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  • 奥希替尼一线治疗后，中国肺癌患者进展模式揭示新洞见
    前沿研究
    奥希替尼一线治疗后，中国肺癌患者进展模式揭示新洞见
    在2025年欧洲肺癌大会（ELCC）上，由浙江大学医学院附属第一医院领衔、全国11家中心共同完成的FLOURISH研究最新分析引发关注。 这项真实世界研究追踪了481例接受一线奥希替尼治疗的EGFR突变晚期肺癌患者，中位随访超31个月的数据显示：近三分之二患者进展部位集中在肺部，而脑部等中枢神经系统进展比例不足17%，且接受后续治疗的患者中位无进展生存期（PFS2）达到25.7个月。 FLOURISH研究（NCT04391283）是一项针对中国EGFR 19del/21L858R aNSCLC患者一线使用奥希替尼的真实世界、多中心、前瞻性、非干预性研究。
    良医汇肿瘤资讯
    2025-06-26
    EGFR 肺癌
  • PD-L1高表达肺癌患者新突破：奥希替尼联合化疗短期疗效显著提升
    临床研究
    PD-L1高表达肺癌患者新突破：奥希替尼联合化疗短期疗效显著提升
    2025年ELCC大会上最新研究表明，在PD-L1高表达的EGFR突变晚期非小细胞肺癌患者中，EGFR靶向治疗联合化疗方案可能带来更多获益。 广东省人民医院团队回顾性分析了126例患者的治疗数据，发现接受奥希替尼联合培美曲塞/卡铂治疗的高PD-L1表达组患者，客观缓解率较单药治疗提升近一倍（66.7% vs 38.5%）。 既往研究表明，EGFR突变的晚期非小细胞肺癌（NSCLC）患者程序性死亡配体1（PD-L1）高表达可能导致第三代EGFR-TKI（表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂）的疗效较差，而PD-L1或阴性患者可能获益更佳。
    良医汇肿瘤资讯
    2025-06-26
    EGFR PDL1 非小细胞肺癌
  • 【ELCC重磅】EGFR阳性不可切III期NSCLC根治性放化疗后奥希替尼疗效：LAURA研究最新OS分析
    临床研究
    【ELCC重磅】EGFR阳性不可切III期NSCLC根治性放化疗后奥希替尼疗效：LAURA研究最新OS分析
    在2025年ELCC大会上公布的LAURA研究最新生存数据显示，奥希替尼作为不可切除III期EGFR突变非小细胞肺癌（NSCLC）患者根治性放化疗后的维持治疗，展现出令人鼓舞的长期生存获益趋势。 尽管安慰剂组近80%患者交叉接受奥希替尼，治疗组中位总生存期仍可达到58.8个月，死亡风险降低33%。 这一III期临床研究的更新数据，为EGFR突变局部晚期肺癌的精准治疗策略提供了重要循证依据。
    良医汇肿瘤资讯
    2025-06-26
    EGFR
  • 真实世界研究PACIFIC-R最终数据重磅发布：度伐利尤单抗巩固治疗为不可切除III期肺癌患者带来5年长期生存获益
    临床研究
    真实世界研究PACIFIC-R最终数据重磅发布：度伐利尤单抗巩固治疗为不可切除III期肺癌患者带来5年长期生存获益
    在2025年欧洲肺癌大会（ELCC）上，真实世界研究PACIFIC-R的最终数据引发广泛关注。 这项研究聚焦不可切除的III期非小细胞肺癌（NSCLC）患者，首次通过超5年随访验证了度伐利尤单抗在真实临床实践中的长期生存获益。 结果显示，患者5年总生存率达49.2%，且无论PD-L1表达状态，均观察到生存改善。
    良医汇肿瘤资讯
    2025-06-26
  • Ubie 宣布累计总资金超过 $125M，因为美国努力扩展到生成式 AI 和提供商解决方案
    医药投融资
    Ubie 宣布累计总资金超过 $125M，因为美国努力扩展到生成式 AI 和提供商解决方案
    Ubie，一家自2017年成立以来累计融资超过1.25亿美元的AI医疗预测平台，近日宣布其AI症状检查器在美国的用户数量已超过400万，同比增长85%。Ubie获得了包括谷歌、日本邮政资本、NTT DOCOMO、SEVEN-ELEVEN日本、日本金融公司以及Shoko Chukin银行等全球领先公司的投资和支持。Ubie的AI症状检查器在美国与关键倡导和生命科学公司建立了合作伙伴关系，同时在日本提供“Ubie医疗导航”和“Ubie for Pharma”等服务。Ubie正在开发基于生成式AI的解决方案，以增强患者教育和提供早期治疗指导。此外，Ubie还加入了梅奥诊所的Platform Accelerate项目，以优化其平台准确性。Ubie的全球用户每月超过1300万，其服务旨在促进每个人都能获得适当的医疗服务。
    PRNewswire
    2025-06-26
  • 创新突破！我国首款家用甲乙流抗原自测试剂盒获批，开启呼吸道疾病居家检测新时代
    审批动态
    创新突破！我国首款家用甲乙流抗原自测试剂盒获批，开启呼吸道疾病居家检测新时代
    近日，国家药品监督管理局（NMPA）批准了一款甲型/乙型流感病毒抗原检测试剂盒（乳胶法），该产品由河北吉宣生物科技有限公司研发。 据了解，该款产品有鼻拭子和口咽拭子两种样本类型，口咽拭子样本类型只适用于专业医务人员在医疗单位使用，鼻拭子样本可用于非专业人员自测。 这是我国首款家用甲乙流抗原自测试剂盒，标志着呼吸道疾病检测迈向家庭场景新时代。
    E药经理人
    2025-06-26
    乙型流感 甲乙流抗原 呼吸道疾病
  • 美国医药大航海：2025-2030年医药企业出海美国市场调研及战略咨询报告
    公司动态
    美国医药大航海：2025-2030年医药企业出海美国市场调研及战略咨询报告
    美国，作为全球规模最大、创新最活跃、监管体系最成熟的医药市场，始终是医药企业全球化战略的核心战场。 预计到 2030年，美国医药市场规模将达到8500亿美元，2025-2030年的年复合增长率约为1.4%。 虽然增长放缓，但仍然是全球最大的医药市场。
    E药经理人
    2025-06-26
    医药企业
  • 杀入千亿蓝海赛道！海正药业，要做市场龙头
    公司动态
    杀入千亿蓝海赛道！海正药业，要做市场龙头
    海正药业并非突然进军合成生物学领域，而是在微生物发酵等技术优势上，经过长期积累后的一次战略升级和独立化运作。 药神之城，中国台州，海正药业正式在这里画了一个新战略高地——合成生物学。 160亿美元、约合1100亿元人民币的合成生物学市场，群雄逐鹿，产业链前中后端新势力各踞一隅，但国内具备产业化能力的产品应用型医药企业，还相当稀缺。
    E药经理人
    2025-06-26
  • 暴跌18%！荣昌生物的BD“子弹”：还得飞一会儿
    财报业绩
    暴跌18%！荣昌生物的BD“子弹”：还得飞一会儿
    领涨创新药行情的高额BD“潜力股”荣昌生物，还没有拿到大型MNC的巨额支票。 泰它西普，荣昌生物提前释放BD预期的核心产品，资本市场倾注高期待的国产自免大药。 截至今日收盘，荣昌生物港股股价下跌11.71%，A股股价下跌18.36%。
    E药经理人
    2025-06-26
    BD
  • 突发！奥林巴斯内镜遭禁令，股价暴跌逾10%
    审批动态
    突发！奥林巴斯内镜遭禁令，股价暴跌逾10%
    近 日，美国食品药品监督管理局 (FDA) 禁止进口奥林巴斯生产的某些内窥镜硬件，称其日本生产基地未能满足质量要求。 该机构还指出，该公司“正在广泛且持续地努力解决合规问题”。 因此， FDA发布了进口警报，以防止未来某些日本制造的设备进入美国。
    MedTrend医趋势
    2025-06-26
    内镜
  • “最大争议”BD交易宣布！泰它西普的预期太高了
    交易并购
    “最大争议”BD交易宣布！泰它西普的预期太高了
    6月26 日， 荣昌生物 宣布与 Vor Biopharma 订立许可协议， 将具有自主知识产权的 泰它西普 在除大中华区（中国大陆、香港、澳门及台湾）以外的全球范围内开发和商业化的独家权利授予后者。 根据协议，Vor Biopharma将向荣昌生物及荣普合伙支付总价值 1.25亿美元 的对价， 其中包括4500万美元首付款及8000万美元认股权证。 然而，耐人寻味的是，消息公布后，Vor Bio股价一夜 暴涨74% ，盘后再涨 138% ，而荣昌生物A股开盘却大跌超 15% 。
    MedTrend医趋势
    2025-06-26
    BD交易
  • 武田、强生、默沙东、诺和诺德高管连环跳槽！大健康行业“回流潮”暗藏哪些玄机？
    人事变动
    武田、强生、默沙东、诺和诺德高管连环跳槽！大健康行业“回流潮”暗藏哪些玄机？
    2025年开年以来， MNC 中国高管变动 频繁。 从 武田 中国总裁 单国洪 加盟百济神州、 默沙东 中国总裁田安娜卸任，到 阿斯 利康 全球肿瘤业务Dato-DXd及肺癌 事业部 的负责 人 赖明 隆离任 、原 阿斯利康中国呼吸消化事业部总经理刘 谦出任 爱施健 中国区总经理 、 原阿斯利 康中国区副总裁 陈曦博士（Dr. Stefan Chen）出任 泰利福 中国区董事总经理，再到 礼来 三位关键高管同时发生了变化 、 前诺和诺德高管 张一帆加入 丹麦灵北 担任中国区总经理 、 强生 中国区副总裁、首席数字官戴鹰 离职...... 外企中国“高管变更潮”。
    MedTrend医趋势
    2025-06-26
  • 「最新融资」霆升科技：B+轮融资近亿元，完成国内首例4D ICE临床研究
    医药投融资
    「最新融资」霆升科技：B+轮融资近亿元，完成国内首例4D ICE临床研究
    近日， 霆升科技宣布完成近亿元B+轮融资 ，由 倚锋资本 领投，原有股东方 启明创投、黄埔医药基金 跟投，本轮融资由星桥资本担任独家财务顾问。 值得关注的是，霆升科技于4月29日成功完成中国首例4D ICE人体临床研究，这一突破不仅标志着中国企业在心血管介入影像领域实现了从"跟跑"到"并跑"的关键跨越，更印证了霆升科技从首款国产2D ICE导管到4D ICE的全链条自主创新体系已构建成熟。 本轮融资资金将进一步加大4D心腔内超声（4D ICE）的研发及临床投入，为即将开展的工艺量产做好充分的准备。
    药圈时汇
    2025-06-26
    霆升科技 B+轮融资
  • 「最新交易」超40亿美元！荣昌生物泰它西普授权出海
    交易并购
    「最新交易」超40亿美元！荣昌生物泰它西普授权出海
    近日，荣昌生物宣布与Vor Biopharma订立许可协议，将具有自主知识产权的泰它西普在除大中华区（ 中国大陆、香港、澳门及台湾 ）以外的全球范围内开发和商业化的独家权利授予后者。 同时， 荣昌生物 全资子公司 烟台荣普股权投资合伙企业（荣普合伙）及 or Biopharma 订立证券购买协议。 据此，V or Biopharma 将向荣普合伙发行价值 8000万美元的 认股权证，作为 荣昌生物 向 Vor Biopharma 授予许可协议项下权利的部分对价。
    药圈时汇
    2025-06-26
  • 西湖大学最新Nature！聊一聊肿瘤中树突细胞的迁移机制
    前沿研究
    西湖大学最新Nature！聊一聊肿瘤中树突细胞的迁移机制
    树突状细胞：免疫系统的“游侠”。 就像讲到我们个体的命运就要拓展到时代的背景一样，谈到树突细胞就要讲到免疫学这个大的背景。 树突状细胞因其独特的树突状形态而闻名，这种外形让它们能够灵活地在组织间穿梭，抓取抗原。
    医药速览
    2025-06-26
    肿瘤 树突细胞
  • 礼来曾看不上的药，如今II期临床大获成功，原研公司股价翻倍
    临床研究
    礼来曾看不上的药，如今II期临床大获成功，原研公司股价翻倍
    6月24日，生物技术公司Nektar Therapeutics迎来了其发展历程中的一个里程碑时刻，在研药物rezpegaldesleukin（rezpeg）在治疗中度至重度特应性皮炎的2b期临床试验中取得了成功。 对于Nektar而言，这无疑是其在经历一系列挫折之后，终于品尝到了甜头。 与大多数通过阻断免疫激活来治疗特应性皮炎的现有疗法不同，rezpeg的设计旨在刺激身体自身产生更多的Treg细胞，从而主动抑制炎症反应。
    医药速览
    2025-06-26
    特应性皮炎 II期
  • 亿级市场注射剂 “爆雷”，双品种拒调价格遭暂停采购！
    招标采购
    亿级市场注射剂 “爆雷”，双品种拒调价格遭暂停采购！
    6月25日，上海阳光医药采购网发布《关于暂停部分药品采购资格的通知》，根据国家医疗保障局相关文件，因部分企业未按要求调整药品价格，即日起暂停部分药品的采购资格。 被暂停的两款药物分别是 安徽长江药业 的 盐酸多巴酚丁胺注射液 ， 吉林省辉南长龙生化药业 的 盐酸精氨酸注射液 。 盐酸多巴酚丁胺注射液 是一种常用强心药，能够增强心脏的收缩能力，是国家基本药物之一。
    摩熵医药
    2025-06-26
    注射剂
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