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万华化学营收首破2000亿！财报业绩近日，万华化学发布2025年度业绩快报，为烟台黄渤海新区乃至中国化工行业画上闪亮一笔：公司全年实现营业收入2032.35亿元，同比增长11.62%，首次突破2000亿元大关。 这份沉甸甸的成绩单，不仅是企业发展的里程碑，更彰显了化工龙头穿越周期的强劲韧性。 截至2025年底，公司总资产达3230.11亿元，归母所有者权益1083.05亿元，企业发展根基愈发坚实。亚太易和2026-03-27万华化学
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5月15日起正式实施！原料药批准证书可转让，行业格局彻底重塑研发注册政策历经多年行业呼吁与政策完善，新版《中华人民共和国药品管理法实施条例》正式敲定，将于 2026年5月15日 全面落地，其中最重磅、最直击行业痛点的突破，莫过于 化学原料药批准证书允许依法转让 。 一、政策核心要点：一文读懂原料药批文转让规则。 本次新政源自国务院令第828号，新版《药品管理法实施条例》第十六条明确规定：。亚太易和2026-03-27原料药
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Health Policy Watch：欧盟的大流行病谈判立场未能反映承诺研发注册政策3月11日，Police Chief Online发表一篇文章，分析面对日益严峻的生物恐怖主义威胁，执法部门与应急响应人员的挑战与应对。 在技术飞速发展、数字互联日益紧密的时代，恶意行为者利用生物制剂实施不法活动的手段已大幅扩展。 生物恐怖主义不是遥远的理论担忧，而是一个切实存在且不断演变的威胁。生物安全情报网2026-03-27大流行病 欧盟
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《大流行病协定》最终谈判紧张开局，非洲拒绝新草案文本研发注册政策据Health Policy Watch网站3月23日消息，关于《大流行病协定》附件第六轮，也是原定最后一轮谈判，在紧张气氛中拉开帷幕，非洲地区拒绝了最新的PABS附件草案文本。 巴基斯坦方面还表示，不应为了“制造一次多边主义的成功”而仓促就病原体获取与利益共享（PABS）附件达成协议。 世界卫生组织（WHO）政府间工作小组（IGWG）的目标是在本周六晚，完成关于如何共享危险病原体信息，以及由此开发的任何疫苗、治疗方法和诊断方法的谈判。生物安全情报网2026-03-27大流行病 非洲
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美国注意力缺陷多动障碍药物短缺中的制造供应链与进口问题招标采购3月20日，JAMA健康论坛发表一篇文章，探讨美国注意力缺陷多动障碍药物短缺中的制造供应链与进口问题。 该研究指出，自2022年以来，美国面临全国性的注意力缺陷/多动障碍（ADHD）药物短缺，但根本原因仍不清楚。 在这项经济学评估中，研究者使用来自多个来源的时间序列数据（2015—2025年），来描述短缺期之前和期间，美国基于苯丙胺的兴奋剂及其他兴奋剂的生产、消费和贸易情况，包括制造商层面的生产量。
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伊朗战争进入第四周，国内兽药原料市场整体企稳向好，十多个产品震荡掉头招标采购自 2月28日美以对伊朗发起军事打击以来，中东地缘冲突已持续进入第四周。 霍尔木兹海峡航运通道持续承压，叠加特朗普政府“48小时通牒”引发的紧张升级，国际原油价格在短期内快速攀升，一度对全球化工供应链形成显著冲击。 然而进入第四周，市场走势呈现明显分化。兽药信息资讯2026-03-27兽药原料市场
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犀燃医疗完成近亿元B轮融资医药投融资近日， 国内眼科高端医疗设备制造商犀燃医疗已于日前完成B轮近亿元融资 。 本轮融资由越秀产业基金领投，老股东泰煜投资继续跟投。 随着人口老龄化加剧、居民眼健康意识的持续提升以及青少年近视防控成为国家战略，中国眼科医疗市场正迎来高速发展期。
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兽药内卷的症结在于对立产生了分裂前沿研究2026年的兽药市场，空气中弥漫着焦虑的味道。 从业者们都记得，新冠肺炎疫情那几年，全国管控，销售只能靠一根网线和一部电话。 但问题来了： 饲料的底层逻辑是“营养”，是“保健”，是“无抗”；而兽药的底层逻辑是“治疗”，是“抗生素”，是“疗效”。兽药信息资讯2026-03-27肺炎 兽药内卷
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LAST CALL丨维亚生物2025年度业绩发布会财报业绩我们诚挚邀请您参加将于 2026年3月31日 召开的 维亚生物2025年度业绩发布会 。 您可通过 扫描下方图中二维码申请报名 ，报名通过后，参会信息将发送至您的注册邮箱。 本次发布会将以网络直播及电话会议形式同步进行。
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阿斯利康一款体内CAR-T疗法临床新数据公布临床研究2026年3月25日 ，国际顶尖医学期刊 《 Nature Medicine 》在线发表了一篇 题为 “In vivo generation of anti-BCMA CAR-T cells in relapsed or refractory multiple myeloma: a phase 1 study” 临床研究论文。 该项研究公布的ESO-T01疗法，通过一种具备免疫屏蔽功能的慢病毒载体，直接将编码靶向BCMA的人源化纳米抗体CAR递送至患者体内。 据悉，由于该临床试验申办方EsoBiotec被阿斯利康收购并进行战略重组，该试验于2025年初提前终止，不再招募新受试者，但这并非基于安全性或疗效的考量。
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贝塔猫新轮股东变动，迅德小暖整合后走向何方？交易并购中国规模最大的 宠物医院管理软件 贝塔猫完成新轮股权结构变动，引入新投资者宁波玖玥创投。 该投资机构为杭州本地投资企业，专注于医疗健康领域的投资，其重要合伙人泰珑投资已是贝塔猫重要股东 ，这次股东变动，从本质上来看，是资本方对企业的再次增持。 在2024年底完成对迅德及小暖医生的整合后，贝塔猫已经是国内覆盖宠物医院最多的管理软件 ，其目前主要股东为人医背景，从过去一年多的发展来看，其企业内部间的业务整合具有初步成效。Pet Notes宠物商业研究2026-03-27贝塔猫
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126亿美元！CVC拟收购这家罕见病药企交易并购意大利米兰药企 Recordati 于周四正式确认，已收到超 120 亿美元的收购要约，卢森堡私募股权公司 CVC Capital Partners 成为此次收购的发起方。 据 Recordati 发布的新闻稿显示， CVC 资本提出了每股 52 欧元的收购报价，此次要约收购的总估值约合 126 亿美元，目前 Recordati 方面尚未对该收购要约展开评估。 作为一家深耕罕见病药物领域的药企， Recordati 拥有丰富的产品管线，旗下核心产品包括用于治疗内分泌系统疾病库欣病的 Isturisa ，以及针对特定神经母细胞瘤患者的 Qarziba ，其中 Qarziba 尚未获得美国市场的上市批准， Recordati 目前正推进该药物的美国获批工作。
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默沙东67亿美元收购，只为一张血液瘤新牌交易并购几个月前，Terns还因减重赛道失利承压；如今，随着血液肿瘤资产价值浮出水面，它被默沙东一举收入囊中。 TERN-701之于默沙东。 默沙东的压力，不是K药不够强，而是下一棒还没接上。
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GPCR药物发现：新药、新靶点与新适应症前沿研究
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2 型糖尿病干细胞治疗落地博鳌乐城，5.8 万元 / 次开启控糖新范式公司动态3 月 27 日讯，近日第三届博鳌乐城干细胞大会期间，“引领干细胞治疗 2 型糖尿病治疗新范式技术暨临床应用项目发布会” 在海南博鳌乐城国际医疗旅游先行区成功举办，标志着 2 型糖尿病干细胞治疗技术正式实现临床转化应用，为我国数亿 2 型糖尿病患者带来全新治疗选择。 该技术已于 2025 年 12 月 30 日获乐城先行区医疗药品监督管理局批准，落地慈铭博鳌国际医院，由深圳市北科生物科技有限公司独家提供细胞制剂。 2 型糖尿病作为高发慢性代谢性疾病，以胰岛素分泌不足或胰岛素抵抗为核心特征，传统降糖手段多为 “被动控糖”，难以从根源修复胰岛功能，且长期血糖控制不佳易引发肾病、视网膜病变等严重并发症。
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818 新政赋能细胞治疗，赛隽生物完成超亿元融资，全力推进干细胞管线商业化医药投融资2026 年 3 月 27 日讯，近日广州赛隽生物科技有限公司宣布完成超亿元人民币 Pre-C 轮融资。 当下，干细胞治疗作为细胞与基因治疗产业的核心赛道，正迎来前所未有的政策黄金期。 2025 年 9 月国务院审议通过的《生物医学新技术临床研究和临床转化应用管理条例》（下称 “818 新政”）将于今年 5 月正式实施，“临床研究备案 + 转化应用审批” 的双轨管理模式落地，再加上国家药监局对细胞与基因治疗药品审评审批的持续优化，双重利好驱动下，中国细胞疗法产业迈入产业化关键爆发期，为干细胞创新企业带来广阔发展空间。干细胞与外泌体2026-03-27干细胞管线
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北大人民医院牵头！脐带间充质干细胞治疗类风湿关节炎临床试验正式启动临床研究2026 年 3 月 27 日讯，近日由北京大学人民医院牵头、山东佰鸿干细胞参与的 “脐带间充质干细胞注射液治疗类风湿关节炎 I 期临床研究启动会” 顺利召开。 这一全国多中心临床试验的启动，聚焦类风湿关节炎临床治疗痛点，依托脐带间充质干细胞核心技术，为广大类风湿关节炎患者带来了全新的治疗希望，也标志着细胞治疗技术在风湿免疫领域的研究迈出关键一步。 类风湿关节炎是一种高致残性的自身免疫性疾病，我国有数百万患者深受其害。
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驯鹿生物国产CAR-T细胞出海提速，伊基奥仑赛注射液日本III期临床获批临床研究2026年3月27日讯，近日国内创新细胞疗法领军企业驯鹿生物正式官宣重磅喜讯，其自主研发的全人源靶向BCMA CAR-T细胞治疗产品伊基奥仑赛注射液（商品名：福可苏®，Fucaso），临床试验申请（CTN）成功获得日本药品和医疗器械管理局（PMDA）默示许可，即将在日本启动针对特定复发/难治性多发性骨髓瘤患者的III期临床试验，标志着这款国产原创CAR-T疗法的全球化布局迈出关键一步，也进一步彰显了中国细胞治疗产品的国际竞争力。 此次获批的III期临床研究（项目编号：CT103AC004），是一项国际多中心、随机对照、开放标签的关键性临床试验，核心研究人群锁定为既往接受过1-2线系统治疗、且对来那度胺耐药的复发/难治性多发性骨髓瘤（r/r MM）患者，研究旨在头对头对比伊基奥仑赛注射液与当前临床标准疗法的疗效差异与安全性特征，为产品在日本乃至全球的上市申报积累高质量循证依据。 值得关注的是，该国际多中心研究已于2024年6月在中国率先启动入组，目前整体推进顺利，中日两地临床同步开展，将高效整合临床数据，加速产品海外上市进程。
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上海浦东落地细胞治疗技术临床应用示范平台，细胞疗法临床转化再提速前沿研究2026 年 3 月 27 日讯，近日丹纳赫旗下全球生命科学领域先行者思拓凡（Cytiva）与上海临床研究中心、创新生物技术企业新叶生维达成深度合作，两大合作举措同步落地上海浦东，不仅携手共建先进细胞治疗技术临床应用示范平台，还在体内 CAR-T 疗法领域展开专项技术协作，此举将进一步加速先进细胞治疗技术的临床应用转化与产业化进程，助力提升中国生命健康产业整体能级，让前沿疗法更快惠及国内患者。 在平台共建方面，思拓凡与上海临床研究中心正式签署战略合作备忘录，共同打造的先进细胞治疗技术临床应用示范平台，将聚焦细胞治疗技术转化全链条发力。 双方将通过资源整合、全流程协同研发、联合培养产业专业人才等方式，打通从科研到临床再到产业化的关键环节，大幅缩短创新技术的产业化路径。
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乐普生物：2025实现扭亏为盈，商业化与BD合作全面突破公司动态2025年，乐普生物能够实现扭亏为盈，来自于商业化与创新药BD的全面突破。 商业化方面，乐普生物2025年销售收入5.01亿元，同比增长66.8%。 全球首创EGFR ADC新药维贝柯妥塔单抗已于2025年10月获批上市，将为乐普生物的商业化注入新的动能。
全球药物研发中心
全球研发数据与行业前沿情报
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全球在研药物数
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医药市场洞察中心
医药市场销售数据分析 · 智能洞察 · 竞争格局监测
2,632亿元
2026年Q2总销售额
6.14%(2026Q2)
TOP5企业市场份额
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靶点
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最新年份
靶点
企业
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EGFR77.53 -
PSMA76.5
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华润医药集团有限公司98.17
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正大天晴药业集团股份有限公司97.28
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上海复星医药（集团）股份有限公司96.32
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