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  • Nat Cell Biol | 自噬通过清除NBR1–p62/SQSTM1复合物抑制乳腺癌转移
    前沿研究
    癌症转移,即癌细胞从原发灶扩散并定植于远端组织,是癌症致死的主要原因。 为了在陌生环境中生存,转移癌细胞必须应对缺氧、营养匮乏、基质脱附和免疫清除等多重压力,并激活多种细胞适应机制 【1】 。 然而,自噬在癌症转移中的角色并非单一“利器”,反而可能具有“双刃剑”效应 【2】 。
    BioArt
    2025-07-24
    Nat Cell p6 NBR1
  • 探索技术转化新模式!BioBAY与香港中文大学医学院签署战略合作协议
    公司动态
    7月24日, 苏州生物医药产业园(BioBAY)与香港中文大学医学院(中大医学院)正式签订合作协议 。 此次合作以双方优势为基石,聚焦生物医药领域产学研协同创新、技术成果转化及人才交流,旨在提高学校教学培训质量,提升企业科技创新能力,为生物医药产业发展与科研进步注入新动能。 在产学研协同创新方面,双方将重点推动生物医药研发合作,共同探索学术资源共享机制,促进医学前沿领域的技术交流,加速研究成果向产业端转化。
    BioBAY
    2025-07-24
    BioBAY
  • 169个中成药要调价,明确黄标3倍、红标5倍
    招标采购
    中成药价格治理 《医药价格风险线索通报(第一批)》 (价采核字〔2025〕1号) ,各省都在陆续的执行。 黄标价格=省内最小每日费用/每日用量*转换比*3,。 红标价格=省内最小每日费用/每日用量*转换比*5。
    风云药谈
    2025-07-24
    中成药
  • 医保局:集采不再以最低价为参考,医疗机构可选择具体品牌
    医保动态
    依达方 是 康方生物 自主研发的、全球首创PD-1/VEGF双特异性肿瘤免疫治疗药物 。 依达方 于2024年5月获得 国家药监局批准上市 ,用于 EGFR-TKI 治疗进展的 局部晚期或转移性nsq-NSCLC ,成为 全球首个获批上市 的“ 肿瘤免疫+抗血管生成 “协同 抗肿瘤机制的双特异性抗体新药 ;同年11月, 依达方及该适应证被纳入2024年国家医保目录 。 No.2 / 悦康药业子公司抗高血压siRNA新药获FDA临床试验批准。
    GBIHealth
    2025-07-24
    依达方 肿瘤 集采
  • 勃林格殷格翰2025H1财报:收入140亿欧元
    财报业绩
    2025 年 7 月 24 日,勃林格殷格翰公布了 2025 年上半年财务业绩,集团净 销售额 140 亿欧元 (约合 164.7 亿美元), 同比增长 6.3% 。 2025 年上半年,勃林格殷格翰的 人用药品业务增长 5.7% ,净销售额达 113 亿欧元 。 公司正在推进其后期产品管线,多项疗法即将获得监管批准。
    GBIHealth
    2025-07-24
    勃林格殷格翰
  • 【融资】安可康生物(Ancocare)完成新一轮战略融资
    医药投融资
    安可康生物 ( Ancocare )近日宣布完成新一轮战略融资,投资方为湖北仁熙科技创新产业投资私募基金管理公司(仁熙基金),投资金额未披露。 四川安可康生物医药有限公司(安可康生物,Ancocare)是一家专注于打造黄病毒属(Flavivirus)技术平台,开发免疫溶瘤病毒、复制型核酸药物和肿瘤疫苗等一类创新药的生物科技公司。 公司致力于开发新一代免疫溶瘤疗法,旨在为全球癌症患者提供创新、有效的治疗方案。
    微创投
    2025-07-24
  • 【融资】迈德凯医药(Mideco)完成新一轮战略融资
    医药投融资
    重庆 迈德凯医药 有限公司(迈德凯医药, Mideco )近日宣布获得战略投资,投资方为蒲公英(深圳)医药创投有限公司,投资金额未披露。 本轮融资将助力迈德凯医药在高端原料药领域的产业链布局,并为中国制药企业出海提供关键供应链支持。 迈德凯医药(Mideco)成立于2018年,坐落于重庆市高新区核心、西部(重庆)科学城腹地。
    微创投
    2025-07-24
  • 政策丨国家医保局:集采是治理价格虚高的有效途径
    招标采购
    7 月 24 日,国新办举行高质量完成“十四五”规划系列主题新闻发布会,介绍“十四五”时期深化医保改革,服务经济社会发展有关情况。 国家医保局副局长施子海在会上提到, 2018 年以来,国家层面已经开展了 10 批药品集采,覆盖了 435 种药品;地方也相继开展了省级和省际联盟集采,形成了协同补充的工作格局。 实践证明, 集采是治理价格虚高的有效途径 ,推动了行业秩序逐步规范,降低了群众用药负担,促进群众用药质量和可及性的整体提升。
    国药致君
    2025-07-24
    集采
  • 政策丨国家医保局:公布智能监管改革试点地区和试点单位
    医保动态
    7 月 23 日,国家医保局发布关于公布智能监管改革试点地区和试点单位的通知(下称《通知》)。 《通知》指出,按照《国家医疗保障局办公室关于开展智能监管改革试点的通知》工作安排,经定点医药机构自愿报名、各省级医保局推选、国家医保局筛选, 确定试点地区 92 个(其中天津、河北、山东、海南、贵州、青海、宁夏为全省域范围内试点)、试点定点医药机构 359 家 。 《通知》要求,请各省级医保局用好国家医保局分批次公开发布的智能监管“两库”规则及其知识点,做好智能监管改革试点工作。
    国药致君
    2025-07-24
    国家医保局
  • 政策丨国家药监局:上半年我国批准创新药43个,同比增长59%
    研发注册政策
    7 月 23 日,国家药监局官微消息,国家药监局统计显示, 我国上半年批准创新药 43 个,同比增长 59% ,接近 2024 年批准创新药 48 个的全年数量 ,其中有很多都是肿瘤、代谢和免疫等重大疾病治疗的药物。 对于这类药物实行优先审评审批, 2025 年一共批准了 70 个儿童药, 21 个罕见病药 。 在研发管线方面, 中国目前创新药的研发管线占到了全球的大约 1/4 ,在临床试验上我们每年有大概 3000 个项目正在开展临床试验,这都在世界上居于前列。
    国药致君
    2025-07-24
    国家药监局
  • 精锋®腔镜机器人国内订单突破40台,在顶级三甲医院持续突破 | 星医疗•数智医疗
    公司动态
    近日,精锋医疗®成功中标首都医科大学附属北京世纪坛医院采购项目,标志着精锋®腔镜机器人(含多孔+单孔)国内订单量累计突破40台大关。 商业化含金量持续攀升。 2025年以来,精锋®机器人市场表现尤为亮眼。
    联想之星
    2025-07-24
    精锋医疗 三甲医院
  • 附属北京朝阳医院张栋教授/友谊医院田丹/宗晔副教授团队阐明炎症性肠病伴发抑郁的肠-脑轴免疫调控新机制
    前沿研究
    近日,由首都医科大学附属北京朝阳医院张栋教授、附属北京友谊医院田丹和宗晔副教授联合在《Gastroenterology》发表题为“Perforin Generated by CD8+ T Cells Exacerbates IBD-Induced Depression by Promoting CXCL9 Production in Intestinal Epithelial Cells”的研究论文,并被以封面文章形式特别推荐。 通过对IBD患者及小鼠结肠炎模型的分析,团队发现抑郁症状严重程度与CD8+ T细胞中穿孔素水平呈显著正相关。 机制研究显示,CD8+ T细胞来源的穿孔素可与颗粒酶B协同刺激肠道上皮细胞表达CXCL9,后者通过血液循环进入脑脊液和海马脑区,通过其受体CXCR3-HSPA5轴诱导海马神经元的内质网应激,从而引发抑郁。
    首都医科大学
    2025-07-24
    CXCL9 CD8 北京友谊医院
  • 华维公司:大健康产业海外布局提速扩容
    公司动态
    近日, 华维公司与 VB 公司(简称)、 FLK 集团(简称)召开会议并签约。 VB 公司是一家致力于发展欧洲大健康产业的西班牙本土公司,作为华维公司在欧洲区域的战略核心合作伙伴,将全面负责华维公司5G智能筛查机器人和以基础营养素为主的全系列产品的品牌推广与渠道销售。 严凯杰 在签约后表示:“我们对华北制药华维公司产品的技术实力和市场潜力充满信心,将全力推动其在欧洲市场的全面布局。”。
    华北制药
    2025-07-24
    大健康产业 华维公司
  • 一次手术“双癌并治”!妇科肿瘤诊治中心多学科协作攻难关
    前沿研究
    近日,我院妇科肿瘤诊治中心多学科紧密协作,为一位同时罹患双原发癌(结肠癌、子宫内膜癌)的患者成功实施了右半结肠癌根治术和子宫内膜癌全面分期手术,实现一次手术“双癌并治”,术后患者恢复良好。 陈女士(化名)因阴道异常排液就诊外院,于当地医院进行分段诊刮术及胃肠镜检查后发现宫颈、宫腔腺癌及结肠腺癌,随后该患者就诊我院妇科肿瘤诊治中心孙阳主任医师门诊。 医疗团队协作会诊,考虑其为双原发恶性肿瘤(子宫内膜样腺癌和结肠癌),通过免疫组化检查考虑该患者是林奇综合征。
    福建省肿瘤医院
    2025-07-24
    结肠癌 子宫内膜癌 妇科肿瘤诊治中心
  • 【聚焦】南京正大天晴首家出击,剑指9亿大品种首仿
    审批动态
    7月24日,CDE官网显示,南京正大天晴的呋喹替尼胶囊以仿制4类报产获受理。 该药是一款靶向VEGFR1/2/3的抗肿瘤药,2024年在中国三大终端六大市场(统计范围详见本文末)的销售额超过9亿元。 呋喹替尼胶囊是和黄医药开发的一款具有高度选择性的肿瘤血管生成抑制剂,主要作用靶点为VEGFR激酶家族VEGFR1,2及3,目前在国内已有转移性结直肠癌、子宫内膜癌2个适应症获批。
    米内网
    2025-07-24
    VEGFR1
  • 【瞩目】天士力1类新药亮相!猛攻2000亿市场
    审批动态
    7月24日,CDE官网显示,天士力/中国药科大学的化药1类新药TSL2109胶囊首次提交IND获受理。 作为现代中药领军企业,天士力近年来在化学药与生物药的新药矩阵也在不断扩大,目前至少有10款1类新药正处于I期临床及以上阶段。 TSL2109胶囊是一款小分子化药1类新药,为天士力今年以来第2款申报IND的创新药。
    米内网
    2025-07-24
    TS 1类新药
  • 【关注】仁合益康入局10亿明星药
    审批动态
    7月24日,仁合益康2款仿制药西洛他唑片、艾瑞昔布片 报产获受理 。 艾瑞昔布片是一款非甾体抗炎药,通过抑制环氧酶(COX)发挥镇痛作用,用于缓解骨关节炎的疼痛症状。 近年来中国三大终端六大市场艾瑞昔布片销售情况(单位:万元)。
    米内网
    2025-07-24
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