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共 362149 篇内容
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广东25家首批国际医疗服务试点医院公布研发注册政策3月26日，广东省卫生健康委、省医保局、省药监局联合公布首批广东省国际医疗服务试点医院名单，包括广东省人民医院、中山大学附属第一医院等在内的25家医院入选，标志着广东省国际医疗服务试点工作正式落地实施。 国际医疗服务是以国际通行的医疗技术标准、服务流程、管理体系和支付方式，为港澳台居民、外籍人士、海外华人等自费或持有国际商业保险的人群提供高质量、可持续的医疗服务，费用由患者自付或商业保险支付，不纳入基本医疗保险报销范畴。 试点医院开展国际医疗服务可实行自主定价，自主选择价格项目，实现优质优价。
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iReg魔法书药品注册16问审批动态iReg魔法书 是基于 腾讯 ima （intelligent management assistant，智能管理助手）打造的药品注册知识库， 目前已经有4550位朋友加入，总访问次数4.7万次，AI问答2万次：。 还没有安 装 ima 智能工作台的朋友， 手机端请通过应用市场安装：。 为了帮助大家更好地使用 iReg魔法书 的AI问答功能，以下分享小格基于 “ iReg法规七龙珠 ” 最新提问的16个药品注册问题 示例，供大家参考：。
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对话康希诺COO巢守柏：多元化疫苗格局下，如何进行产业布局专家观点佰傲谷BioValley & 生物技术小编团队 特设“ 佰家言 ”专栏，关注生物医药行业上下游，关注商业与技术，关注人文与社会，关注您的关注、推荐和建议。 巢守柏博士， 正高级工程师， 拥有加拿大滑铁卢大学生化工程专业博士学位。 现任康希诺生物股份公司 首席运营官 COO。
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省药检院与伊利集团陕西分公司签订项目合作协议公司动态3月26日，省药检院党委书记、院长王文林一行5人，赴伊利集团陕西伊利乳业有限责任公司，与伊利集团陕西分公司签订项目合作协议并开展调研座谈。 伊利集团陕西分公司总经理马佳、陕西伊利乳业有限责任公司总经理荣峰，省药检院 、 陕西伊利乳业有限责任公司相关职能部门负责人参加座谈。 伊利集团位居全球乳业五强，2003年起，伊利集团在陕西广泛布局，建成临潼 、 蓝田 、 三原生产基地及铜川 、 淳化规模化示范牧场。陕西省食品药品检验研究院2026-03-27陕西 伊利集团
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新MOA减肥药：得到礼来的青睐审批动态药融圈 监测显示： 近期在2026年3月19日，Fauna Bio/一家率先运用极端哺乳动物生物学与比较基因组学挖掘全新治疗靶点的生物科技公司，宣布其与 Eli Lilly and Company（礼来制药）于 2023 年 12 月启动的肥胖症靶点发现战略合作项目，已成功完成 靶点指定（Target Designation） 。 该靶点通过 Fauna Bio 专有 Convergence™ AI 平台 筛选得出，凭借对可 自然调节体重与代谢的冬眠哺乳动物的生物学机制研究 ，代表一种潜在的 ** 首创新药（First-in-class）** 肥胖症潜在治疗路径。 根据合作协议条款，此里程碑的达成将触发对 Fauna Bio 的相 应付款 。
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映恩生物爆发大年公司动态映恩引领着全球范围内 ADC 的创新方向，以及 IO2.0+ADC 的最前沿进展。 2025 年，映恩是全球发布临床前数据最多的 Biotech 之一，也是在海外开展临床规模仅次于百济神州的中国创新药企，自建临床团队全球累计入组超过 3200 名患者（不包括合作伙伴招募），仅 2025 入组 1200 多名，其中 50% 在海外。 2026 年是映恩的爆发大年。
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【药渡每周渡选-创新药篇】GSK出售linerixibat全球权益；康诺亚CMG901获阿斯利康4500万刀里程碑付款……交易并购全球生物医药行业动态。 资本市场方面 产业合作与融资并购密集落地：百洋医药2700 万元投资思合基因获其 10% 股权及在研管线全球优先受让、商业化优先谈判权；先衍生物完成1.5 亿元 A 轮融资用于小核酸管线临床开发与技术平台优化；炫景生物完成超2 亿元 Pre-A 轮融资深耕肾病与代谢领域小核酸药物；明澄生物获聚明创投天使轮融资专注GPCR 靶点早期药物研发；天宜康医药完成逾亿元种子轮融资布局新一代CAR-T 细胞免疫疗法；艾科联生物斩获6870 万美元种子轮融资开发肿瘤与自免疾病TCE 疗法；天鹜科技完成超 2 亿元 A + 轮融资打造 AI 驱动全栈式蛋白质研发平台；Unnatural Products 完成 4500 万美元 B 轮融资推进口服大环肽药物研发；R1 Therapeutics 完成 7750 万美元 A 轮融资开发礼邦医药肾病新药 AP306；派格生物与腾瑞制药达成派达康大陆独家商业化合作获约1.4 亿港元权益金；云顶新耀拟收购海森生物新加坡公司支付2 亿元可退还定金；安斯泰来终止与CytomX 16 亿美元 TCE 双抗开发合作；诺华与 Unnatural Products 达成 1
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全球首创乙肝新药国内申报上市审批动态3 月 27 日，CDE 官网显示，GSK 的 贝普若韦生注射液 上市申请获受理，用于 慢性乙型肝炎病毒感染者的有限疗程治疗，适用于以下人群： 核苷 （酸） 类似物在治、HBsAg≤3000IU/mL、无肝硬化的成人慢性乙型肝炎病毒感染者 。 此前，该产品已在国内获得 突破性疗法资格和优先审评资格 。 如果获批，该产品有望成为首个 慢性乙型肝炎的六个月有限疗程治疗选择，并成为未来序贯治疗的基石药物。
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合成纪元完成数千万元Pre-A轮融资 | 松禾Portfolio医药投融资AI蛋白-材料协同设计平台—— 深圳合成纪元科技有限公司（简称"合成纪元"）宣布完成数千万元 Pre-A 轮融资。 本轮融资由华熙元祐领投，易高资本跟投，熙桥资本担任独家财务顾问。 本轮资金将重点用于公司核心研发平台CatalEditor® 的迭代、新产品研发、市场拓展及团队扩充。
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翼思生物支持嗜睡诊疗规范化建设，让日间嗜睡从“被忽视”走向“被正视”公司动态日间嗜睡（ EDS ）作为与失眠相对应的另一大睡眠障碍表现，困扰超 3 亿国人，不仅降低生活质量和工作效率，更埋下公共安全隐患。 现实中，却常被误读为 “ 懒惰 ” 、“缺乏自控力”，患者还面临诊疗不规范、治疗手段有限的多重困境。 为聚焦 EDS 这一被忽视的睡眠障碍，破解诊疗难题、推动规范化管理， 2026 年 3 月 第 26 个世界睡眠日之际，中国睡眠研究会嗜睡相关障碍工作委员会正式成立 。
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齐鲁动保、中牧股份、科前生物等10余家单位9种兽药产品获批新兽药和兽药注册审批动态中华人民共和国农业农村部公告 第1002号。 批准口蹄疫O型病毒竞争ELISA抗体检测试剂盒等4种兽药产品注册，发布产品质量标准、工艺规程、说明书和标签，自发布之日起执行。 批准猪口蹄疫O型、A型二价灭活疫苗（OHM/02株+AKT-III株）变更注册，发布修订后的质量标准、工艺规程、说明书和标签，自发布之日起执行，此前发布的产品质量标准、工艺规程、说明书和标签同时废止；批准卡贝缩宫素注射液变更注册，发布修订后的质量标准、说明书和标签，自发布之日起执行，此前发布的产品质量标准、说明书和标签同时废止；批准硫酸卡那霉素注射液、参麦健胃片变更注册，发布修订后的说明书和标签，自发布之日起执行，此前发布的产品说明书和标签同时废止；批准猪口蹄疫O型灭活疫苗（O/MYA98/BY/2010株）、苯磺酸氨氯地平咀嚼片（猫用）变更注册，有关单位按照农业农村部批准的变更事项，自行修改原批准的质量标准、工艺规程、说明书和标签对应内容，并印制、使用。
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超120亿美元！意大利百年药企 Recordati 迎来收购邀约交易并购3 月26日， 意大利知名制药企业Recordati Industria Chimica e Farmaceutica S.p.A.（以下简称"Recordati"）周四正式确认，已收到来自英国私募股权公司CVC Capital Partners的收购邀约，交易估值超过120亿美元。 CVC Capital Partners提 出的非约束性收购意向为每股52欧元，旨在收购Recordati 53.18%的股权。 Recordati 是一家意大利百年制药巨头，成立于1926年，专注于罕见病药物研发。
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恒瑞医药2025：创新药收入近六成，营收、净利创新高财报业绩报告显示， 公司全年实现营业收入316.29亿元，同比增长13.02% ；归属于上市公司股东的净利润77.11亿元，同比增长21.69%。 尤为亮眼的是， 创新药销售收入达163.42亿元，同比增长26.09% ，占药品销售收入比重提升至58.34%，接近6成。 2025 年，公司实现营业收入 316.29 亿元，其中第四季度单季收入 84.41 亿元，年末放量势头强劲。
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STC Family | 普昂医疗成功登陆北交所医药投融资2026年3月27日， 普昂医疗（股票代码：920069.BJ）在北京证券交易所挂牌上市，募集总额1.95亿元，发行价格18.38元/股，上市首日开盘涨 112.19% 。 上实资本科技基金于2016年完成对普昂医疗Pre-A轮投资，并于2018年领投其A轮融资，持续助力公司发展。 普昂医疗自2013年成立以来，始终秉持创新为首、稳健经营的发展理念，专业从事糖尿病护理、通用给药输注、微创介入类医疗器械的研发、生产和销售；以糖尿病、肿瘤、消化道疾病等慢性病诊疗为目标用途，依托于公司持续研发升级并不断提升安全性、微创化、舒适度的穿刺、输注、介入等专业核心技术，构建丰富的慢病诊疗产品矩阵，为用户提供高品质、多选择的居家自用、专业机构使用等多场景应用的医疗器械产品。
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药明康德创下最好业绩，2026年走向是什么？财报业绩业绩新高背后，药明康德更深地嵌入了对美国市场的依赖。 全球 医药外包（ CXO ）龙头药明康德 2025 年，营收、净利双双创下历史新高。 2026 年 3 月 24 日，药明康德公布 2025 年报显示，实现营业收入 454.6 亿元，同比增长 15.84% ；实现归母净利润 191.5 亿元，同比增长 102% 。
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全球首个胶原蛋白垂类平台开工！锦波生物，锚定AI研发高地公司动态3月25 日，锦波医学人源化胶原蛋白FAST数据库与产品开发平台项目在北京 大兴生物医药产业基地正式开工，标志着 全球首个以AI深度学习驱动的胶原蛋白垂类数据库及应用研究平台 进入实体化建设阶段。 该项目聚焦生命材料基础研究，通过建设人工智能算力中心与高通量智能化实验平台，构建“干湿闭环”胶原蛋白创新研发体系。 打造全球首个专注于胶原蛋白研究的垂类智能化平台 ， 是锦波生物自主研发的人源化胶原蛋白FAST数据库项目的进一步实体化落地。
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华熙元祐领投，清华技术转化！生物制造新锐打通“蛋白×材料”百吨级商业化闭环医药投融资近日， 生物制造企业合成纪元 宣布完成数千万元Pre-A轮融资，本轮融资由 华熙元祐领投，易高资本跟投，熙桥资本担任独家财务顾问。 清华转化，酶-MOF技术全球领跑者。 合成纪元(Synthera)，成立于2022年，由 清华大学技术成果转化 。
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峰肽药业于3月26日宣布成功完成 8900 万美元 B 轮融资，实现超额认购医药投融资2026 年 3 月 26 日，峰肽药业（Pinnacle Medicines）宣布完成8900万美元 B 轮融资，并获超额认购。 本轮融资由LAV与Foresite Capital 共同领投，泉创资本、汉康资本、RA Capital Management、Logos Capital以及现有投资人奥博资本和启明创投共同参与。 峰肽药业是一家致力于运用专有的AI结合物理模拟技术平台开发口服多肽疗法的生物技术公司。药研网2026-03-27峰肽药业
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首款！诺和诺德“周制剂”胰岛素获批上市审批动态3月27日，诺和诺德公司迎来了一项具有里程碑意义的进展，美国食品药品监督管理局（FDA）正式批准其Awiqli®（依柯胰岛素注射液，700单位/毫升）上市。 该药物主要作为饮食和运动的辅助手段，旨在帮助改善成人2型糖尿病患者的血糖控制。 它的获批成功将患者原本每周需要多达七次的常规基础胰岛素注射大幅缩减至仅需一次，为日常繁琐的疾病干预提供了一种革命性的替代方案。
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国内首个！乙肝「功能性治愈」ASO 疗法申报上市审批动态此前，该注射液已被 CDE 纳入突破性疗法资格和优先审评资格，拟用于慢性乙型肝炎病毒感染者的有限疗程治疗，适用于以下人群：核苷 （酸） 类似物在治、HBsAg≤3000IU/mL、无肝硬化的成人慢性乙型肝炎病毒感染者。 贝普若韦生 （Bepirovirsen，GSK836） 是 Ionis 开发的一款 ASO 疗法，能够识别并降解引发慢性感染的乙型肝炎病毒的遗传物质 （即 RNA） ，从而抑制体内病毒 DNA 的复制，降低血液中乙肝表面抗原 （HBsAg） 的水平，并刺激免疫系统提高持久性应答的机会。 2019 年 8 月，GSK 以 2.62 亿美元首付款及里程碑付款引进该产品全球权益。
全球药物研发中心
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医药市场销售数据分析 · 智能洞察 · 竞争格局监测
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