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共 362149 篇内容
  • 启航新征程|宜明生物与因诺惟康达成战略合作,共筑眼科基因治疗新高地
    公司动态
    近日,宜明生物与因诺惟康正式签署战略合作协议。 此次合作聚焦于遗传性眼病治疗领域的创新探索,致力于为该类疾病提供突破性治疗解决方案。 根据协议,宜明生物将为因诺惟康的又一款AAV基因治疗候选药物提供覆盖工艺开发、GMP级AAV生产及中美IND申报的全流程CDMO服务。
  • 迈瑞、罗氏靠什么年入千亿?
    公司动态
    · 包含:IVD是什么 + 分类 + 产业链 + 主要玩家 + 行业趋势。 · 适合人群:生物医药行业新人、IVD从业者、想了解行业的运营/市场岗。 IVD是医疗行业的"侦察兵"——。
    体外诊断原料网
    2026-02-11
    迈瑞
  • 儿科万古霉素模型引导精准用药的临床应用与挑战
    前沿研究
    儿科万古霉素模型引导精准用药的临床应用与挑战。 《 临床儿科杂志 》 2026年 第44卷第1期。 万古霉素是治疗革兰阳性菌感染,尤其是耐甲氧西林金黄色葡萄球菌感染的关键糖肽类抗生素。
  • 磐霖资本A+轮投资干细胞治疗药物研发企业「跃赛生物」,助力企业规模化、产业化 | 磐霖News
    医药投融资
    近日,上海跃赛生物科技有限公司(简称“ 跃赛生物 ”)宣布完成 逾五千万元A+轮融资 ,本次融资由 磐霖资本 、全村创投、外高桥私募基金共同完成。 本轮资金将用于加速推进公司癫痫和帕金病森通用型细胞药物管线的临床试验,进一步深化创新细胞治疗药物的规模化开发和产业化建设。 加上公司已完成的由天士力医药、国投先导等机构联合参与的 A轮融资 , 本轮合计融资金额达3亿元 。
  • 吉美瑞生完成 3.5 亿 C 轮融资 干细胞疗法落地乐城并推进全球布局
    医药投融资
    2026 年 2 月,再生医疗企业 吉美瑞生宣布完成 3.5 亿元 C 轮融资 ,本轮新引入 禹泽资本、合肥高投 等 7 家机构, 冷杉溪资本、天士力资本等 5 家老股东持续追加投资 ,所募资金将用于干细胞 / 前体细胞核心产品的临床应用落地。 在核心产品研发上,公司进展显著。 自体肺前体细胞 REGEND001 已完成 COPD、IPF 适应症的 2 期临床 ,临床试验显示其能实现肺脏再生修复,显著改善患者肺功能、提升肺脏容积,2026 年将在国内同步启动这两项适应症的 3 期临床,其优化工艺产品还获美国 FDA 授予 IPF 适应症孤儿药资格。
  • 据传这家公司正在谈判收购新的动物保健业务
    交易并购
    据彭博社 2026 年 2 月 2 日报道,私募股权支持的兽医诊所技术公司 Covetrus 正就收购 Cencora 的动物保健业务进行初步谈判。 彭博社此前曾报道, Covetrus 的所有者 Clayton Dubilier&Rice (CD&R) 和 TPG 正与包括 Blue Owl资本 在内的多家私募信贷公司洽谈,为公司筹集新的资金。 CD&R 、 TPG 、 Cencora 和 Blue Owl 均拒绝就此事向彭博社置评。
    传递 The Transfer
    2026-02-11
  • 双适应症重磅获批!礼来IL-23p19抑制剂登陆中国
    审批动态
    2026年2月10日,跨国药企巨头礼来公司宣布,其创新药物安妥来利®(米吉珠单抗注射液(静脉输注))和安妥来®(米吉珠单抗注射液)正式获得中国国家药品监督管理局(NMPA)批准,用于治疗成人中重度活动性克罗恩病(CD)及成人中重度活动性溃疡性结肠炎(UC)。 一、 破局之举:直击中国IBD诊疗痛点,填补关键临床空白。 炎症性肠病(IBD),包括克罗恩病和溃疡性结肠炎,是一种病因复杂的终身性、致残性肠道炎症疾病。
  • Science Bulletin|徐涛/李总红/纪伟/薛艳红团队揭秘冠状病毒“组装工厂”:HGS阳性囊泡区室
    专家观点
    冠状病毒如何利用宿主细胞资源,在感染后期大规模“生产”子代病毒颗粒,是其生命周期中尚未完全阐明的重要环节。 这项研究为我们理解冠状病毒生命周期的 组装 环节提供了全新的细胞器视角和清晰的结构证据。 此前,徐涛/李总红团队已通过全基因组筛选发现 宿主蛋白HGS是泛冠状病毒组装的关键因子 ,并基于其与病毒M蛋白的互作开发了潜在广谱抗病毒药物 RTB (J Clin Invest, 2025) 。
    BioArtMED
    2026-02-11
    感染
  • Cell Rep丨核骨架蛋白NuMA调控组成型异染色质结构稳定性
    前沿研究
    异染色质作为基因组中转录抑制的关键结构,在基因组稳定性维持与细胞命运决定中至关重要。 根据其动态特性及分布特征,可分为随不同发育阶段变化的兼性异染色质和始终保持高度凝聚状态的组成型异染色质。 多项前期线索提示 NuMA 可能参与染色质调控:其 C 端在体外可结合 DNA ,并能影响有丝分裂末期的染色质解聚与核形态;下调 NuMA 可加速细胞凋亡中的核崩解,并干扰组织特异性表观修饰。
    BioArtMED
    2026-02-11
    DNA
  • Gut丨肿瘤细胞竟让T细胞“穿”上自己的盔甲?郝继辉/周天兴团队发现胰腺癌CLDN18.2靶向治疗耐药的全新机制
    前沿研究
    胰腺癌素有“癌王”之称,其凶险不仅在于 其发病 隐匿 、恶性程度高 ,更在于对多种 治疗 ,包括免疫治疗的顽固抵抗。 为何本应冲锋陷阵的免疫细胞会在胰腺癌面前“束手就擒”? 这背后是否存在一个我们尚未知晓的“叛变”机制。
    BioArtMED
    2026-02-11
  • Cell Rep丨焦仁杰/魏传贤研究组揭示Hippo通路感知α-酮戊二酸并调控器官尺寸的机制
    前沿研究
    α- 酮戊二酸 ( α-Ketoglutarate , α-KG ) 同时参与三羧酸循环和谷氨酸代谢,是 连接碳 - 氮代谢的关键代谢物,其水平是机体代谢状态的重要指标 。 目前尚不清楚 Hippo 通路能否通过感知 α- 酮戊二酸 水平以精确调控器官尺寸。 近日, Cell Reports 在线发表 广州医科大学霍夫曼免疫研究所 焦仁杰 / 魏传贤 团队 题为 α-Ketoglutarate couples cellular metabolism to developmental growth via hydroxylation-dependent degradation of Yorkie 的研究论文。
    BioArtMED
    2026-02-11
    Hippo通路感知 魏传贤 α-酮戊二酸
  • 高特佳会客厅|英派药业蔡遂雄博士:做合成致死领域的“务实创新者”与“临床价值交付者”
    专家观点
    英派药业是一家处于商业化阶段的创新驱动型生物技术公司,致力于在全球范围内推进基于合成致死机制的精准抗癌疗法,以重新定义癌症治疗标准。 公司通过自主研发建立了最全面、最先进的合成致死产品组合之一,也是全球仅有的三家同时拥有商业化阶段的PARP1/2抑制剂和临床阶段新一代PARP1选择性抑制剂的公司之一。 公司核心产品塞纳帕利已在中国获批上市,作为卵巢癌一线维持疗法适用于全人群,并展现出同类最优的临床特征。
  • 中科创星领投脑机接口企业「智冉医疗」
    医药投融资
    近日, 国内侵入式脑机接口企业智冉医疗宣布完成 A+ 轮3亿元人民币融资。 本轮融资由中科创星领投,老股东君联资本、北京市医药健康产业投资基金、 IDG 资本、顺为资本、联想创投、元生创投、红杉资本、美团龙珠、 BV 百度风投、杏泽资本、佳银资本持续跟投。 据悉,本轮所募资金将主要用于推进大规模临床试验与高通量柔性脑机接口产品迭代,加速该技术向临床应用落地。
  • NEW PAI | 索磷布韦3'-O-异构体
    前沿研究
    USP推出 1 种药物分析杂质: 索磷布韦3'-O-异构体 ,用于索磷布韦及其制剂的质量研究,目前USP共推出索磷布韦药物分析杂质共计 6 种。 索磷布韦3'-O-异构体。 Sofosbuvir 3'-O-Isomer。
    美药典USP
    2026-02-11
  • 国采接续的几个机会
    招标采购
    1-8批国采接续结果,没有公示价格,让人浮想联翩:难道又是价格太低,不敢公布。 从我目前和企业的沟通情况看,应该不是价格原因。 原中选价低于询价基准,很多企业还是保持原价,没有涨价;。
    药筛
    2026-02-11
    国采
  • 产业新闻丨礼来「米吉珠单抗」在中国获批双适应症
    审批动态
    2月11日,礼来公司(Eli Lilly and Company)宣布,米吉珠单抗两个剂型获得中国国家药品监督管理局(NMPA)批准, 用于治疗成人中重度活动性克罗恩病(CD)及成人中重度活动性溃疡性结肠炎(UC) 。 米吉珠单抗是一种特异性靶向白介素-23(IL-23) p19亚基的IgG4型单克隆抗体,可选择性抑制IL-23通路,调节由其驱动的免疫炎症反应。 该药于2023年获批用于治疗中重度活动性UC,目前已在包括美国、欧盟和日本在内的多个国家和地区获批用于治疗中重度活动性UC和CD。
  • 产业新闻丨威尚生物医药新型EGFR抑制剂在中国被纳入突破性治疗品种
    审批动态
    今日(2月11日),威尚生物医药宣布其 新型EGFR抑制剂 WSD0922获中国国家药监局药品审评中心(CDE)突破性疗法认定,用于 经一线三代EGFR抑制剂(奥希替尼,伏美替尼,阿美替尼和贝福替尼等)治疗进展具C797S突变 ( EGFR 基因中第797氨基酸位点的半胱氨酸被丝氨酸替代) 的 晚期/转移性非小细胞肺癌。 根据威尚生物医药新闻稿,WSD0922是该公司自主研发的 一款具有穿透血脑屏障潜力的第四代EGFR/EGFRvIII靶向抑制剂,拟开发适应症为非小细胞肺癌神经中枢转移及脑部肿瘤。 该药具有克服多种一线三代EGFR抑制剂耐药机制的潜力,并可用于治疗EGFRvIII驱动的脑胶质母细胞瘤(GBM)和间变型胶质瘤(AA)。
  • 产业新闻丨诺诚健华癌症新药新适应症拟纳入优先审评
    审批动态
    佐来曲替尼(ICP-723)为新一代TRK抑制剂,其治疗携带 NTRK 融合基因的成人和12岁以上青少年实体瘤适应症,已经于2025年12月在中国获批上市。 NTRK 融合基因存在于各种类型的肿瘤,目前已在超过26种实体瘤中发现了NTRK融合基因。 根据诺诚健华公开资料介绍, 作为新一代TRK抑制剂,佐来曲替尼不仅能够带来长期深度缓解、且药物透脑活性强、整体安全性良好,同时有数据显示能够克服第一代TRK抑制剂的耐药性。
    医药观澜
    2026-02-11
  • 产业新闻丨GSK重组呼吸道合胞病毒疫苗在中国申报上市
    审批动态
    所有主要终点均已达成,疫苗安全性数据符合预期。 基于中国药品监管相关要求,中国药监机构预计在2027年对此次上市申请做出审批决定。 该疫苗已在超过65个国家获批用于预防60岁及以上人群因感染RSV引起的下呼吸道疾病(LRTD)。
    医药观澜
    2026-02-11
  • 「最新融资」智冉医疗:完成3亿元A+轮融资,今年启动超百通道侵入式脑机接口注册临床
    医药投融资
    近日,国内侵入式脑机接口领域的领跑者—— 智冉医疗宣布完成3亿元人民币A+轮融资。 本轮融资由 中科创星 领投, 红杉中国、IDG资本、君联资本、美团龙珠、BV百度风投 等多家头部机构持续加注。 在行业内部,半侵入式与侵入式是两条截然不同的路径。
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最新1类新药受理信息
  • 【CXSL2601190】明慧医药(上海)有限公司1类新药注射用MHB046C在审评审批中
    承办日期:2026-10-30
  • 【CXHL2601331】上海恒瑞医药有限公司1类新药HRS-4642注射液CDE承办
    承办日期:2026-10-30
  • 【CXSL2601191】明慧医药(上海)有限公司1类新药注射用MHB039A在审评审批中
    承办日期:2026-10-30
  • 【CXHL2601325】上海齐鲁锐格医药研发有限公司1类新药RGT-274-CR片在审评审批中
    承办日期:2026-10-29
  • 【CXSL2601186】山东新时代药业有限公司1类新药注射用重组人源化抗BCMA/CD3双特异性抗体在审评审批中
    承办日期:2026-10-29
  • 【CXHL2601328】上海齐鲁锐格医药研发有限公司1类新药RGT-274-CR片在审评审批中
    承办日期:2026-10-29
  • 【CXSL2601187】山东新时代药业有限公司1类新药注射用重组人源化抗BCMA/CD3双特异性抗体在审评审批中
    承办日期:2026-10-29
  • 【CXHL2601329】上海齐鲁锐格医药研发有限公司1类新药RGT-274-CR片在审评审批中
    承办日期:2026-10-29
  • 【CXSL2601189】百时美施贵宝(中国)投资有限公司1类新药Pumitamig注射液在审评审批中
    承办日期:2026-10-29
  • 【CXHL2601327】上海齐鲁锐格医药研发有限公司1类新药RGT-274-CR片在审评审批中
    承办日期:2026-10-29
  • 【CXHL2601326】上海齐鲁锐格医药研发有限公司1类新药RGT-274-CR片在审评审批中
    承办日期:2026-10-29
  • 【CXSL2601188】启函(上海)生物科技有限公司1类新药QI-019D注射液在审评审批中
    承办日期:2026-10-29
  • 【CXHL2601330】上海齐鲁锐格医药研发有限公司1类新药RGT-274-CR片在审评审批中
    承办日期:2026-10-29
  • 【CXSL2601184】上海康景生物医药科技有限公司1类新药CG001注射液在审评审批中
    承办日期:2026-10-28
  • 【CXSL2601181】沈阳三生制药有限责任公司1类新药SSS68注射液在审评审批中
    承办日期:2026-10-28
  • 【CXHL2601324】成都纽瑞特医疗科技股份有限公司1类新药NRT6003注射液在审评审批中
    承办日期:2026-10-28
  • 【CXSL2601176】苏州泽璟生物制药股份有限公司1类新药注射用ZG006在审评审批中
    承办日期:2026-10-28
  • 【CXSL2601180】四川科伦博泰生物医药股份有限公司1类新药注射用SKB315在审评审批中
    承办日期:2026-10-28
  • 【CXSL2601183】上海康景生物医药科技有限公司1类新药CG001注射液在审评审批中
    承办日期:2026-10-28
  • 【CXSL2601178】江之生物医药科技(上海)有限公司1类新药JZ-603鼻用粉剂在审评审批中
    承办日期:2026-10-28
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2,632亿元
2026年Q2总销售额
6.14%(2026Q2)
TOP5企业市场份额
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2025Q4医院化学药销售增速 *按市场份额排序
  • 1
    甲氨蝶呤注射液
  • 2
    克霉唑阴道乳膏
  • 3
    氯化钠注射液
核心能力
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  • 市场竞争格局分析(靶点、药品类型、ATC大类)
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客观量化靶点热度与企业综合实力,四大数据源融合评分
1,993
靶点
6,299
企业
2025
最新年份
靶点
企业
  • CD19
    100
  • CD3
    91.57
  • KRAS
    87.52
  • EGFR
    77.53
  • PSMA
    76.5
  • 江苏恒瑞医药股份有限公司
    99.5
  • 华润医药集团有限公司
    98.17
  • 正大天晴药业集团股份有限公司
    97.28
  • 上海复星医药(集团)股份有限公司
    96.32
  • 石药控股集团有限公司
    95.68
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