随后几年南京、广州等城市也推出相似产品但没有引起关注，直到2020年3月《关于深化医疗保障制度改革的意见》政策发出，指出“到2030年，全面建成以基本医疗保险为主体，医疗救助为托底，补充医疗保险、商业健康保险、慈善捐赠、医疗救助共同发展的医疗保障制度体系。” 此后，惠民保开始在全国范围内迅速走红。 发展概况：有329个产品覆盖全国30个省份，。

大会特设 “ 基因治疗 ” 分会 ， 7月25-26日，邀您相聚金鸡湖畔，与5000人一起为中国医药创新“同写意”。 COVID-19之前，基因疗法眼看走到新时代的大门下了，千帆竞发。 需要指出，基因疗法并非没有成功突围者。

本次大会特设 “ 体内Car-T与细胞药物前沿 ”分会， 7月25-26日，邀您相聚金鸡湖畔，与5000人一起为中国医药创新“同写意”。 6月25日，港股创新药企科济药业 （02171.HK） 宣布，已正式向中国国家药品监督管理局药品审评中心提交舒瑞基奥仑赛注射液的新药上市申请 （NDA） 。 事实上，从去年三季度以来，CAR-T疗法领头企业科济药业的股价已经一路狂飙，从最低谷的2.48港元飙升了近10倍，涨到了当下的25港元附近。

免疫性血小板减少症（ITP），以往称特发性血小板减少性紫癜，是一种常见的 自身免疫性疾病 ， 患者的免疫系统会错误地攻击自身的血小板，导致血小板数量减少，进而引发出血症状 。 Tregs在维持免疫平衡、抑制自身免疫反应中发挥着重要作用。 因此，恢复Tregs的数量和功能成为治疗ITP的潜在策略。

昨日，陕西医保局发布《陕西省医药集中采购平台药品挂网规则（征求意见稿）》,于 6月26日至7月2日 公开向社会征求意见，《意见稿》共包含四章二十一条，核心内容与挂网共识高度一致，改动较少。 以下为陕西省《意见稿》具体内容：。 陕西 省医药集中采购平台 药品挂网规则。

人类外科手术器械的发展演变犹如一部浓缩的文明史。 国产达芬奇XI手术系统。 达芬奇手术机器人引领微创手术发展。

2025年医药企业人员缩减强度已经高于去年同期。 至少113家药企有所调整。 人员缩减、砍管线...。

近日， 山西锦波生物医药股份有限公司（以下简称“锦波生物”）旗下品牌ProtYouh 2款产品 ：单一成分奢润胶原蛋白原液/T8（ProtYouth T Eight Recombinant Humanized Collagen Serum）、单一成分胶原蛋白原液/T16（ProtYouth T Sixteen Recombinant Humanized Collagen Serum）， 成功完成沙特阿拉伯食品药品监督局（SFDA）备案。 此次获得SFDA备案的2款产品， 均依托锦波生物全球领先的重组人源化胶原蛋白专利技术，成分精简，仅含A型重组人源化胶原蛋白单一成分，无任何外源化学交联剂和非人氨基酸序列，具有高活性、高纯度、高渗透三大优势 ，致力于为用户提供高效、科学、专业的护肤体验。 ProtYouth T Eight Recombinant Humanized Collagen Serum（中文名：ProtYouth单一成分奢润胶原蛋白原液，以下简称T8）使用的A型重组人源化胶原蛋白原料， 将III型胶原蛋白抗衰核心功能区氨基酸序列重复8次 ，在保湿、修护、舒缓、水油平衡等方面表现优异。

转换为非处方药的公告。 关于抗感解毒片和舒筋活络止痛膏转换为非处方药的公告。 （2025年第60号）。

H型高血压会显著增加慢性肾病(CKD)的风险，同时约82%的老年CKD患者合并高血压。 研究表明，降低Hcy水平或可降低心肾风险。 此外，高Hcy能够加剧短期血压波动(BPV)，独立预测重大心血管事件。

2020年，谷歌DeepMind打造的蛋白质预测模型AlphaFold 2横空出世，其惊人的准确率一举解决了困扰生物学界数十年的“结构预测难题”。 2025年6月25日，DeepMind再次发布重磅成果，全新AI模型 AlphaGenome 正式问世。 与AlphaFold聚焦蛋白质结构预测不同， AlphaGenome旨在解码人类基因组中被称作“暗物质”的非编码区域 ，这部分占据人类基因组98%的“空白地带”，虽然不编码蛋白，却深度参与基因调控，且蕴藏着大量与疾病相关的遗传变异。

然而，近年来一种名为“记忆NK细胞”的免疫细胞，正悄然改写教科书——它们既属于先天免疫系统，却能像适应性免疫细胞一样“记住”病原体，这种矛盾的特性引发科学界热议：先天免疫的“学习能力”究竟从何而来。 先天免疫也能“吃一堑，长一智”。 自然杀伤细胞（NK细胞）自1970年代被发现以来，一直被视为先天免疫系统的“急先锋”。

6月26日，浙江博锐生物制药有限公司（以下简称“博锐生物”）宣布，其全资子公司 杭州博之锐生物制药有限公司自主研发的1类创新型治疗用生物制品注射用BR111 I期临床试验完成首例受试者给药 。 BR111是一款靶向ROR1双表位的抗体偶联药物（ADC），用于治疗恶性肿瘤。 BR111是博锐生物基于其新一代CysXTM不可逆定点偶联技术平台开发的全球首个获批临床的抗ROR1双表位ADC药物。

2025年6月24-26日，制药界一年一度的行业盛会——CPHI China 2025成功举行，作为最大的世界制药行业展会之一，CPHI China汇聚了全球制药行业的精英企业、前沿技术和创新成果。 本次展会上博锐生物团队与来访客户进行了深入交流，共同探讨了生物医药行业的前沿技术与发展趋势。 展会期间，博锐生物展台始终人头攒动，来访客户络绎不绝。

6月26日晚，珍宝岛药业发布公告，鸡西分公司自主研发的富马酸卢帕他定原料药正式获得国家药监局《化学原料药上市申请批准通知书》，标志着公司成功切入高速增长的抗过敏药物核心原料供应链。 该原料药获批将直接面向超3亿元终端制剂市场，为珍宝岛开辟全新增长曲线。 据介绍， 富马酸卢帕他定 作为 一种长效抗组胺剂，通过选择性拮抗组胺 H1受体发挥抗过敏作用，可抑制致敏细胞脱颗粒及炎性因子释放。

6 月 27 日，药物临床试验 登记与信息公示平台显示，信达生物 IBI343 启动一项 多中心、随机、双盲、对照 III 期研究 （ CTR20252528 ）， 旨在评估 IB I343 单药联合最佳支持治疗 vs 安慰剂联合最佳支持治疗 ，用于 既往接受过至少两线系统性治疗的 CLDN18.2 阳性、局部晚期不可切除或转移性胰腺癌 的效果和安全性。 来源：药物临 床试验 登记与信息公示平台。 I BI343 是一款重组人源抗 CLDN18.2 ADC，与表达 CLDN18.2 的肿瘤细胞结合后，可发生 CLDN18.2 依赖性 ADC 内化，并释放毒素药物引起 DNA 损伤，导致肿瘤细胞凋亡。

2025 年 6 月 27 - 28 日， 2025 美华药携生物医药科技大会 在苏州国际博览中心隆重启幕。 Insight 数据库应邀参加盛会，带来自免领域的重磅报告与深度洞察，帮助研发企业避开拥挤赛道，挖掘具有全球价值的高潜力靶点。 丁香园 Insight 数据库首席行业分析师叶赛赛进行了「 从红海到蓝海: 解码中国自免治疗高潜力靶点 」主题分享。