医药新闻资讯_摩熵视野资讯_前言研究资讯

洞察市场格局
解锁药品研发情报

400客服电话

购买数据产品

400-9696-311 转1
定制咨询业务

400-9696-311 转2
数据与AI定制业务

400-9696-311 转3
商务合作及其他问题

400-9696-311 转4
投诉及建议

400-9696-311 转5

医药数据查询

bioRxiv｜开发AI智能体平台，从海量数据中挖掘出数百种抗衰老干预措施

前沿研究

bioRxiv｜开发AI智能体平台，从海量数据中挖掘出数百种抗衰老干预措施

在追求长寿的道路上，科学家们一直在寻找能够延缓衰老的干预措施。然而，传统的衰老研究往往依赖于假设驱动的实验，效率低下且容易错过隐藏的宝藏。如今，“衰老时钟”能够通过分子数据评估生物学年龄并预测生命结局，这为系统挖掘这一未开发资源创造了契机。

智药邦

2025-12-09

衰老
Nat Rev Drug Discov｜类器官作为三维体外药物发现平台：机遇与挑战

前沿研究

Nat Rev Drug Discov｜类器官作为三维体外药物发现平台：机遇与挑战

类器官是由干细胞衍生的三维结构，能够重现相应组织的关键结构与功能特征。与传统的二维细胞系相比，人类类器官提供了更接近人体生理状态的实验模型。它们能够捕捉人类组织的复杂性和异质性，从而有助于研究疾病机制、药物疗效及毒性。

智药邦

2025-12-09

Nat Rev 类器官
【首发】肾尚科技完成新一轮融资，加速慢性肾脏病（CKD）精准化管理闭环渗透

医药投融资

【首发】肾尚科技完成新一轮融资，加速慢性肾脏病（CKD）精准化管理闭环渗透

动脉网第一时间获悉，中国领先的慢性病数字医疗服务商—— 重庆肾尚科技有限公司（以下简称“肾尚科技”）宣布完成新一轮融资。本轮融资由上市公司合纵药易购（300937）子公司四川药易购科技集团有限公司与长春创芯协力企业管理中心（有限合伙）共同出资，总金额逾千万元。慢性肾脏病（CKD）因其起病隐匿、早期症状不明显，被称为“沉默的杀手”。

动脉橙-互联网医疗

2025-12-09

糖尿病高血压四川合纵药易购医药股份有限公司
Vermilion Energy Inc. 对Coelacanth Energy Inc. 股份出售及早期预警报告

医投速递

Vermilion Energy Inc. 对Coelacanth Energy Inc. 股份出售及早期预警报告

Vermilion Energy Inc. 宣布，已就其在Coelacanth Energy Inc. 的持股提交了早期预警报告。Vermilion 通过与一组联合购买者进行私下协商交易，出售了3000万股Coelacanth普通股，每股价格为0.76加元，总价为2280万加元。此次交易使得Vermilion的持股比例从约20.7%降至约15.0%。Vermilion表示，出售股份是为了继续其减少债务、增强业务韧性的优先事项。根据与Coelacanth的投资者权利协议的修订，Vermilion在2026年6月8日之前，未经Coelacanth同意，不得出售超过6000万股在交易前持有的股份。Vermilion将根据市场条件、宏观经济状况、行业状况和其他相关因素，继续审查其普通股持股情况，并根据上述因素和修订，未来可能增加或减少对Coelacanth证券的投资。

PRNewswire

2025-12-09

Coelacanth Corp
中国自主研发生物制剂PECONDLE®在III期临床试验中取得积极成果

研发注册政策

中国自主研发生物制剂PECONDLE®在III期临床试验中取得积极成果

Innovent Biologics公司宣布，其自主研发的生物制剂PECONDLE®（picankibart注射剂）在III期临床试验中达到主要和关键次要疗效终点。该试验是一项在中国中度至重度斑块型银屑病患者中进行的随机撤药和再治疗临床试验。PECONDLE®作为首个中国自主研发的IL-23p19单克隆抗体，已由中国国家药品监督管理局（NMPA）于2025年11月批准用于治疗中度至重度斑块型银屑病的成人患者。试验结果显示，季度剂量picankibart在维持治疗和撤药后均表现出持久的疗效，且安全性良好。

PRNewswire

2025-12-09

国家药品监督管理局 IL-23p19
信达生物信美悦（匹康奇拜单抗注射液）一项新临床III期研究（CLEAR-2）达成终点，为中重度银屑病长期管理提供更优方案

研发注册政策

信达生物信美悦（匹康奇拜单抗注射液）一项新临床III期研究（CLEAR-2）达成终点，为中重度银屑病长期管理提供更优方案

信达生物制药集团宣布，其自主研发的重组抗白介素23p19亚基（IL-23p19）抗体注射液匹康奇拜单抗在中国中重度斑块状银屑病受试者中进行的III期临床研究（CLEAR-2）中达到主要和次要疗效终点。该研究评估了匹康奇拜单抗在治疗达标后维持用药和撤药的疗效。结果显示，匹康奇拜单抗在长期治疗中能够维持高水平皮损清除效果，且每季度一次的给药即可实现长期维持卓越疗效。此外，匹康奇拜单抗的安全性良好，未发现新的安全信号。该药物已获得国家药品监督管理局批准用于治疗中重度斑块状银屑病成人患者。

美通社

2025-12-09

国家药品监督管理局信达生物制药（苏州）有限公司匹康奇拜单抗 IL-23p19
复锐医疗科技宣布新一届领导层

医投速递

复锐医疗科技宣布新一届领导层

复锐医疗科技有限公司（Sisram）宣布，经董事会决议，现任执行董事兼董事会主席刘毅先生将辞去董事会主席职务，继续担任非执行董事。原首席执行官Lior Dayan先生将接任董事长，原国际市场总裁Eyal Ben David先生被任命为首席执行官，首席财务官李家宏先生晋升为联席首席执行官及首席财务官。此次任命自2026年1月1日起生效，标志着公司在达成上一阶段战略目标后，正式迈入新的发展周期。Lior Dayan先生在担任首席执行官期间，成功将公司从一家专注于能量源设备的公司转型为业务遍及全球110余个国家及地区的行业领先品牌。新任首席执行官Eyal Ben David先生在担任国际市场总裁期间，成功推动直销模式在多个海外市场的拓展。复锐医疗科技作为复星医药的控股子公司，自2017年9月起在香港联合交易所主板上市，致力于构建美丽健康生态系统。

美通社

2025-12-09

上海复星医药（集团）股份有限公司 Sisram Medical Ltd
茵诺医药摘取皇冠上的明珠：全球首款逆转ASCVD斑块新药，首获FDA替代终点加速批准路径

研发注册政策

茵诺医药摘取皇冠上的明珠：全球首款逆转ASCVD斑块新药，首获FDA替代终点加速批准路径

茵诺医药的YN001新药获得美国FDA批准，开展2b期关键注册性临床试验，用于治疗动脉粥样硬化心血管疾病（ASCVD），预防主要不良心血管事件（MACE）风险。这是美国FDA历史上首次采用斑块逆转作为替代终点批准心血管新药。YN001的创新之处在于将活性药物递送至靶部位释放，对ASCVD进行精准治疗。临床试验显示，YN001能显著逆转斑块，尤其是针对高炎性、易破裂的低衰减斑块。茵诺医药创始人马茜博士表示，YN001有望为ASCVD这一重大心血管疾病提供全新的治疗选择，造福全球数以亿计的患者。

微信公众号

2025-12-09

北京茵诺医药科技有限公司
Nature：创新抗体药物研发，中国超越欧美

研发注册政策

Nature：创新抗体药物研发，中国超越欧美

过去十年，中国生物制药产业在政策引导下加速转型，推动药物研发与审评审批体系现代化。Nature Reviews Drug Discovery 发布的报告显示，中国药企在抗体偶联药物（ADC）、双特异性抗体和多特异性抗体等复杂疗法研发方面取得显著进展。中国公司研发的增强型抗体药物数量已超过美国和欧洲企业的总和。临床研究显示，中国公司开发的增强型抗体药物在临床开发各阶段终止率均低于欧美同类产品，整体成功率高达57%，远高于欧美的15%。此外，中国公司在药物形式、载荷类型与作用机制上的创新设计也是其成功的关键因素。展望未来，中国有望在未来五年内主导全球抗体治疗领域的发展方向。

微信公众号

2025-12-09
全球卫生资金减少，儿童死亡率上升：盖茨基金会报告警示

医投速递

全球卫生资金减少，儿童死亡率上升：盖茨基金会报告警示

盖茨基金会发布的2025年Goalkeepers报告显示，由于全球卫生资金减少，五岁以下儿童死亡人数预计将首次增加，这可能会逆转数十年的全球进步。报告指出，2024年有460万儿童在五岁前死亡，而根据模型预测，这一数字将增至480万。此外，全球卫生发展援助今年大幅下降，比2024年水平低26.9%。报告警告，如果卫生资金减少持续，到2045年，可能还有1600万儿童死亡。报告提出了一个路线图，强调通过投资于经过验证的解决方案和下一代创新可以挽救数百万儿童的生命。盖茨基金会主席比尔·盖茨强调，即使在预算受限的情况下，我们也能通过提高效率来做出重大改变。

PRNewswire

2025-12-09
2025年目标守门人报告：全球健康资金削减影响及应对策略

医投速递

2025年目标守门人报告：全球健康资金削减影响及应对策略

根据盖茨基金会2025年目标守门人报告，全球儿童五岁以下死亡率预计将首次在本世纪上升，逆转数十年的全球进步。2024年，有460万儿童在五岁前死亡，报告预测今年将增至480万。与此同时，全球卫生发展援助大幅下降，今年比2024年水平下降了26.9%。报告警告，如果全球卫生资金削减持续，到2045年，可能多达1600万名儿童死亡。报告提出了如何通过针对投资和下一代创新来拯救数百万儿童的生命，以防止在预算受限的环境下逆转进步。盖茨基金会主席比尔·盖茨在报告中强调，即使在预算紧张的情况下，我们也可以通过提高效率和投资高影响力解决方案来做出重大贡献。报告还强调了全球基金在抗击艾滋病、结核病和疟疾方面取得的成绩，并呼吁各国政府、慈善机构和公民采取行动，保护或扩大资金，增加慈善捐赠，并提醒领导人每个孩子都应有机会生存和茁壮成长。

PRNewswire

2025-12-09

艾滋病疟疾
允英速度，再次刷新：最快3个自然日出具报告

临床研究

允英速度，再次刷新：最快3个自然日出具报告

允英

2025-12-09

允英
利凯莫比（Leqembi）被纳入中国商业保险创新药物清单

交易并购

利凯莫比（Leqembi）被纳入中国商业保险创新药物清单

2025年12月8日，BioArctic AB的合作伙伴Eisai宣布，其产品利凯莫比（lecanemab）已被纳入中国国家医疗保障局（NHSA）最近推出的“商业保险创新药物清单”。这一举措标志着利凯莫比在中国扩大早期阿尔茨海默病（AD）治疗可及性的重要一步。该清单基于中国政府支持创新药物发展和可及性的新政策，旨在缩小国家医保药品目录（NRDL）下的基本报销体系与创新药物之间的覆盖差距。根据商业保险创新药物清单，商业保险公司将与制药公司讨论并达成协议，就覆盖细节达成一致，并开发针对清单中药物的保险产品。该清单计划于2026年1月1日生效。Eisai估计，截至2024年，中国有1700万患有轻度认知障碍（MCI）或轻度痴呆的阿尔茨海默病患者，这一数字预计会随着人口老龄化而增加。Eisai于2024年6月在中国的私营市场推出了利凯莫比。利凯莫比是BioArctic与Eisai长期合作的结果，该抗体最初由BioArctic基于Lars Lannfelt教授关于阿尔茨海默病北极突变的研究开发。Eisai负责利凯莫比在阿尔茨海默病领域的临床开发、市场批准申请和商业化。BioArctic有权与Eisai一起在北欧地区商业

PRNewswire

2025-12-09

老年性痴呆适应障碍仑卡奈单抗认知障碍 Bioarctic AB
自免领域PROTAC：靶点IRAK4

研发注册政策

自免领域PROTAC：靶点IRAK4

本文总结了IRAK4作为治疗自身免疫疾病的靶点的研究进展。IRAK4作为先天免疫信号枢纽，其激酶活性与支架功能的双重特性使其成为治疗自身免疫疾病的极具吸引力的靶点。文章详细介绍了IRAK4的作用机制，包括激酶功能和支架功能，以及其如何参与炎症反应。同时，文章还讨论了靶向IRAK4的PROTAC药物的开发进展，如Kymera Therapeutics的KT-485和百济神州的BGB-45035，它们在临床前研究和早期临床试验中显示出的积极结果。此外，文章还提到了IRAK4降解剂在治疗特应性皮炎和化脓性汗腺炎等疾病中的潜力。

微信公众号

2025-12-09

特应性皮炎百济神州（北京）生物科技有限公司化脓性汗腺炎 IRAK4 BGB-45035片
罕见！创新药合作退回首付款

交易并购

罕见！创新药合作退回首付款

上海医药全资子公司上药信谊成功回收合作方生诺生物返还的1.1亿元首付款及里程碑费用，开创了三个“首例”，成为中国创新药授权引进合作的重要分水岭。这包括上市公司公告的首个BD合作全额退款案例，明确资金占用费计算的解约方案，以及仲裁条款约束下的友好解约。上海医药的协议设计体现了风险管理的智慧，为行业建立了新标准，标志着中国创新药生态圈的成熟。

微信公众号

2025-12-09

上海医药集团股份有限公司
2025医保盘点：CAR-T、AD新药告捷，创新药支付进入“双轨时代”

研发注册政策

2025医保盘点：CAR-T、AD新药告捷，创新药支付进入“双轨时代”

国家医保局公布了《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录（2025年）》及首版《商业健康保险创新药品目录》。本次调整标志着我国医保药品目录动态调整机制持续优化，通过“基本医保+商业健康险”的双路径，为高值创新药的可及性与可负担性提供了系统性解决方案。谈判成功率创七年新高，结构持续优化，创新药成为医保新增主力，多领域实现突破。同时，首版商保目录发布，旨在覆盖因价格极高或患者群体较小而暂时难以纳入基本医保的创新药，构建多层次医疗保障体系。本土创新力量崛起，跨国药企持续加码中国市场布局。

微信公众号

2025-12-09
完整议程 | 第七届生物医药产业链创新转化论坛

医投速递

完整议程 | 第七届生物医药产业链创新转化论坛

由闵行区人民政府、中国产学研合作促进会指导，虹桥海外发展服务中心、华漕镇人民政府、南虹桥集团、中国生物医药产业链创新转化联合体(CBIITA)、威高云行智创园主办，江苏药咖荟信息科技有限公司、上海威恒医疗科技有限公司、上海水兰庭企业管理有限公司承办的2025年中国生物医药产业链创新转化论坛将于2025年12月11日至13日在中国上海威高云行智创园举行。本次论坛为闭门会议，不对外公开。会议旨在推动生物医药产业链的创新转化，促进产业合作与发展。

微信公众号

2025-12-09