7月23日，国际学术期刊 Nature 在线发表中国科学院分子细胞科学卓越创新中心（生物化学与细胞生物学研究所）陈玲玲研究员团队的最新研究成果，题为：“Pre-rRNA spatial distribution and functional organisation of the nucleolus”。 该研究系统解析了构成核糖体大小亚基的rRNA前体（pre-rRNA）在核仁中的动态成熟过程，发现了核糖体小亚基（SSU）pre-rRNA的加工效率直接调控核仁内层结构的稳定性，并提出pre-rRNA加工的时空分布模型，在多层核仁形成和进化中发挥关键作用。 核仁是真核细胞中合成核糖体RNA（ribosomal RNA, rRNA）的核心场所，其空间结构复杂且高度动态。

7 月 24 日，CDE 官网显示，艾 力斯 甲磺酸伏美替尼片申报上市， 用于 既往经含铂化疗治疗时或治疗后出现疾病进展，或不耐受含铂化疗，并且经检测确认存在表皮生长因子受体 （EGFR） 20 外显子插入突变的局部晚期或转移性 NSCLC 成人患者的治疗 。 适应症的完全批准将取决于确证性临床试验的临床获益。 伏美替尼是第三代 EGFR-TKI，分别于 2021 年 3 月、2022 年 6 月获批 EGFR 突变的局部晚期或转移性 NSCLC 成人患者的二线、一线治疗适应症 ，并均已被纳入国家医保目录。

7 月 23 日，药物临床试验登记与信息公示平台官网显示，荣昌生物登记了一项 注射用 RC278 治疗 局部晚期不可切除或转移性恶性实体肿瘤 患者的 I/II 期临床 。 公开资料显示，这是该药 首次 启动临床。 来源： 药物临床试验登记与信息公示平台官网。

7月22日，国家药监局发布了两则中药保护品种公告。 首家中药二级 保护品种： 天士力医药集团股份有限公司的痰咳净滴丸、石家庄以岭药业股份有限公司的夏荔芪胶囊、湖南德康制药股份有限公司的紫贝止咳颗粒和江西华太药业有限公司的金丹附延颗粒 。 广东万方制药有限公司的百合固金片 继续给予二级保护，保护期限：2025年7月16日—2031年7月19日。

近日，上海天泽云泰生物医药有限公司（以下简称“天泽云泰”、“公司”）自主研发的 VGN-R09b 针对重度芳香族 L- 氨基酸脱羧酶（ AADC ）缺乏症（以下简称“ AADCD ”）的 I/III 期注册临床试验（ VGN-R09b-102 ）已完成全部患者入组。 VGN-R09b 是我国首款且唯一一款用于治疗 AADCD 的基因治疗药物，填补了该领域的国内空白。 VGN-R09b-102 是一项多中心、单臂、开放的 I/III 期临床试验（ CTR20241839 ），由上海交通大学医学院附属上海儿童医学中心和复旦大学附属儿科医院两家儿科权威机构共同开展。

记者23日从市场监管总局获悉，7月22日，市场监管总局禁止武汉用通医药有限公司（以下简称武汉用通）收购山东北大高科华泰制药有限公司（以下简称山东华泰制药）股权案。 据悉，本项集中涉及民生药品盐酸罂粟碱注射剂。 2018年11月，武汉用通与股权出让方签订协议，收购山东华泰制药50%的股权，并于2019年3月完成股权变更登记。

2025年5月23日，著名科技市场研究机构CB Insights发布文章The AI in drug R&D market map。 CB Insights绘制了200多家应用人工智能发现和开发新疗法的公司图谱，涵盖从项目启动到商业化的全过程。 数十亿美元的药物开发成本正在重新定义制药行业的优先事项。

量子机器学习(Quantum Machine Learning, QML)指利用量子算法对经典或量子数据进行编码，并结合梯度下降或变分方法等技术自适应地优化量子态，从而实现模型训练。 在完成训练后，QML模型可基于学习到的量子表示执行预测或生成任务。 2025年6月6日，耶鲁大学、NVIDIA与Moderna的研究人员在《Chemical Reviews》期刊发表题为《Quantum Machine Learning in Drug Discovery: Applications in Academia and Pharmaceutical Industries》的综述文章，探讨了QNN在药物研发中的应用潜力，并分析其面临的机遇与挑战。

近日， 中晟全肽宣布已完成近亿元B轮融资 。 这是中晟全肽继2019年12月、2021年4月分别完成A轮、A+轮融资后的第三轮股权融资。 中晟全肽打造了业内领先的多肽新药发现和药物开发技术平台，拥有国际化的创新研发团队，已构建完成全球独创的超大型多肽实体库（PICT库）以及噬菌体展示库、mRNA展示库、动物毒素多肽库、纳米环肽库、虚拟多肽库等六大互补性分子发现库，为多肽新药发现提供了全球独一无二的种子库，解决了全球多肽新药，发现端“卡脖子”技术难题。

乐医通肺结节全周期健康管理与保障计划近日正式发布。 作为融合AI诊断、个性化管理与百万赔付保障的一站式解决方案，该权益卡突破性覆盖10mm及以上结节人群，填补传统保险盲区，实现从筛查、诊疗、随访到术后康复的闭环式服务。 丹麓资本将持续携手乐医通，共同推动科技驱动下的健康服务创新，为更多人群带来更安心、更有效的健康守护。

2025年7月16日至18日，备受瞩目的WHX Labs Kuala Lumpur在马来西亚吉隆坡国际贸易展览中心盛大开幕。 作为亚洲医疗实验室行业的重磅展会，它吸引了来自东南亚乃至全球的超万名行业领袖、创新企业和经销商。 在这场行业盛会中，万泰生物凭借前沿的诊断创新方案，成为全场焦点，收获了广泛关注。

获批准产品是一款含有3%地夸磷索钠（5ml:150mg）的多剂量滴眼液剂型，适用于包括结膜上皮损伤和泪液异常在内的干眼症的治疗。 该活性药物成分地夸磷索钠是一种P2Y2受体激动剂，它作用于结膜组织，促进含有水分和分泌性粘蛋白的泪液分泌。 获批准产品将与集团已获批的不含防腐剂单剂量地夸磷索钠滴眼液一并，为不同类型的中国患者提供更多优质治疗选择。

北 京时间2025年7月24日，开拓药业（股票代码：9939.HK），宣布 其自主研发、潜在同类首创的KX-826酊1.0%治疗脱发的关键性临床试验II期阶段已获得顶线数据。 数据显示，该II期阶段达到主要研究终点，结果具有统计学显著性及临床意义，且有效性和安全性均表现出色。 该项关键性临床试验是一项多中心、随机、双盲、赋形剂对照的 II/III 期适应性设计研究，用以评估KX-826酊1.0%和0.5%外用治疗中国成年男性AGA患者的有效性和安全性。

Suzhou, 24 July, 2025-Kintor Pharmaceutical Limited (“Kintor Pharma”, HKEX: 9939), announced that the Phase II Stage of the Pivotal Clinical Trial of its in-house developed and potential first-in-class KX-826 tincture 1.0% for the treatment of AGA has obtained top-line results. Results indicated that the Phase II Stage has reached its primary endpoint with statistically significant and clinically meaningful outcomes, demonstrating excellent efficacy and safety.。 The Pivotal Clinical Trial is a multi-center,

苏州大学附属第一医院最新研究发现，静注人免疫球蛋白（IVIg）可快速提升B细胞非霍奇金淋巴瘤患者的免疫球蛋白水平，显著改善CD20单抗治疗导致的"免疫缺陷危机"。 免疫防线崩塌 ：CD20单抗的隐形代价。 1.免疫球蛋白快速回升。

一项单中心、回顾性、队列研究，研究对象为：2023年10月~2024年3月期间接受ABCD治疗的IPFD患者。 本研究共纳入32例IPFD患者，每组样本量各16例。 两组患者的基线临床特征均无显著差异。

这些一分钱中标的产品中，尿液检测设备来自日本品牌希森美康；血液检测设备则全部来自迈瑞医疗，中标经销商为中邮恒泰药业有限公司。 其中，迈瑞医疗此次中标的全自动血液细胞分析仪，在2022年的一次公立医院采购中，中标价为59.8万元。 都由一同经销商中标，为什么一个几乎愿意白送，另一个却不行。