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  • EUV光刻胶！清华大学取得重要进展
    前沿研究
    EUV光刻胶！清华大学取得重要进展
    近日， 清华大学化学系许华平教授团队在极紫外（ EUV ）光刻材料上取得重要进展， 开发出一种基于聚碲氧烷（ Polytelluoxane, PTeO ）的新型光刻胶 ，为先进半导体制造中的关键材料提供了新的设计策略。 光刻胶是半导体制造过程中的一种关键材料，它是一种在光照下发生化学反应的聚合物溶液。 光刻胶在半导体芯片制造中扮演着关键的角色。
    功能与专用化学品
    2025-07-24
    清华大学 EUV光刻胶
  • 刚刚！又一创新医械审评报告公开（附全文）
    研发注册政策
    刚刚！又一创新医械审评报告公开（附全文）
    医疗器械检验服务项目：。 注册检验、摸底测试、整改服务。 医疗器械研发实验、技术培训、注册代理。
    医械研发-嘉峪检测网
    2025-07-24
    创新医械
  • ISO 10993-1:2025 正式发布
    研发注册政策
    ISO 10993-1:2025 正式发布
    医疗器械检验服务项目：。 注册检验、摸底测试、整改服务。 生物相容性、产品有效期与包装、消毒灭菌测试、动物试验。
    医械研发-嘉峪检测网
    2025-07-24
  • 全面禁用！美国HHS要求从美国所有流感疫苗中去除硫柳汞
    研发注册政策
    全面禁用！美国HHS要求从美国所有流感疫苗中去除硫柳汞
    7月23日（当地时间），美国卫生与公众服务部（HHS） 宣布 采纳疾病控制与预防中心（ CDC）疫苗委员会的建议， 要求 从所有美国流感疫苗中移除防腐剂硫柳汞 。 硫柳汞 （硫柳汞钠、乙基汞硫代水杨酸钠， Thimerosal，CAS：54-64-8）是一种有机汞化合物，其中汞含量49.55%，在溶液中可快速分解。 硫柳汞代谢或降解产物为乙基汞和硫代水杨酸盐，乙基汞是由二甲基汞降解成的有机汞。
    药时空
    2025-07-24
    流感疫苗
  • 资本+产业双轮驱动！沃森生物与玉溪国资签署《战略合作框架协议》
    公司动态
    资本+产业双轮驱动！沃森生物与玉溪国资签署《战略合作框架协议》
    沃森生物 7月23日晚间公告，公司7月22日与玉溪国有资本运营有限公司 签署《战略合作框架协议》。 双方拟围绕疫苗及 生物制品 产业领域建立长期、稳定、全面、深入的战略合作关系， 通过充分调动双方优质产业资源，推动公司在创新疫苗及 合成生物 制造行业的产业升级和业务扩张发展。 双方将充分发挥各自优势，在产业资源、产业布局、产业落地等各方面深化协同。
    药时空
    2025-07-24
    玉溪国资
  • 基因疗法Elevidys再出死亡事件，Sarepta与罗氏均暂停发货！
    审批动态
    基因疗法Elevidys再出死亡事件，Sarepta与罗氏均暂停发货！
    近日，再次出现 杜氏肌营养不良症患者在接受基因疗法 Elevidys 后死亡。 2024年3月，一名接受Elevidys治疗的患者因急性肝衰竭死亡；6月出现第二例死亡。 两例均发生于非行走患者群体。
    Being科学
    2025-07-24
    杜氏肌营养不良 基因疗法
  • 诺和诺德减肥药专利败诉！仿制药商胜出，市场将迎来物美价廉的Wegovy“平替”
    公司动态
    诺和诺德减肥药专利败诉！仿制药商胜出，市场将迎来物美价廉的Wegovy“平替”
    诺和诺德与迈兰（Mylan）围绕减肥药Wegovy的专利大战进入终章。 近日，法官在对诺和诺德关于Wegovy的专利主张进行全面审查后，判定该专利不符合受保护的必要标准。 这一裁决有 利于迈兰（Mylan）， 可继续推进减肥药的仿制药。
    Being科学
    2025-07-24
    迈兰 减肥 减肥药
  • 小核酸革命再进一步！miRNA 疗法 3 期登场，有望明年递交上市
    审批动态
    小核酸革命再进一步！miRNA 疗法 3 期登场，有望明年递交上市
    这一戏剧性波动源于其 口服 microRNA （miRNA ） 疗法 Obefazimod 在溃疡性结肠炎三期临床试验中取得的突破性结果：50 mg 每日一次治疗组的临床缓解率达 16.4% （p
    医麦客
    2025-07-24
    核酸药物 溃疡性结肠炎 小核酸
  • 治疗帕金森！这款胚胎干细胞疗法1/2 期临床数据积极
    临床研究
    治疗帕金森！这款胚胎干细胞疗法1/2 期临床数据积极
    数据表明，与基线相比，A9-DPC 显示出良好的安全性和有效性。 帕金森病是一种多发于中老年人群的中枢神经系统变性疾病，其主要特征是中脑黑质多巴胺能神经元的进行性退化和死亡，可导致明显的运动障碍，发展到后期还会引起各种并发症，如脑部不可逆损伤、智力下降、记忆力严重减退等等。 A9-DPC 是 S.BIOMEDICS 基于其 TED 技术，在严格的 GMP 条件下，对 人胚胎干细胞 （hESCs） 进行小分子化合物而衍生的高纯度腹侧中脑多巴胺能祖细胞 。
    医麦客
    2025-07-24
    帕金森病 帕金森 胚胎干细胞疗法
  • 破局而上！赛存生物控冰冻存技术助力干细胞与免疫细胞药物开发，国产替代驶入快车道
    公司动态
    破局而上！赛存生物控冰冻存技术助力干细胞与免疫细胞药物开发，国产替代驶入快车道
    据弗若斯特沙利文预测，中国 CAR-T 疗法市场规模 2025 年将达 80 亿元，2030 年攀升至 289 亿元，年复合增长率 （CA G R） 达 45%；而在干细胞市场，中国同样展现出强劲的发展势头。 据前瞻产业研究院《2024 中国干细胞行业市场研究报告》显示，2024 年中国干细胞市场规模预计约为 265 亿元，其中干细胞采集、制备及存储领域市场规模接近 160 亿元。 未来，随着临床需求的增加及技术的创新迭代，细胞治疗必将刷新抗癌奇迹，惠及全人类。
    医麦客
    2025-07-24
    赛存生物 干细胞与免疫细胞药物
  • Journal of Nanobiotechnology | 突破血脑屏障，细胞膜工程仿生纳米生物技术为脑病治疗开辟新路径
    前沿研究
    Journal of Nanobiotechnology | 突破血脑屏障，细胞膜工程仿生纳米生物技术为脑病治疗开辟新路径
    血脑屏障（BBB）作为保护大脑的关键防线，却如同“天堑”般阻碍了超过98%的治疗药物（包括生物大分子、抗体及纳米药物）进入中枢神经系统（CNS），使得阿尔茨海默病、帕金森病、脑胶质瘤、脑卒中等重大脑部疾病的治疗面临巨大挑战。 如何安全、高效、可控地突破BBB，实现药物精准递送，是全球脑科学与脑疾病研究领域的核心难题之一。 相关研究成果以"Recent advances of engineering cell membranes for nanomedicine delivery across the blood-brain barrier"为题，发表在国际学术期刊 Journal of Nanobiotechnology 上（IF：12.6）。
    中国科学院深圳先进院
    2025-07-24
    脑卒中 细胞膜工程仿生纳米生物技术
  • 全域试剂供应链：西宝生物「零断货」解决方案重塑生命科学研产速度
    公司动态
    全域试剂供应链：西宝生物「零断货」解决方案重塑生命科学研产速度
    「原料到货慢」 延误研产周期。 -- 缓冲液/酶/抗体/显色底物/表面活性剂... ，常备库存，即日发货，加速您的产品研发生产流程。 「关键辅料缺货」 导致产线停滞。
    AI 西宝生物
    2025-07-24
  • 肿瘤「杀手」：iPSC 技术如何开启 NK 细胞疗法的新篇章？
    前沿研究
    肿瘤「杀手」：iPSC 技术如何开启 NK 细胞疗法的新篇章？
    自然杀伤细胞（Natural Killer Cells, NK 细胞）是免疫军团里的「先锋卫士」，作为免疫系统的第一道防线，NK 细胞通过其独特的杀伤机制，对病毒感染细胞和肿瘤细胞具有直接的清除能力。 近年来，诱导多能干细胞（iPSC）技术的快速发展为 NK 细胞疗法带来了全新的机遇。 通过 iPSC 技术，可实现 NK 细胞的高效分化与规模化生产，显著降低个性化细胞疗法的时间和成本，同时提高其一致性与安全性。
    RnDSystems
    2025-07-24
    肿瘤 iPSC
  • 实体瘤新希望——荟萃指出，NK细胞免疫疗法控制率达81.8%
    前沿研究
    实体瘤新希望——荟萃指出，NK细胞免疫疗法控制率达81.8%
    随着我国老龄化进程加快，生活方式和环境因素的改变，癌症（肿瘤）正逐渐成为国民健康的主要威胁。 预计2040年我国肿瘤患者将达4亿。 差不多每三个人中就可能有一个人会患上肿瘤，反映出我国肿瘤防治面临的严峻挑战。
    领康Leading
    2025-07-24
    实体瘤 NK细胞免疫疗法
  • 拜耳突破性小分子肺癌新药在中国申报上市
    审批动态
    拜耳突破性小分子肺癌新药在中国申报上市
    7月23日，中国国家药监局药品审评中心（CDE）官网公示，拜耳（Bayer）申报的1类新药BAY 2927088片的上市申请获得受理，具体适应症尚未公示。 公开资料显示，这是拜耳在研的 口服、可逆酪氨酸激酶抑制剂（TKI）sevabertinib 。 美国FDA和CDE已经于2024年授予该产品 突破性疗法认定 ， 用于治疗携带 HER2 激活突变且曾接受过全身治疗的不可切除或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）成年患者 。
    医药观澜
    2025-07-24
    HER2 小分子肺癌新药 小分子肺癌
  • 速递丨卫材仑伐替尼联合疗法在中国获批治疗肝细胞癌
    审批动态
    速递丨卫材仑伐替尼联合疗法在中国获批治疗肝细胞癌
    7月23日，卫材 （Eisai） 中国宣布，抗肿瘤药物仑伐替尼已获得中国国家药品监督管理局（NMPA）批准， 与帕博利珠单抗联合经动脉化疗栓塞（TACE），用于治疗不可切除的非转移性肝细胞癌患者 。 新闻稿表示，这是仑伐替尼在中国肝癌治疗领域的又一次重大拓展，标志着TACE联合系统治疗的方案正式落地，为肝癌患者带来治疗新契机。 2018年9月，仑伐替尼正式获得中国NMPA批准上市，首个适应症为既往未接受过全身系统治疗的不可切除的肝细胞癌（HCC）患者。
    医药观澜
    2025-07-24
    肝细胞癌
  • 攻克“不可成药”：杨青博士谈创新疗法的突破与合作
    专家观点
    攻克“不可成药”：杨青博士谈创新疗法的突破与合作
    靶向蛋白降解 (TPD) 是一种创新疗法，它基于细胞自身的蛋白质清除机制，能够选择性地降解致病蛋白，对治疗难治性癌症和其他疾病具有非凡的潜力。 近期， Arvinas公司和辉瑞（Pfizer）向美国食品药品监督管理局（FDA）递交了vepdegestrant的新药申请（NDA）。 这是一款潜在的“first-in-class”口服PROTAC®（蛋白水解靶向嵌合体，一种TPD），用于针对特定的乳腺癌患者。
    医药观澜
    2025-07-24
    杨青
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