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医药数据查询

SonicEdge与Earfab合作开发新一代个性化音频解决方案

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SonicEdge与Earfab合作开发新一代个性化音频解决方案

SonicEdge公司，微声学创新的先驱，今日宣布与定制式听力技术创新者Earfab建立战略合作伙伴关系，共同开发新一代个性化音频解决方案。该合作结合了SonicEdge的高性能MEMS芯片式扬声器技术与Earfab的定制式耳塞——采用其专有的earfabSCAN 3D智能手机扫描平台制作——提供了一种前所未有的体验，重新定义了入耳式音频性能。该联合解决方案提供了完美的声学密封，增强了音质保真度，改善了主动降噪，并保证了长期听音的舒适性，同时不损害听力健康。SonicEdge的CEO Moti Margalit表示，通过整合Earfab的精确适配技术与公司的高性能MEMS，客户能够创造出一种新的入耳产品类别，提供发烧级的音质，同时兼具日常舒适性和安全性。这一合作满足了市场上对听力安全、高性能入耳音频的需求，且根据用户定制。Earfab的分布式制造网络使得全球用户能够远程扫描耳朵，并接收本地生产的完美匹配的耳塞，从而最小化浪费，降低成本，并确保大规模的可及性。这一合作标志着音频行业可扩展定制制造的重大进步。SonicEdge的紧凑型MEMS与Earfab的数字扫描和分布式生产模式无缝结合，为制造商和原始设备制造

Businesswire

2025-12-09
Actimed Therapeutics Ltd支持国际肌肉减少症、恶病质与消耗综合征学会会议

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Actimed Therapeutics Ltd支持国际肌肉减少症、恶病质与消耗综合征学会会议

英国临床阶段专科制药公司Actimed Therapeutics Ltd将再次支持于2025年12月11日至13日在意大利罗马举行的国际肌肉减少症、恶病质与消耗综合征学会（SCWD）会议。Actimed将在会议期间的多场研讨会上发表演讲，强调其在癌症恶病质和其他肌肉消耗性疾病的管理和治疗中的领导地位。这些演讲将包括对Actimed主要资产S-匹莫洛尔苯甲酸酯在非小细胞肺癌和结直肠癌患者恶病质研究中的进一步开发计划的讨论，以及S-匹莫洛尔苯甲酸酯在肥胖患者体重减轻治疗期间和GLP-1RA（司美格鲁肽）停药后对瘦体质量影响的PROACT Phase 2a项目的详细信息。Actimed还将讨论S-氧普尼洛尔在治疗肌萎缩侧索硬化症（ALS）患者恶病质中的潜在作用的前瞻性临床数据。公司计划在2026年进一步推进S-氧普尼洛尔的开发项目。Actimed首席执行官Robin Bhattacherjee表示，公司将在SCWD会议上带来一系列强有力的演讲，其中包括其领先的临床资产S-匹莫洛尔苯甲酸酯，这是第一个针对肌肉消耗性疾病病理生理学的新型小分子多模态合成-分解转化剂。此次会议标志着Actimed又一年的重大进展，并期待在

GlobeNewswire

2025-12-09

司美格鲁肽大肠癌肥胖非小细胞肺癌肌萎缩侧索硬化
Relation获得26百万美元投资，致力于通过技术创新发现下一代药物

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Relation获得26百万美元投资，致力于通过技术创新发现下一代药物

Relation公司近日宣布，从现有投资者NVentures（NVIDIA的风险投资部门）、DCVC和Magnetic Ventures获得了额外的2600万美元投资。Relation公司通过其独特的计算、实验和患者数据相结合的方法，旨在降低药物开发中的失败率，并改变治疗常见且破坏性疾病的传统方式。DCVC自Relation公司成立之初就一直在支持该公司，并对公司方法的进一步验证表示满意。Relation公司基于对疾病驱动生物学的更好理解，开发了“Lab-in-the-Loop”平台，该平台将最先进的AI与患者来源的多组学数据和专有实验系统相结合，以揭示因果基因并细化目标假设。Relation公司在免疫学、代谢和骨骼疾病等多个治疗领域开发药物，所有这些工作都围绕着利用更好的生物学理解这一核心主题。Relation公司的使命是通过技术创新发现下一代药物，从而改变患者的生命。公司CEO David Roblin表示，投资者的持续支持加强了公司实现这一使命的基础。Relation是一家技术驱动的生物制药公司，致力于开发免疫学、代谢和骨骼疾病等领域的药物。公司在药物开发的整个周期中构建AI和实验系统，所有这些工作都围

GlobeNewswire

2025-12-09

Nvidia Corp 骨骼疾病
Relation与诺华合作发现和推进针对特应性疾病的创新药物靶点

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Relation与诺华合作发现和推进针对特应性疾病的创新药物靶点

Relation公司宣布与诺华公司达成一项多项目、战略性的合作，旨在发现和推进针对特应性疾病的创新药物靶点。根据协议，Relation将获得5500万美元的预付款、股权投资和额外的研发资金。此外，Relation还有资格获得高达17亿美元的预临床、开发、监管和商业销售里程碑，以及按净销售额分级的版税。此次合作将结合Relation的AI驱动药物发现平台和人类数据生成能力，以及诺华在免疫皮肤病学方面的深厚专业知识，共同识别、验证和推进由免疫失调驱动的特应性疾病中的潜在首创靶点。Relation的Lab-in-the-Loop平台将最先进的AI与患者来源的多组学数据以及专有实验系统相结合，以揭示因果基因并细化靶点假设。作为合作的一部分，Relation将领导观察性研究，直接从患者组织中生成功能细胞图谱，以前所未有的分辨率捕捉人类疾病状态。这种方法通过确保靶点在进入临床试验前得到稳健验证，从而降低了临床试验失败的风险。诺华将拥有任何结果靶点的全球开发和商业化权利。

GlobeNewswire

2025-12-09

Novartis AG
四家NHS信托机构采用Sectra云服务提升协作及患者护理质量

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四家NHS信托机构采用Sectra云服务提升协作及患者护理质量

国际医疗影像IT和网络安全公司Sectra将为英国兰开夏郡和南库姆布里地区的四家NHS信托机构提供Sectra One Cloud单一企业影像解决方案，以云服务形式交付。其中三家信托机构是Sectra的现有客户，将迁移至联合云服务。迁移至Sectra One Cloud将加强网络安全并简化IT管理。此外，将所有四家信托机构整合到一个统一解决方案中，将促进他们在15家医院之间的协作，帮助他们管理不断增长的影像量，同时保持高质量的病人护理。Sectra One Cloud作为一个完全管理的云服务，将由Sectra进行监控、优化和持续升级，减少IT团队的工作量。该服务还可根据需求进行扩展，以支持更多影像专业领域的发展。该合同于Sectra 2025/2026财年第二季度签署，合同订单价值为2750万英镑，其中1400万英镑为保证金。

PRNewswire

2025-12-09

Sectra AB
翊新诊断又一款系统进入医疗器械优先审批程序

研发注册政策

翊新诊断又一款系统进入医疗器械优先审批程序

近日，国家药监局医疗器械技术审评中心公示了《医疗器械优先审批申请审核结果》，Medpark园内企业翊新诊断技术（苏州）有限公司（以下简称“翊新诊断”）的又一款全自动核酸检测分析系统正式进入医疗器械优先审批程序。这不仅是国家对其技术领先性与临床价值的高度认可，也彰显了翊新诊断在分子诊断领域持续创新、不断突破的硬核实力。翊新诊断全自动核酸检测分析系统作为“列入国家重点研发计划的医疗器械“入选医疗器械优先审批程序，使其能够快速响应临床需求，更快进入市场，为患者提供及时有效的治疗和诊断手段。

Medpark

2025-12-09

翊新诊断医疗器械
正雅GS颌位重建技术亮相德国科隆

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正雅GS颌位重建技术亮相德国科隆

2025年11月27日，正雅在德国科隆举办的首场「GS颌位重建技术国际交流会」圆满落幕。会议汇集了来自德国、法国、西班牙、奥地利等多国的正畸专家，就颌位重建的根本机制、诊断方法、治疗逻辑与全球临床应用进行了深入讨论。正雅GS技术与产系研发首席科学家沈刚教授带来了长达近7小时的系统性演讲，强调成人颌位重建的关键在于严谨的诊断分类、全程佩戴及至少9个月以上的持续前导治疗。沈刚教授还在TPAO大会上发表专题演讲，解析成人颌位重建的机制与疗效。正雅GS技术在国际声量持续提升，推动了中国原创颌位重建技术在欧洲的传播，并为复杂成人错He畸形提供了更系统、更可被国际接受的治疗路径。

美通社

2025-12-09
“药片版Dupixent”初显锋芒

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“药片版Dupixent”初显锋芒

Kymera Therapeutics近日公布其口服药物在针对湿疹患者的小型Ib期试验中显示出与全球重磅药物Dupixent相当的疗效，同时安全性表现卓越。该药物KT-621是一种基于蛋白水解靶向嵌合体技术的小分子降解剂，针对IL-4/IL-13信号通路下游的关键转录因子STAT6。试验结果显示，KT-621在患者血液和皮肤活检组织中，STAT6蛋白的中位降解率分别高达98%和94%，且在湿疹面积与严重程度指数（EASI）上显示出显著改善。Kymera Therapeutics已启动一项IIb期湿疹研究，并计划在2026年初启动IIb期哮喘试验。

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2025-12-09

IL-13 哮喘 IL-4 STAT6 KT-621
极光疗愈----瑞典式自然处方

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极光疗愈----瑞典式自然处方

瑞典拉普兰地区以其独特的微气候条件，成为全球最佳极光观测地之一。在太阳活动高峰期，极光将更加明亮、频繁，为游客提供绝佳的观测体验。研究表明，观赏北极光有助于改善情绪和减轻压力。瑞典旅游局推出'自然旅行处方'，鼓励人们通过极光之旅等自然活动疗愈身心。2025-2026冬季，瑞典将迎来极光盛宴，为游客提供多种观赏方式，如驯鹿雪橇、森林小木屋、桑拿房和露天温泉等。

美通社

2025-12-09
瑞典：北极光疗法，世界首个因健康效益而被推荐的国度

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瑞典：北极光疗法，世界首个因健康效益而被推荐的国度

2025年12月9日，斯德哥尔摩消息，作为世界上首个因健康效益而被推荐的国家，瑞典现在正将其令人敬畏的保健体验——北极光疗法——推向全球视野。瑞典处方视频展示了这种疗法的运作原理。

PRNewswire

2025-12-09
Akeso公布Cadonilimab联合SOX方案治疗胃癌新进展

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Akeso公布Cadonilimab联合SOX方案治疗胃癌新进展

Akeso公司宣布，其首创PD-1/CTLA-4双特异性抗体Cadonilimab联合SOX方案（奥沙利铂+替加氟/吉美替尼/奥替拉西）作为可切除胃癌或胃食管结合部腺癌的新辅助治疗方案，在2025年ESMO亚洲大会上公布了II期研究（COMPASSION-25）的数据。研究结果显示，在所有可评估的患者中，总病理完全缓解率（pCR）为28.6%，而在接受Cadonilimab Q3W剂量方案的患者中，pCR率达到了50.0%。此外，总体主要病理缓解率（MPR）为71.4%，其中Cadonilimab Q3W方案组的MPR率高达85.7%。所有接受手术的患者均实现了R0切除（显微镜下无肿瘤细胞残留的切除），85.7%的患者实现了原发肿瘤的降期，75.0%的患者实现了淋巴结降期。Cadonilimab的安全性和耐受性良好，治疗相关不良事件与SOX方案和免疫检查点抑制剂的已知安全性特征一致。目前，Cadonilimab在胃癌中的临床价值已得到科学证实，除了正在进行围手术期III期临床试验外，Cadonilimab联合化疗作为晚期胃癌的一线治疗方案已在中国获得批准。

PRNewswire

2025-12-09

CTLA4 PD-1 胃癌奥沙利铂卡度尼利单抗
2025 ASH：迪哲医药高瑞哲®、Birelentinib最新数据亮相，彰显血液管线临床潜力

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2025 ASH：迪哲医药高瑞哲®、Birelentinib最新数据亮相，彰显血液管线临床潜力

迪哲医药在第67届美国临床血液学会（ASH）大会上公布了其自主研发的两款全球首创新药的最新研究成果。高选择性JAK1抑制剂高瑞哲®在T细胞淋巴瘤领域取得多项新进展，非共价LYN/BTK双靶点抑制剂birelentinib在B细胞淋巴瘤治疗领域也展现了良好的临床数据。高瑞哲®在PTCL一线治疗中展现出令人鼓舞的抗肿瘤疗效和可控的安全性，有望优化PTCL一线治疗格局。birelentinib在CLL/SLL患者中展现了良好的抗肿瘤疗效和安全性，获得FDA的快速通道认定。此外，高瑞哲®已在中国获批上市，并被纳入国家医保目录和CSCO指南。

美通社

2025-12-09

BTK 迪哲（江苏）医药股份有限公司 JAK1 T 细胞淋巴瘤未特别指明的外周 T 细胞淋巴瘤
专注「生物学+AI」，普瑞基准完成新一轮超亿元融资

医药投融资

专注「生物学+AI」，普瑞基准完成新一轮超亿元融资

普瑞基准近日宣布完成新一轮超亿元融资，由信立泰、广投资本、申宏中恒基金联合领投。本次融资将重点支持公司在‘生物学+AI’领域的深入布局，加速AI驱动药物研发和创新突破。普瑞基准是一家专注于创新药研发的新型平台公司，以多组学技术、生物信息学和AI算法为核心，提供药物机制研究、生物标志物开发、临床差异化研发策略等服务。公司已与多家国内外药企及生物科技公司合作，助力新药研发和获批。此次融资将有助于提升公司在新药开发领域的综合实力，并为创新药研发提供新的探索。

投资界

2025-12-09

普瑞基准科技（北京）有限公司
节水灌溉可降低土壤-作物系统抗生素耐药致病风险

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节水灌溉可降低土壤-作物系统抗生素耐药致病风险

农业灌溉是保障粮食安全和提高农业生产力的关键环节。然而，节水灌溉如何影响土壤-作物系统中毒力因子和抗生素耐药基因知之甚少。该研究比较了不同节水灌溉强度（50%、75%和100%灌溉水量）对土壤-作物系统中毒力因子和抗生素抗性基因的影响。

中国农业科学院

2025-12-09

中国农业科学院
超1.1亿美元！与礼来达成超12亿美元合作后，RNAi药物明星公司宣布最新融资

医药投融资

超1.1亿美元！与礼来达成超12亿美元合作后，RNAi药物明星公司宣布最新融资

12 月 8 日，专注于创新 RNAi 疗法开发的圣因生物宣布完成超 1.1 亿美元 B 轮融资。本轮融资由一家知名产业机构领投，一家国际主权基金、中国生物制药集团、君联资本等机构跟投，并获礼来战略投资。 LEAD ™平台能够实现 RNAi 药物在肝外组织与细胞中的高效、特异性递送。

医药魔方Pro

2025-12-09

Eli Lilly & Co 心血管疾病清华大学肥胖苏州圣因生物医药有限公司
股价大涨42%！Kymera公布STAT6 PROTAC Ib期积极数据

临床研究

股价大涨42%！Kymera公布STAT6 PROTAC Ib期积极数据

12 月 8 日， Kymera Therapeutics 宣布，其 first-in-class STAT6 PROTAC 药物 KT-621 在中重度特应性皮炎（ AD ）患者中开展的 BroADen Ib 期临床试验取得积极结果。受此消息影响， Kymera 股价大涨 41.55% ，目前总市值 67.85 亿美元。临床数据公布的同一天（ 12 月 8 日）， Kymera 同步宣布拟公开募股 5 亿美元。

医药魔方Pro

2025-12-09

清华大学适应障碍 STAT6 KT-621 Kymera Therapeutics Inc
ESMO Asia中国之声丨薛俊丽教授：KANDLELIT-001研究破局KRAS G12C突变结直肠癌，一线联合策略开启新篇

前沿研究

ESMO Asia中国之声丨薛俊丽教授：KANDLELIT-001研究破局KRAS G12C突变结直肠癌，一线联合策略开启新篇

岁末新加坡，亚太肿瘤学领域的年度盛会——2025年欧洲肿瘤内科学会亚洲年会（ESMO Asia）如期启幕，全球顶尖学者齐聚狮城，共话肿瘤诊疗前沿突破。在结直肠癌精准治疗专场，上海市第十人民医院薛俊丽教授团队开展的KANDLELIT-001研究（摘要号：198MO）凭借其对KRAS G12C突变亚型的创新性探索，成功入选大会迷你口头报告，成为中国学者在该领域发出的重要声音。《肿瘤瞭望消化时讯》记者有幸在大会现场专访了薛俊丽教授，通过这场深度对话，我们将直击ESMO Asia会议现场，从研究设计、数据解读到临床转化多维度解码这项重磅研究的科学价值，深入挖掘其对于KRAS G12C突变型结直肠癌患者的临床意义，为肿瘤精准治疗实践提供前沿指引。

CSCO动态

2025-12-09

KRAS G12C 大肠癌