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  • 三级公立医院绩效考核下发！控费指标剔除创新药国谈药，辅助用药仅考核第一批20个品种！
    研发注册政策
    三级公立医院绩效考核下发！控费指标剔除创新药国谈药，辅助用药仅考核第一批20个品种！
    其中， 在指标 37-41 的延伸指标中追加剔除纳入创新药应用指导目录中药品收入。 修订内容中，值得关注一项，是 在指标 37-41 的延伸指标中追加剔除纳入创新药应用指导目录中药品收入。 这一调整，将创新药、国谈药、罕见病用药、以及长期处方药品（多半是慢性病常见病用药）剔除医疗收入、门诊/住院次均增幅考核，卫健系统通过绩效考核，使得公立医疗机构对上述品种的使用不再缩手缩脚，这是配合当前支持创新药发展的实际举措。
    医药云端工作室
    2025-06-27
    国谈药
  • 刚刚！国家三级公立医院绩效监测手册发布（附文件下载）
    研发注册政策
    刚刚！国家三级公立医院绩效监测手册发布（附文件下载）
    6月27日，国家卫健委发布《 关于印发国家三级公立医院绩效监测操作手册（2025版）的通知》。 三级公立医院绩效监测指标体系中， 包含指标 55 个(定量 50 个，定性 5 个)、新增指标 1 个，其中国家监测指标 26 个。 在基本药物采购品种数占比上，要求逐步提高， 计算方法如下：。
    赛柏蓝
    2025-06-27
  • 36年病痛缠身，肺移植边缘徘徊：创新疗法如何让她重获新生？
    前沿研究
    36年病痛缠身，肺移植边缘徘徊：创新疗法如何让她重获新生？
    编者按： 囊性纤维化（CF）是一种罕见遗传病，近年来其治疗领域取得了重大进展，尤其是2019年和2024年两款突破性疗法相继获FDA批准，为CF患者的生活带来了真正的改变。 CF治疗的突破，也是全球罕见病治疗领域变革的一个缩影。 近年来，罕见病越发受到关注，各类在研疗法百花齐放，持续为患者带来了更多新希望。
    医药观澜
    2025-06-27
    罕见病 肺移植
  • 速递丨华东医药靶向FGFR2b的抗体偶联药物获批临床
    审批动态
    速递丨华东医药靶向FGFR2b的抗体偶联药物获批临床
    6月25日，华东医药宣布全资子公司中美华东申报的注射用HDM2020临床试验申请获得中国国家药监局药品审评中心（CDE）批准，适应症为晚期实体瘤。 注射用HDM2020是由中美华东研发的1类生物新药，是 一款靶向成纤维细胞生长因子受体2b（Fibroblast Growth Factor Receptor 2b，FGFR2b）的新型抗体偶联药物（ADC） ，可特异性结合表达人FGFR2b的肿瘤细胞并通过向胞内释放毒素载荷，发挥肿瘤杀伤作用。 临床前研究已证明HDM2020在靶点阳性的胃癌、鳞状非小细胞肺癌（ sq-NSCLC） 等药效模型中显示出强大的抗肿瘤活性，具有良好的成药性和安全性。
    医药观澜
    2025-06-27
    HD FGFR2b
  • 36周体重下降约24%！诺和诺德减重新药最新数据发表于《柳叶刀》
    临床研究
    36周体重下降约24%！诺和诺德减重新药最新数据发表于《柳叶刀》
    6月26日， 诺和诺德 （Novo Nordisk） 宣布，皮下注射amycretin的临床试验数据在美国芝加哥举行的第85届美国糖尿病协会（ADA）科学年会上进行了报告。 Amycretin是具有GLP-1和胰淀素受体双重激动作用的单一分子。 已发表和报告的每周一次皮下注射amycretin的1b/2a期临床试验结果显示，与安慰剂相比，接受amycretin治疗的所有受试者剂量组均显示出更大的体重降幅。
    医药观澜
    2025-06-27
    ADA 胰淀素受体
  • 速递丨诺华、迈威生物等达成授权合作，针对癌症、心血管疾病等
    公司动态
    速递丨诺华、迈威生物等达成授权合作，针对癌症、心血管疾病等
    6月26日，全球范围内多家公司宣布达成授权合作，包括诺华（Novartis）以近8亿美元达成一项心血管研发合作协议，以及迈威生物同日宣布两项新药授权合作，分别针对在研IL-11抗体疗法以及新一代长效G-CSF疗法等。 诺华达成心血管研发合作协议。 6月26日，ProFound Therapeutics今日宣布，与诺华（Novartis）达成一项为期四年的合作协议， 双方将基于ProFound专有的ProFoundry平台，共同开展心血管疾病新疗法的发现与开发。
    医药观澜
    2025-06-27
    IL-11 G-CSF Novartis
  • 新疆联盟集采拟中选：重点品种大家都中，小幅降价（附降幅分析）
    招标采购
    新疆联盟集采拟中选：重点品种大家都中，小幅降价（附降幅分析）
    昨天夜里10点多（也是够卷的），新疆医保局公布联盟集采拟中选结果。 我看了下结果，结果和预期相当：。 销售额大的重点品种，小幅降价，如 碘美普尔等，平均降幅20%左右；。
    药筛
    2025-06-27
    集采
  • 学术风向 | 男性免疫力的“隐形敌人”：深圳研究揭示HPV感染新趋势
    前沿研究
    学术风向 | 男性免疫力的“隐形敌人”：深圳研究揭示HPV感染新趋势
    这项研究也为推动“男女同防”的HPV防控策略提供了重要依据。 HPV感染是全球重要的公共卫生问题之一，99%以上的宫颈癌都和高危型HPV持续感染有关。 HPV感染对女性群体的危害被广泛认知，但男性同样面临HPV感染所带来的疾病威胁，却常被忽视。
    康乐卫士
    2025-06-27
    HPV 免疫力
  • 二十六省大联盟开标，整体价格还可以，代理重点关注
    招标采购
    二十六省大联盟开标，整体价格还可以，代理重点关注
    新疆牵头二十六省大联盟，从24年下半年就开始准备，前前后后也差不多小一年的时间，终于开标了。 似乎大家也意识到，想要有一定的体量就得保留一定的空间（本次的报量，参与企业还是比较清楚的）。 （信息来源：新疆医保局）
    风云药谈
    2025-06-27
    二十六省大联盟
  • 见解丨从“猴”到“芯”：FDA新政下的药物评估新范式
    研发注册政策
    见解丨从“猴”到“芯”：FDA新政下的药物评估新范式
    今年FDA政策调整中，“逐步取消动物实验强制性要求”的明确转向，已引发全球创新药行业的高度关注。 这一旨在采用更具人体相关性的新方法（NAMs）提升评估效率与安全性的变革，将深刻重塑药物研发路径。 在调整中，FDA声称将逐步淘汰在单克隆抗体（mAbs）及其他药物研发中对动物实验的强制性要求，转而采用一系列更有效、更具人体相关性的 新方法 （New Approach Methodologies, NAMs）。
    埃格林医药
    2025-06-27
    FDA 药物
  • 迈威生物官宣 2 项创新药交易
    交易并购
    迈威生物官宣 2 项创新药交易
    根据许可协议，迈威生物独家许可 Calico 在除大中华区以外所有区域内独家开发、生产和商业化 9MW3811 的权利。 Calico 将向迈威生物支付一次性不可退还的首付款 2,500 万美元 ，此外，迈威生物还可额外获得合计最高达 5.71 亿美元 的近端、开发、注册及商业化里程碑付款，以及按许可产品净销售额计算的阶梯式特许权使用费。 根据许可协议，迈威生物 独占许可齐鲁制药在大中华区 （包括中国大陆、香港、澳门和台湾） 内开发、生产、改进、利用和商业化许可产品的权利。
    触界生物
    2025-06-27
    创新药
  • 《国家三级公立医院绩效监测操作手册（2025版）》发布
    研发注册政策
    《国家三级公立医院绩效监测操作手册（2025版）》发布
    国家卫生健康委办公厅。 关于印发国家三级公立医院绩效监测。 操作手册（2025版）的通知。
    县域医共体
    2025-06-27
    医院
  • 观察 | 从容积填充到胶原再生：贝丽菲尔「双模抗衰」如何重构面部年轻化逻辑？
    前沿研究
    观察 | 从容积填充到胶原再生：贝丽菲尔「双模抗衰」如何重构面部年轻化逻辑？
    在全面部年轻化治疗领域，理想的填充材料应当实现三维立体抗衰：既要满足即刻的容积补充，又要确保长期的组织再生，同时兼顾自然协调的美学效果。 面部衰老主要表现为软组织容量减少、轮廓改变以及皮肤纹理质地改变，其核心机制在于胶原蛋白流失和面部支撑结构塌陷。 本文将 通过介绍贝丽菲尔 独特的 “ 即刻填充 - 长效再生 ” 双模机制 ， 结合衰老的表现， 进一步 阐述贝丽菲尔的全面部年轻化应用。
    Medactive
    2025-06-27
    衰老 贝丽菲尔 胶原再生
  • 华盖Family|礼邦医药宣布 AP301 治疗透析患者高磷血症的关键性 Ⅲ 期研究达到主要疗效终点
    临床研究
    华盖Family|礼邦医药宣布 AP301 治疗透析患者高磷血症的关键性 Ⅲ 期研究达到主要疗效终点
    • 2025 年 6 月 26 日， 礼邦医药 （“礼邦”或“公司”），一家专注于开发治疗肾脏疾病及相关慢性病创新药物的综合性生物制药公司， 宣布其在研新型含铁口服磷结合剂 AP301 胶囊用于治疗透析患者高磷血症的关键性 Ⅲ 期临床研究已于 2025 年 6 月 16 日完成数据库锁库 。 该研究达到主要疗效及安全性终点。 数据显示，AP301 在降低血清磷方面疗效显著，具有统计学和临床意义，且安全性和耐受性良好，未发现新的安全性信号。
    华盖资本
    2025-06-27
    铁
  • Bimagrumab以及减脂增肌的竞争对手们
    前沿研究
    Bimagrumab以及减脂增肌的竞争对手们
    6月23日，美国糖尿病学会ADA给了一整天的时间来介绍bimagrumab联合索马鲁肽的BELIEVE 2b临床的最新结果，最终bima闪耀全场，减重减脂增肌且增加能量消耗，体重管理掀开了新的一页。 从临床药效来看，bima单独用药无论体重，脂肪还是肌肉都重现了NCT03005288的结果（已于2021年发表在JAMA 上，doi:10.1001/jamanetworkopen.2020.33457)。 联合用药组进一步提高减重减脂的效果，同时显著缓解了索马鲁肽导致的肌肉流失，堪称高质量减重的典范。
    迦进生物
    2025-06-27
    索马鲁肽 糖尿病 减脂增肌
  • 陕西：挂网规则来了！适用于新挂网品种（附规则表格）
    招标采购
    陕西：挂网规则来了！适用于新挂网品种（附规则表格）
    陕西挂网规则与《挂网共识》大同小异，并无特别之处，核心条款已整理为表格附后，供参考。 值得注意的是，《征求意见稿》指出：。 平台开通线下交易补单功能，全省各级医疗机构如 因临床需要发生线下采购行为，应于15日内将药品采购信息和发票补单回传至平台，上传成功后可视为网上采购，采购金额计入网采率统计。
    医药云端工作室
    2025-06-27
    挂网
  • 新疆联盟集采拟中选结果公示
    招标采购
    新疆联盟集采拟中选结果公示
    用摩熵药筛小程序，快速查询产品详细数据！
    药筛
    2025-06-27
    集采
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