近日，解放军总医院第七医学中心封志纯教授团队联合多 家 单位研发的全球首款婴儿型庞贝病基因治疗药物临床研究成果，以原创论著形式发表于国际顶级医学期刊《新英格兰医学杂志》（NEJM，2024年影响因子98.2），标志着我国基因治疗领域实现从源头创新到临床转化的新突破。 婴儿型庞贝病是一种因GAA基因突变导致的致命性遗传病，发病率极低却危害极大。 患者由于缺乏酸性α-葡萄糖苷酶，糖原在体内大量累积，致使肌肉、心脏等多器官严重受损。

津药达仁堂携速效救心丸、通脉养心丸等核心产品，亮相"中西医结合"主题论坛，为破解心脑血管疾病防治难题，提供中医药方案。 多学科合力攻坚"头号健康杀手"。 心脑血管疾病已连续多年位居我国居民死亡原因首位。

新疆医科大学2025年。 在雪莲山校区游泳馆鸣枪开赛。 全校近百名热爱游泳的。

这家成立于 2022 年的公司，凭借其 首创的 FLARE 免疫治疗平台 ，旨在攻克实体瘤治疗的两大核心难题—— 肿瘤特异性靶点缺失与免疫抑制微环境 ，有望为占癌症总发病率 90% 的实体瘤患者提供 「 通用型 」 治疗方案，为免疫治疗赛道注入颠覆性力量。 明星团队与顶尖技术背书：四位科学巨擘的跨学科突破。 Dispatch Bio 的 FLARE 平台通过以下双机制实现突破：。

继5月24日发出征求意见稿之后，时隔2个月，广东终于公布22省双氯芬酸等170个品种联盟集采采购文件，包括采购方案、报量（公立、非公医疗级药店）、价格（P1、P2）等关键信息。 170个品种纳入，采购期2年，首年采购期至2026年12月31日。 此次集采包括非独家/独家品种163个、葡萄糖/氯化钠/葡萄糖氯化钠注射剂2个、血液制品5个，共计170个品种。

小核酸药物的绚烂新时代，即将到来。 7月22日，Abivax公司宣布了其核心管线Obefazimod两项为期8周的ABTECT诱导试验的积极3期结果，在治疗中度至重度活动性溃疡性结肠炎的ABTECT-1、ABTECT-2研究中Obefazimod治疗组分别取得了安慰剂调整缓解率为19.3%（p

这家成立于 2022 年的公司，凭借其 首创的 FLARE 免疫治疗平台 ，旨在攻克实体瘤治疗的两大核心难题—— 肿瘤特异性靶点缺失与免疫抑制微环境 ，有望为占癌症总发病率 90% 的实体瘤患者提供 「 通用型 」 治疗方案，为免疫治疗赛道注入颠覆性力量。 明星团队与顶尖技术背书：四位科学巨擘的跨学科突破。 Dispatch Bio 的 FLARE 平台通过以下双机制实现突破：。

目的 考察经免疫亲和层析纯化的马破伤风免疫球蛋白F（ab'） 2 的等电点分布与比活性的关系，为工艺优化建立更好的质量表征。 方法 采用毛细管等电聚焦电泳测定免疫亲和层析纯化前后马破伤风免疫球蛋白F（ab'） 2 的等电点，并进行统计分析。 结果 免疫亲和层析纯化前后样品的等电点分布范围均在4.97~9.88之间；纯化后样品等电点的分布更为集中；样品纯化后在等电点区间6.01—7.00和8.01—9.00的峰面积占比较纯化前的有所增加，平均增加幅度分别为70%、37%；在等电点区间7.01—8.00和9.01—10.00的峰面积占比降低，平均降低幅度分别为25%、26%。

近日，英国药品和健康产品管理局（MHRA）正式批准非激素类神经激肽1/3（NK-1/NK-3）双重受体拮抗剂Elinzanetant上市，用于治疗女性更年期相关血管舒缩症状（VMS，俗称“潮热”）。 这是全球首个获批用于该适应症的NK-1和NK-3双重受体拮抗剂，标志着VMS治疗领域的重大突破。 潮热、爱出汗是最常见的更年期症状之一。

7月21日，国家卫生健康委在答复代表建议时提及，截至目前，我国共批准注册76家企业244款特医食品，其中境内63家企业214款产品、境外13家企业30款产品。 适用于苯丙酮尿症等疾病的4款罕见病类特医食品实现优先审评，2款已获批注册，实现国产产品“零”的突破。 此外，各地陆续发布特医食品相关管理办法，探索推动特医食品进医疗机构、养老机构等规范化应用。

2025年7月22日，罕见病杜氏肌营养不良（DMD）创新药安迦利®伐莫洛龙口服混悬液在全国各地开出产品上市后的首批处方，这标志着该药品正式实现临床应用。 伐莫洛龙口服混悬液是国内获批的首个DMD适应证治疗药物。 过去，DMD患者普遍采用口服糖皮质激素治疗，规范、足量、长期使用有助于延缓疾病进展，延长独立行走时间、改善心肺功能。

当地时间7月22日，浙大二院王建安院士受邀前往土耳其科贾埃利大学医院，使用中国自主研发器械成功指导多例经导管主动脉瓣置换术。 科贾埃利大学医院是土耳其顶尖医疗机构之一，心脏瓣膜介入治疗量占土耳其首位。 王建安院士（左二）使用中国自主研发器械指导当地医生为患者进行经导管主动脉瓣置换术。

2025 年 7 月 22 日晚间，歌尔股份有限公司（证券代码： 002241.SZ ，简称 “ 歌尔股份 ” ）发布公告称，公司正在筹划一项重大股权收购事项，拟以自有或自筹资金约 104 亿港元（折合人民币约 95 亿元）收购 Luen Fung Commercial Holdings Limited （简称 “ 香港联丰 ” ）旗下的两家全资子公司 ， Mega Precision Technology Limited （米亚精密科技有限公司 ， 简称 “ 香港米亚 ” ）和 Channel Well Industrial Limited （昌宏实业有限公司， 简称 “ 昌宏有限公司 ” ） 100% 的股权。 此次收购旨在强化歌尔股份在精密结构件业务的竞争力，进一步提升智能硬件产业链的垂直整合能力。 香港联丰在精密金属结构件制造领域拥有深厚的技术积累，致力于成为全球领先的精密金属解决方案提供商。

2025年7月23日，四川科伦博泰生物医药股份有限公司（下称“科伦博泰”或“公司”，6990.HK）宣布合作伙伴 Windward Bio AG （下称“Windward Bio”) 已启动POLARIS Ⅱ 期临床试验，旨在评估SKB378/WIN378长效给药方案对哮喘患者的治疗效果。 SKB378/WIN378是一种新型重组全人源单克隆抗体，可与胸腺基质淋巴细胞生成素（TSLP）配体强效结合，通过阻断TSLP与其受体的相互作用，抑制TSLP介导的信号通路。 TSLP是一种经过充分验证的细胞因子，在多种免疫性疾病的发生与进展中起关键作用，包括哮喘和慢性阻塞性肺疾病（COPD），其抑制作用已在多种炎症表型中显示出益处。

FDA肿瘤卓越中心主任Pazdur。 7月17日，FDA发布一篇访谈文章 《关于全球肿瘤学25年发展的思考》 （Reflections on 25 Years of Global Oncology），肿瘤卓越中心（Oncology Center of Excellence，OCE）主任，也是FDA肿瘤产品审评审批最核心的技术领导人Richard Pazdur在访谈中回顾了其26年FDA职业生涯中推动国际癌症治疗产品开发的历程。 识林读者对Pazdur其人并不陌生，他刚在5月份的专家咨询委员会（AC会）上 批评罗氏Columvi临床试验美国人群代表性不足 ，其观点正与3年前礼来/信达的PD-1被拒时一脉相承。

今日（7月23日），NMPA发布的药品通知件待领取信息（11个），均为上市申请，含化药2.3、2.4、3、4和中药4类 。 出现在通知件内，意味着被毙（不予批准）或者主动撤回。 小编暂未知上述品规的具体情况。

POLARIS II期试验 将评估HBM9378/WIN378在哮喘患者中的给药方案、安全性及有效性，初步数据预计将于2026年年中公布。 HBM9378/WIN378有望成为首个实现每半年给药一次的靶向TSLP长效抗体疗法。 延长给药间隔可减轻治疗负担，改善晚期呼吸系统疾病患者的临床结局。