医疗服务价格立项指南：。 妇科类医疗服务价格项目。 建议：确定新旧项目映射关系，规范整合现行价格项目、停用原项目；开展成本调查测算，按服务量加权平均，平移旧项目价格，核定新项目价格；指导公立医院落实立项指南，跟踪价格执行，监测服务量，加强收费监管。

国内56款新药IND获批。 根据摩熵医药数据库统计，2025年7月14日至7月20日期间共有71个创新药/改良型新药临床申请/上市申请获国家药品监督管理局药品审评中心 （CDE） 承办 （按受理号统计，不含补充申请） 。 本周共计56款创新药/改良型新药临床试验申请获得“默示许可”，包括化学药26款，生物药29款，中药1款。

甲磺酸沙非胺片 作为新一代选择性单胺氧化酶B （MAO-B） 靶向抑制剂，适用于原发性帕金森病伴症状波动 （包括剂末恶化和开-关现象） 成人患者的联合治疗 （与左旋多巴合用，或与左旋多巴及其他帕金森病药物合用） 。 根据百谏方略 （DIResaerch） 研究，全球帕金森病药物市场规模呈现稳步扩张的态势，2023年全球帕金森病药物市场销售额为382亿元，预计2030年将达到612.4亿元，2023-2030期间年复合增长率 （CAGR） 为6.97%。 摩熵医药数据统计，2023年中国抗帕金森病化药市场近40亿元，其中医院端市场是主力销售渠道，占据28.51亿元，零售端为9.52亿元。

本公告由江苏瑞科生物技术股份有限公司（以下简称本公司）根据香港法例第571章证券及期货条例第XIVA部及香港联合交易所有限公司证券上市规则第13.09(2)(a)条而作出。 除另有说明外，本公告所用词汇与该等公告及通函所界定者具有相同涵义。 本公司欣然宣布，于2025年7月23日， 本公司收到中国证监会《关于同意江苏瑞科生物技术股份有限公司向特定对象发行股票注册的批复》（证监许可1506号），中国证监会已同意本次发行。

7月22日有外媒报道称， 国内医疗器械龙头迈瑞医疗拟赴港上市，计划融资不低于10亿美元。 迈瑞医疗于2018年10月16日在A股上市，今年7月23日在A股的总市值达到2790亿元。 今年以来，港股IPO市场十分活跃。

近日，浩博医药宣布，中国国家药品监督管理局药品审评中心（CDE）已批准其核心候选药物AHB-137启动3期临床试验。 AHB-137是具有潜力成为慢性乙型肝炎临床治愈基石的非偶联型的反义寡核苷酸（ASO）药物。 此次3期临床试验为一项在中国开展的随机、双盲、多中心研究，旨在评估治疗为期24周、剂量300mg的AHB-137在 接受稳定核苷（酸）类似物治疗的HBeAg阴性慢性乙型肝炎患者 中的疗效与安全性。

一桩调查五年的医药垄断大案被曝出细节。 7月18日，国家市场监督管理总局发文：潍坊中源医药有限公司在三硅酸镁原料药的销售市场中采取“独家包销”商业模式，公然垄断抬价，并公布了涉案的五家企业处罚决定。 2019年，市场上的三硅酸镁原料药价格突然上涨了约30倍，国家立即调查，期间两次组织听证会，但与潍坊中源有业务往来的 四家企业前后口供不一、提交虚假证据，大大减慢了调查进展 ， 因此被定为“妨碍调查”，这是反垄断案件里很少见的处罚。

7月22日，市场监管总局禁止武汉用通医药有限公司（以下简称武汉用通）收购山东北大高科华泰制药有限公司（以下简称山东华泰制药）股权案。 本项集中涉及民生药品盐酸罂粟碱注射剂。 2018年11月，武汉用通与股权出让方签订协议，收购山东华泰制药50%的股权，并于2019年3月完成股权变更登记。

7月23日，国家医保局网站公布了智能监管改革试点地区和试点单位的名单。 来源/ 国家医保局网站。

对于初诊即为局部晚期或伴有远处转移的胃癌患者，尤其是伴有腹膜或远处淋巴结转移的患者，往往失去根治性手术机会，预后极差。 本期， 上海交通大学医学院附属瑞金医院任若冰教授 分享1例HER2低表达（2+，FISH-）的Ⅳ期胃癌伴腹腔淋巴结广泛转移的病例。 【肿瘤资讯】将病例诊疗过程整理如下，并特 邀 上海交通大学医学院附属瑞金医院黎皓教授 对病例进行点评，以飨读者。

细胞治疗实践中，基因转导是一个非常重要的工具。 利用病毒载体转导基因，在现今的细胞治疗产品生产中起到至关重要的作用。 目前获批上市的所有自体细胞治疗方法，均采用慢病毒或者逆转录病毒转导CAR基因导入来自病人自身的淋巴细胞，使其获得杀灭肿瘤的能力。

德曲妥珠单抗（T-DXd）是一种针对HER2阳性胃癌或胃食管交界癌（GC/GEJC）的抗体药物偶联物（ADC），其通过结合HER2受体并释放细胞毒性有效载荷来发挥抗肿瘤作用。 尽管T-DXd在治疗HER2阳性胃癌方面显示出显著疗效，但其毒副作用，特别是间质性肺病（ILD），仍需进一步研究以优化其临床应用。 T-DXd是一种针对HER2阳性胃癌或胃食管交界癌（GC/GEJC）的抗体药物偶联物（ADC），它与HER2表达阳性肿瘤细胞特异性结合，内化后释放拓扑异构酶I抑制剂来发挥抗肿瘤作用。

鼻咽癌（NPC）是起源于鼻咽部的头颈部肿瘤。 全球每年约有13.3万例新发NPC病例和8万例死亡病例，且其分布具有独特的地区性，主要在亚洲 。 NPC的5年总生存率约为63%，而晚期患者的生存率则降至49% 。

胃癌作为全球主要癌症相关死因之一，晚期患者治疗选择尤为关键。 近年来靶向与免疫疗法的涌现为HER2阳性患者带来新希望，但不同方案间缺乏系统对比。 HER2过表达见于12%-20%胃癌病例，其分子机制与PI3K/Akt、Ras/MEK/ERK等信号通路异常激活密切相关，导致肿瘤细胞增殖失控和转移扩散。

7月21日， 阿斯利康企业官网宣布FLAURA2达到总生存期（OS）终点，证实一线奥希替尼联合化疗对比奥希替尼单药可以为EGFR突变非小细胞肺癌（NSCLC）患者带来具有统计学显著意义及临床意义的持续OS获益 。 考虑到FLAURA2研究在疾病进展后对后续治疗选择并未设限，所观察到的生存获益尤为显著。 FLAURA2开创EGFR突变NSCLC一线联合新局面。

健康科技公司Respiree宣布成功完成1160万美元的A轮融资，由We Venture Capital和ClavystBio领投。本轮融资还包括Adaptive Capital Partners、Mayo Clinic的Mayo Foundation for Medical Research以及现有投资者Greenwillow Capital Management、Seeds Capital和she1K的参与。资金将支持Respiree的商业团队扩展和在美国的布局，包括德克萨斯州休斯顿的总部。Respiree的AI平台旨在通过自动化患者监测、护理路径管理和临床洞察交付，支持更快速、高效和精确的决策。其旗舰AI模型在Mayo Clinic Platform_Accelerate项目中开发，能够帮助医疗专业人员更早地检测患者病情恶化。Respiree计划将资金用于加强现有渠道合作伙伴的运营，并加速开发新的业务关系，同时扩展其产品和服务到新的国际市场，包括海湾合作委员会和泰国。

7月22日，Biospace报道，根据工人调整和再培训通知 (WARN) 法案公告，GSK 裁员仍在继续，该制药公司将解雇麻省剑桥的 150 名员工。 据Endpoints News 报道，这家总部位于伦敦的公司计划将其肺炎链球菌疫苗资产的生产线从剑桥迁移到宾夕法尼亚州的玛丽埃塔。 生产业务的接收方——宾夕法尼亚州玛丽埃塔工厂，正经历GSK在美国史上最大规模的制造业投资：8亿美元扩建计划将使其产能翻倍，新增两座设施，不仅强化现有药品生产能力，还将首次引入原料药生产业务。