一、脑胶质瘤：难以攻克的 “脑内杀手”。 脑胶质瘤是人类中枢神经系统中恶性程度极高的肿瘤，以高复发率和高死亡率著称。 2022 年，我国脑肿瘤新发病例约 8.75 万，死亡病例约 5.66 万，其中胶质瘤占比显著。

近日，工业和信息化部正式公布了《人工智能在生物制造领域典型应用案例名单（第一批）》，百图生科“基于AI大模型高效改造药用酶用于酶替代疗法”项目作为典型案例成功入选，成为唯一一家获得此项国家级认可的生命科学基础大模型企业。 此次评选，系由工业和信息化部组织，在全国范围内选拔和评审，旨在系统性梳理人工智能技术在生物制造各关键环节中的应用成效，遴选出具备可推广性、技术先进性和示范引领价值的优秀项目，助力推动“AI+制造业”高质量融合发展。 百图生科作为该名单中唯一的大模型平台企业，其入选不仅体现了国家对新型生物智能体技术方向的重视，也标志着“AI赋能生物制造”的路径从概念验证阶段进入实际落地与成效检验阶段 — 百图生科以其跨模态基础大模型xTrimo为底座，构建了面向酶工程等垂类任务的智能体系统，在蛋白设计、功能优化、序列重构等方向形成一整套可复用的算法模块与流程框架，支持从分子建模、性能预测到实验验证的全链条闭环设计，具备高扩展性与快速迁移能力，已成为产业界推动AI与生物制造融合的先行示范，具备较强的可复制性和行业引领效应。

组织型纤溶酶原激活物-纤溶酶原激活抑制物-1复合物 (tissue plasminogen activator-plasminogen activator inhibitor-1 complex， tPAI.C )是血管内皮细胞损伤时，释放t-PA与PAI-1共同入血形成的复合物。 组织型纤溶酶原激活物-纤溶酶原激活抑制物-1复合物 (tissue plasminogen activator-plasminogen activator inhibitor-1 complex，tPAI.C):tPAI.C是血管内皮细胞损伤时，释放t-PA与PAI-1共同入血形成的复合物。 tPAI.C的正常值根据性别有不同，男性血浆正常值0.92。

近日， 诺未生物宣布完成B1轮数千万元融资。 本轮融资由国内知名机构博通资本、锡创投以及卓越美佳共同投资，资金将主要用于推进核心管线的临床一、二期研究。 诺未生物是一家专注基因治疗等领域的生物创新药研发型企业，以独特的商业化视角注重于未满足的临床需求，持续开展First-in-class型具有完全自主知识产权的“中国原创”核酸药物研究。

自2014年清华大学俞立教授团队首次在哺乳动物细胞中发现迁移体以来，该团队持续致力于研究其形成机制与生理功能，系统揭示了迁移体经典形成过程包括三个阶段：SMS2焦点组装触发的成核阶段 【 1 】 、由PI(4,5)P₂–Rab35–整合素信号轴调控的成熟阶段 【 2 】 ，以及四跨膜蛋白 （Tetraspanins） 富集微域介导的扩展阶段 【 3 】 。 2024年，该团队发现迁移体的核心功能是作为信号分子的递送平台：迁移细胞中的分泌囊泡通过特定马达蛋白以神经突触囊泡转运类似机制被导向迁移体，在迁移体脱离胞体后于外界信号刺激下触发膜融合，实现远程定点释放并激活靶细胞信号通路 【 4 】 。 细胞迁移对于多种生理功能至关重要，包括胚胎发育、伤口修复、免疫应答以及癌症转移等。

鼻咽癌 （nasopharyngeal carcinoma， NPC ） 是一种发源于鼻咽部黏膜上皮的恶性肿瘤，为头颈部最常见恶性肿瘤之一 。 放疗为鼻咽癌患者最关键的治疗方法，局限性鼻咽癌患者在既往根治性放疗后约有10-20%出现局部复发， 复发性鼻咽癌 （ rNPC ） 患者的生存预后较差，大约90%的局部复发病灶位于放疗靶的高剂量范围内。 研究表明放疗抵抗是鼻咽癌局部复发最关键的原因。

I 类主要组织相容性复合体 （ MHC-I ） 分子在免疫监视中扮演关键角色，通过将源自细胞内抗原的肽段呈递到细胞表面，供 T 细胞识别。 然而，由于 MHC 分子高度保守，且一个 MHC 能呈递上千种不同肽段，如何实现高肽段特异性的识别仍是重大挑战 。 现在，由深度学习驱动的 “ 设计革命 ” 正在悄然上演，科学家们利用 AI 的力量，从零开始设计出高度特异性的 “ 迷你结合器 ” （ minibinders, miBds ） 或 “TCR 模拟物 ” （ TCR mimics, TCRms ） ，有望为癌症及其他疾病的精准治疗带来突破性进展。

2025年6月17日，欧洲分子生物学实验室（EMBL）等机构的研究人员在Molecular Systems Biology上发表了题为AlphaDesign: a de novo protein design framework based on AlphaFold的研究论文。 蛋白质从头设计面临泛化性与可表达性双重挑战。 该框架创新性融合AlphaFold的结构幻觉与扩散模型的序列优化能力（图1）。

随着全球人口持续增长、气候变化日益加剧以及耕地资源不断减少，如何保障粮食安全并实现农业的可持续发展已成为当今世界面临的重大挑战。 近日，由齐禾生科联合创始人，中国科学院遗传与发育生物学研究所 高彩霞 研究员联合其他中外团队撰写的综述文章 “ Integrated biotechnological and AI innovations for crop improvement ” 在 Nature 杂志发表。 文章首先阐述了 现代组学技术是 实现 育种范式变革 的基础。

药物名称： Orforglipron（LY3502970）。 Orforglipron是礼来开发的一种每日一次口服、非肽类GLP-1受体小分子激动剂。 ATTAIN-1是一项3期、随机、双盲临床研究， 旨在评估每日一次口服orforglipron在伴有体重相关合并症的成人肥胖或超重患者中的疗效与安全性。

此次大会上，复宏汉霖将就公司肺癌领域核心创新产品的 10 项 中选研究进行报告，其中包括 3 项 口头报告 （oral） ， 2 项壁报导览 （poster tour） ，涵盖 PD-L1 ADC HLX43 I 期临床研究的更新数据，H 药 汉斯状 ® 一线治疗晚期非鳞状非小细胞肺癌 III 期临床研究 （首次发布） ，以及 H 药在肺癌治疗领域的广泛探索结果， 成为此次入选口头报告数目最多的中国 生 物制药企业。 PD-L1 ADC HLX43：广谱抗肿瘤 兼具 IO 疗效的潜在同类最优 ADC。 HLX43 是一款靶向程序性死亡-配体 1 （PD-L1） 的新型 ADC 候选药物，由全人源 IgG1 抗 PD-L1 抗体与创新连接子-拓扑异构酶抑制剂荷载偶联而成，其药物抗体比 （drug-to-antibody ratio, DAR） 约为 8。

基于迄今为止的临床前研究结果，Orbital 公司正通过 IND 支持推进 OTX-201，并 计划在 2026 年上半年开始临床开发 。 OTX-201 由经过优化的环状 RNA 组成，该 RNA 编码靶向 CD19 的 CAR，并通过靶向脂质纳米颗粒 （LNPs） 进行体内给药，利用患者自身的身体作为 CAR-T 细胞的 「制造厂」，与体外 CAR-T 疗法相比，有望减轻治疗负担并提高可及性。 2023 年 4 月，Orbital 完成了 2.7 亿美元 的 A 轮融资。

礼新医药ADC平台再传国际喜讯！ 近日， 中国生物制药（1177.HK）全资附属公司礼新医药自主研发的创新药LM-350（CDH17 ADC）获得美国食品药品监督管理局（FDA）新药临床试验（IND）批件 。 LM-350是基于礼新医药新一代抗体偶联药物（ADC）平台LM-ADCTM开发的一款靶向CDH17的ADC，能够高度选择性地结合CDH17，具有很强的内化能力。

7 月 25 日上午 9 点，维立志博将在港交所正式上市，联席保荐人为摩根士丹利、中信证券。 本次 IPO 最终发行定价 35 港元/股，所得款项净额 11.793 亿港元。 维立志博成立于 2012 年，现处于临床阶段，专注于 肿瘤、自身免疫性疾病 及 其它重大疾病 新疗法的发现、开发、商业化。

Scienture Holdings, Inc.宣布，其董事会批准了一项最高3百万美元的过桥融资，目前已筹集约120万美元。此次融资将通过向机构或合格投资者发行公司普通股进行。这笔资金将用于支持即将到来的产品商业化推广和产品线开发。公司表示，这一举措反映了投资者对公司战略和业务计划的信心，并有助于实现公司使命，为患者带来改变生活的解决方案。

加拿大医疗保健和临床阶段药物开发公司Algernon Pharmaceuticals Inc.完成了其非经纪私募配售的第二阶段，总收益为761,000美元。公司内部人士参与了此次配售，金额为90,000美元。公司将利用第二阶段配售所得资金推进其阿尔茨海默病新项目，包括开设首个美国神经影像诊所，以及用于一般和行政费用及营运资金。此次配售的证券将受到加拿大证券立法规定的四个月加一天的法定持有期限制。

在医药研发达人“出海日本”这个聚焦中日医药交流的专栏里，我们会专访那些在中日医药交流中发挥关键作用、搭建起沟通桥梁的人物。 他是一位拥有30年药物临床开发和项目管理经验的资深专家，职业生涯横跨日本、美国和中国这三大医药市场。 早年的时候，他成为安斯泰来公司首位被派驻到中国的临床专家。