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2025年全球TOP10药企财报解读！ (附PPT下载)财报业绩随着上一财年正式收官 ，全球制药企业陆续公布了2025年的财报答卷，根据业绩，我们整理出 跨国药企 TOP10 业绩排名 ，梳理了 各家跨国药企在中国市场的营收表现 —— 阿斯利康再次霸榜跨国药企中国区营收TOP1。 除总营收外，各大药企的“ 摇钱树 ”——重磅单品销售 额也 同步揭晓 。 2025年全球营收TOP10榜单经历了新一轮洗牌。
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又一家国内药企按下“关停键”公司动态2月10日，西藏多瑞医药股份有限公司宣布，其 全资子公司 武汉嘉诺康医药技术有限公司（以下简称“嘉诺康”）已完成注销程序。 继1 月 22日注销西藏晨韵实业有限公司后， 多瑞医药在不到二十天内再次注销一家子公司。 根据多瑞医药 公告，公司为 提高资产管理效率、优化投资结构 ，决定注销全资子公司武汉嘉诺康医药技术有限公司。
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重磅！2026版《国家基本药物目录管理办法》发布！研发注册政策2026年2月11日， 国家卫健委发布了 《 关于印发国家基本药物目录管理办法的通知 》 ，通知指出， 为巩固完善国家基本药物制度，健全国家基本药物目录遴选管理机制，国家卫生健康委、国家发展改革委、工业和信息化部、财政部、商务部、市场监管总局、国家医保局、国家中医药局、国家疾控局、国家药监局和中央军委后勤保障部依照相关法律规定对《国家基本药物目录管理办法》进行了修订。 国家基本药物目录管理办法。 第一条为推进健康中国战略实施，巩固完善国家基本药物制度，规范健全国家基本药物目录管理机制，保障公民基本医疗卫生服务，根据《中华人民共和国基本医疗卫生与健康促进法》《中华人民共和国药品管理法》等法律规定和《国务院办公厅关于完善国家基本药物制度的意见》《国务院办公厅关于进一步做好短缺药品保供稳价工作的意见》等文件部署，制定本办法。药闻康策2026-02-11
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天士力合作终止，中药出海这么难？公司动态近日，天士力发布公告，宣布与美国Arbor Pharmaceuticals, LLC.签署《终止协议》，收回其核心产品复方丹参滴丸（T89）在美国的独家销售权益。 这一举动标志着始于2018年、旨在推动首款复方中药通过美国FDA审批的国际化合作正式搁浅。 T89是中国最早尝试通过美国FDA认证的中药之一。
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深度｜药品管理法实施条例修订出台 里程碑式“更新”破堵点解新题研发注册政策近日，新修订《中华人民共和国药品管理法实施条例》（以下简称《条例》）持续刷屏，其中一些规定被视为里程碑式的突破。 “《条例》贯穿以临床需求为导向的价值理念，持续加强鼓励创新的制度体系建设。” 从监管角度看，《条例》同样亮点多、落点实。
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VBI NewsHub丨Kainova Therapeutics完成3,200万加元B轮融资，加速免疫肿瘤及炎症领域创新疗法开发医药投融资加拿大蒙特利尔、法国斯特拉斯堡及美国波士顿——2026年2月10日， 由维亚生物参与投资孵化的、专注于免疫肿瘤及炎症领域突破性治疗方案的临床阶段生物制药公司 Kainova Therapeutics宣布，已顺利完成B轮融资的首轮交割，融资总额达3,200万加元 。 本次融资体现了投资方对Kainova Therapeutics战略方向的高度认可，并将有力支持其GPCR靶向疗法管线的临床推进。 公司核心项目 DT-7012 ——一款用于选择性清除调节性T细胞（Treg）的抗CCR8单克隆抗体——正在开展I/II期DOMISOL临床试验，用于实体瘤治疗。
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今日药闻 | 中国生物制药、和誉、诺诚健华等新药研发进展积极前沿研究1.诺和诺德起诉Hims&Hers以打击减肥药仿制。 诺和诺德因Hims&Hers销售其减肥药司美格鲁肽（Wegovy和Ozempic的活性成分）的仿制品而提起诉讼，指控其侵犯专利并威胁患者安全。 Hims此前宣布推出复方减肥药，但在监管压力下已停止销售。
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国家医保局印发《一般治疗类医疗服务价格项目立项指南（试行）》医保动态编制说明： 为贯彻落实《深化医疗服务价格改革试点方案》，推进全国医疗服务价格项目规范编制工作，按照 “ 成熟一批、发布一批 ” 的工作思路，近日国家医保局编制印发 了 《 一般治疗类 医疗服务价格项目立项指南（试行）》 ， 将已有价格项目规范整合为 63 项。 下一步，国家医保局将指导各省医保局参考《一般治疗类医疗服务价格项目立项指南（试行）》， 制定全省统一的价格基准，由具有价格管理权限的统筹地区对照全省价格基准，上下浮动确定实际执行的价格水平。 维护医保基金安全，人人有责！国家医保局2026-02-11国家医保局
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国家医保局印发《药学类医疗服务价格项目立项指南（试行）》医保动态编制说明： 为贯彻落实《深化医疗服务价格改革试点方案》，推进全国医疗服务价格项目规范编制工作，按照 “ 成熟一批、发布一批 ” 的工作思路，近日国家医保局编制印发 了 《 药学类 医疗服务价格项目立项指南（试行）》 ， 将已有价格项目规范整合为 10 项。 下一步，国家医保局将指导各省医保局参考《药学类医疗服务价格项目立项指南（试行）》， 制定全省统一的价格基准，由具有价格管理权限的统筹地区对照全省价格基准，上下浮动确定实际执行的价格水平。 维护医保基金安全，人人有责！国家医保局2026-02-11国家医保局
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2025财报：阿斯利康、吉利德财报业绩阿斯利康2025财报：收入587亿美元，中国区增长4%。 2026年2月10日， 阿斯利康 （NYSE：AZN）公布了2025年公司财务业绩。 2025年第四季度，公司收入155.03亿美元，同比增长2%；2025年全年，公司 总收入587.39 亿美元 ，同比 增长8% ，主要受肿瘤、心血管、肾脏及代谢（CVRM）、呼吸及免疫（R&I）以及罕见病业务推动。
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美冷遇 mRNA，莫德纳牵手墨西哥谋新局公司动态一纸协议，扎根墨西哥 mRNA 赛道。 2 月 10 日，莫德纳的一纸公告，让 mRNA 疫苗的赛道重心又多了一个落点。 按照约定，莫德纳不仅会把自家的呼吸道疫苗 portfolio 端到墨西哥，还会手把手把新冠疫苗 Spikevax 的生产技术转给 Liomont，说白了，就是要让墨西哥能自己造疫苗，不再依赖进口，建个稳稳的本土供应体系。生物制品圈2026-02-11莫德纳 mRNA
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FDA打击“非法”GLP-1制剂审批动态No.1 / 葛兰素史克在华提交呼吸道合胞病毒疫苗上市申请。 中国药监机构预计在2027年对此次上市申请做出审批决定。 重组呼吸道合胞病毒疫苗（CHO细胞，AS01E佐剂系统），包含稳定在融合前构象的重组RSV糖基化F蛋白（RSVPreF3）。
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NTG Nordic Transport Group A/S 2025年年度报告电话会议通知医投速递NTG Nordic Transport Group A/S将于2026年3月4日晚发布2025年年度报告。2026年3月5日上午10:00（中欧时间）将举行网络直播和电话会议。集团首席执行官Mathias Jensen-Vinstrup将在电话会议中介绍2025年年度报告，随后将进行问答环节。参会者需在会议开始前10分钟拨入。会议详情和注册链接可通过NTG Nordic Transport Group A/S官方网站获取。如需在会议中提问，请通过指定的链接进行注册。联系人：投资者关系部Sebastian Rosborg，电话+45 42 12 80 99，邮箱sebastian.rosborg@ntg.com。GlobeNewswire2026-02-11
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Cell | 刘诗欣团队等报道复制因子C的非催化功能维系PCNA介导的持续性DNA合成前沿研究在真核生物的DNA复制与修复过程中， 增殖细胞核抗原 （proliferating cell nuclear antigen , PCNA ） 作为环形滑动夹，是维持DNA聚合酶持续性合成的关键因子。 而 复制因子C （ replication factor C , RFC ） 作为ATP酶钳加载器，其经典功能被认为是利用ATP水解能量打开PCNA环并将其沉积到DNA的引物 和 模板 的 连接处，随后便会从DNA上解离，留下PCNA与聚合酶结合启动合成。 但研究发现， PCNA与负责滞后链合成的DNA聚合酶δ（Polδ）的结合本身具有内在不稳定性，而长链DNA填补合成等过程需要高效且持续地进行，RFC是否真的仅发挥一次性加载功能？BioArt2026-02-11Polδ DNA聚合酶 PCNA
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Adv Sci | 尹航/张莹团队揭示NPM1通过RNA基序识别与相分离调控mRNA向细胞外囊泡的分选前沿研究细胞外囊泡 （ EVs ） 是细胞间通讯的重要媒介，能够携带蛋白质、脂质与核酸等生物活性分子，影响免疫应答、发育调控及疾病进程等多种生理病理过程。 解析这一机制对于理解EVs的生物学功能及其在疾病治疗中的应用具有重要意义。 2：NPM1选择性分选mRNA进入EVs。
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Nature丨PAF15-PCNA轴精确调控DNA复制叉方向前沿研究在生命活动中，基因组必须被精确复制，以确保遗传信息的稳定传递，并避免基因组不稳定。 真核细胞通过精确控制复制起点的数量与复制体的速度来实现这一目标。 细胞在G1期储备大量处于休眠状态的复制起点 （MCM解旋酶） ，而在S期仅激活其中约10%，形成完整的复制机器 【 1 】 。BioArt2026-02-11PAF15-PCNA DNA
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Sci Adv丨新一代二维纳米溶栓剂，“溶栓+抗凝”双重作用实现高效血栓清除前沿研究血栓相关疾病仍是全球主要死亡原因之一，但临床溶栓治疗常受限于溶栓酶半衰期短、靶向性不足等问题，导致其溶栓效果不足和全身性出血风险。 此外，血管损伤造成的局部高凝微环境也会促进血栓的持续形成，为抗血栓治疗带来了极大的挑战。 该研究提出了一种 “ 精准溶栓 + 微环境重编程 ” 的新策略：利用 二维氢硅 烯纳米材料负载临床常用溶栓酶尿激酶并进一步修饰纤维蛋白原，构建具备微环境自适应能力的新型纳米溶栓体系 （图 1 ） 。BioArt2026-02-11二维纳米溶栓剂 血栓清除
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政策丨国家医保局：《参照药预沟通办法（试行）》医保动态2月10日，国家医保局官网称， 为进一步加强政企沟通交流，持续做好医保药品目录调整、真实世界医保综合价值评价等工作， 根据国家医疗保障局、国家卫生健康委《支持创新药高质量发展的若干措施》（医保发〔2025〕16号）有关要求，国家医疗保障局研究制定了《参照药预沟通办法（试行）》，现予发布。 其中包括：参照药是对药品开展药物经济学评价或医保真实世界研究的重要参考，对体现药品临床价值、明确市场定位具有重要意义。 （国家医保局 2026-02-10）国药致君2026-02-11国家医保局
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礼来IL-23单抗「米吉珠单抗」在华获批上市审批动态2月11日，礼来宣布米吉珠单抗（ mirikizumab ）静脉注射剂型（商品名：安妥来利）和皮下注射剂型（商品名：安妥来）在华获批上市，用于治疗克罗恩病（CD）及溃疡性结肠炎（UC）。 米吉珠单抗 是礼来开发的一款靶向IL-23p19亚基的IgG4单抗，于 2023 年3月 首次在 日本 获批上市 ，商品名为 Omvoh， 适应症为诱导治疗和维持治疗现有疗法治疗不充分的中重度溃疡性结肠炎。 与安慰剂组相比，米吉珠单抗组在第40周获得临床缓解 的患者比例更高（49.9% vs 25.1%，P
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首款JAK抑制剂凝胶申报上市，来自普祺医药审批动态2月11日，CDE网站显示， 普祺医药 的普美昔替尼 （PG-011） 凝胶申报上市，用于治疗特应性皮炎。 该药物有望成为特应性皮炎 领域首款JAK抑制剂凝胶，并且也是首款JAK抑制剂凝胶。 普美昔替尼是 普祺医药自主研发的一款 JAK1/JAK2抑制剂， 可高效抑制IL-4、IFN-γ、IL-6、IL-12、IL-1β及TGF-β1等多种炎症因子，与同类药物相比覆盖炎症因子范围更广。
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医药市场销售数据分析 · 智能洞察 · 竞争格局监测
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6.14%(2026Q2)
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