2025年12月8日,硕迪生物公布了其口服小分子GLP-1受体激动剂aleniglipron(GSBR-1290)在两项Ⅱb期临床试验(ACCESS与ACCESS II)中取得的积极36周顶线结果。 本研究共纳入300例受试者,采用“四周阶梯”低剂量起始给药策略,整体分为三部分:首先,在45、90、120 mg剂量组中评估36周减重效果;其次,探索更高剂量以进一步提升疗效;最后,考察从更低剂量开始滴定的给药方案,以改善耐受性。 ACCESS研究为一项随机、双盲、安慰剂对照试验,共纳入230例受试者,设置45、90及120 mg三个剂量组。
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