截至2025年7月12日，市值排名TOP30的药企如图所示：。 其中上榜 的中国公司除了恒瑞（市值530亿美元，位列21）和百济神州（市值300亿美元，位列 29）。 1. 礼来（$712B）： 承载着减肥药这个千亿市场的最大期待。

7月25日，维立志博（股票代码：09887.HK）正式在香港联交所主板挂牌上市，上市首日获得资本市场高度关注，招股期间超额认购逾3000倍，创下近期生物科技IPO认购新高。 生命资本作为锚定投资人（Anchor Investor）参与了维立志博的国际配售。 维立志博的上市标志着中国创新药企在双抗赛道的全球竞争力提升。

2025 年7月25日，济民可信集团宣布，其自主研发的抗肿瘤新药济立安®（盐酸伊立替康脂质体注射液）全国首张处方在南京医科大学第四附属医院正式开出。 该药品于今年5月获国家药监局批准上市，是国内第二家批准上市并视同通过一致性评价的仿制药，主要用于吉西他滨治疗失败的转移性胰腺癌患者 。 胰腺癌素有"癌中之王"之称，传统治疗方案存在明显局限。

2025年7月 24日 ， 我公司 自主研发的 HEP-50768新药临床试验申请 （IND）已正式获得 国家药品监督管理局 （NMPA）受理。 关于 HEP-50768。 HEP-50768 是全球首创的靶向 MRGPRX4 受体的小分子拮抗剂 ，通过独特的作用机制抑制胆汁淤积型的瘙痒。

7月25日，国家药监局官网显示，扬子江药业申报的1类新药盐酸妥诺达非片获批上市，为勃起功能障碍（ED）患者提供新的用药选择。 米内网数据显示，2023-2024年中国三大终端六大市场（统计范围详见本文末）抗ED化药销售额均超过80亿元。 米内网数据显示，近年来中国三大终端六大市场抗ED化药销售额呈逐年上涨态势，2023-2024年均超过80亿元。

7月25日，江北新区南京生物医药谷园区企业南京维立志博生物科技股份有限公司（下称：维立志博）正式在香港交易所主板挂牌上市，股票代码为09887.HK。 作为一家处于临床阶段的生物科技公司，维立志博于2012年成立，十余年来，团队始终专注于肿瘤、自身免疫性疾病及其他重大疾病新疗法的发现、开发及商业化。 如今，公司已 拥有涵盖 14款创新候选药物的多元化产品组合，包括 4 款核心及主要产品，各款产品组合均处于全球临床进度领先的候选药物之列。

2025年7月25日， 劲方医药 宣布GFH375/VS-7375（ 口服KRAS G12D抑制剂 ）获得 美国食品药品监督管理局 (FDA) 快速通道资格认定 ，用于KRAS G12D突变局部晚期或转移性胰腺导管腺癌（PDAC）的一线及后线治疗。 GFH375于2024年6月在国内临床获批，目前已在国内进入II期研究；GFH375/VS-7375在美国开展的 I/IIa期研究由劲方合作伙伴Verastem Oncology于今年启动推进 。 依据今年ASCO年会快速口头报告，I期研究数据显示了GFH375的 良好口服生物利用度、高选择性抑瘤活性 ，以及 对PDAC、非 小细胞肺癌（NSCLC）患者的优秀初步疗效 ：截至数据截止日，52名患者完成至少一次治疗后肿瘤评估，所有剂量组患者的ORR为38%，DCR为90%；在400 mg或600 mg日均剂量组当中，23名可评估PDAC患者ORR为52%、DCR为100%；12名可评估NSCLC患者ORR为42%、DCR为83%。

维立志博是一家处于临床阶段的生物科技公司，致力于肿瘤、自身免疫性疾病及其他重大疾病创新疗法的发现、开发及商业化。 药明生物通过其全球领先的一体化生物制药能力和技术平台，赋能维立志博多款双抗及三抗产品的工艺开发、放大生产与IND申报，以严苛的国际质量标准和高效的执行力，与客户深度协同，加速推进管线研发进程。 药明生物（股票代码：2269.HK）是一家全球领先的合同研究、开发和生产（CRDMO）公司。

今日，维立志博（09887.HK）正式港股上市。 开盘涨幅达118.85%，市值超110亿港元。 日前，维立志博公布了其全球发售H股的配发结果。

2025年7月22日，法国生物技术公司Abivax宣布其口服miRNA药物Obefazimod（ABX464）治疗中重度溃疡性结肠炎（UC）的两项III期研究（ABTECT-1/2）达到主要终点。 消息公布后， Abivax股价单日暴涨466%，市值从6.3亿飙升至35.8亿美元。 这一历史性涨幅的背后，是全球首个miRNA疗法在自免领域的临床验证，也是2024年诺贝尔生理学奖成果的产业化里程碑。

7 月 25 日，NMPA 官网显示，扬子江药业申报的 1 类新药 「 盐酸妥诺达非片」 获批上市， 用于治疗 治疗勃起功能障碍。 如需获取 2025 年更多 新药获批 情报， 扫描文末二维码添加小音，即可免费下载。 盐酸妥诺达非片 （曾用名： 优克那非） 是一款高效和高选择性的 5 型磷酸二酯酶 （PDE5） 抑制剂。

维立志博成立于2012年，首发管线LBL-024为一款PD-L1/4-1BB双抗，2024年7月启动治疗肺外神经内分泌瘤的单臂关键性注册临床试验，2024年10月获得该适应症的突破疗法认证，有望成为该适应症的首款获批药物。 后续管线还有GPRC5D/CD3双抗、MUC16/CD3双抗、LAG-3抗体、TNFR2抗体、PD-1/TGFβR2双抗、PSMA ADC、FGFR2b ADC、LILRB4/CD3双抗、GDF15抗体、CD3/CD19/BCMA三抗、BDCA2/TACI双功能融合蛋白等创新管线。 LBL-024后续还在探索小细胞肺癌、非小细胞肺癌等多种实体瘤。

蛋白降解研究解决方案。 PROTAC降解剂以及相关化合物（如分子胶和LYTAC）是靶蛋白降解策略的基本工具。 基于NanoLuc ® 的可用于TPD 研究的优势检测技术有：。

在近期的A轮中， Dispatch Bio 斩获了 2.16亿美元 的融资，正式亮相。 Dispatch Bio是Carl June参与创立的第二家实体瘤 CAR-T 公司。 2015 年，Carl June曾参与创办一家 致力于实体瘤CAR-T疗法开发的Biotech公司Tmunity Therapeutics。

近日， 诺未生物宣布完成B1轮数千万元融资 。 本轮融资由国内知名机构博通资本、锡创投以及卓越美佳共同投资，资金将主要用于推进核心管线的临床一、二期研究。 诺未生物是一家 专注基因治疗等领域的生物创新药研发型企业 ，以独特的商业化视角注重于未满足的临床需求，持续开展First-in-class型具有完全自主知识产权的“中国原创”核酸药物研究。

由兴趣使然到专业建树。 她用“兴趣反哺专业”。 她是2022级针灸推拿学学生胡可欣。

大B细胞淋巴瘤（LBCL）是一种高度异质性的侵袭性血液恶性肿瘤。 尽管近年来治疗策略不断优化，但部分高危亚组患者的治疗仍存在未满足的临床需求。 嵌合抗原受体T（CAR-T）细胞疗法作为突破性治疗手段，在复发/难治性（R/R）LBCL患者中展现出显著的临床获益，尤其为这些高危亚组患者带来了新的治疗希望和显著潜力。