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共 362149 篇内容
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164篇研究揭秘抗体生产效率提升密码前沿研究一、CHO细胞：生物药生产的绝对主力军。 生物药市场的爆发式增长，让 单克隆抗体 及衍生物成为治疗癌症、自身免疫病的核心武器，而 CHO细胞 则是这类药物生产的绝对核心宿主。 截至2021年，89%的哺乳动物源生物药、60%的重组治疗药都由CHO细胞生产，从1986年tPA滴度50mg/L到如今工业级抗体超10g/L，实现了200倍的跨越。
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2025年全球ADC市场规模超168亿美元财报业绩近日，随着全球各大药企2025年财报悉数出炉，ADC赛道的市场轮廓逐渐清晰。 \n\n🧐据医药魔方统计，全球目前已有20款ADC药物获批上市（含5款国产）。 在已披露2025年销售额的10款产品中，累计销售额已超过168亿美元。
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可口可乐2025年报出炉！候任CEO说，中国一直是最重要的市场之一，将在华保持超前投入财报业绩根据新鲜出炉的财报，2025年第四季度， 可口可乐 公司的营收为118.22亿美元，同比增长2%；净利润为23.16亿美元，同比增长5%；每股收益（非公认会计准则）为0.58美元，增长6%，高于市场预期的0.56美元。 截至12月31日的 2025年，该公司的净营收为479.41亿美元（折合人民币约3313亿元），增长2%；净利润为131.37亿美元（折合人民币约908亿元），增长23%。 每股收益（非公认会计准则）为3美元，增长4%，高于市场预期的2.99美元。FoodTalks食品资讯2026-02-11可口可乐
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好丽友中国2025收入超60亿元：走出“山姆选品风波”后，这家韩国零食巨头正在华加码零食量贩店和便利店财报业绩小食代留意到，好丽友总部日前发布最新数据， 2025 年，好丽友中国销售额为 13207 亿韩元（约合人民币 62.47 亿元），同比增长 4.0% ；营业利润为 2417 亿韩元（约合人民币 11.43 亿元），同比下降 0.9% 。 眼下，这家韩国零食巨头正通过加码健康产品，瞄准杭州、广州等城市，加大在零食 量贩 店和便利店渠道的拓展力度来寻求突破。 小食代留意到，根据好丽友近日发布的数据， 2025 年公司合并销售额同比增长 7.3%至 3.33 万亿韩元（约合人民币 157.6 亿元）；营业利润增长 2.7%至 5582 亿韩元（约合人民币 26.4 亿元）。FoodTalks食品资讯2026-02-11好丽友 巨头
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奥乐齐江苏三城将五店连开公司动态五家门店分别位于镇江、无锡和南京。 其中，作为新年首进城市，2026年3月，镇江将迎来双店首开，分别为镇江万达店及凤凰广场店；无锡则会开出2家店，届时锡城店数将达到10家，而江阴将成为奥乐齐进入的第二个县级市；此外，南京将新开1家店，届时，南京店数将达5家。 截至2月10日，奥乐齐江苏门店已经有24家(2月7日新开苏州小石城店)，全国门店96家，5家门店新增以后，奥乐齐江苏地区门店将达到29家；届时，不考虑上海地区新增，奥乐齐中国门店数将达到具有里程碑意义的100家。FoodTalks食品资讯2026-02-11奥乐齐 三城
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国内脑机接口企业完成 3 亿 A+ 轮融资，半年连续两轮印证潜力医药投融资这是智冉医疗在半年内完成的第二轮融资，短时间内连续获得资本青睐，充分印证了市场对其在侵入式脑机接口赛道技术实力与发展潜力的双重认可。 据悉，本轮所募资金将主要用于推进大规模临床试验与高通量柔性脑机接口产品迭代，加速该技术向临床应用落地。 智冉选择侵入式脑机接口技术路线主要有两方面原因， 一方面是团队在侵入式脑机接口底层技术拥有深厚的技术积累 ；另一方面， 是基于对行业终局的深刻认知 。
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吉美瑞生获 3.5 亿 C 轮融资，管线已落地乐城，单次治疗定价 15 万元医药投融资免费早鸟票，200 张限量领取。 本轮融资新引入投资方包括禹泽资本、合肥高投、洪泰基金、合肥产投、共青城富汇等 7 家公司及机构，老股东冷杉溪资本、天士力资本等 5 家投资方持续追加投资；募集资金将用于推进干细胞/前体细胞 （ stem/progenitor cell ） 等核心产品的临床应用落地。 吉美瑞生成立于 2015 年，专注于前体细胞的人体器官再生医学领域，通过开发创新的细胞基因治疗产品，实现人体组织器官的修复、再生和增强。
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盘点 | 2025年已批准创新医疗器械审批动态2025年，国家药监局持续强化对创新医疗器械研发和注册的技术指导，已有76个创新医疗器械获批上市，具体产品信息如下。 国械注准 20253160001。 国械注准 20253010184。体外诊断原料网2026-02-11创新医疗 医疗器械
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市场蓝海！眼底双靶创新药竞逐，效稳持久成升级核心前沿研究尽管抗血管内皮生长因子 （VEGF） 单药治疗已取得显著突破，但仍面临治疗间隔短、患者负担重及长期疗效衰减等瓶颈。 以「持久」破题：抗 VEGF 药物。 创新瞄准「长间隔」赛道。
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国内小核酸企业分布全景盘点公司动态小核酸药物作为生物医药领域的创新核心赛道，国内已形成长三角为绝对核心、京津冀与珠三角为重要两翼、中西部多点布局的产业格局。 头部企业云集，占比超全国60%。 长三角 是国内小核酸产业的发源地和生态最完善区域，苏州、上海、杭州三大核心城市集聚了全国超六成的小核酸企业，涵盖从上游原料、中游CDMO到下游创新药研发的全产业链，龙头企业引领技术方向，新锐企业快速崛起。生物前哨2026-02-11核酸药物 小核酸企业
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十一部门联合印发《国家基本药物目录管理办法》，即日实施！研发注册政策各省、自治区、直辖市及新疆生产建设兵团卫生健康委、发展改革委、工业和信息化主管部门、财政厅（局）、商务厅（局）、市场监管局、医保局、中医药局、疾控局、药监局：。 国家卫生健康委 国家发展改革委。 国家疾控局 国家药监局。GMP办公室2026-02-11
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1至8批国家集采药品接续采购开标，316种常用药品3月底落地实施招标采购2月10日，国家医保局介绍， 1至8批国家集采药品新一轮接续采购开标产生拟中选结果。 本次接续采购涉及1至8批国家集采的316种常用药品，覆盖抗感染、抗肿瘤、降血糖、降血压、降血脂、神经系统、呼吸系统、消化系统等26个治疗领域。 本次接续采购全国共5.1万家医药机构参加报量，共1091家国内外企业的4623个产品参与投标，1020家企业的4163个产品获得拟中选资格。
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甘肃落地实施31批次医疗服务价格项目招标采购为破解长期存在的“同名不同项、同项不同价”问题，国家医保局牵头构建全国统一的医疗服务价格立项机制。 甘肃省医保局积极响应， 近期先后印发麻醉、神经系统、耳鼻喉和放射检查等31批次省级立项指南，目前已全面落地实施。 此举规范医疗服务价格项目近3000项，进一步推动全省医疗服务价格管理迈上新台阶。中国医疗保险2026-02-11
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礼来新药在华获批，默沙东K药斩获首个卵巢癌适应症，赛生药业他舒替尼申报上市审批动态礼来自免新药首次在国内获批上市。 2 月 11 日，礼来宣布，米吉珠单抗（ Mirikizumab ）在 国内获批上市，这是一款选择性靶向 IL-23p19 亚基的单抗，本次同时获批了 2 个适应症，分别用于克罗恩病和溃疡性结肠炎。 2025 年 1 — 3 月， FDA 、 EMA 和日本先后批准该药用于治疗克罗恩病。
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巨力索具一年暴涨6.6倍，杨子家族已大手笔套现财报业绩股价一年翻 6 倍多，市盈率被抬到 1300 倍开外，巨力索具这根绳子被甩到天上去了。 2025 年 2 月末，巨力索具股价只有 3.14 元，到今年 2 月最高已冲至 20.79 元。 其中，仅今年 1 、 2 月份的涨幅就令人咋舌 ，分别上涨近 60% 和 40% 。36氪2026-02-11杨子家族
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【医保政策】《参照药预沟通办法（试行）》发布，2026年至少开展两次！医保动态2月10日，国家医保局正印发《参照药预沟通办法（试行）》， 自发布之日起施行 。 同日发布的 《医保领域“高效办成一件事”2026年度第一批重点事项清单》 也明确提出“按照企业申请，对 符合条件的 1类新药 （具体条件详见后文） 开展医保谈判参照药预沟通，畅通医保部门与创新药企业的沟通渠道，加强政策指导， 2 026年至少开展2次预沟通 ”， 参照药预沟通工作正式拉开帷幕。 推动医药产业聚焦“真创新”。易联招采网2026-02-11医保
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药政速递 | 《细胞治疗药品药学变更研究与评价技术指导原则(试行)》发布研发注册政策近日，国家药监局药审中心发布 《 细胞治疗药品药学变更研究与评价技术指导原则（试行） 》 。 国家药监局药审中心关于发布 《细胞治疗药品药学变更研究与评价技术指导原则（试行）》 的通告。 附件：细胞治疗药品药学变更研究与评价技术指导原则（试行）。
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产业前沿 | 瑞博生物凝血因子XI抑制剂突破性进展推动抗凝治疗革新前沿研究近日，凝血因子XIa（FXIa）口服抑制剂asundexian的全球关键性III期临床试验OCEANIC-STROKE传来重磅消息，该研究显示，在标准抗血小板治疗基础上加用asundexian，可使复发缺血性卒中相对风险显著降低26%，且未增加重大出血风险。 作为聚焦siRNA疗法开发凝血因子XI（FXI）抑制剂的领军企业，瑞博生物正全力打造下一代安全高效的抗凝治疗方案，其核心产品——全球首款抗FXI的siRNA候选药物RBD4059(Vortosiran)已展现出卓越的临床潜力与全球竞争力。 该药物基于瑞博生物自主研发的RiboGalSTARTM肝靶向技术平台开发，通过特异性抑制FXI表达、阻断内源性凝血途径激活，实现精准抗凝与抗血栓作用。
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重磅！刚刚，《国家基本药物目录管理办法》正式发布，调整周期原则上不超过3年研发注册政策刚刚，国家卫健委等十一部门联合发布《国家基本药物目录管理办法》。 新办法在原文件总体框架和主要内容的基础上，《国家基本药物目录管理办法》主要修订六个方面：。 一是增加法律政策依据 。掌上易联通2026-02-11国家基本药物目录
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精准评估，预见风险：4D超声新技术揭示H型高血压的早期心脏损伤前沿研究同型半胱氨酸是一种具有血管毒性的氨基酸，可损伤血管内皮、加剧氧化应激、促进心肌纤维化，与高血压共同作用，显著增加心脑血管事件的发生风险。 H 型高血压的隐匿性心功能损伤可通过 4D 超声新技术实现更早期、更灵敏的识别。 这提示在高血压管理中，除控制血压外，也应重视同型半胱氨酸的监测与干预，从而实现真正意义上的心血管风险早期防控。
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