5月30日，张江科学城企业、张科领弋投资企业糖霁生物宣布，由该公司与中国科学院上海药物研究所自主研发的创新型抗耐药菌药物SMV61，已成功完成I期临床试验的单次剂量递增（SAD）阶段研究。 这意味着我国在抗耐药菌新药研发领域迎来重大突破。 直击耐药菌“致命弱点”，双机制铸就广谱利刃。

【张江药谷产业月度报告】。 一批又一批怀揣新药梦的逐梦人，带着想法和经验，从科研院所、大外企平台走出，在张江药谷从零开始，靠“创新”，把中国创新药市场“冷板凳”坐热。 张江药谷，让中国创新药梦想照进现实。

翰森制药GLP-1/GIP双受体激动剂授权再生元。 6月2日，张江科学城企业 翰森制药 宣布与Regeneron Pharmaceuticals, Inc.（Regeneron , NASDAQ: REGN）订立许可协议，授予Regeneron开发、生产及商业化HS-20094的全球独占许可（不含中国内地、香港及澳门）。 HS-20094是一款在研GLP-1/GIP双受体激动剂，已成功完成多项Ⅱ期临床试验，具有积极的疗效和安全性数据，目前正在中国进行Ⅲ期临床试验。

翰森制药肺癌新药于英国获批上市。 公开资料显示， 甲磺酸阿美替尼片是三代 EGFR-TKI 创新药，此前已于中国获批四项适应症，分别为： 2020 年 3 月，获批用于既往经 EGFR-TKI 治疗进展，且 T790M 突变阳性的局部晚期或转移性 NSCLC 患者； 2021 年 12 月，获批用于具有 EGFR 外显子 19 缺失或外显子 21(L858R) 置换突变阳性的局部晚期或转移性 NSCLC 成人患者的一线治疗； 2025 年 3 月，获批用于含铂根治性放化疗后未出现疾病进展的不可切除的局部晚期 EGFR 外显子 19 缺失或外显子 21(L858R) 置换突变的 NSCLC 患者的治疗； 2025 年 5 月，获批用于 II-IIIB 期具有 EGFR 外显子 19 缺失或外显子 21(L858R) 置换突变的成人 NSCLC 患者的治疗，患者须既往接受过手术切除治疗，并由医生决定接受或不接受辅助化疗。 万泰生物九价HPV疫苗获批上市。

6 月 2 日， BMS 和 BioNTech 宣布双方 达成协议，将在全球范围内共同开发和商业化后者的 PD-L1/VEGF 双抗 BNT327 。 根据协议， BMS 将向 BioNTech 支付 15 亿美元的首付款，并在 2028 年前支付总计 20 亿美元的非或有性周年付款 。 值得一提的是， BNT327 是 BioNTech 以 9.5 亿美元 收购中国创新药企普米斯 生物 获得 的核心资产 ， 再度引起业界 关于 国产创新药被中间商狂赚差价 的 热议 。

近日，《火炬造》栏目聚焦中山火炬高新区硬核科技企业，揭秘高精尖创新成果，对话研发团队，解读技术亮点，展现“火炬造”从实验室到生产线的硬核实力。 本期采访对象为湾区药谷企业莱博瑞辰。 莱博瑞辰团队进行科研交流。

其中有一种原因却是大家不常想到的——免疫失衡。 什么是干燥综合征相关性干眼症。 风湿免疫病多种多样，干燥综合征作为一种常见的风湿免疫性疾病，在人群中的认知度却不高。

泰诺麦博开发的重组抗人巨细胞病毒（HCMV）全人源单抗药物—TNM006注射液，即是该研究论文中涉及的1B03单抗，已于2023年5月获中国国家药监局（NMPA）临床试验默示许可，成为国内首款进入临床阶段的抗HCMV单抗药物。 该研究对TNM006注射液的临床开发提供了有力的科学基础和支撑。 作为感染人类的八大疱疹病毒之一，HCMV是一种广泛存在于人体内的条件致病性病原体，在中国感染率达90%以上，其中一般人群HCMV抗体阳性率为86%-96%，孕妇为95%左右，婴幼儿为60%-80% 。

6月3日， 《金融时报》报道，手术机器人制造商CMR Surgical正在寻求顾问意见，探讨潜在的出售事宜。 报道透露，这家英国公司“主动寻求出售”，目标估值达40亿美元。 01 全球TOP10手术机器人公司，装机量仅次于达芬奇。

随着药王Keytruda（可瑞达）即将失去专利保护，默沙东据传已提出以30亿美元收购MoonLake免疫治疗公司，目的是为其后期研发管线增添一款炎症性疾病领域的潜力药物。 尽管该报价已被拒绝，但谈判可能重启。 MoonLake在昨日停牌前的市值为26亿美元，但 在默沙东有意收购的消息传出后，其盘前交易股价飙升近18% ，至48.50美元，推动该生物科技公司市值攀升。

上海启烁背靠广东省创业投资协会，是为了本次收购标的股份新设的特殊目的主体。 早在今年4月，公司就曾表示，将在2025年稳步推进光伏项目化债工作，积极寻找战略投资人，注入新的资本和资源。 彼时，棒杰股份公告，投资设立全资子公司棒杰新能源科技有限公司；还与扬州经济技术开发区签订高效光伏电池项目投资协议，计划总投资约26亿元；2023年公司进一步追加投资，包括浙江江山80亿元电池片及硅片切片项目、扬州10GW组件项目。

象生科技是依托深圳清华大学研究院、南京工业大学全国重点实验室等科研平台的产业化企业 ，汇集了来自布朗大学、剑桥大学、上海交通大学、南京理工大学等海内外顶尖人才团队，致力于AI纳米催化和微流控智能制造的平台型新材料企业。 以一款装有啤酒的植物基纤维瓶为例，其内衬使用的植物基PEF聚合物，源自玉米芯、秸秆等非粮农作物生物质提取，不仅实现全生命周期碳减排83%，其独特的保鲜效果可将啤酒保质期延长至18个月，同时保持泡沫稳定性达常规材料3倍以上。 目前该项目已通过欧盟食品接触材料认证，即将在食品包装全球供应链中规模化应用。

在单抗（mAb）纯化工艺中， 阴离子交换层析（AEX） 是病毒清除的核心步骤， 但实际生产中，当pH或电导率变化时，常出现病毒清除效率（LRV）波动显著的“异常”现象。 mAb-病毒共洗脱效应。 传统观点认为，病毒因表面负电荷被AIEX填料吸附而清除。

激素受体阳性（HR + ）乳腺癌患者接受内分泌辅助治疗后可能出现 血管舒缩症状（VMS），表现为潮热、多汗等 。 血管舒缩症状可能对睡眠、情绪、生活质量等产生影响，导致患者生活质量降低，影响预后。 Elinzanetant是非激素治疗的口服双神经激肽-1，3受体拮抗剂，可通过调节大脑中下丘脑内的一组雌激素敏感神经元（KNDy神经元）来解决血管舒缩症状 。

CAR-T 疗法的天平开始向实体瘤倾斜。 近日， 科济药业宣布，其自主研发的 CAR-T 细胞疗法产品 舒瑞基奥 仑赛注射液（ satri-cel ） 针对晚期胃 / 食管胃结合部腺癌的确证性 II 期临床试验（ CT041-ST-01 ）研究结果，在全球顶级医学期刊 《柳叶刀》全文发表 ，并 在 2025 年美国临床肿瘤学会（ ASCO ）年会上进行了口头报告。 这是 全球首个实体瘤 CAR-T 随机对照研究 ，首次证实靶向 CLDN18.2 的 CAR-T 疗法（ satri-cel ）可让晚期胃癌患者生存期延长 44% ，为沉寂多年的实体瘤细胞治疗领域投下一枚 “ 深水炸弹 ” 。

FLOT方案（5-氟尿嘧啶、亚叶酸钙、奥沙利铂和多西他赛）是可切除胃/胃食管结合部癌（GC/GEJC）的围手术期标准治疗方案，但术后复发率居高不下是临床需要重点解决的问题。 免疫检查点抑制剂联合化疗或有助于改善临床结局，已被批准用于治疗转移性GC/GEJC，但并未获批用于围手术期治疗。 该研究入选了本届ASCO的最新科学进展（Late Breaking Abstracts，LBA），结果同步发表于《新英格兰医学杂志》（ NEJM ）。