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医药数据查询

国内一核酸药物公司完成超1.1亿美元B轮融资

医药投融资

国内一核酸药物公司完成超1.1亿美元B轮融资

2025年12月8日，圣因生物宣布成功完成超1.1亿美元的B轮融资，此轮融资由一家知名产业机构领投，一家国际主权基金、中国生物制药集团、君联资本、维梧资本、Invus、SymBiosis、苏创投、真脉投资、清池资本跟投，并获礼来公司战略投资。此轮融资所得将主要用于加速推动临床阶段管线进入注册性临床研究，并加快多个治疗领域在研项目的开发进程。圣因生物成立于2021年，是一家全球一体化的临床阶段生物技术公司，致力于开发具有“First-in-Class”和“Best-in-Class”潜力的RNAi创新疗法，以解决肥胖症、心血管代谢疾病、自身免疫及免疫介导性疾病等重大未满足的临床需求。

细胞与基因治疗领域

2025-12-09

Eli Lilly & Co 苏州圣因生物医药有限公司 Symbiosis Corp
卫健委表示：美容院等非医疗机构不得开展细胞与基因治疗

医投速递

卫健委表示：美容院等非医疗机构不得开展细胞与基因治疗

国家卫生健康委在新闻发布会上介绍了我国干细胞等细胞与基因治疗的相关情况。指出我国已批准部分相关药品上市，并允许特定项目开展临床应用。同时，也提醒公众警惕不法机构和个人打着“细胞与基因治疗”旗号进行虚假宣传。强调细胞与基因治疗必须由专业医疗机构开展，未经批准的项目不得开展临床应用，并提醒公众理性看待，谨慎选择。此外，还提醒公众注意国外不明机构提供的细胞与基因治疗的风险。

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2025-12-09
解锁 in vivo CAR-T 关键的一环：mRNA 质控

交易并购

解锁 in vivo CAR-T 关键的一环：mRNA 质控

in vivo CAR-T 技术通过将编码 CAR 的遗传物质直接导入患者体内，实现 T 细胞的基因改造与功能激活，跳过传统疗法中的复杂步骤，有望实现即注即用的治疗模式。安捷伦的片段分析仪系统在 mRNA 质量控制中发挥关键作用，通过自动化平行毛细管电泳实现可靠的核酸质量控制，确保 mRNA 质量的好坏直接关系到治疗成功与否。安捷伦提供的不同通量的仪器型号、DNA 试剂盒和 RNA 试剂盒，以及可选的毛细管阵列形式，为 mRNA 质量控制提供了全面的解决方案。

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2025-12-09

CASR
专注创新RNAi疗法开发，圣因生物完成超1.1亿美元B轮融资

医药投融资

专注创新RNAi疗法开发，圣因生物完成超1.1亿美元B轮融资

圣因生物近日宣布完成超1.1亿美元的B轮融资，由知名产业机构领投，国际主权基金、中国生物制药集团等多家机构跟投，并获得礼来公司战略投资。本轮资金将用于推动公司全球领先的RNAi药物研发平台，包括LEAD™肝外递送平台，加速临床阶段管线进入注册研究，并开发多个治疗领域在研管线。圣因生物成立于2021年，专注于开发靶向肝脏及肝外组织的RNAi疗法，目前已有多款产品进入临床阶段。此次融资将助力公司临床开发及全球化布局，并推动RNAi领域的新突破。

投资界

2025-12-09

Eli Lilly & Co 苏州圣因生物医药有限公司
强强联合！北大深研院-以岭联合实验室成立，创新药研发再添“硬实力”

公司动态

强强联合！北大深研院-以岭联合实验室成立，创新药研发再添“硬实力”

为学习贯彻党的二十届四中全会精神，加快推动高水平科技成果转化为现实生产力，2025年12月4日，北京大学深圳研究生院(以下简称“深研院”)科创聚能生态巡礼-深圳科创青藤成果转化服务体系探索之旅活动在北京大学深圳研究生院成功举办。活动隆重举行了院企联合实验室揭牌仪式，成立了八个联合实验室，其中以岭药业和北京大学联合成立北大深研院-以岭联合实验室。该实验室将围绕生物医药开展深度科研工作。

以岭药业订阅号

2025-12-09

心脏衰竭心血管疾病糖尿病房颤北京大学
高特佳领投无限医疗A轮融资，加速神经血管外科医疗器械创新研发和商业化

医药投融资

高特佳领投无限医疗A轮融资，加速神经血管外科医疗器械创新研发和商业化

高特佳行业研究专刊《高·见》第十六期已正式发布，核心研究报告聚焦in vivo CAR-T（体内CAR-T），通过直接在体内对T细胞进行基因编辑，有望缩短治疗周期、降低治疗费用、提升治疗科技型。近日，苏州无限医疗科技有限公司（Infinity Neuro）——一家专注为神经血管外科提供创新解决方案的医疗器械公司宣布，已完成数亿元人民币的A轮融资。本轮融资由高特佳领投，资金将加速推进公司产品的创新研发和商业化进程，为神经介入专家提供更优的治疗方式。

高特佳投资

2025-12-09

in vivo CAR-T 中山康方生物医药有限公司缺血性卒中上海联影医疗科技股份有限公司深圳迈瑞生物医疗电子股份有限公司
2025年11月中国医药BD交易盘点

交易并购

2025年11月中国医药BD交易盘点

据美柏必缔不完全的统计，2025年11月中国医药BD及并购交易共计 37 笔，其中跨境资产买入 6 笔，出海交易 19 笔，境内交易 12 笔。美柏必缔（MybioBD) 是一家专注于中国医药领域的资产合作赋能机构，由美柏资本及 BD-CHINA医药俱乐部两大业务单元组成，总部位于上海。 1、美柏资本(MybioCapital) ，作为中国第一梯队医药BD投行服务机构，专注于中国医药企业资产交易及国际化合作，由来自美国、欧洲、中东、日本、东南亚、中国等不同地区且拥有该地区稀缺性核心资源的资深合伙人团队组成并协同分工，为客户提供专业的BD咨询投行服务。

美柏资本

2025-12-09

齐鲁制药有限公司 CD7 康臣药业集团有限公司广州知易生物科技股份有限公司广州来恩生物医药有限公司
央视财经：医保目录新增114种药品其中50种为“全球新”创新药

医保动态

央视财经：医保目录新增114种药品其中50种为“全球新”创新药

维护医保基金安全，人人有责！打击欺诈骗保举报电话：010-89061396，010-89061397；邮箱：。

国家医保局

2025-12-09

医保
【首发】苏州无限医疗完成A轮融资，加速神经血管外科医疗器械创新研发和商业化

医药投融资

【首发】苏州无限医疗完成A轮融资，加速神经血管外科医疗器械创新研发和商业化

近日，苏州无限医疗科技有限公司（Infinity Neuro）——一家专注为神经血管外科提供创新解决方案的医疗器械公司宣布，已完成数亿元人民币的A轮融资。无限医疗（Infinity Neuro）主要从事脑血管领域医疗器械的研发、生产和商业化，致力于与神经科医生深入合作，聚焦神经介入领域未被满足的临床需求，产品覆盖治疗出血性和缺血性卒中的两大核心产品线。核心团队均来自于跨国医疗器械公司，拥有多次成功创业经历，核心团队深度聚焦神经介入领域出血性和缺血性卒中市场，具有神经介入医疗器械产品研发、临床、产业化及产品迭代升级的丰富经验。

动脉网

2025-12-09

缺血性卒中出血
深耕慢性病健康管理，肾尚科技完成超千万元新一轮融资

医药投融资

深耕慢性病健康管理，肾尚科技完成超千万元新一轮融资

自2016年成立以来，肾尚科技专注于慢性病健康管理领域，由孙颖和David Zheng两位创始人共同领导，他们曾在上海结行信息技术有限公司担任副总裁，具备丰富的互联网技术与管理经验。目前，肾尚科技已与超过百家三甲医院建立了合作关系，其中包括通用技术环球医疗集团、华中科大同济医学院普爱医院、重庆陆军军医大学第一附属医院（西南医院）、重庆医科大学第二附属医院、厦门大学第一附属医院等知名医疗机构。公司累计服务患者数十万人，致力于为慢性病患者提供专业的健康管理服务。

投资界

2025-12-09
【首发】力文所完成数千万Pre-A轮融资，自研全原子模型Pallatom跻身英伟达推荐榜单

医药投融资

【首发】力文所完成数千万Pre-A轮融资，自研全原子模型Pallatom跻身英伟达推荐榜单

杭州力文所生物科技有限公司（Levinthal Biotech）宣布完成数千万人民币Pre-A轮融资，由金雨茂物领投，君科丹木跟投。本轮资金将用于加速其全原子模型蛋白质设计平台Pallatom的技术迭代、商业化产品管线的拓展以及全球化人才的引进。力文所致力于通过AI算法驱动进行蛋白质设计，其Pallatom平台是全球少数能实现高性能、全原子级别精准设计的AI模型之一。此外，力文所还推出了智能化蛋白设计平台Lésign®，已在工业酶领域实现商业应用。

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2025-12-09

杭州力文所生物科技有限公司
百亿突围！深挖核药交易的逻辑与投资价值！【中国创新医疗资产会客厅 | 第九期】

医药投融资

百亿突围！深挖核药交易的逻辑与投资价值！【中国创新医疗资产会客厅 | 第九期】

核药领域正经历技术突破与资本动作的双重爆发，放射配体疗法凭借其精准递送和强效杀伤特性受到关注。本土企业在技术转型和新靶点布局上取得进展，同时跨国药企通过收购补全管线，本土企业则通过交易整合资源。动脉网及微解药联合主办的《中国创新医疗资产会客厅》交易圆桌派第九期，邀请了六位嘉宾围绕核药交易的逻辑与投资价值展开讨论，旨在为买方提供可落地的交易逻辑和前沿赛道布局参考，助力高效捕捉优质资产交易机会。嘉宾包括兴华鼎立医药事业部总经理何炯灵、国通新药首席运营官白戈等，他们分享了在核药领域的投资经验与行业洞察。

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2025-12-09

北京蛋黄科技有限公司
2025年，MNC又花了超100亿美元在这个赛道扫货！

交易并购

2025年，MNC又花了超100亿美元在这个赛道扫货！

2025年，分子胶药物研发取得了显著进展，成为治疗多种疾病的新兴策略。本文总结了分子胶药物在靶点选择、技术融合、临床应用等方面的突破，并探讨了其面临的挑战和未来发展方向。分子胶药物通过蛋白靶向降解技术，将不可成药靶点转化为可成药靶点，拓宽了药物研发的边界。尽管分子胶药物在临床应用中展现出巨大潜力，但仍需克服靶点选择性、脱靶毒性、耐药机制等挑战。未来，分子胶药物有望与免疫疗法、靶向疗法联用，实现协同增效，为患者带来更多治疗选择。

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2025-12-09
【首发】京科康养产业集团完成千万Pre-A轮融资，加速提升跨境电商供货基地智能化升级

医药投融资

【首发】京科康养产业集团完成千万Pre-A轮融资，加速提升跨境电商供货基地智能化升级

近日，科技型大健康企业京科康养产业集团宣布完成千万人民币Pre-A轮融资，由北京春雨资本领投。资金将主要用于产品研发体系升级、智能化生产基地建设以及“电商+金融”创新平台升级。京科康养由中国科学院、中医药大学等专家联合创立，针对大健康产业痛点，构建了全链路创新体系。公司聚焦减肥瘦身、女性补气血、减糖调理等核心赛道，产品年销售额已突破亿元。此次融资将助力京科康养加强研发、拓展新品类、建设智能化生产基地，深化国内外销售渠道布局，强化品牌建设。

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2025-12-09
苏州无限医疗完成数亿元A轮融资，高特佳领投

医药投融资

苏州无限医疗完成数亿元A轮融资，高特佳领投

苏州无限医疗科技有限公司，一家专注于神经血管外科医疗器械的创新企业，近日宣布完成数亿元人民币的A轮融资。本轮融资由高特佳领投，国元股权、金雨茂物等多家机构跟投，资金将用于加速产品创新研发和商业化进程。公司专注于脑血管领域医疗器械的研发、生产和商业化，产品覆盖治疗出血性和缺血性卒中的核心产品线。核心团队拥有丰富的神经介入医疗器械研发经验，并由全球顶尖神经科学专家组成的专家委员会提供学术支持。无限医疗的核心产品HUB导航辅助再灌注系统在欧美已完成数十例临床应用，显著缩短了介入手术时间。公司产品已获得CE标志和FDA产品成功经验，并在全球多个国家和地区建立销售渠道。创始人刘奕辰表示，融资将助力公司加速全球化进程，成为国际领先的脑科学诊断与治疗领域的开拓者。

投资界

2025-12-09

缺血性卒中
信达生物信美悦®（匹康奇拜单抗注射液）一项新临床III期研究（CLEAR-2）达成终点，为中重度银屑病长期管理提供更优方案

临床研究

信达生物信美悦®（匹康奇拜单抗注射液）一项新临床III期研究（CLEAR-2）达成终点，为中重度银屑病长期管理提供更优方案

2025年12月09日，美国旧金山和中国苏州——信达生物制药集团（香港联交所股票代码：01801），一家致力于研发、生产和销售肿瘤、自身免疫、代谢及心血管、眼科等重大疾病领域创新药物的生物制药公司，今日宣布信美悦®——其自主研发的重组抗白介素23p19亚基（IL-23p19）抗体注射液匹康奇拜单抗（研发代号：IBI112）在中国中重度斑块状银屑病受试者中开展的随机撤药和再治疗III期临床研究（CLEAR-2）中达成主要终点和次要疗效终点。信美悦®作为首个中国原研的IL-23p19单抗，已于2025年11月获国家药品监督管理局（NMPA）批准用于适合系统性治疗的中重度斑块状银屑病成人患者。 CLEAR-2（NCT06049810）是一项针对中重度斑块状银屑病的前瞻性、多中心、随机、双盲、安慰剂对照的III期临床研究，采用随机撤药与再治疗设计，旨在评估匹康奇拜单抗在治疗达标后维持用药和撤药的疗效。

信达生物

2025-12-09

Eli Lilly & Co 信达生物制药（苏州）有限公司国家药品监督管理局匹康奇拜单抗 IL-23p19
病例实战 | 为何反复移植屡次失败？——特应性皮炎合并虹膜劈裂症及角膜病变解析

前沿研究

病例实战 | 为何反复移植屡次失败？——特应性皮炎合并虹膜劈裂症及角膜病变解析

虹膜劈裂症是一种以虹膜基质层分离为特征的罕见眼部病变，常发生于60或70岁人群，好发于老年人下方虹膜，常与闭角型青光眼、小眼球、眼外伤、特应性皮炎、梅毒性间质性角膜炎、晶状体半脱位、圆锥角膜及大疱性角膜病变等疾病相关，且其病因与预后目前尚未明确。近期研究表明，伴虹膜异常的眼球中，房水病理改变可加速角膜内皮细胞（CEC）丢失，显著增加角膜移植术后早期失败风险。虹膜角膜内皮综合征（ICE）合并虹膜劈裂症的眼部治疗尤为棘手，因进行性周边前粘连（PAS）、眼压（IOP）升高及内皮细胞功能失代偿常导致反复移植。

医信眼科

2025-12-09

特应性皮炎青光眼视网膜脱离眼部损伤