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  • 微脉冲刺港交所：专注「AI+全病程管理服务」，2024年营收超6.5亿元
    医药投融资
    微脉冲刺港交所：专注「AI+全病程管理服务」，2024年营收超6.5亿元
    中国最大的服务患者的AI+ 全病程管理服务提供商。 本文为IPO早知道原创。 根据弗若斯特沙利文的报告， 按 2024年收入 计算 ，微脉是中国前三大全病程管理服务提供商之一，且为中国最大的服务患者的 AI+ 全病程管理服务提供商。
    IPO早知道
    2025-06-27
    微脉
  • 合计47亿元！迈威生物一日宣布两笔BD交易
    交易并购
    合计47亿元！迈威生物一日宣布两笔BD交易
    6月27日，迈威生物连续发布两则公告，旗下两款产品完成BD交易，总交易金额折合人民币合计达到47亿元，首付款合计约6.6亿元。 该笔交易首付款和销售里程碑合计最高达 5 亿元，包括 3.8 亿元 首付款 。 注射用阿格司亭 α是迈威生物首个上市的 1 类创新药，应用长效基因融合技术将高活性改构 G-CSF 与人血清白蛋白（HSA）融合。
    研发客
    2025-06-27
  • 全球制药企业50强榜单，6家中国企业上榜
    财报业绩
    全球制药企业50强榜单，6家中国企业上榜
    近日，美国《制药经理人》杂志发布2025年全球制药企业50强榜单。 该榜单根据医药公司去年处方药的销售业绩，列出全球前50强生物制药公司。 强生创新制药以557亿美元销售额蝉联榜首，艾伯维、默沙东紧随其后。
    医药投资部落
    2025-06-27
    制药企业
  • 首付款超5.5亿元！迈威生物宣布达成2项授权交易
    交易并购
    首付款超5.5亿元！迈威生物宣布达成2项授权交易
    6月26日晚间，迈威生物宣布与 Calico Life Sciences LLC（以下简称 Calico） 就包括 I 期临床阶段单抗创新药 9MW3811 在内的 IL-11 靶向疗法达成独家许可协议。 根据许可协议，迈威生物独家许可 Calico 在除大中华区以外所有区域内独家开发、生产和商业化 9MW3811 的权利。 Calico 将向迈威生物支付一次性不可退还的首付款 2500 万美元，此外，迈威生物还可额外获得合计最高达 5.71 亿美元的近端、开发、注册及商业化里程碑付款 ，以及按许可产品净销售额计算的阶梯式特许权使用费。
    17Talk易企说
    2025-06-27
    IL-11
  • 阿斯利康重磅老药备受争议
    审批动态
    阿斯利康重磅老药备受争议
    阿斯利康的替格瑞洛（Ticagrelor）是上市了十多年的重磅老药，十余年来这款药物一直被推荐用于急性冠脉综合征治疗，在治疗急性冠脉综合征方面已得到广泛应用。 尽管其处方量占比不足10%，但却占据了P2Y12抑制剂总费用的约三分之二。 2022年，美国联邦政府在替格瑞洛上的支出超过了7.5亿美元。
    生物制药小编
    2025-06-27
    急性冠脉综合征
  • 新动态！同仁堂携手海派医药启动浙江区域战略合作
    公司动态
    新动态！同仁堂携手海派医药启动浙江区域战略合作
    海派医药集团副总经理蔡晓莲、北京同仁堂浙江省区经理张乐、英特一洲医药连锁总经理王孔察等多方代表与会。 启动会上，海派医药蔡晓莲副总经理高度认同同仁堂匠心精神，强调双方理念契合。 她表示，期待建立长期战略关系，在浙江市场实现资源共享与互利共赢。
    瓯海生命健康小镇
    2025-06-27
    海派医药
  • 优时比在第十一届欧洲神经病学学会（EAN）大会发布神经疾病领域最新研究成果
    前沿研究
    优时比在第十一届欧洲神经病学学会（EAN）大会发布神经疾病领域最新研究成果
    -MycarinG研究（NCT03971422）：3期随机、双盲、安慰剂对照研究，评估罗泽利昔珠单抗治疗gMG的疗效与安全性，包含多个生活质量相关指标。 -MG0004和MG0007研究：为进一步验证罗泽利昔珠单抗长期疗效与安全性而开展，MG0007采用按需治疗模式，即症状复发时重新启动治疗，确保治疗个体化与长期获益。 总部位于比利时布鲁塞尔的优时比公司是一家全球性生物医药公司，专注于开发治疗免疫系统和神经系统重症疾病的创新药物和疗法。
    优时比UCB
    2025-06-27
    优时比
  • 实体瘤治疗新突破：工程免疫细胞疗法的进展与未来
    前沿研究
    实体瘤治疗新突破：工程免疫细胞疗法的进展与未来
    实体瘤：难以突破的 “免疫堡垒”。 实体瘤占人类癌症的 90% 左右，像肺癌、乳腺癌、结直肠癌等常见癌症都属于此列。 这类肿瘤之所以难治，主要有三大 “防御工事”：一是抗原异质性，肿瘤细胞表面的抗原如同变幻莫测的 “伪装”，让免疫细胞难以精准识别；二是免疫抑制微环境，肿瘤周围会形成类似 “防护罩” 的环境，抑制免疫细胞的活性；三是物理屏障，致密的肿瘤基质和异常的血管结构，让免疫细胞难以有效浸润。
    贵州卡尔细胞生物
    2025-06-27
    类癌 肺癌 乳腺癌
  • NHL患者接受CAR-T治疗后G-CSF应用的风险与获益评估
    前沿研究
    NHL患者接受CAR-T治疗后G-CSF应用的风险与获益评估
    嵌合抗原受体（CAR）T细胞疗法通过对患者T细胞进行基因改造，使其表达CAR从而特异性靶向肿瘤细胞，在复发/难治性非霍奇金淋巴瘤（R/R NHL）治疗中已展现显著成效。 粒细胞集落刺激因子（G-CSF）常用于骨髓抑制治疗后加速中性粒细胞恢复，从而预防中性粒细胞减少性发热及感染等并发症。 然而，G-CSF对CAR-T细胞治疗后安全性和有效性的影响尚未完全阐明。
    复星凯瑞
    2025-06-27
    G-CSF CAR-T
  • 美国NIH发布通知，根据新的行政命令终止或暂停危险的功能获得性研究
    研发注册政策
    美国NIH发布通知，根据新的行政命令终止或暂停危险的功能获得性研究
    6月18日，美国国立卫生研究院（NIH）发布通知，将根据新的行政命令终止或暂停危险的功能获得性研究。 该通知旨在向生物医学研究界通报，美国国立卫生研究院根据白宫科学技术政策办公室依据2025年5月5日《关于改善生物研究安全性和安全性的行政命令》（以下简称“行政命令”）提供的指导，正在采取和要求的行动。 1. 终止对由“受关注外国实体”或“监管不足的外国实体”开展的、符合“危险功能获得性研究”定义的项目（包括未资助的合作/项目）的资助和其他支持；。
    生物安全情报网
    2025-06-27
    美国国立卫生研究院
  • 抗体糖工程和均相抗体-药物偶联物制备
    前沿研究
    抗体糖工程和均相抗体-药物偶联物制备
    摘要： 抗体 - 药物偶联物（ ADC ）是一类生物制药，其中细胞毒性药物与单克隆抗体（ mAb ）偶联，可实现靶向药物递送 。 抗体 - 药物偶联物（ ADC ）是一类由细胞毒性药物与单克隆抗体（ mAb ）偶联制备的靶向治疗药物。 给药的 ADC 数量一直在迅速增加。
    抗体圈
    2025-06-27
    单克隆抗体 抗体糖工程
  • 文献解读|变应原免疫治疗的进展与安全性
    前沿研究
    文献解读|变应原免疫治疗的进展与安全性
    世界过敏周（World Allergy Week） 是由世界过敏组织（WAO） 发起的一年一度的全球性健康倡议，以提高公众对过敏性疾病的认识，促进预防、诊断和治疗。 今年世界过敏周的时间为6月29日至7月5日，主题是 “严重过敏反应：扼威胁于未然”。 变应原免疫治疗（AIT）作为唯一能改变过敏疾病自然进程的对因疗法，有望成为阻断过敏反应加重的关键手段。
    我武生物之脱敏资讯
    2025-06-27
    过敏性疾病 变应 免疫治疗
  • 国内一专注基因疗法与外泌体疗法的公司赴港IPO
    医药投融资
    国内一专注基因疗法与外泌体疗法的公司赴港IPO
    近日，港交所官网显 示， 专注于开发新型溶瘤病毒基因疗法和外泌体疗法的生物科技公司 亦诺微医药（以下简称“亦诺微”）递交港交所上市申请，花旗、中金公司为联席保荐人。 亦诺微成立于 2015 年，目前公司 已建立 了丰富的、具备差异化特色的研发管线，其 产品管线包括两款临床阶段溶瘤病毒基因疗法候选药物、两款临床前阶段工程化外泌体治疗候选药物以及三 款可直接商业化的工程化外泌体产品（包括一款已通过INCI途径注册商业化的工程化外泌体产品）。 MVR-C5252于2022年8月就治疗恶性脑胶质 瘤获得FDA的孤儿药资格认定(ODD)。
    细胞与基因治疗领域
    2025-06-27
    外泌体 新型溶瘤病毒 基因疗法
  • 深耕乳腺癌 | 复宏汉霖汉奈佳®获批上市一周年
    审批动态
    深耕乳腺癌 | 复宏汉霖汉奈佳®获批上市一周年
    复宏汉霖
    2025-06-27
    汉奈佳
  • 终止战略合作！Arbutus Bio重获在研乙肝新药Imdusiran（AB-729）全球权利
    公司动态
    终止战略合作！Arbutus Bio重获在研乙肝新药Imdusiran（AB-729）全球权利
    据 Arbutus Biopharma(NASDAQ:ABUS) 近日披露消息，公司与齐鲁药业达成共同协议终止其大中华区市场战略合作伙伴关系后，重新获得了其主要RNAi疗法在研乙肝新药 imdusiran（AB-729） 的全球权利。 两家公司结束了始于2021年的合作，该合作涉及 imdusiran（AB-729）在中国大陆、香港、澳门和中国台湾的开发、制造和商业化。 很高兴再次拥有 imdusiran 的全球权利，迄今为止，在两项 2a 期试验中， imdusiran（AB-729）已在 8 名联合治疗慢乙肝患者中实现了停药的功能性治愈。
    肝脏时间
    2025-06-27
    imd 乙肝 AB-729
  • Science发刊！他们用NJU命名突破性成果
    前沿研究
    Science发刊！他们用NJU命名突破性成果
    南京大学化学化工学院黎建特聘研究员团队通过微晶电子衍射技术（MicroED）进行快速晶体结构解析，加速沸石分子筛材料合成优化过程，成功 创制了两例以NJU命名的超大孔硅铝酸盐沸石分子筛NJU120-1和NJU120-2 （黎建课题组成立于南京大学建校120周年，因此命名为NJU120） 。 相关研究成果以 “Accelerated discovery of stable, extra-large-pore nano zeolites with micro-electron diffraction” 为题，于2025年6月27日在线 发表于 Science 期刊 。 新结构沸石分子筛的创制和应用 是能源、化工、环境等众多领域技术变革的源头创新之一。
    南京大学
    2025-06-27
    南京大学
  • 72小时内手术修复黄斑裂孔性视网膜脱离可获最佳预后
    前沿研究
    72小时内手术修复黄斑裂孔性视网膜脱离可获最佳预后
    近年来，越来越多的医学共识指出， 对于黄斑裂孔性视网膜脱离（MHRD），在视力丧失后的72小时内进行紧急修复与更好的最终视力（VA）密切相关。 然而，黄斑脱离持续时间与最终视力之间的关系较为复杂。 英国的研究人员利用英国及爱尔兰玻璃体视网膜外科医生协会与Euretina视网膜脱离研究小组的联合数据库，探讨影响累及黄斑的孔源性视网膜脱离（RRD）手术复位后视力变化的危险因素。
    医信眼科
    2025-06-27
    视网膜脱离 黄斑裂孔 黄斑裂孔性视网
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