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  • Nat Genet | pgBoost算法助力解析GWAS变异与疾病关联的生物学机制
    前沿研究
    Nat Genet | pgBoost算法助力解析GWAS变异与疾病关联的生物学机制
    近年来，随着高通量测序技术的进步，越来越多的疾病相关遗传变异被识别出来，但这些变异 位点 超过90% 位于 基因组中非编码区域 【 1 】 。 由于非编码区域不直接编码蛋白质，因此其调控邻近基因的机制尚不清楚，这限制了 研究人员 对疾病发病机制的深入了解。 研究人员 发现pgBoost在识别这些SNP与基因之间的 连接 方面显著优于现有的单细胞峰-基因 连接 方法和基于距离的 连接 方法。
    BioArt
    2025-06-27
    Nat Genet
  • Science | 王伟团队及合作者揭示重新激活哺乳动物再生的遗传开关
    前沿研究
    Science | 王伟团队及合作者揭示重新激活哺乳动物再生的遗传开关
    哺乳动物 （包括人类） 多数组织和器官仅具有极为有限的再生能力。 例如人的大脑、脊髓、心脏或四肢的创伤性损伤会导致器官功能受损甚至完全丧失。 这些研究表明，在再生能力有限的哺乳动物中重新激活再生机制具有可能性。
    BioArt
    2025-06-27
    王伟 哺乳动物再生
  • Cancer Cell | 利用RECODR计算模型预测癌症耐药性并设计精准联合疗法
    前沿研究
    Cancer Cell | 利用RECODR计算模型预测癌症耐药性并设计精准联合疗法
    癌症治疗失败的主要原因之一是肿瘤细胞对药物或放疗产生耐药性 ， 尽管靶向治疗和免疫疗法取得了显著进展，但约30%-50%的患者在一线治疗后仍面临复发，最终导致治疗失败。 耐药性的复杂性在于 ： 1） 动态演化 ， 肿瘤细胞通过基因突变、表观遗传改变或微环境适应快速调整生存策略 ， 2） 异质性 ， 同一肿瘤内可能存在多个亚克隆，对治疗的反应差异显著 ， 以及3） 传统方法的局限 ， 现有技术 （如差异基因表达分析） 仅关注单个基因的表达水平变化，而忽略了基因间的协同作用网络。 TP 53 突变型CPC尤其具有侵袭性 ， 大多数患有此病的儿童在诊断后五年内死亡 【1】 。
    BioArt
    2025-06-27
    癌症 癌症耐药性
  • 欧洲生物质发展重心转向
    公司动态
    欧洲生物质发展重心转向
    近段时间以来，欧洲正在调整可持续化学品和聚合物发展战略，表示将优先发展生物燃料。 业内人士认为，这或使化工可再生原料大规模生产和使用的增长势头出现停滞。 在过去几年中，因为预计生物燃料和化学品需求将迅速增长，一些大型可再生产品公司曾宣布多个生物基原料项目发展计划。
    中国化工报
    2025-06-27
    欧洲生物质
  • 类器官之父最新论文：利用人类气道黏膜下腺体类器官研究炎症和感染，一作已回国加入中国科学院
    前沿研究
    类器官之父最新论文：利用人类气道黏膜下腺体类器官研究炎症和感染，一作已回国加入中国科学院
    OTC2025论坛 深度聚焦类器官与疾病建模、新药发现/研发、3D细胞培养、类器官培养及质控。 此后，类器官领域研究成果不断，许多新型类器官和更复杂的类器官不断涌现，为新药研发、精准治疗、再生医学等领域带来了更强大的工具 。 2025 年 6 月 12 日 ， Hans Clevers 教授团队 （ 林琳 为第一作者兼共同通讯作者） 在 Cell 子刊 Cell Stem Cell 上发表了题为 ： Human airway submucosal gland organoids to study respiratory inflammation and infection 的研究论文 【1】 。
    药精通Bio
    2025-06-27
    感染 类器官
  • 地方丨河北：《进一步扩大集采政策覆盖面 促进集采药品进基层医疗机构、进民营医疗机构、进零售药店的通知 （征求意见稿）》
    招标采购
    地方丨河北：《进一步扩大集采政策覆盖面 促进集采药品进基层医疗机构、进民营医疗机构、进零售药店的通知 （征求意见稿）》
    6月20日，河北医疗保障局发布《进一步扩大集采政策覆盖面 促进集采药品进基层医疗机构、进民营医疗机构、进零售药店的通知 （征求意见稿）》（下称《意见稿》）。 《意见稿》指出 三进工作的重点在医保定点民营医疗机构、门诊统筹药店和定点零售药店， 各统筹区医保部门要充分利用医保定点协议等制度抓手及不网采不结算等政策工具，加大宣传工作的针对性和时效性，鼓励引导更多医保定点民营医疗机构、门诊统筹药店和定点零售药店参加集采， 推动集采药品的使用范围延伸至基层一线，将质优价宜的集采药品送到人民群众家门口。 《意见稿》要求 集采药品三进的药品品种范围为：我省执行的集采中选药品。
    国药致君
    2025-06-27
    集采
  • 癌症“武器库”怎么选？一文讲清！
    研发注册政策
    癌症“武器库”怎么选？一文讲清！
    免疫治疗和靶向治疗有什么区别。 找到“漏洞”精准出击。 靶向治疗就像“狙击手”，专打癌细胞的“要害”——也就是特定的基因突变或分子异常。
    福建省肿瘤医院
    2025-06-27
    癌症
  • 嘉晨西海自复制 RNA 带状疱疹疫苗获批临床
    审批动态
    嘉晨西海自复制 RNA 带状疱疹疫苗获批临床
    带状疱疹高发于免疫低下人群及中老年人群。 据估计，我国 50 岁及以上人群每年新发带状疱疹病例在 150 万例以上。 带状疱疹最常见并发症为带状疱疹后神经痛 （PHN） ，疼痛最高可达 十 级。
    医麦创新药
    2025-06-27
    带状疱疹疫苗
  • 中源协和人脐带干细胞第九项适应症申报临床，针对肺炎
    临床研究
    中源协和人脐带干细胞第九项适应症申报临床，针对肺炎
    VUM02 此前已获批 8 项临床默示许可。 VUM02 注射液 （人脐带源间充质基质细胞注射液） 是中源协和自主研发的冷冻保存型细胞制剂，是由经筛选的健康新生儿脐带组织通过体外分离、扩增、收获、冻存后制备的人脐带源间充质基质细胞 （UC-MSC） 新药，本次申报适应症为 重型/危重型肺炎 。 据该公司新闻稿，截至公告日，全球尚未有用于治疗重型/危重型肺炎的同类细胞药物上市，研发进展最快的同类药物处于临床试验阶段。
    医麦创新药
    2025-06-27
    肺炎
  • 罗氏合作开发！多能干细胞治疗晚期眼科 I/IIa 期临床试验积极：单次给药，视力改善持续 36 个月
    临床研究
    罗氏合作开发！多能干细胞治疗晚期眼科 I/IIa 期临床试验积极：单次给药，视力改善持续 36 个月
    结果显示， 单次 视网膜下给药 RG6501 后，GA 患者的视力改善和视网膜结构修复效果可至少持续 3 年 ，为这一尚无有效疗法的致盲性疾病带来重大希望。 GA 是 AMD 的晚期阶段，以视网膜色素上皮 （RPE） 细胞 不可逆损伤 为特征，导致全球超过 500 万患者视力严重受损甚至法定盲。 目前尚无获批疗法能阻止 GA 进展或修复受损组织。
    医麦创新药
    2025-06-27
    多能干细胞治疗 眼科
  • Cell | 告别“猜谜式”诊断！临床意义未明变异（VUS）研究新范式，系统性破解遗传病变异解读难题
    前沿研究
    Cell | 告别“猜谜式”诊断！临床意义未明变异（VUS）研究新范式，系统性破解遗传病变异解读难题
    在我们的生命密码，基因(gene)，的浩瀚篇章中，隐藏着决定我们健康与疾病的无数秘密。 研究人员开发出一种强大的新技术，它如同一位技艺高超的“密码破译专家”，能够系统性地、大规模地解读这些基因“错字”的真实含义，为精准医疗的未来描绘了一幅激动人心的蓝图。 基因迷宫中的“未知之声”：当测序结果带来更多困惑。
    生物探索
    2025-06-27
    gene 未知 遗传病变异
  • 多场景生物制造产业化平台「容锐科技」完成Pre-A轮融资，鼎晖VGC联合领投 | CDH Family
    医药投融资
    多场景生物制造产业化平台「容锐科技」完成Pre-A轮融资，鼎晖VGC联合领投 | CDH Family
    6月27日， 浙江容锐科技有限公司（以下简称“容锐科技”）完成近亿元Pre-A轮融资，本轮融资由鼎晖VGC与普华资本共同领投。 本轮融资募集资金将主要用于加速公司产品管线开发，以及持续推进产业化及商业化进程等。 容锐科技成立于2022年，基于合成生物等技术，聚焦大健康包括保健食品原料、高值化学品等市场广阔、高附加值、增长潜力大的应用市场。
    鼎晖投资
    2025-06-27
    多场景生物制造产业化
  • 全球首个GCG/GLP-1双受体激动减重药物上市！信达生物信尔美®（玛仕度肽注射液）获批首个长期体重控制适应症
    审批动态
    全球首个GCG/GLP-1双受体激动减重药物上市！信达生物信尔美®（玛仕度肽注射液）获批首个长期体重控制适应症
    临床研究表明：使用玛仕度肽体重降幅达21%，降低肝脏脂肪含量超 80%，腰围减少达11cm，颈围减少达3cm，兼顾改善血糖、血压、血脂、血尿酸和转氨酶水平等心血管及代谢指标，带来全面获益，获评2025年全球十大最受期待药物之一（FIERCE Pharma 2025），其研究成果发表于《新英格兰医学杂志》，并特配专家评述。 信尔美 ® 是全球首个且唯一获批的GCG/GLP-1双受体激动减重药物，将重塑中国超重和肥胖疾病的临床治疗现状。 作为致力成为中国代谢及心血管领域领军者的创新药企，信达生物将尽快将这一“双靶减重，燃脂护肝， 全面获益 ”的突破性减重疗法惠及广大患者，助力体重向下，健康人生向上，响应国家“体重管理年”行动。
    信达生物
    2025-06-27
  • Cortellis 竞争情报数据库已达成收录 10 万+药物里程碑！
    审批动态
    Cortellis 竞争情报数据库已达成收录 10 万+药物里程碑！
    100,000+ 种药物。 Cortellis 竞争情报数据库收录药物数量突破 100,000 种 ！ 为制药和生物技术团队提供领先的广泛深入的全球竞争格局洞察。
    科睿唯安生命科学与制药
    2025-06-27
    Cortellis 药物里程碑
  • 日本临床试验申报制度解析：分类、流程与应对
    研发注册政策
    日本临床试验申报制度解析：分类、流程与应对
    撰文｜东内祥浩 （WaRA Consulting）。 翻译｜文英淑 （泰格医药日本公司副总裁）。 · 日本PMDA对临床试验申报分类严格，并明确不同类型试验的申报时间要求，如需30天调查的临床试验需提前至少30天申报，确保安全合规。
    研发客
    2025-06-27
    泰格医药 临床试验
  • GLP-1双靶点！信达生物「玛仕度肽」获批上市
    审批动态
    GLP-1双靶点！信达生物「玛仕度肽」获批上市
    AI时代医健领导力跃迁指南。 今日，NMPA发布公告，批准信达生物申报的1类创新药玛仕度肽注射液（商品名：信尔美)上市。 该药品适用于在控制饮食和增加体力活动基础上对成人患者的长期体重控制，初始体重指数（BMI）为：BMI≥28kg/m2（肥胖）；或BMI≥24kg/m2（超重），并伴有至少一种体重相关的合并症（例如高血糖、高血压、血脂异常、脂肪肝、阻塞性睡眠呼吸暂停综合征等）。
    贝壳社
    2025-06-27
    血脂异常
  • 承葛生物完成过亿元融资，用“菌群移植”重塑千亿微生态医疗版图
    医药投融资
    承葛生物完成过亿元融资，用“菌群移植”重塑千亿微生态医疗版图
    AI时代医健领导力跃迁指南。 近日， 中国微生态医疗领域的领军企业——上海承葛生物科技有限公司（以下简称“承葛生物”）宣布成功完成战略投资交割。 大量研究表明，肠道菌群的紊乱与消化系统疾病（如艰难梭菌感染、炎症性肠病）、代谢性疾病（如肥胖、糖尿病）、神经系统疾病（如自闭症、抑郁症）乃至肿瘤免疫治疗响应等密切相关。
    贝壳社
    2025-06-27
    承葛生物
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