过氧化物还原酶（Peroxiredoxins, PRDXs）是一类过氧化物酶蛋白家族，参与清除细胞内过量活性氧（ROS），维持机体 氧化还原平衡 。 因此可通过抑制其酶活性增加细胞内活性氧含量，促进癌细胞凋亡，达到治疗癌症的目的。 开发具有抑制PRDX1酶活性的小分子药物、调控细胞内氧化还原的稳态从而针对性的治疗相关疾病具有重要的意义。

近日，礼来（Lilly）在Clinical Trial平台登记一项 Retatrutide（瑞他鲁肽， LY3437943，GCGR/GIPR/GLP-1R激动剂）在超重或肥胖和慢性腰疼3期临床研究（TRIUMPH-7）。 Retatrutide（瑞他鲁肽，LY3437943）是礼来基于GIP肽序开发每周一次给药的靶向GLP-1R/GCGR/GIPR的 多肽药物 ，含39个氨基酸，可在GCGR、GIPR和GLP-1R实现三重激动剂活性。 其目前已开展2型糖尿病、肥胖/超重等适应症多项临床试验。

Basel Medical Group Ltd宣布，Cathay Securities Inc.已同意其关于初始公开发行的承销协议中的锁定期条款，允许公司在锁定期届满前进行证券的公开发行或私募，并提交美国证券交易委员会的注册声明。公司正在评估资本需求，并考虑通过发行证券进行筹资。Basel Medical是一家新加坡的骨科和创伤服务提供商，拥有20年历史，业务遍及新加坡，并与多家企业建立了长期合作关系。公司已完成对Bethesda Medical的收购，后者是新加坡领先的医疗保健提供商。公司目前正评估筹资的可能性，但尚未确定是否进行筹资或证券发行。

Achieve Life Sciences计划进行一次股票和认股权证的公开发行，旨在为推进其戒烟药物cytisinicline的研发和商业化筹集资金。该公司专注于全球范围内cytisinicline的开发和商业化，该药物旨在治疗尼古丁依赖，帮助吸烟者戒烟。此次发行包括普通股、购买普通股的认股权证以及购买普通股的预付认股权证。发行还附带一个30天的期权，允许承销商额外购买最多15%的股票和/或认股权证。Achieve计划将发行所得用于推进cytisinicline的潜在美国食品药品监督管理局（FDA）市场批准，以及用于营运资金和一般企业用途。证券发行受市场和其他条件限制，无法保证发行能否完成，或发行的实际规模和条款。Achieve Life Sciences致力于通过cytisinicline的研发和商业化解决全球吸烟健康和尼古丁依赖问题。该公司已向FDA提交了cytisinicline的新药申请，用于成人尼古丁依赖的戒烟治疗，基于两项成功的III期研究和一项完全入组的开放标签安全性研究。此外，该公司还完成了cytisinicline在电子烟戒烟方面的II期研究，并与FDA就未来电子烟适应症进行了成功的II期会

CorMedix Inc.计划通过公开发行股票筹集8500万美元，用于一般公司用途，包括营运资金、研发费用和潜在的战略交易。此次发行包括主承销商30天内额外购买最多15%股份的期权。发行受市场条件影响，具体完成时间、规模和条款存在不确定性。RBC Capital Markets担任此次发行的唯一簿记管理人。CorMedix的股票发行依据的是2024年5月6日首次提交给美国证券交易委员会（SEC）并已生效的S-3表 shelf注册声明。初步的招股说明书补充文件和相关的招股说明书将在SEC网站上公布。

Achieve Life Sciences宣布向美国食品药品监督管理局（FDA）提交了新型药物cytisinicline的新药申请（NDA），用于治疗吸烟成瘾。cytisinicline是首个20年来被FDA批准的用于治疗尼古丁依赖的药物。该申请基于两项大型、安慰剂对照的3期临床试验ORCA-2和ORCA-3的结果，这些试验评估了cytisinicline在戒烟方面的疗效。在两项研究中，cytisinicline在6或12周的治疗期间，与标准行为支持相结合，与安慰剂相比，在治疗结束时和24周长期戒断率方面显示出显著更高的戒断率。公司还包含来自开放标签长期试验ORCA-OL的300多名参与者的安全性数据，这些参与者至少有6个月的累积cytisinicline暴露，且数据安全监测委员会未发现任何新的安全性问题。

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《操作指南》分为概述、功能操作指南、申报操作指南、目录内药品申报、申报记录查询与确认等四部份组成。 其中，除了总体流程外， 《操作指南》最为核心的内容莫过于目录外/内药品申报，其中目录外申报包含了商业保险的信息， 这对于了解商保创新药目录的制定和调整有很大帮助。 透过《操作指南》，2025年申报要求具有以下几个特点：。

AMPA型谷氨酸受体 （ AMPAR ） 是中枢神经系统中介导快速兴奋性突触传递的关键受体，其对学习、记忆及运动协调具有重要意义。 AMPAR可分为 Ca 2+ 通透性 （ CP-AMPAR ） 和 Ca 2+ 不 通透性 （ CI-AMPAR ） ，后者因包含经过RNA编辑的GluA2亚基，从而对Ca² ⁺ 高度不通透，是哺乳动物脑中最常见的形式。 然而， 体内 CP-AMPAR的亚基组成、结构及辅助蛋白的精确调控机制此前尚不清楚。

宫颈癌是女性生殖系统中第二常见的恶性肿瘤，也是全球范围内高发病率和高死亡率的重要因素之一，尽管目前可用的HPV疫苗已经开发出来，但它们主要保护那些尚未接触病毒的人，并不能很好的保护已经被病毒感染的患者，因此寻找宫颈癌的潜在靶点并开发靶向该靶点的特异性抑制剂对宫颈癌治疗至关重要。 细胞内Zn 2+ 作为一种重要的金属离子，在多种细胞生理过程中发挥关键作用。 宫颈癌细胞的增殖和迁移与细胞内Zn 2+ 的动态平衡密切相关。

细胞如何感知营养物质以维持稳态是代谢领域的核心问题之一。 在营养感知途径中，已有多种营养传感器被鉴定出。 这些传感器在检测到营养物质丰度变化时，会触发信号级联反应，从而精细调控细胞生命活动以维持代谢稳态。

前列腺癌 （ PC ） 是 目前 全球男性中最常见的 肿瘤 之一。 尽管在过去几十年中，前列腺癌 患者 的生存率已有 很大的 提高，但 转移性去势抵抗性前列腺癌 （ mCRPC ） 仍然是一种致命性疾病。 基因 组 测序表明，大约90%的mCRPC患者携带具有临床 靶向潜力 的基因异常，其中涉及DNA损伤修复相关基因的突变是最常见的遗传 改变 之一。

研究以小鼠为模型，通过光遗传、钙成像、化学遗传学、病毒追踪、电生理等手段，发现下丘脑弓状核 （ARC） 中的GHRH神经元在睡眠状态下活性增强，尤其是在快速眼动 （REM） 睡眠期间放电最为频繁。 此外，即使在无外源干预的情况下，REM和NREM睡眠期内源性GH水平也显著高于清醒状态，进一步支持了GH释放受睡眠调控的结论。 研究还发现，若在睡眠期内抑制GHRH神经元的活动，会显著减少GH的自然分泌，说明这些神经元在睡眠相关的GH释放中发挥关键作用。

2025年6月26日，静脉注射（IV）服务提供商Vellum Health完成A轮融资，由FCA Venture Partners领投，Green Park & Golf Ventures参与，种子轮天使投资者进行了后续投资。通过本轮融资，Vellum Health将加速向新市场的扩张，并进一步投资于其专有的人工智能技术平台。该平台支持安全的EMR集成、智能护理导航、动态文档和主动患者识别，充当提供商、付款人和临床团队之间的结缔组织。

2025年6月27日，医疗保健平台Vaidam Health收购了MediJourney。这笔全现金交易标志着Vaidam发展历程中的一个重要里程碑，旨在扩大其全球足迹、深化技术整合并大规模增强患者体验。收购后，MediJourney将继续在Vaidam的所有权下独立运营，同时利用其内部技术堆栈、医院合作伙伴关系和多语言病例管理系统。重点领域包括增强的AI辅助导航、定制的入职旅程以及Vaidam合作医院之间的运营整合。

ProQR Therapeutics宣布向欧洲药品管理局提交了其首个临床试验申请（CTA），以启动针对NTCP（一种将胆汁酸转运到细胞中的肝细胞蛋白）的领先管线项目AX-0810的1期临床试验。AX-0810是一种研究性ADAR介导的RNA编辑寡核苷酸（EON），旨在通过减少肝脏中有毒胆汁酸的积累来选择性调节NTCP功能，可能减轻胆汁淤积性疾病的炎症、纤维化和向肝衰竭的进展。该研究预计将在荷兰的一个地点进行，初步数据预计在2025年第四季度公布。AX-0810基于Axiomer™ RNA编辑技术平台，旨在治疗胆汁淤积性肝病，通过选择性调节NTCP功能，降低胆汁酸重新进入肝脏。这一机制得到了人类遗传学数据的支持，表明自然存在的NTCP变体可以安全地减少胆汁酸重吸收，从而强化了通过ADAR介导的RNA编辑调节NTCP以改善肝脏健康和改变胆汁淤积性疾病进程的潜力。

TransThera Sciences公司宣布，其关于锡尼戈替尼在FGFR抑制剂获得性耐药的肝细胞癌（CCA）中的转化研究发表在《肿瘤学年鉴》上。该研究由TransThera副总裁彭鹏博士担任共同第一作者。研究揭示了锡尼戈替尼与FGFR2激酶域的独特结合模式，并首次公开了其共晶体结构，展示了其与第一代FGFR抑制剂相比更高的亲和力。研究还通过体外和体内实验，以及临床案例报告，证明了锡尼戈替尼作为第二代FGFR抑制剂的疗效。斯坦福癌症中心胃肠肿瘤学主任、该研究的主要研究员和通讯作者Lipika Goyal博士表示，这项研究代表了使用循环肿瘤DNA、活检、快速尸检、药代动力学和体外及体内数据对FGFR抑制剂获得性耐药的全面分析，是关于获得性FGFR耐药性的最大原始患者数据集。TransThera的发现为克服FGFR耐药性提供了基础研究，目前锡尼戈替尼正在进行全球性的关键性3期临床试验，希望为CCA患者提供新的治疗选择。