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  • 中国Meige综合征诊断和治疗专家共识（2025年）
    研发注册政策
    中国Meige综合征诊断和治疗专家共识（2025年）
    中华医学会眼科学分会神经眼科学组 中国研究型医院学会神经眼科专业委员会。 为规范临床诊疗行为、推动学科发展，中华医学会眼科学分会神经眼科学组联合中国研究型医院学会神经眼科专业委员会，组织国内权威专家，在系统回顾最新研究证据和总结临床实践经验的基础上，通过多轮专家函审与深入研讨，对原共识进行了全面修订与更新。 Meige综合征（MS）是一种以法国神经病学家Henry Meige名字命名的节段性颅颈肌张力障碍性疾病，其典型临床特征包括眼睑痉挛（BSP）、口下颌肌张力障碍（OMD）及痉挛性斜颈（ST）三联征。
    医信眼科
    2025-06-27
    Meige综合征 综合征
  • NSR | CGCompass：基于图结构与知识驱动的单细胞基础大模型
    前沿研究
    NSR | CGCompass：基于图结构与知识驱动的单细胞基础大模型
    近期，中国科学院多学科交叉研究团队“指南针联盟”（Xcompass Consortium）开发了Cell-GraphCompass（CGCompass）。 该模型创新性地采用了图神经网络融入丰富生物学知识并基于5000万人类单细胞数据集训练从而构建了新型人类单细胞基础模型。 CGCompass模型架构：图神经网络驱动的知识融合。
    智药邦
    2025-06-27
  • Nat Commun｜中南大学李敏等：同时进行亲合性打分和药物分子设计的深度学习框架
    前沿研究
    Nat Commun｜中南大学李敏等：同时进行亲合性打分和药物分子设计的深度学习框架
    “ 活性预测 ” 和 “ 分子生成 ” 是药物设计的核心问题。 先导化合物的早期研究阶段通常遵循着 “ 筛选、评价、优化 ” 的研究范式，复杂的过程极具挑战性。 深度学习技术也在其中发挥了重要作用，深度学习模型根据任务类型被分为预测模型和生成模型，分别在 “ 打分 ” 和 “ 设计 ” 两个环节发挥作用。
    智药邦
    2025-06-27
    李敏
  • AQ来了，蚂蚁押注AI健康
    公司动态
    AQ来了，蚂蚁押注AI健康
    蚂蚁集团再一次触达里程碑时刻。 从功能定位上来看，AQ被蚂蚁视为去年9月发布的“AI健康管家”的升级版，集成了蚂蚁现有的所有AI能力，不仅能提供健康科普、报告解读、就诊咨询、健康档案管理等超100项AI服务，还连接了全国超千家医院、近百万医生为患者提供专业支持，也适配了鱼跃、三诺等居家慢病管理设备及华为、苹果等可穿戴设备。 蚂蚁集团副总裁、数字医疗健康事业部总经理张俊杰告诉《健闻咨询》，相比于内嵌于支付宝医疗频道中的AI健康管家，AQ是AI交互形态——界面简洁，仅靠对话就能串联所有服务，但又与通用大模型产品不同，它为用户提供了一站式的完整服务。
    健闻咨询
    2025-06-27
    AI
  • 从大脑到心脏，红杉医疗成员企业收获多项成果｜Healthcare View
    公司动态
    从大脑到心脏，红杉医疗成员企业收获多项成果｜Healthcare View
    NeuroHUB助力国内首个剧场神经美学实验。 近日，国内首个真实剧场环境下的神经美学实验在新清华学堂进行，八名佩戴便携式脑电设备的志愿者在现场观看舞剧《咏春》，设备可同时采用无线方案同步记录数据，实时捕捉观众沉浸于艺术时的神经活动。 志愿者佩戴的设备是由博睿康自主研发的NeuroHUB多模态研究平台， 这也是首次实现真实场景下多人观演脑电及生理信号的毫秒级精准同步采集记录 。
    红杉汇
    2025-06-27
    红杉医疗 心脏
  • 1小时见效！老花眼眼药水关键3期试验亮眼结果公布
    临床研究
    1小时见效！老花眼眼药水关键3期试验亮眼结果公布
    Opus Genetics与 Viatris 今日宣布，其用于治疗老花眼的眼药水 MR-141（ phentolamine ophthalmic solution 0.75%）在第二项关键性3期临床试验VEGA-3中取得积极顶线结果。 分析显示，该试验达到了主要终点和关键次要疗效终点，接受治疗的患者视力显著改善。 VEGA-3是一项多中心、随机、双盲、安慰剂对照的临床3期试验。
    药明康德
    2025-06-27
    Opus Genetics Inc. 老花眼 眼药水
  • 全面降价，医疗设备遭遇“大逃杀”
    招标采购
    全面降价，医疗设备遭遇“大逃杀”
    这波集采降价不分品牌、种类、品次，中低端降幅尤为惨烈。 此外，采购方普遍要求厂商提供5年设备维保，本已微薄的利润，又被进一步压缩，或是直接转负。 国产设备厂商亦有其心酸：摆脱跨国企业统治力不过短短数年，还未尝足甜头就得卷起价格。
    动脉网
    2025-06-27
    医疗设备
  • 出血率降低93%！辉瑞血友病疗法达3期主要与次要终点；近8亿美元！诺华达成心血管研发合作协议
    交易并购
    出血率降低93%！辉瑞血友病疗法达3期主要与次要终点；近8亿美元！诺华达成心血管研发合作协议
    辉瑞血友病疗法达3期主要与次要终点。 辉瑞（ Pfizer ）今日宣布其评估 TFPI靶向抗体 Hympavzi（marstacimab）用于体内存有抑制物的血友病A或血友病B成人和青少年患者的3期BASIS研究获得积极顶线结果。 该研究达到了主要终点和关键的次要出血终点，结果显示每周一次皮下注射Hympavzi在改善关键出血结局方面优于按需治疗方案。
    药明康德
    2025-06-27
    血友病
  • 容锐科技完成近亿元Pre-A轮融资，加速合成生物学产品商业化，凯乘资本担任独家财务顾问
    医药投融资
    容锐科技完成近亿元Pre-A轮融资，加速合成生物学产品商业化，凯乘资本担任独家财务顾问
    近日， 浙江容锐科技有限公司（以下简称“容锐科技”或“公司”）完成近亿元 Pre-A 轮融资，本轮融资由普华资本与鼎晖 VGC （创新与成长基金）共同领投，凯乘资本担任独家财务顾问。 本轮融资募集资金将主要用于加速公司产品管线开发，以及持续推进产业化及商业化进程等。 容锐科技成立于 2022 年，基于合成生物等技术，聚焦大健康包括保健食品原料、高值化学品等市场广阔、高附加值、增长潜力大的应用市场。
    凯乘资本
    2025-06-27
    容锐科技 Pre-A轮融资 凯乘资本
  • 激活PD-1信号通路：免疫系统的“超级刹车”，自身免疫疾病治疗新曙光
    前沿研究
    激活PD-1信号通路：免疫系统的“超级刹车”，自身免疫疾病治疗新曙光
    在癌症治疗领域屡创辉煌的PD-1靶点，如今正以颠覆性之势切入自身免疫疾病战场。 2025年初，美国AnaptysBio公司发布消息，其PD-1激动剂Rosnilimab在类风湿性关节炎的IIb期临床试验中取得重大成果，这一喜讯推动公司股价飙升30%，点燃了资本市场对该领域热情，也为全球数亿自身免疫病患者带来了新的希望。 PD-1是免疫细胞表面的关键受体，主要表达于T细胞和B细胞上，其配体PD-L1和PD-L2广布于多种细胞。
    博生吉细胞研究
    2025-06-27
    PD1 PDL1 癌症
  • 承葛生物完成过亿元融资，聚焦微生态医疗领域
    医药投融资
    承葛生物完成过亿元融资，聚焦微生态医疗领域
    上海承葛生物科技有限公司成功完成战略投资交割，领投方为苏州金阖三期股权投资合伙企业。公司拥有世界首个精准菌群移植治疗平台PMTT，提供深度菌群分析、精准配型、标准化制备、精准化移植和智能化递送的完整解决方案。承葛生物集研发、智造、销售、服务于一体，专注于人体微生态移植，业务领域涵盖微生态健康、诊断、治疗、药物、医疗大数据挖掘，已成为行业领军企业。
    投资界
    2025-06-27
    金阖资本 广州承葛生物科技有限公司
  • 容锐科技完成近亿元Pre-A轮融资，普华资本与鼎晖VGC领投
    医药投融资
    容锐科技完成近亿元Pre-A轮融资，普华资本与鼎晖VGC领投
    浙江容锐科技有限公司近期完成近亿元Pre-A轮融资，由普华资本与鼎晖VGC共同领投，凯乘资本担任独家财务顾问。本轮融资将用于加速产品管线开发、推进产业化及商业化进程。公司成立于2022年，专注于大健康领域，以技术创新为核心，致力于降低产品成本、提升产品品质。公司管理团队经验丰富，与龙头企业达成多项合作，获得业界高度评价。CEO孟彦表示，公司将加强技术攻关、完善生产设施、构建商业渠道体系，为业绩持续增长提供保障。投资方均看好公司发展前景，期望其在生物制造领域发挥重要作用。
    投资界
    2025-06-27
    鼎晖投资 普华资本
  • Altimmune股价腰斩：GLP-1/GCG MASH二期临床未能显著改善纤维化
    临床研究
    Altimmune股价腰斩：GLP-1/GCG MASH二期临床未能显著改善纤维化
    Altimmune当天股价跌53%，目前市值为2.93亿美元。 IMPACT临床方案设计如下，主要终点为MASH缓解率或纤维化改善。 该2b期临床共计入组212例MASH患者，随机分组接受1.2mg、1.8mg Pemvidutide或安慰剂治疗。
    医药笔记
    2025-06-27
    Altimmune Inc. GLP-1/GCG
  • 药捷安康：全球首创MTK成就百亿市值
    财报业绩
    药捷安康：全球首创MTK成就百亿市值
    Tinengotinib：多靶点激酶抑制剂。 药捷安康首发管线Tinengotinib为一款FGFR/VEGFR/JAK/Aurora多靶点激酶抑制剂，目前处于注册临床阶段。 FGFR通过 结合FGF配体调控胚胎发育、伤口愈合及血管生成等生理过程，该信号通路与多种肿瘤发生相关。
    医药笔记
    2025-06-27
    FGFR
  • 同样是EGFR突变，疗效却大不同？关键因素在这里！
    前沿研究
    同样是EGFR突变，疗效却大不同？关键因素在这里！
    明明同是被称为“黄金突变”的 EGFR 基因突变，明明都用着价格不菲的靶向药，为何有人疗效显著、长期生存，有人却很快耐药、病情进展。 到底有哪些原因影响着 EGFR -TKI的疗效，让我们一探究竟。 EGFR 突变是非小细胞肺癌中最常见的驱动突变，这类患者使用 EGFR 靶向药（ EGFR- TKIs，如吉非替尼、埃克替尼、奥希替尼）通常效果显著。
    允英
    2025-06-27
    EGFR
  • 6 月，恒瑞、百济神州、复星医药等新药又有新进展，多个关键 III 期临床启动
    临床研究
    6 月，恒瑞、百济神州、复星医药等新药又有新进展，多个关键 III 期临床启动
    III 期临床启动，意味着新药研发已经开始向上市申请发起冲刺。 Insight 数据库显示，2025 年 6 月 （数据范围 6.1-6.26） ，多款国产新药 （包括改良新） 启动关键 III 期临床，其中多款为首次启动。 恒瑞医药 HRS-1893。
    Insight数据库
    2025-06-27
  • FDA启动调查！天价基因疗法何去何从？
    前沿研究
    FDA启动调查！天价基因疗法何去何从？
    一名16岁男性患者在治疗后出现急性肝衰竭（ALF），最终不治身亡。 Elevidys是Sarepta开发的一款用于治疗 4 ~5 岁杜氏肌营养不良症 （DMD）儿童患者的基因疗法，于2023年6月22日获FDA加速批准上市，后于2024年6月获FDA完全批准用于4岁及以上经确定携带DMD基因突变的患者。 据Sarepta信息，该疗法2024年全年共营收8.21亿美元，同比增长56%（Elevidys2023全年营收2.004亿美元）， 贡献了Sarepta2024年几乎一半的产品收入业绩 。
    药渡
    2025-06-27
    肝衰竭 杜氏肌营养不良 天价基因疗法
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