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Kodiak大涨75%：VEGF抗体聚合物验证性三期临床成功临床研究受此消息影响，Kodiak Sciences当天股价大涨75%，市值达到24.6亿美元。 此前GLOW1三期临床已经获得成功，GLOW2为GLOW1的验证性三期临床。 GLOW1和GLOW2中，DRSS评分改善超过3-step的比例分别为5.6%、13.7%。
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中国农科院饲料研究所成功开发出一种靶向猫主要过敏原Fel d1的卵黄抗体（IgY）前沿研究提升产业技术创新能力。 促进产业结构优化升级。 国家兽药产业技术创新联盟 ，成立于2017年（_5839470.htm）,接受 农业农村部主管的国家农业科技创新联盟指导，由涉及兽药的科研机构、高校、国家工程中心、重点实验室、龙头企业、协会等具备行业科技创新领先优势单位共同组建，着力解决产业发展中的关键、重大、卡脖子、共性技术问题。兽药产业技术创新联盟2026-03-27Fel d 1 靶向猫
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诺诚健华实现盈利 取消未盈利企业股票特别标识“U”公司动态诺诚健华（香港联交所代码：09969；上交所代码：688428）今日宣布， 公司2025年度业绩符合科创板上市时未盈利公司首次盈利的相关条件，从2026年3月27日起正式取消股票简称特别标识“U”， 标志着公司以扭亏为盈的业绩叩开科创板成长层“毕业门”，成为这一机制设立以来的第一批“退层”企业，公司进入可持续增长发展轨道。 诺诚健华股票简称由“诺诚健华-U”正式变更为“诺诚健华”，A股股票代码688428保持不变。 诺诚健华刚刚发布的2025年业绩报告显示，公司2025年实现收入同比 增长135.3% ，达 23.7亿元 ，同时2025年 首次扭亏为盈 ，净利润达 6.4亿元 ，这一强劲业绩主要归功于商业化的持续放量和全球商务拓展（BD）获得的收入。
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Nat Biomed Eng | 熊巍团队提出利用非同源重组末端连接机制修复移码突变疾病的一体化解决方案前沿研究2026年3月 23 日，北京脑科学与类脑研究所 熊巍 团队 在 Nature Biomedical Engineering 发表题为 Template-independent genome editing and restoration for correcting frameshift disorders 的研究论文， 揭示 不依赖于模板的基因编辑修复途径（TIGER）可精准且高效的修复移码突变，并开发预测算法与查询工具TIGER portal，最终在疾病小鼠模型上验证了TIGER portal的可预测性以及TIGER在体治疗移码突变疾病效能 。 熊巍团队长期致力于遗传性疾病的生物治疗研究。 根据细胞内源的非同源重组末端连接 （Non-homologous end joining, NHEJ） 修复双链DNA断裂 （DSB） 的分子机制，利用其有偏好性但是可重复的修复产物特点，熊巍团队早前提出一套不依赖于模板的基因编辑修复方案——TIGER （Template-independent genome editing for restoration） ，并在 Pcdh15 c.4522insA （ av3j
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Dev Cell | 朱纯超/翟博团队揭示新辅助化疗后静息结肠癌细胞的免疫逃逸机制及精准治疗策略前沿研究新辅助化疗是局部进展期结直肠癌的重要治疗手段，能够缩小肿瘤、提高手术切除率，并为部分患者带来明确的短期获益。 越来越多的证据表明，答案可能藏在“肿瘤休眠”之中。 肿瘤休眠是指部分肿瘤细胞在治疗压力下暂时停止增殖，进入静息状态。
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Science丨黄路生团队构建猪单细胞时空图谱：破解妊娠心肌重塑与胎儿生长受限之谜前沿研究从单一视角到生命全景。 猪 （ Sus scrofa ） 由于在解剖结构、生理代谢、免疫系统及基因组特征上与人类高度相似，已成为模拟人类妊娠及发育障碍的理想大动物模型。 通过前所未有的实验规模， 构建了全球首个 “ 全家桶式 ” （ All-from-one ）猪单细胞时空图谱。BioArt2026-03-27妊娠 胎儿生长
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Cell Stem Cell | 张诗宜团队构建工程化间充质干细胞实现系统性免疫重编程前沿研究肿瘤被越来越多地视为一种伴随全身免疫失衡的系统性疾病，而现有治疗手段主要集中于直接杀伤肿瘤或激活肿瘤局部免疫，往往忽视了支持肿瘤发生和转移的全身免疫环境。 实现对远端免疫器官如骨髓的精准调控，同时避免刺激肿瘤，仍然面临巨大挑战。 肿瘤 不仅源于肿瘤细胞的局部异常增殖，还伴随着全身免疫系统的持续失衡，其中骨髓等免疫器官在维持免疫稳态中发挥关键作用。
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Mol Cell | 溶酶体损伤触发炎症反应的机制前沿研究溶酶体损伤 对于细胞是一个极其危险的信号，然而关于细胞如何整合信号通路去应对溶酶体损伤的机制尚不清楚。 该研究 发现了一条免疫诱导通路并解释了溶酶体损伤如何触发炎症反应。 简而言之即为细胞在 IFN-γ 的刺激下，会诱导表达抗菌蛋白 APOL3 ；当A POL3 感知到溶酶体损伤时，会破坏细胞自身的线粒体内膜，从而引起线粒体 DNA 外流，进而激活先天性免疫反应。BioArt2026-03-27IFNγ 溶酶体损伤
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联合疗法一战封神，百利天恒打穿市场预期公司动态2026年3月，欧洲肺癌大会（ELCC）上，百利天恒iza-bren再次以硬核数据打破天花板。 更重要的是，因不良反应导致iza-bren的停药率仅为2.4%，安全性可控，保障了患者能长期接受iza-bren的治疗。 Iza-bren，这款全球first-in-class的药物，同时屡创best-in-class的数据，天生具备爆品基因。
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营收同破300亿，恒瑞与中生还有哪些底气与追求？创新药VS仿制药财报业绩这两天，中国生物制药(正大天晴母公司，以下简称“中生”）和恒瑞医药这两家医药行业的“老大哥”前后脚发布了2025年的成绩单。 先看最直观的数字，两家公司的总营收几乎打了个平手，中生318.3亿，恒瑞316.29亿，都稳稳站在了300亿的台阶上。 2025年，恒瑞的创新药卖了163.42亿元，同比增长26.09%；。
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认定！药物牧场DF-003获美国食品药品监督管理局(FDA)孤儿药资格(ODD)，用于治疗ROSAH综合征审批动态ROSAH综合征是一种罕见的常染色体显性遗传性自身炎症性疾病，该疾病是由ALPK1 的遗传功能高活突变引起，该病的特点是视网膜退化、视神经水肿、全身性炎症以及进行性视力丧失。 目前，尚无获批的疗法专门用于治疗ROSAH综合征，当前存在巨大未被满足的临床医疗需求。 “DF-003获得孤儿药资格认定，是一项重要的监管里程碑标志，凸显了针对ROSAH综合征开发靶向疗法的迫切需求，”药物牧场首席执行官Henri Lichenstein博士表示，“我们相信，DF-003有望从根源上解决该疾病的炎症驱动因素，为患者带来切实的临床获益。”。
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万亿职场健康风口下，平安好医生B端业务大增40%背后的长坡厚雪公司动态归母利润3.8亿元、同比增长366.1%，调整后净利润4.14亿元、同比增长161.3%，这是近日平安好医生在2025年财报中展示的核心数据。 继2024年首次实现全年盈利之后，平安好医生在盈利之路上加速奔跑。 在收入端，平安好医生2025年总收入54.68亿元，同比增长13.7%。
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【首发】犀燃医疗完成B轮近亿元融资，越秀产业基金领投、泰煜投资跟投医药投融资动脉网独家获悉， 国内眼科高端医疗设备制造商犀燃医疗已于日前完成B轮近亿元融资。 本轮融资由越秀产业基金领投，老股东泰煜投资继续跟投。 犀燃医疗获批的国产首台超乳玻切一体机设备XR Genesis ®。
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【首发】合成纪元完成数千万元Pre-A轮融资，以“蛋白×材料”重塑工业边界医药投融资动脉网第一时间获悉 ，深圳合成纪元科技有限公司 （简称"合成纪元"）宣布完成数千万元Pre-A轮融资。 本轮融资由 华熙元祐 领投， 易高资本 跟投， 熙桥资本 担任独家财务顾问。 本轮资金将重点用于公司核心研发平台CatalEditor ® 的迭代、新产品研发、市场拓展及团队扩充。动脉网2026-03-27合成纪元 Pre-A轮融资
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Radiant Health Centers任命Mark Gonzales为临时首席执行官医投速递Radiant Health Centers宣布任命Mark Gonzales为临时首席执行官，标志着该组织在增长和扩大社区影响力期间进入新的领导阶段。Gonzales此前曾担任董事会主席和首席运营官，拥有超过15年为Radiant Health Centers服务的经验，包括在董事会上的领导工作以及两年多的首席运营官任期。他的任命反映了丰富的机构知识、运营专长和对服务社区的深厚承诺。Gonzales在Radiant Health Centers的内部运营、团队协调和提供高质量、有同情心的护理方面发挥了关键作用。在担任首席运营官期间，他帮助Radiant成为受信任的综合服务提供者，服务于受HIV影响的个人，同时扩大了作为以社区为中心的健康提供者的服务范围。Radiant Health Centers继续在橙县发挥关键作用，提供全面的HIV护理、预防服务、心理健康支持和基于社区的减少污名化项目，所有这些服务都基于同情、尊严和健康平等。GlobeNewswire2026-03-27
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药明生物“始终如一”，三星生物不是“对手”公司动态三星生物先做大后求做强，药明生物已做强顺延做大中， 中韩 CXO 两套发展逻辑，双方不是简单的“对手”关系， 更称不上前者是后者的“最大对手”。 Guide View。 药明生物 2025 年财报数据尽数披露， 下边一一拆解细看：。
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百奥赛图合作伙伴NEOK Bio双抗ADC NEOK002获FDA IND许可，合作迈入关键里程碑审批动态NEOK002 是一款靶向 EGFR/MUC1 的抗体偶联药物（ ADC ），拟用于实体瘤治疗。 NEOK Bio 计划于 2026 年第二季度启动 I 期临床试验，并预计于 2027 年公布初步临床数据。 此次 IND 获批标志着 NEOK002 项目取得重要里程碑进展。
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融合·共生：信达生物携玛仕度肽重磅亮相2026中国国际减肥大会公司动态2026年3月24日至25日，以“融合·共生”为主题的2026中国国际减肥大会于北京国际会议中心举办。 大会由全国卫生产业企业管理协会体控与健康分会、北京中康联合减肥医学研究院主办，众多减肥品牌、减脂企业创始人，健身、大健康、体重管理机构主理人，体重管理从业人员，投资人等齐聚，共赴产业新未来。 作为大会战略合作品牌，信达生物携重磅产品玛仕度肽注射液亮相，并冠名“信尔美·2026中国国际减肥大会体重管理生态融合”论坛。
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首次公布，百利天恒“全球首个”1类新药临床成果显著临床研究小细胞肺癌（SCLC）约占肺癌总体发病率的15%左右，是一种侵袭性强、高级别肺神经内分泌肿瘤，其分化程度低，恶性程度高，生长迅速，侵袭力强，容易耐药，且较早发生转移，预后较差。 小细胞肺癌分为局限期和广泛期，约70%的患者初诊时已经为广泛期。 广泛期小细胞肺癌（ES-SCLC）作为高侵袭性恶性肿瘤，治疗选择有限 ，为患者带来沉重的疾病负担。
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重磅来袭，辉瑞“全球首款”1类新药再获新进展审批动态肺动脉高压 （PAH） 是一种危及生命的疾病，会影响肺部血管，其特征是肺动脉（连接心脏和肺部的血管）压力升高。 肺动脉压力升高会增加心脏右心室向肺部泵血的负担。 这最终会导致右心衰竭，并最终导致死亡。
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医药市场销售数据分析 · 智能洞察 · 竞争格局监测
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