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  • 石四药大丰收!拿下27个重磅品种,88个新品瞄准350亿市场,第十一批集采14个品种迎战
    招标采购
    今年以来,石家庄四药产品管线持续推进:拿下27个重磅品种,1个品种顺利过评,39个品种以新分类报产等。 目前公司有138个品种过评(18个首家),14个品种备战第十一批国采;在研产品中,88个品种以新分类申报在审,1类新药抢攻超600亿市场。 以审评结论日期计,2025年以来,石家庄四药有27个品种获批生产并视同过评(含非首次获批)。
    米内网
    2025-07-24
    石家庄四药 集采
  • 头颈部放疗:重视假牙移除,口咬器是保障
    前沿研究
    在众多的血液肿瘤里,发生于头颈部的 淋巴瘤、浆细胞瘤以及白血病髓外复发 占有相当大的比例,在接受放疗的过程中,科学的口腔准备同样重要。 假牙(尤其是含金属的假牙)看似不起眼,却可能成为放疗的 “拦路虎” ,带来两重关键风险:。 1、引发二次辐射伤害。
    血液病医院血液学研究所
    2025-07-24
    淋巴瘤 浆细胞瘤 白血病
  • 勃林格殷格翰发布2025上半年财报 | 业绩稳增、投资加码、管线突破
    财报业绩
    勃林格殷格翰中国
    2025-07-24
    管线 勃林格殷格翰
  • 诺未生物完成B1轮数千万融资,全力加速治疗性核酸新药研发进程
    医药投融资
    2025年7月,诺未生物宣布完成B1轮数千万元融资。 本轮融资由国内知名机构博通资本、锡创投以及卓越美佳共同投资,资金将主要用于推进核心管线的临床一、二期研究。 公司自成立以来,始终深耕肿瘤早期治疗领域,专注于全球领先的First-in-Class核酸药物研发,已构建涵盖HPV感染相关疾病、肝癌等肿瘤领域的创新管线,其中进度领先项目已推进至临床二期阶段。
    诺未生物
    2025-07-24
  • 【30秒懂细胞】CAR-T治疗实体瘤新突破:双靶点设计攻克肝癌
    前沿研究
  • 「本智激活」完成数千万元种子轮融资,加速端侧AI全面落地 | BV Family
    医药投融资
    近日, 致力于打造端侧原生AI的新锐企业「本智激活」宣布完成数千万元人民币种子轮融资。 本轮融资由云启资本领投, BV百度风投 、光源资本跟投。 此次融资将助力公司在端侧原生大模型全栈软硬件技术体系研发、核心产品落地和全球市场拓展上迈出关键一步,加速“个人AI大脑”时代的到来。
    BV百度风投
    2025-07-24
    百度 本智激活 AI
  • 国家发文,大批医院将转型
    医保动态
    7月22日,国家卫健委发布《关于印发医养结合示范项目工作方案(2025年版)的通知》(以下简称《通知》),提出 创建全国医养结合示范县(市、区)和全国医养结合示范机构 。 鼓励各地条件成熟、工作基础好的县、县级市、市辖区积极开展创建工作。 示范县(市、区)每2年评估一次,每次命名100个左右,2030年完成创建工作 。
    医院管理论坛报
    2025-07-24
    国家发文
  • CHO 细胞瞬转潜能再突破!Trans CHO Kit Pro:蛋白产量与品质同步跃升
    前沿研究
    在生物制药领域,CHO(中国仓鼠卵巢)细胞因其高效表达重组蛋白的能力,已成为业界首选的宿主细胞。 L-谷氨酰胺在水溶液中易降解产生有毒的氨,不仅影响细胞活力,更可能损害重组蛋白的质量。 L-谷氨酰胺的困境:不稳定性与氨毒性。
    抗体圈
    2025-07-24
  • 阿斯利康双抗III期临床成功
    临床研究
    7月24日,阿斯利康宣布针对成人全身型重症肌无力(gMG)患者的Gefurulimab双结合纳米抗体,在PREVAIL三期临床试验中展现出显著疗效,为患者带来了功能性日常活动能力的统计学意义和临床意义上的改善。 全身型重症肌无力(gMG)是一种罕见、致残、慢性自身免疫性神经肌肉疾病,它会导致肌肉功能丧失和严重虚弱。 Gefurulimab作为一种补体C5抑制剂,是一种新颖的双结合纳米抗体,经优化可用于皮下自我给药,目前正被开发用于治疗抗乙酰胆碱受体抗体阳性(AChR-Ab+)的gMG。
    抗体圈
    2025-07-24
    重症肌无力 III期
  • 生物技术产品QbD实施路线框架
    研发注册政策
    摘要: 质量源于设计( QbD ) 在制药界受到广泛关注。 成功实施 QbD 需要彻底了解关键质量属性( CQA )与产品临床特性之间的关系、工艺与 CQA 之间的关系以及原材料的可变性。 得出的结论是,尽管生物技术行业正在实践几个 QbD 概念,但该行业与其监管机构之间的成功对话和伙伴关系将是成功实施 QbD 的关键。
    抗体圈
    2025-07-24
    生物技术
  • 恒瑞瞄准164亿美元大药
    交易并购
    近日,恒瑞宣布 HRS9531 注射液的关键 III 期临床试验中取得全面积极的顶线结果,正式叩响上市大门。 HRS9531 成为恒瑞在代谢领域的又一张“王牌”,其同类竞品替尔泊肽凭借多适应症优势稳居全球“重磅炸弹”地位, 2024 年全球销售额达 164.66 亿美元。 公司计划近期 在 中国递交 NDA ,正式叩响上市大门(图 1 ) 。
    抗体圈
    2025-07-24
    恒瑞
  • 罗氏正式放弃TIGIT疗法
    审批动态
    7月24日,罗氏公布了 2025年上半年业绩: 上 半年 总销售额达到309亿瑞士法郎 (按最新汇率约为 389.81亿美元) , 增长7% , 延续稳定增长态势。 从业务板块来看,其中制药部门239亿 瑞士法郎 (+ 10% ), 诊断部 门 70亿 瑞士法郎。 制药板块中,多个核心产品继续保持强劲增长势头, 其中 Phesgo(乳腺癌)、Xolair(食物过敏)、Hemibra(A 型血友病)、Vabysmo(严重眼病)和 Ocrevus(多发性硬化症)是最大的增长动力。
    药研网
    2025-07-24
    TIGIT
  • 勃林格殷格翰2025上半年:业绩稳增、投资加码、管线突破,助力两大新品下半年上市
    医药投融资
    集团净销售额同比增长6.3% * ,达140亿欧元,人用药品业务(113亿欧元)和动物保健业务(26亿欧元)均实现稳健增长。 Zongertinib和nerandomilast注册申请工作有序推进,有望2025年下半年上市。 今天,研发驱动的全球领先生物制药企业勃林格殷格翰发布2025年上半年业绩报告, 集团净销售额同比增长6.3% * ,达140亿欧元。
    勃林格殷格翰中国
    2025-07-24
    勃林格殷格翰 管线
  • 盘点 | 近期十大药品潜力靶点
    前沿研究
    今年5—6月,《自然》《科学》等国际知名科研期刊发布多项药品潜力靶点最新研究成果。 这些靶点中,有的是既能调节干扰素表达、又能直接抑制病毒复制的抗病毒因子,有的为靶向E3泛素连接酶提供了全新思路,有的在阿尔茨海默病(AD)中起关键的转录调控作用。 这些潜力靶点涵盖了肿瘤、免疫、中枢神经系统、代谢、传染病等多个疾病方向,具有潜在转化价值。
    中国医药报
    2025-07-24
    干扰素 E3泛素连接酶 抗病毒
  • 刚刚!国家医保局明确,集采「反内卷」
    医保动态
    赛柏蓝器械整理要点内容如下:。 会议再次强调, “集采是治理价格虚高的有效途径,推动了行业秩序逐步规范,降低了群众用药负担,促进群众用药质量和可及性的整体提升”。 近期,第 11 批集采工作已经启动,按照国务院常务会议研究通过的优化集采措施, 国家医保局坚持“稳临床、保质量、防围标、反内卷”的原则 ,研究优化了具体的采购规则。
    赛柏蓝
    2025-07-24
    集采
  • 中晟全肽完成近亿元B轮融资,鼎晖投资领投
    医药投融资
    中晟全肽宣布完成近亿元B轮融资,由鼎晖投资领投,湘江国投、湘江善诺、圣诺生物、上善道和基金等参与。中晟全肽是一家专注于多肽先导药物研发的企业,致力于打造全球多肽药物研发新引擎。公司拥有领先的多肽新药发现和药物开发技术平台,构建了全球独创的超大型多肽实体库等六大互补性分子发现库,为多肽新药发现提供全球独一无二的种子库。公司联合创始人陈磊表示,获得投资方对多肽创新药赛道和公司未来发展前景的高度认同。预计今年公司将迎来与MNC公司多个项目重磅合作和授权。鼎晖投资合伙人曹旭表示,多肽药物因其独特优势成为新型药物研发领域的热点,中晟全肽凭借多年积累的丰富经验,已成为行业内具有较高知名度和影响力的成长型生物医药企业。
    投资界
    2025-07-24
    圣诺生物 鼎晖投资 湘江国投 湖南中晟全肽生物科技股份有限公司
  • 生物类似药注册申报的官方解答来了
    研发注册政策
    7月22日,国家药监局药审中心网站发布《生物类似药药学相似性研究的问题与解答》的通告。 国家药监局药审中心关于发布《生物类似药药学相似性研究的问题与解答》的通告。 (2025年第30号)。
    上海市浦东新区生物产业行业协会
    2025-07-24
    生物类似药
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