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2期数据亮眼!这家biotech股价暴涨75%财报业绩2026 年 2 月 10 日, Evommune 公布了其核心候选药物 EVO301 针对中重度特应性皮炎的 2a 期临床研究数据,凭借远超安慰剂的疗效表现,公司股价在盘前交易中暴涨 75% ,成为新晋 Biotech 领域的焦点。 这家 2025 年底刚完成 IPO 的企业,也顺利通过了上市后的首次核心临床大考,其靶向 IL-18 通路的创新疗法,更是展现出挑战特应性皮炎主流药物度普利尤单抗( Dupixent )的潜力。 EVO301 是一款长效 IL-18 融合蛋白静脉注射剂,此次 2a 期临床试验主要评估其在中重度特应性皮炎患者中的疗效与安全性,核心终点为湿疹面积和严重程度指数( EASI )评分的改善情况。
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星海图完成10亿元B轮融资:「百亿具身智能独角兽」中成立时间最短的一家医药投融资亦为所有具身智能头部公司里花钱效率最高的公司。 本文为IPO早知道原创。 截至本轮,星海 图累计融资额近30亿 元,估值百亿元。IPO早知道2026-02-11星海图 B轮融资
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智冉医疗完成3亿元A+轮融资,推进侵入式脑机接口产品大规模临床试验医药投融资已完成侵入式脑机接口产业链上中游的系统化布局。 本轮所募资金将主要用于推进大规模临床试验与高通量柔性脑机接口产品迭代,加速该技术向临床应用落地。 两者的本质区别在于电极与脑组织的物理位置关系,这直接决定了神经信号的质量与应用上限。
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药明生物发布正面盈利预告:利润同比增长超45%!财报业绩根据对本集团截至2025年12月31日止年度未经审核综合管理账目(基于国际财务报告准则(IFRS)编制)的初步评估,本集团全年度收益将增长约16.7%,至人民币217.90亿元;毛利率将提升约5个百分点至46.0%;经调整毛利增长25.5%,至约人民币106.38亿元;利润及归属于本公司权益股东的利润将分别同比增长约45.3%至人民币57.33亿元和约46.3%至人民币49.08亿元;经调整净利润将同比增长约22.0%至人民币65.86亿元。 公告指出,该增长主要归因于:。 1.「跟随并赢得分子」战略的成功执行,以及领先的技术平台、行业最佳的项目交付时间及优秀的项目执行过往记录,推动本集团收益增长;。
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里程碑!璃道医药LDS片用于治疗纤维肌痛的Ⅱ期临床研究完成首例受试者入组临床研究纤维肌痛临床II期研究。 II期临床研究首例受试者的入组,标志着药物研发取得新的里程碑,为纤维肌痛创新治疗方案的探索开辟了新路径。 LDS片是孵化自璃道医药的离子通道药物研发平台、具有全球知识产权的1类候选新药。
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这款管线遭到拒批,但拒批理由不是可能致癌审批动态之前我们曾经报道过RGX-111出现AAV可能整合到患者基因组后导致肿瘤的事故 ,这一问题直接导致RGX-111临床遭到暂停,即将面临PDUFA日的“姐妹管线”RGX-121也遭到波及,临床也遭到暂停。 果不其然,RGX-121的上市申请也泡汤了,直接吃了拒绝信(CRL)。 根据Regenxbio公司2月9日发布的新闻稿,FDA在CRL中对该疗法临床试验能否正确定义患者群体、使用自然史对照组以及使用生物标志物作为替代终点等问题提出了担忧。
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300亿美元抗凝市场重构:小分子FXIa抑制剂开启 “安全抗凝” 新时代前沿研究血栓栓塞性疾病年致死超 1700 万,为全球心血管死亡 首要诱因 ,抗凝治疗是 临床 核心干预手段。 当前全球抗凝药市场规模 已 超 300 亿美元(中国超百亿人民币),但 “抗凝必出血” 的百年痛点 始终困扰临床应用 。 FXI/FXIa 抑制剂凭借 “强效抗栓 + 极低出血” 的机制突破,成为下一代 抗凝药研发 核心方向, 整体呈现小分子领跑、单抗紧跟、 ASO/siRNA处于早期的研发格局,一旦FXI/FXIa抑制剂获批上市,将彻底重构全球抗凝药市场格局。
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净额最高120亿港元,牧原股份上市后股价飙升迅速医药投融资2026年2月6日上午,随着一声清脆的锣响,牧原食品股份有限公司(02714.HK/002714.SZ,下称“牧原股份”)正式登陆香港交易所,成为国内生猪养殖行业首家实现“A+H”两地上市的企业。 若超额配售权悉数行使,发行净额最高可达120.38亿港元,不仅是2026年以来全球规模最大的农牧企业IPO,更跻身港股农业板块近年最大规模IPO之列,彰显了全球资本市场对中国生猪养殖龙头企业的高度认可。 牧原股份董事长秦英林 在上市仪式致辞中表示, “港股上市,开启国际化进程。兽药信息资讯2026-02-11
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科前生物:获批猪圆环病毒2型重组杆状病毒灭活疫苗新兽药证书审批动态2 月9日, 科前生物(688526.SH) 公告称,公司申报的猪圆环病毒2型重组杆状病毒灭活疫苗(CH17株,悬浮培养)已获农业农村部批准为新兽药,并核发《新兽药注册证书》。 该产品主要用于预防由猪圆环病毒2型感染引起的疾病,将丰富公司产品种类,推动多元化发展,提升市场竞争力。 但产品上市销售前需取得产品批准文号,存在不确定性,且可能存在无法达到预期效益的风险。兽药信息资讯2026-02-112型重组杆 猪圆环病毒
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从氟苯尼考、强力霉素联用策略到系统性治疗思维的重塑前沿研究这一挑战的根源,远非简单的“药物失效”所能概括,其背后是病原学、病理生理学以及临床药学等多维度因素交织的复杂图景。 一、 当前临床治疗的核心困境:脱离系统思维的局限。 成功的抗菌治疗必须建立在对病原体精准认知与对宿主病理状态深刻理解的双重基础之上。
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【JMC】西安交通大学王福等报道新型HDAC6抑制剂,对肝癌有效前沿研究肝细胞癌作为全球高发的恶性肿瘤,5年生存率仅约20%,多数患者确诊时已错失手术良机。 现有化疗药物毒性强、易耐药,靶向治疗也面临客观缓解率低的瓶颈,临床亟需更安全有效的治疗方案。 此前我们团队发现的硒氰酸酯类抑制剂SelSA,虽能选择性抑制HDAC6,但活性仍有提升空间。
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上兽研创新技术筛选新型抗原,助力鸡滑液囊支原体疫苗研发突破前沿研究提升产业技术创新能力。 促进产业结构优化升级。 国家兽药产业技术创新联盟 ,成立于2017年(_5839470.htm),接受 农业农村部主管的国家农业科技创新联盟指导,由涉及兽药的科研机构、高校、国家工程中心、重点实验室、龙头企业、协会等具备行业科技创新领先优势单位共同组建,着力解决产业发展中的关键、重大、卡脖子、共性技术问题。兽药产业技术创新联盟2026-02-11鸡滑液囊支原体疫苗
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巨头入局!银诺医药宣布成立宠物事业部公司动态2月6日,港股上市药企 银诺医药正式宣布成立宠物事业部 ,高调进军宠物创新药领域。 就在公告前两天,其王牌产品—— 国产超长效GLP-1药物“依苏帕格鲁肽α”用于治疗宠物糖尿病的新药临床试验申请,已正式获得农业农村部受理 ,预计一季度就将启动临床试验。 根据《2025年中国宠物医疗行业白皮书》,2024年中国宠物医疗市场规模已突破1500亿元,其中 宠物药市场规模达到286亿元,并以23.7%的惊人速度增长 ,远超传统兽药。
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省药检院2025年药品国抽工作获国家药品监督管理局综合司通报表扬研发注册政策近日,国家药品监督管理局综合和规划财务司通报表扬了2025年国家药品抽检工作表现突出单位。 省药检院荣获“ 检验管理工作表现突出单位 ”和“ 质量分析工作表现突出单位 ”两项殊荣。 药品抽检工作是国家对药品上市后监管的重要手段,是实现风险管理、科学监管的重要技术支撑。陕西省食品药品检验研究院2026-02-11国抽
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以患者为先:美国暂停新增胚胎干细胞株审批审批动态近期,美国国立卫生研究院(NIH)宣布, 暂停新增胚胎干细胞株审批 ,同时发布一项新的信息征询(RFI),就新兴生物技术在减少或可能替代人类胚胎干细胞(hESC)研究方面的成熟度征求公众意见。 人类胚胎干细胞来源于人类胚胎,尽管在部分基础研究中目前仍具价值,但其使用始终伴随着伦理争议和政策不确定性。 截至目前,已有503个人类胚胎干细胞系获批用于NIH资助的研究,这些细胞系仍可继续使用。
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何如意的转身:中国创新药的下一段路专家观点
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2025:全球ADC市场规模165亿美元财报业绩Enhertu继续保持垄断地位,且适应症不断扩展。 Datroway季度环比增长50%,大幅上调销售预期。 Padcev美欧市场表现出色,增长速度超出预期。医药笔记2026-02-11ADC
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半年连融两轮!智冉医疗完成3亿元A+轮融资,中科创星领投,老股东集体加注医药投融资近日,国内侵入式脑机接口领军企业智冉医疗宣布完成 3 亿元人民币 A+ 轮融资。 本轮融资由中科创星领投,老股东君联资本、北京市医药健康产业投资基金、 IDG 资本、顺为资本、联想创投、元生创投、红杉中国、美团龙珠、 BV 百度风投、杏泽资本、佳银资本持续跟投。 据悉,本轮所募资金将主要用于推进大规模临床试验与高通量柔性脑机接口产品迭代,加速该技术向临床应用落地。
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和誉医药FGFR4抑制剂依帕戈替尼完成全球多中心I期临床扩展阶段美国首例患者给药临床研究2026年2月11日,上海和誉生物医药科技有限公司(以下简称“和誉医药”,港交所代码:02256)今日宣布,其自主研发的 高选择性小分子FGFR4抑制剂依帕戈替尼(Irpagratinib/ABSK-011)针对FGF19过表达晚期肝细胞癌(HCC)的全球多中心I期临床研究(ABSK-011-101)扩展阶段已在美国顺利完成首例患者给药 。 此前,依帕戈替尼已获得美国食品药品监督管理局(FDA)授予的快速通道资格认定(Fast Track Designation,FTD),有望进一步加速其全球临床开发进程。 依帕戈替尼是和誉医药自主研发的一款高选择性、口服小分子FGFR4抑制剂,专为FGF19过表达的晚期肝细胞癌患者设计。
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进展 I 重磅突破!杏泽资本伙伴企业智冉医疗首席科学家领衔破解Neuralink掉“线”难题,筑牢侵入式脑机接口核心技术壁垒公司动态北京脑科学与类脑研究所资深研究员、智冉医疗创始人兼首席科学家方英领衔的科研团队成功研制出一款兼具高通量信号采集与生物力学顺应性的可拉伸柔性电极,该技术打破了脑机接口技术中传统柔性电极在应对大脑动态运动时易移位、易脱出的核心瓶颈,为侵入式脑机接口技术长期稳定性提供了底层解决方案。 脑机接口通过在大脑和外部设备之间建立直接的信息交互通道,有望实现人类智能与人工智能的深度融合。 全球主要国家和地区都在加快脑机接口产业布局,我国亦将其纳入“十五五”规划建议,彰显国家层面对这一领域的高度重视。
全球药物研发中心
全球研发数据与行业前沿情报
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颁布机构:国家药品审评中心(CDE) 2026-10-16
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颁布机构:国家药品监督管理局药品审评中心 2026-09-28
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颁布机构:国家药品监督管理局 2026-09-10
医药市场洞察中心
医药市场销售数据分析 · 智能洞察 · 竞争格局监测
2,632亿元
2026年Q2总销售额
6.14%(2026Q2)
TOP5企业市场份额
核心能力
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市场竞争格局分析(靶点、药品类型、ATC大类)
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摩熵咨询 34 47
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颁布机构:国家药品审评中心(CDE) 2026-10-23
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颁布机构:国家药品监督管理局 2026-10-19
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颁布机构:国家市场监督管理总局 2026-10-16
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客观量化靶点热度与企业综合实力,四大数据源融合评分
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靶点
6,299
企业
2025
最新年份
靶点
企业
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CD19100 -
CD391.57 -
KRAS87.52 -
EGFR77.53 -
PSMA76.5
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江苏恒瑞医药股份有限公司99.5 -
华润医药集团有限公司98.17 -
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