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共 362217 篇内容
  • 未知君与北大肿瘤医院合作研究成果在BMC Medicine发表
    公司动态
    日前,未知君与 北京大学肿瘤医院沈琳教授 的联合科研团队再传捷报——双方合作的研究成果《Impact of Helicobacter pylori Infection on Gut and Intratumoral Microbiome and Its Association with Immunotherapy Response in Gastrointestinal Cancer(幽门螺杆菌感染对胃肠道癌症患者肠道及肿瘤内菌群的影响及其与免疫治疗应答的相关性)》在知名期刊 BMC Medicine (JCR Q1,中科院1区,IF8.3)正式发表, 该研究有望从底层科学机制出发,提升胃癌免疫治疗的准确性与科学性。 幽门螺杆菌感染与胃肠道肿瘤发生密切相关,但其对免疫治疗结局的具体影响一直缺乏系统证据。 以上结果说明, 幽门螺杆菌阳性的胃癌患者对免疫治疗更加敏感。
  • 攀峰智能完成数千万元种子轮融资,云时资本独家投资
    医投速递
    攀峰智能(K2 Lab)宣布完成数千万元种子轮融资,资金将用于产品和AI能力打造、用户增长和AI Native团队的加速构建。公司首款产品Moras,是全球首个全自动帮达人赚钱的商业Agentic AI,通过“洞察-创作-分析”实现端到端自动化闭环。Moras旨在降低创作门槛,帮助创作者在AI时代快速崛起。K2 Lab认为,未来消费者、商家、达人都会有自己的Agent,Moras将探索未来新生产关系中的关键环节。公司核心团队由阿里钉钉AI创新业务的核心骨干组成,具备丰富的AI产品孵化、生态运营、战略洞察与商业化落地经验。Moras计划2026年一季度开启商业化推广和用户增长体系建设。
    投资界
    2026-01-13
  • 中科酷原完成新一轮近亿元战略融资,中国移动链长基金独家投资
    医投速递
    中科酷原科技(武汉)有限公司近日完成近亿元战略融资,由中国移动链长基金独家投资。资金将用于量子计算硬件研发加速、新产品与新技术迭代,以及应用场景探索。中科酷原是国内首个同时具备原子量子计算和量子精密测量研发及产业化能力的公司,2024年发布了国内首台原子量子计算系统‘汉原1号’。公司创始人汤彪表示,中性原子量子计算在比特数可扩展性、制冷效率和部署灵活性等方面具有优势。中科酷原计划推出新一代系统‘汉原2号’,并同步布局软件和平台能力,通过云平台提供原子量子计算服务。本轮融资将加速公司技术推进,推动原子量子计算的商业化进程。
    投资界
    2026-01-13
  • 227家企业496个产品投标第六批国家高值医用耗材集采
    招标采购
    记者: 彭韵佳 张建新。 维护医保基金安全,人人有责! 打击欺诈骗保举报电话:010-89061396,010-89061397;邮箱:。
    国家医保局
    2026-01-13
    医用耗材集采
  • 密位科技完成数千万元 Pre-A 轮融资,加码太空智能计算赛道
    医投速递
    密位科技近日宣布完成数千万元Pre-A轮融资,投资方包括创谷基金、致道基金、图灵基金、创合汇基金等。该公司源于中国科大,是国家高新技术企业,专注于太空智能计算核心技术的研发。密位科技针对国内航天工业现状,创新性地构建了“星-岛”联动的太空计算新型架构,并攻克了宇航级硬件可靠性工程和天基通信计算协同框架等关键技术难题。公司已研发出基于国产智能芯片的太空计算整机,并自研了太空智能计算操作系统。目前,密位科技已为4颗卫星提供在轨运行支持,并正在研发20余颗卫星,构建了从技术研发到产业化的完整能力体系。公司自运营以来,获得了多项荣誉,并形成了系列智能计算示范应用。未来,密位科技将致力于太空算力基础设施建设和场景化应用,以技术创新推动航天产业的高质量发展。
    投资界
    2026-01-13
  • 34个省际联盟集采产品价值分析
    招标采购
    近日,河南省启动了本年度首个省际联盟,34组产品与前期目录一致,其中自费产品11组,基药产品11组,无过评产品23个,销售额2亿以上产品23组。 本文不作为任何投资建议,不作为任何商业交易或医疗服务的根据,参考内容笔者不承担任何责任,包括但不限于法律责任,赔偿责任。 若该品种最低拟中选价低于本品种拟中选价平均值50%的,则以本品种次低拟中选价和本品种拟中选价平均值50%之间的高值为计算锚点。
    药闻康策
    2026-01-13
    集采
  • 江苏省第六轮药品集采结果公示!
    招标采购
    根据工作安排,江苏省第六轮药品集中带量采购完成了企业资质申报和网上报价,专家组对企业申报资质和网上报价进行了评审,根据资质评审和网上报价两阶段结果,形成本轮集采拟中选结果,现予以公示。 拟中选结果:登录省招采子系统(网址:)-药品招采管理-带量采购管理-省级带量采购管理-项目管理,选择“江苏省第六轮药品集中带量采购拟中选结果、拟供应产品公示”中的“拟中选结果公示”。 拟供应产品:登录省招采子系统(网址:)-药品招采管理-带量采购管理-省级带量采购管理-项目管理,选择“江苏省第六轮药品集中带量采购拟中选结果、拟供应产品公示”中的“拟供应产品公示”。
    药闻康策
    2026-01-13
    集采
  • 文献速递 | NK细胞在癌症上的——创新、挑战与未来方向
    前沿研究
    2025年12月,约旦、印度、阿联酋和英国等多国研究团队在《Expert Opinion on Biological Therapy》上发表了系统性综述 “Natural killer cell therapies in cancer: innovations, challenges, and future directions” 对现有研究进行了系统梳理,深入剖析了NK细胞在癌症免疫中的生物学作用、治疗新方法、临床应用障碍、新兴策略为我们描绘了NK细胞疗法创新与未来发展的宏伟蓝图。 NK细胞的生物学特性。 NK细胞利用复杂的激活和抑制受体系统来执行其细胞毒性功能,其中重要的激活受体在应激和其他靶细胞标志物刺激下与上调的配体相互作用,这种相互作用促使NK细胞启动细胞毒性活性。
    奇迈国济免疫细胞
    2026-01-13
  • 智元、银河通用背后的投资人:我如何持续押中“六边形战士”
    医投速递
    蓝驰创投管理合伙人陈维广在采访中分享了对于具身智能行业的看法。他认为,具身智能市场潜力巨大,未来市场容量至少是汽车的10倍。陈维广强调,具身智能是一个系统工程,需要团队在生态、场景选择和融资等方面都有长板。他还提到,蓝驰创投在具身智能领域的投资逻辑和标准,以及对于行业发展趋势的判断。
    36氪
    2026-01-13
  • 10.63 亿美元达成全球授权!海思科 1 类新药 HSK39004 迈向国际
    交易并购
    1月12日, 海思科 宣布,其与 美国AirNexis 签署独家许可协议 ,将自主研发1类创新药 HSK39004 的全球(除大中华区)开发、生产及商业化权利授权给对方。 关于HSK39004。 HSK39004是一款PDE3/4双重抑制剂,通过“支气管扩张+抗炎”双重机制协同作用,针对慢性阻塞性肺病( COPD )提供辅助维持治疗方案。
  • 16.65 亿重磅联手!诺华与赛神医药共破阿尔茨海默病治疗困局
    交易并购
    2026 年 1 月 12 日, 赛神医药(SciNeuro)宣布与诺华制药达成全球许可与合作协议 ,双方将携手推进 新型淀粉样 β 蛋白(Aβ)靶向抗体项目,聚焦阿尔茨海默病治疗领域 。 根据协议,赛神医药将获得 1.65 亿美元预付款 ,后续还可凭借研发、监管及商业里程碑事件获得 最高 15 亿美元付款及分层版税 ,诺华则将主导项目全球范围内的后续开发与商业化工作。 核心项目解析:新型 Aβ 靶向抗体的技术内核与研发优势。
    触界生物
    2026-01-13
  • 奥瑞康细胞疗法完成7000万美元C1轮融资,加速全球扩张和临床试验
    研发注册政策
    奥瑞康细胞疗法(Oricell Therapeutics Holdings Limited)宣布完成7000万美元C1轮融资,由北京医疗健康产业投资基金、启明创投和一家领先全球医疗基金联合领投。资金将用于加速奥瑞康在全球的扩张和临床试验,加强其技术能力,并为其商业化铺路。奥瑞康正在推进针对实体瘤的差异化CAR-T细胞疗法管线,基于过去十年开发的三个专有平台。其领先项目Ori-C101是一种针对晚期肝细胞癌(HCC)的自体GPC3靶向CAR-T疗法,已完成IIT和IIND研究。Ori-C101的临床数据在ASCO 2021和ASCO 2025等主要学术会议上展出,并进入注册性关键试验,有望成为全球首个获批的HCC CAR-T疗法。奥瑞康还推出了多个下一代CAR-T产品,包括创新的分泌型CAR-T OriC902,在难治性实体瘤患者中显示出突破性的疗效和持久性。奥瑞康首席执行官杨海伦博士表示,公司将致力于推进其管线在全球的临床进展,并继续研发体内产品和新技术,旨在为全球癌症患者提供有效且负担得起的治疗。
    PRNewswire
    2026-01-13
  • 百诚新药技术服务平台——蛋白质技术平台
    公司动态
    百诚医药
    2026-01-13
    蛋白质技术
  • 依沃西首个海外适应症BLA向FDA提交,治疗EGFR-TKI耐药NSCLC
    审批动态
    2026年1月 12 日,康方生物(9926.HK)自主研发的全球首创PD-1/VEGF双抗依沃西海外合作伙伴Summit Therapeutics宣布,已于2025年第四季度向 美国食品药品监督管理局(FDA)提交了依沃西的一项生物制品许可申请(BLA),用于联合化疗治疗第三代EGFR-TKI治疗进展的EGFR突变的非鳞状非小细胞肺癌(NSCLC) 。 此次BLA是基于全球III期HARMONi试验的整体结果。 根据FDA审评时间表,有望在2026年第四季度获得FDA的审评决定。
  • Patchliner自动膜片钳系统下hERG试验最佳实践
    临床研究
    hERG(human Ether-à-go-go Related Gene)基因编码的钾离子通道,是心肌细胞复极过程中延迟整流钾电流(Ikr)的主要组成部分。 若药物抑制hERG通道,会导致Ikr减弱、复极延迟,表现为QT间期延长,进而有可能诱发严重心律失常(如尖端扭转型室性心动过速Tdp),甚至猝死,因此hERG试验是心脏安全性评价的重要组成部分。 由于过去各大研究机构和药厂在进行hERG试验时,在刺激程序、记录温度等试验条件存在着差异,导致最终试验结果不同,浪费了大量的时间精力,因此ICH S7B Q&A提出了综合性离体致心律失常风险评估(comprehensive in vitro proarrhythmia assay, CiPA),一种心脏安全性评价的新策略,其中对 hERG试验最佳实践条件(best practice) 进行了详细的描述。
  • 为什么细胞质量是实验数据的"生命线"?
    前沿研究
    为什么细胞质量是实验数据的“生命线”。 养细胞就像照料“实验宝宝”——一旦出现形态异常、暗藏污染或活性不足,哪怕后续操作再精准,实验数据也会偏差到无法使用! 细胞质量控制4大核心环节。
    龙传生物
    2026-01-13
    细胞质量
  • 116亿元,张江临床前CNS项目出海!
    公司动态
    1月12日,赛神医药(SciNeuro)宣布,已与诺华达成全球许可和合作协议,以推进赛神医药新型Aβ(β淀粉样蛋白)靶向抗体项目,用于阿尔茨海默病的治疗。 该项目已鉴定出全新的抗体候选药物,这些候选药物结合了赛神医药专有的血脑屏障穿梭技术,并有望区别于现有Aβ靶向药物。 根据协议条款,赛神医药将获得1.65亿美元的预付款。
    动脉网-最新
    2026-01-13
  • 荣昌生物PD1/VEGF双抗56亿美元出海,“后发先至”前景可期
    财报业绩
    国产 PD-(L)1/VEGF 药物“出海”,再传捷报。 1 月 12 日晚间,荣昌生物宣布与艾伯维达成独家授权协议,艾伯维将获得 RC148 在大中华区以外地区的独家开发、生产和商业化权利, 荣昌生物将收到 6.5 亿美元首付款,最高 49.5 亿美元的开发、监管和商业化里程碑付款,以及在大中华区以外地区净销售额的两位数分级特许权使用费 。 合作方是 近期频频亮相的艾伯维 ,不仅是 2025 年中国创新药 BD “收官之作”的买家,而且新年伊始又马不停蹄再签 BD 大单;。
  • Wegovy药片与Wegovy注射剂对比分析
    研发注册政策
    本文分析了Wegovy药片与Wegovy注射剂的差异,包括给药方式、剂量方案和生活习惯考虑因素。两种制剂均含有相同的FDA批准的活性成分semaglutide,但给药方式不同。Wegovy注射剂是一种每周一次的注射剂,而Wegovy药片是一种每日口服的制剂。文章指出,没有一种制剂是固有的优越,合适的选项取决于个人的临床评估和患者情况。此外,文章还讨论了FDA批准的背景、Ro.co平台如何促进Wegovy的获取、患者选择制剂时考虑的因素以及适合Wegovy治疗的个体。
    GlobeNewswire
    2026-01-13
  • 巴斯夫、三菱化学、万华化学等上榜全球研发投入2000强
    公司动态
    近日,欧盟委员会发布《2025年欧盟工业研发投资记分牌》报告,其中指出全球工业研发投入2000强企业中,共有25家中国化工企业入围。 报告显示,2000强中共有98家化工企业,其在2024年的研发总投资额达到260亿欧元,企业平均研发投入约为1.32亿欧元。 按地区统计,美国上榜企业为674家,中国有581家,欧盟和日本则分别贡献了318家和192家企业。
    亚太易和
    2026-01-13
    万华化学 万华
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最新1类新药受理信息
  • 【CXSL2601190】明慧医药(上海)有限公司1类新药注射用MHB046C在审评审批中
    承办日期:2026-10-30
  • 【CXHL2601331】上海恒瑞医药有限公司1类新药HRS-4642注射液CDE承办
    承办日期:2026-10-30
  • 【CXSL2601191】明慧医药(上海)有限公司1类新药注射用MHB039A在审评审批中
    承办日期:2026-10-30
  • 【CXHL2601325】上海齐鲁锐格医药研发有限公司1类新药RGT-274-CR片在审评审批中
    承办日期:2026-10-29
  • 【CXSL2601186】山东新时代药业有限公司1类新药注射用重组人源化抗BCMA/CD3双特异性抗体在审评审批中
    承办日期:2026-10-29
  • 【CXHL2601328】上海齐鲁锐格医药研发有限公司1类新药RGT-274-CR片在审评审批中
    承办日期:2026-10-29
  • 【CXSL2601187】山东新时代药业有限公司1类新药注射用重组人源化抗BCMA/CD3双特异性抗体在审评审批中
    承办日期:2026-10-29
  • 【CXHL2601329】上海齐鲁锐格医药研发有限公司1类新药RGT-274-CR片在审评审批中
    承办日期:2026-10-29
  • 【CXSL2601189】百时美施贵宝(中国)投资有限公司1类新药Pumitamig注射液在审评审批中
    承办日期:2026-10-29
  • 【CXHL2601327】上海齐鲁锐格医药研发有限公司1类新药RGT-274-CR片在审评审批中
    承办日期:2026-10-29
  • 【CXHL2601326】上海齐鲁锐格医药研发有限公司1类新药RGT-274-CR片在审评审批中
    承办日期:2026-10-29
  • 【CXSL2601188】启函(上海)生物科技有限公司1类新药QI-019D注射液在审评审批中
    承办日期:2026-10-29
  • 【CXHL2601330】上海齐鲁锐格医药研发有限公司1类新药RGT-274-CR片在审评审批中
    承办日期:2026-10-29
  • 【CXSL2601184】上海康景生物医药科技有限公司1类新药CG001注射液在审评审批中
    承办日期:2026-10-28
  • 【CXSL2601181】沈阳三生制药有限责任公司1类新药SSS68注射液在审评审批中
    承办日期:2026-10-28
  • 【CXHL2601324】成都纽瑞特医疗科技股份有限公司1类新药NRT6003注射液在审评审批中
    承办日期:2026-10-28
  • 【CXSL2601176】苏州泽璟生物制药股份有限公司1类新药注射用ZG006在审评审批中
    承办日期:2026-10-28
  • 【CXSL2601180】四川科伦博泰生物医药股份有限公司1类新药注射用SKB315在审评审批中
    承办日期:2026-10-28
  • 【CXSL2601183】上海康景生物医药科技有限公司1类新药CG001注射液在审评审批中
    承办日期:2026-10-28
  • 【CXSL2601178】江之生物医药科技(上海)有限公司1类新药JZ-603鼻用粉剂在审评审批中
    承办日期:2026-10-28
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2,632亿元
2026年Q2总销售额
6.14%(2026Q2)
TOP5企业市场份额
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2025Q4医院化学药销售增速 *按市场份额排序
  • 1
    甲氨蝶呤注射液
  • 2
    克霉唑阴道乳膏
  • 3
    氯化钠注射液
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1,993
靶点
6,299
企业
2025
最新年份
靶点
企业
  • CD19
    100
  • CD3
    91.57
  • KRAS
    87.52
  • EGFR
    77.53
  • PSMA
    76.5
  • 江苏恒瑞医药股份有限公司
    99.5
  • 华润医药集团有限公司
    98.17
  • 正大天晴药业集团股份有限公司
    97.28
  • 上海复星医药(集团)股份有限公司
    96.32
  • 石药控股集团有限公司
    95.68
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