腺癌一线治疗。AML是一种异质性的血液恶性肿瘤，其特征是骨髓、外周血和髓外组织中髓性原始细胞的克隆性增殖。目前，AML的治疗策略主要基于患者是否适合接受强化诱导化疗。对于不适合此类化疗的患者，治疗选择有限。FDA目前批准了venetoclax与阿扎胞苷、地西他滨或低剂量阿糖胞苷联合用于新诊断的75岁或以上AML患者，或患有合并症