随着暑期临近，在医院内分泌科门诊，许多家长带着孩子向医生咨询身高和生长发育等问题。 诊室外，关于生长激素的讨论悄然升温。 而在今年5月底，国内生长激素领域迎来新进展——特宝生物自主研发的Y型40kD聚乙二醇长效生长激素“怡培生长激素注射液”（商品名：益佩生）获批上市，为3岁及以上生长激素缺乏症患儿提供了新的治疗选择。

（国械注准20253131244）。 Prizvalve Pro是继Prizvalve之后的又一次重大创新，其快速迭代不仅彰显了纽脉医疗在心脏瓣膜介入治疗领域的深厚研发实力，更凸显了国产创新医疗器械的强劲发展势头。 系统延续0°~270°调弯范围及体外一体化瓣膜压握装配设计，免除体内组装流程；控弯段前移，大幅提升瓣膜到位精准度与操控响应速度。

6月26日，迈威生物发布公告，同步官宣了两项重磅BD。 其一，迈威生物与谷歌母公司Alphabet旗下抗衰老研究公司Calico Life Sciences（以下简称 Calico）就包括一期临床阶段单抗创新药9MW3811在内的IL-11靶向疗法达成独家许可协议。 Calico将向迈威生物支付一次性不可退还的首付款2500万美元（折合人民币约1.8亿元）。

近年来，中药创新药市场规模持续攀升，2023年已超500亿元，2020-2023年年均增长率达18%，远超医药行业平均水平。 2023年中药创新药申报IND数量同比增长30%，申报NDA数量增长20%，研发管线日益丰富。 政策层面，近五年国家出台超30项中药相关政策，“十四五”期间投入超200亿元专项资金支持中药现代化研究，为行业发展注入强大动力。

脑转移作为晚期乳腺癌治疗的难点，长期面临血脑屏障穿透效率低、系统治疗方案疗效有限、患者生存期短等临床困境 。 2025年6月26日，由 河南省肿瘤医院闫敏教授 牵头开展的U-BOMB研究结果发表于 JAMA Oncology （IF=20.1），证实优替德隆联合贝伐珠单抗在HER2阴性乳腺癌脑转移中的有效性，中位总生存期（OS）达15.1个月，中枢神经系统（CNS）客观缓解率（ORR）为42.6% 。 河南省肿瘤医院乳腺科，河南省乳腺病诊疗中心副主任。

6月25日至28日，第11届世界青光眼大会（WGC 2025）于美国夏威夷檀香山盛大启幕。 此次大会汇聚了全球青光眼领域的顶尖专家学者，共同聚焦青光眼治疗的前沿进展。 众多研究围绕不同诊断方法的潜力挖掘与优势探索展开，旨在为青光眼诊疗开辟新的路径。

调控溶酶体活性可延寿60%。 溶酶体是细胞内的关键细胞器，负责分解大分子物质，维持细胞健康。 科学家一直在探索增强溶酶体活性，以对抗衰老和相关疾病的可能性。

本周， 西湖大学周挺课题组发表于 《自然》（ Nature ）杂志的研究揭开了这一谜团，并且出人意料地找到了一种恢复树突细胞运动能力的潜在方法。 在肿瘤中“迷路”的免疫细胞。 树突状细胞 被誉为免疫系统的“哨兵”。

彻底解决溶栓治疗“卡脖子”难题。 该研究成果实现了中国溶栓治疗的突破，面向人民生命健康需求，向彻底解决溶栓治疗“卡脖子”难题迈出坚实的一步。 其中， 王拥军教授团队主导的“TRACE系列研究”成果闪耀国际顶刊，为急性缺血性卒中再灌注治疗带来重要突破。

近日，由中国科技评估与成果管理研究会牵头，联合大湾区科技创新服务中心等25家机构共同研制的《医疗机构科技成果评估指南》团体标准，经全国团体标准信息平台公示后正式实施。 适用于医疗机构药品类和医疗器械类的科技成果评估活动，其他类型的卫生健康领域科技成果评估活动可参考使用。 全国团体标准信息平台。

在人工智能领域，开源一直是推动技术进步和普及的重要力量。 2025年初，DeepSeek宣布开源，这一举措在科技界引发了广泛关注，各媒体争相报道，标志着AI领域的开放合作和技术创新进入了一个新的阶段。 首先是行业先驱OpenAI重新审视其开源战略，于2025年2月13日，OpenAI首席执行官公开表示，公司过去在开源方面有所偏差，未来将重新制定开源战略，并宣布免费版ChatGPT在标准智能设置下可无限制使用GPT-5对话，试图以性能提升和免费策略巩固市场地位；同样受到开源浪潮冲击的百度，也于2025年2月宣布，未来几个月将陆续推出文心大模型4.5系列，并于6月30日起正式开源。

近日，福建医科大学附属第一医院神经内科与康复医学科合作团队在Cell子刊 《Cell Reports Medicine》 （IF=10.6）上发表一篇关于脊髓小脑性共济失调3型（SCA3）创新性无创神经调控治疗方案的研究文章“ Transcranial alternating current stimulation for treating spinocerebellar ataxia type 3: A randomized controlled trial (经颅交流电刺激治疗脊髓小脑性共济失调3型：一项随机对照试验) ”，揭示了经颅交流电刺激(tACS)治疗SCA3共济失调的有效性，并发现其可能的脑功能连接改善机制，研究中没有发现不良事件。 这是我院神经内科与康复医学科合作团队继2025年年初在《Movement Disorders》上发表之后，再次在中科院1区Top期刊上发表的一篇共济失调领域力作。 脊髓小脑性共济失调第3型（SCA3）。

本期课程将对ICH及相关指导原则内容进行解读。 1、ICH基本情况介绍；。 此次网上培训不收取费用，参与人员扫描二维码进入注册即可。

2023年，梯瓦制药曾因操纵普伐他汀类仿制药定价，被美国司法部反垄断部门起诉，最终支付2.25亿美元罚款。 2024年10月11日，美国司法部公布，梯瓦制药同意支付4.5亿美元和解金，以结束对公司回佣操作及恶意抬价可能违法的调查。 2024年10月31日，欧盟委员会以梯瓦制药滥用市场支配地位为由，对其处以4.626亿欧元罚款。

6 月 27 日， 华润双鹤药业股份有限公司发布公告，宣布其控股股东北京医药集团有限责任公司（北药集团）的股权结构发生变动。 变动内容 为， 北药集团的原控股股东华润医药投资有限公司将其持有的北药集团 51% 股权无偿划转至华润医药控股有限公司，并已完成工商变更登记。 据悉，本次结构变动后， 中国华润有限公司仍为华润双鹤的最终实际控制人，北药集团仍为华润双鹤的直接控股股东。

信达生物「玛仕度肽」获批上市。 玛仕度肽是是信达生物与礼来（ Eli Lilly and Company）共同推进的一款GCG/GLP-1双受体激动减重药物，其具有独特的双激动作用机制，在激动GLP-1受体抑制食欲的基础上，同时激活GCG受体，促进脂肪燃烧，降低内脏脂肪含量，进一步增强玛仕度肽减重效果。 根据许可协议，迈威生物独家许可 CALICO在除大中华区（中国大陆、香港、澳门和台湾）以外的所有区域内独家开发、生产和商业化许可产品的权利。