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NEW PAI | 去氯托伐普坦公司动态USP推出 1 种药物分析杂质: 去氯托伐普坦 ，与 2种标准物质 一起，用于托伐普坦及其制剂的质量研究，目前USP共推出托伐普坦药物分析杂质共计 7 种。 Deschloro Tolvaptan。 Destoluoyl Tolvaptan。
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126 亿美元！百年罕见病药企拟被收购交易并购3 月 26 日，意大利知名制药企业Recordati正式确认，已收到英国私募股权公司 CVC Capital Partners 发出的收购要约，交易估值约 126 亿美元。 \n \n受此消息影响，Recordati股价周四在米兰证券交易所上涨4.8%。 \n\nRecordati 是一家总部位于意大利米兰的百年制药集团，成立于 1926 年，在欧洲证券交易所上市，主要产品包括治疗库欣综合征的Isturisa和神经母细胞瘤的Qarziba等18种罕见病药物。
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云顶新耀的爆款公式：如何用190人团队，把一款新药首年卖到14亿？公司动态一个药能卖成这样，除了它本身是全球首个能对因治疗IgA肾病的“硬核”产品（中国有约500万患者），更关键的是公司有一套叫“A2MS”的组合拳，把准入、医学、市场、销售四个部门打造成了配合默契的“超级球队”。 近日，云顶新耀公布了2025年的财报，那可真是相当亮眼。 这份成绩单里，最大的功臣莫过于他们的“王牌爆款”——治疗IgA肾病的耐赋康。
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诺和诺德“每周一次”胰岛素获FDA批准上市审批动态糖尿病治疗领域正加速迈向“周制剂”时代，以提升患者依从性。 近期，这一趋势在胰岛素和后续研发管线中取得关键进展。 2026年3月27日，诺和诺德研发的依柯胰岛素（Awiqli®）获得美国FDA批准，成为全球首款每周一次皮下注射的基础胰岛素，此前已于2024年6月在中国获批。
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信长星刘小涛会见阿斯利康全球首席执行官苏博科专家观点3月26日，省委书记信长星、省长刘小涛在南京会见阿斯利康全球首席执行官苏博科。 江苏正在推进生物医药全产业链开放创新发展，打造更具国际竞争力的生物医药创新发展高地。 希望阿斯利康把江苏作为加码中国市场、加速新药引入、加大创新投入的首选地，继续深耕江苏、深化合作，实现更高水平互利共赢。
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亚盛医药质变：双引擎，新起点公司动态国产首个原创Bcl-2抑制剂利生妥 ® （利沙托克拉）以上市五个月斩获7058万元销售收入的亮眼表现备受行业关注，这一成绩也成为亚盛医药商业化进程中又一极具分量的里程碑。 当中国创新药行业的估值逻辑从规模速度转向价值落地，当临床转化效率与商业化造血能力成为衡量企业硬实力的核心标尺， 亚盛医药的2025年发展答卷，勾勒出了一家本土创新药企从中国原研走向全球舞台的清晰轨迹，也似是中国创新药2025年行业大事件缩影：。 2025年1月，亚盛医药在纳斯达克上市，成为首家先港股、后美股双重主要上市的生物医药企业， 并在之后的5个月内实现股价翻倍，成为2025年上半年股价表现十分亮眼的公司之一，也 为创新药行业接下来一整年IPO的井喷开了个好头；。
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安踏集团营收达800亿元：迪桑特破百亿，主品牌增长趋平财报业绩安踏集团管理层介绍，未来安踏将持续加大品牌投入，进一步强化专业科技形象；同时加码跑步赛道，强化爆品矩阵，优化渠道店型布局。 海外市场方面，东南亚现有安踏品牌网点约500个，计划三年内增至1000个。 3月25日，安踏体育用品有限公司（02020.HK，下称“安踏集团”）发布2025年年报。经济观察报2026-03-27安踏集团 迪桑特
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30%诊断率的天花板被打破？RNA测序为遗传性肝病带来新突破前沿研究基因突变引起的遗传性肝病是儿童肝病的重要病因，临床上可表现为胆汁淤积、转氨酶升高、肝纤维化、脂肪肝等多种各种各样的表型。 然而，当前临床广泛应用的外显子组测序（whole exome sequencing, WES）诊断率通常仅约30%，仍有大量疑似遗传性肝病患者无法获得明确的遗传学诊断。 造成这一局限的重要原因在于，许多致病变异位于基因的非编码区域，或通过影响RNA剪接、表达调控等机制发挥作用，而这些变化常难以通过DNA测序，包括外显子组测序，直接识别和解释。
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年度财报季 | 恒瑞“A+H”元年、中生接连收购之后：Big Pharma国际化进深交易并购3月26日， 中国生物制药 公告2025年年度报告，报告期内完成对礼新医药和赫吉亚的全资收购，强化肿瘤与siRNA领域布局，另有罗伐昔替尼全球授权赛诺菲。 恒瑞医药：创新药销售收入达163.42亿元。 2025年为恒瑞医药A+H上市后的首个完整经营年度，公司在完成资本层面全球化布局后，海外业务拓展、研发合作与机构建设同步推进。
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华盖Family|艾柯医疗：神经介入赛道的创新“突围者”专家观点在高端医疗器械国产化的浪潮里，神经介入赛道因技术壁垒高筑、临床需求迫切，成为检验企业创新实力的核心竞技场。 成立于2017年的艾柯医疗器械（北京）股份有限公司（以下简称“艾柯医疗”），凭借一款被誉为颅内“拆弹专家”的支架，依托全链条自主研发能力，成功从欧美企业长期垄断的市场中突围，为中国医疗创新注入了强劲动能。 如今，这家手握近百项专利的企业，正从国产替代迈向全球引领，让中国创新方案亮相世界舞台。
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创新东移，监管何从？研发注册政策会议对标J.P.摩根大会，构建"中国创新—全球转化—上海交易"模式，彰显中国新药大国地位，推动中国创新引领全球健康产业发展。 中国正迅速崛起为全球药物研发的主要中心。 一组直观的数据是，从2015年到2024年，全球药物研发项目数量从约10400个增至19000个，增幅近一倍。同写意2026-03-27创新东移
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北京医疗健康行业在榜的12家独角兽企业公司动态IDG资本裂变记：已有20位顶尖投资人出走自立门户。 红杉系裂变图谱：12家独立机构如何重塑中国VC版图。 硬科技周期中的“清华现象”：24天融资超百亿。IT桔子2026-03-27医疗健康行业
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一文读懂药明生物从研发到生产的双/多抗专业平台公司动态近年来，双/多特异性抗体（双/多抗）凭借独特的双重靶向作用与协同效应，为难治性癌症及自身免疫性疾病带来了全新治疗选择，有望解决大量未被满足的临床需求。 但由于双/多抗本身存在固有复杂性，其从研发到生产都面临巨大技术挑战。 在保障质量与安全性的前提下加速推进管线，成为药物开发者的当务之急。
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创新药概念爆发，600513十分钟涨停财报业绩A股主要股指早盘表现。 医药板块早盘领涨，创新药赛道涨势突出。 热点股方面，联环药业（600513）开盘十分钟触及涨停。
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估值9年暴增1270倍！拆解宇树科技背后资本局公司动态此前市场上流传的诸多有关宇树科技融资的消息，在详细的材料中都得到了证伪或证实，而这一备受瞩目的明星项目完整的融资路径，也由此浮出水面。 作为在具身智能火爆之前成立的项目，宇树的融资历程并非一路坦途。 值得注意的是，宇树科技期间股权变动的定价方式及估值依据，也引起本次科创板IPO预先问询。融中财经2026-03-27宇树科技
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恒瑞老将周云曙执掌先声，面对百亿营收目标，先声药业的“下半场”怎么打？公司动态2026 年 3 月 25 日晚间，先声药业（ 02096.HK ）发布了两份重磅文件：一份是亮眼的 2025 年业绩报告，另一份则是备受瞩目的首席执行官变更公告。 原 CEO 、创始人任晋生卸任， 周云曙正式接棒成为新任首席执行官 。 2026年3月2日，恒瑞医药发布了第十届董事会候选人名单，正式宣告“后周云曙时代”的治理框架尘埃落定。
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全球首个！诺和诺德每周一次胰岛素获批上市审批动态该药物是首款且唯一一款每周一次的长效基础胰岛素，适用于作为饮食和运动的辅助手段，改善成人2型糖尿病患者的血糖控制。 此次批准基于ONWARDS IIIa期临床试验项目的结果，该项目针对每周一次Awiqli ® 注射用于2型糖尿病治疗，包含四项随机、活性对照、目标治疗试验，共纳入约2680例血糖控制不佳的成人2型糖尿病患者，研究中该药物与餐时胰岛素联用，或与常用口服降糖药和/或胰高血糖素样肽-1受体激动剂（GLP-1 RA）联用。 Awiqli ® 提供了一种替代日常基础胰岛素注射的全新选择，成功将原本每周需要七次的常规注射大幅减少至仅需一次。
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中美双批！华东医药：HER3/HER1/EGFR双抗ADC获批临床审批动态3月27日， 华东医药股份有限公司 宣布全资子公司 杭州中美华东制药有限公司 收到NMPA《药物临床试验批准通知书》， 注射用HDM2024 获批开展 晚期实体瘤 临床试验。 据公告， 注射用HDM2024 是靶向表皮生长因子受体1（EGFR/HER1）和人表皮受体3（HER3）新型双特异抗体药物偶联物（Bs-ADC），由靶向EGFR/HER3双抗分子，可裂解连接子及DNA拓扑异构酶1抑制剂细胞毒性分子组成。 今年3月份，FDA 批准 临床试验。
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股价持续下挫，新强联2025年经营现金流净额下降逾九成财报业绩3月27日，新强联股价开盘下跌。 自3月13日股价触及阶段性高点以来，新强联股价持续走弱，截至3月26日的10个交易日中，仅1日上涨，其余9个交易日悉数下跌。 截至今天午间收盘，新强联股价报44.66元/股，3月13日以来累计跌幅已超16%。中国证券报2026-03-27强联
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护肾先锋 | 肌酐从170到110，医患携手十年证明：IgA肾病可控可稳前沿研究
全球药物研发中心
全球研发数据与行业前沿情报
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医药市场销售数据分析 · 智能洞察 · 竞争格局监测
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