洞察市场格局
解锁药品研发情报

400客服电话

  • 购买数据产品

    400-9696-311 转1

  • 定制咨询业务

    400-9696-311 转2

  • 数据与AI定制业务

    400-9696-311 转3

  • 商务合作及其他问题

    400-9696-311 转4

  • 投诉及建议

    400-9696-311 转5

医药数据查询

首页 资讯 摩熵视野
  • Erasca将在11月参加多场投资者会议，分享精准肿瘤治疗进展
    医投速递
    Erasca将在11月参加多场投资者会议，分享精准肿瘤治疗进展
    Erasca公司，一家专注于发现、开发和商业化针对RAS/MAPK通路驱动的癌症疗法的临床阶段精准肿瘤学公司，宣布其管理层将于2025年11月参加几场投资者会议，并将在这些会议中进行一对一投资者会议。会议包括Guggenheim第二届医疗保健创新会议、Stifel 2025医疗保健会议和Jefferies全球医疗保健会议。Erasca将参与圆桌讨论，并将在其官方网站上提供活动的实时音频网络广播和录音。Erasca致力于通过其科学顾问委员会，包括全球RAS/MAPK通路领域的顶尖专家，发现和开发新型疗法和联合治疗方案，全面关闭RAS/MAPK通路，以治疗癌症患者。
    GlobeNewswire
    2025-11-04
    恶性肿瘤 Erasca Inc
  • Sionna Therapeutics将在投资者活动中分享关于囊性纤维化治疗的进展
    医投速递
    Sionna Therapeutics将在投资者活动中分享关于囊性纤维化治疗的进展
    Sionna Therapeutics，一家致力于通过开发新型药物来革新囊性纤维化（CF）治疗模式的临床阶段生物制药公司，宣布其管理层将参加即将到来的投资者活动。公司计划在2025年11月11日的Guggenheim第二届医疗保健创新会议和11月12日的Stifel 2025医疗保健会议上进行闭路电视会议。Sionna Therapeutics致力于通过直接稳定囊性纤维化跨膜传导调节蛋白（CFTR）的核苷酸结合域1（NBD1），将CFTR功能恢复正常，以改善囊性纤维化患者的临床结果和生活质量。公司利用联合创始人超过十年的NBD1研究，正在推进一系列旨在纠正由F508del基因突变引起的缺陷的小分子药物。此外，Sionna Therapeutics还在开发一系列旨在与NBD1稳定剂协同作用以改善CFTR功能的辅助CFTR调节剂。更多信息请访问Sionna Therapeutics的官方网站。
    GlobeNewswire
    2025-11-04
    囊性纤维化 CFTR NBD1 Sionna Therapeutics Inc
  • Calidi生物疗法公司将在SITC年度会议上举办投资者活动，介绍RedTail平台和CLD-401
    医投速递
    Calidi生物疗法公司将在SITC年度会议上举办投资者活动，介绍RedTail平台和CLD-401
    Calidi生物疗法公司宣布，将于2025年11月7日在马里兰州国家港的盖洛德国家酒店和会议中心的SITC年度会议上举办投资者活动。活动将围绕公司的突破性RedTail平台及其主要候选药物CLD-401展开。Calidi是一家处于临床阶段的生物技术公司，专注于开发系统递送、靶向的基因药物。CLD-401目前正在进行IND可行性研究，旨在治疗非小细胞肺癌、头颈癌和其他具有高度未满足医疗需求的肿瘤类型。Calidi预计将在2026年底前提交IND申请，并积极寻求战略合作伙伴关系，以加速临床开发和扩大RedTail平台的影响力。
    GlobeNewswire
    2025-11-04
    非小细胞肺癌 头颈癌
  • Phathom Pharmaceuticals启动pHalcon-EoE-201临床试验，评估VOQUEZNA治疗成人嗜酸性食管炎
    研发注册政策
    Phathom Pharmaceuticals启动pHalcon-EoE-201临床试验，评估VOQUEZNA治疗成人嗜酸性食管炎
    Phathom Pharmaceuticals公司宣布，其pHalcon-EoE-201临床试验已开始招募患者，该试验旨在评估VOQUEZNA（vonoprazan）片剂作为成人嗜酸性食管炎（EoE）的实验性治疗方法。这是首个大型、严格控制的治疗EoE的临床试验。该试验预计将在2027年提供主要结果。尽管对嗜酸性食管炎的理解有所进展，但治疗选择仍然有限，目前只有两种获批的疗法。VOQUEZNA的酸分泌抑制特性可能为EoE患者提供口服、非甾体治疗途径。
    GlobeNewswire
    2025-11-04
    沃诺拉赞 嗜酸细胞性食管炎 Phathom Pharmaceuticals Inc
  • Jasper Therapeutics将参加多场投资者会议，介绍新型抗体疗法briquilimab
    医投速递
    Jasper Therapeutics将参加多场投资者会议，介绍新型抗体疗法briquilimab
    Jasper Therapeutics，一家专注于开发新型抗体疗法briquilimab的生物技术公司，计划参加即将到来的多场投资者会议。briquilimab是一种针对KIT（CD117）的靶向抗体疗法，旨在治疗由肥大细胞驱动的疾病，如慢性自发性荨麻疹（CSU）、慢性诱导性荨麻疹（CIndU）和哮喘。Jasper Therapeutics将在这些会议上介绍briquilimab的研发进展和临床研究情况。briquilimab在CSU和CIndU患者中已显示出良好的疗效和安全性。此外，公司还将在会议上讨论其参与UBS全球医疗保健会议、Stifel医疗保健会议、TD Cowen免疫学与炎症峰会以及Evercore医疗保健会议的计划。Jasper Therapeutics的投资者关系网站将提供会议的实时网络直播，并在直播后30天内提供存档回放。
    GlobeNewswire
    2025-11-04
    哮喘 c-Kit KIT Jasper Therapeutics Inc briquilimab
  • ZORYVE泡沫治疗头皮屑性皮炎有效且安全
    研发注册政策
    ZORYVE泡沫治疗头皮屑性皮炎有效且安全
    Arcutis生物制药公司宣布，其ZORYVE泡沫（罗氟米拉斯特）0.3%在治疗头皮屑性皮炎方面安全、耐受性良好，并显示出持续改善的疗效，最长可达52周。该产品已获得美国食品药品监督管理局（FDA）批准，用于治疗9岁及以上的成人和青少年头皮屑性皮炎。ZORYVE泡沫在2023年12月获得FDA批准用于治疗头皮屑性皮炎，2025年又获得批准用于治疗12岁及以上的成人和青少年头皮和身体斑块状银屑病。该研究显示，ZORYVE泡沫在治疗头皮屑性皮炎方面具有良好的安全性和有效性，对于改善患者的生活质量具有重要意义。
    GlobeNewswire
    2025-11-04
    Arcutis Biotherapeut
  • Alumis公司将于2025年11月参加投资者会议
    医投速递
    Alumis公司将于2025年11月参加投资者会议
    Alumis公司，一家专注于开发针对免疫介导性疾病的新一代靶向疗法的生物制药公司，宣布将于2025年11月参加两场投资者会议。会议包括Guggenheim第二届医疗保健创新会议和Stifel 2025医疗保健会议。Alumis将利用其专有的数据分析平台和精准方法，开发一系列口服酪氨酸激酶2抑制剂，包括envudeucitinib（原名ESK-001）用于治疗中重度斑块状银屑病和系统性红斑狼疮，以及A-005用于治疗神经炎症和神经退行性疾病。此外，还有lonigutamab，一种皮下注射的胰岛素样生长因子1受体疗法，用于治疗甲状腺眼病，以及通过这种精准方法确定的几个临床前项目。更多信息请访问Alumis官方网站或关注其LinkedIn和X（Twitter）账号。
    GlobeNewswire
    2025-11-04
    系统性红斑狼疮 甲状腺眼病 Alumis Inc
  • Exagen公布2025年第三季度财报及公司最新动态
    医投速递
    Exagen公布2025年第三季度财报及公司最新动态
    Exagen公司于2025年11月4日公布2025年第三季度财报，报告期内总营收达到1724万美元，同比增长38%。AVISE CTD测试量同比增长16%，AVISE CTD的ASP达到每测试441美元，同比增长37美元。公司现金及现金等价物达到3570万美元。Exagen还宣布了2025年全年营收预期在6500万至7000万美元之间，并有望在2025年第四季度实现正的调整后EBITDA。此外，公司还介绍了在风湿病学年会上展示的六篇摘要，包括关于狼疮性肾炎平台持续发展的全体会议报告。
    GlobeNewswire
    2025-11-04
    Exagen Inc American College of
  • 2025美国肾脏病学会肾脏周会：Calliditas公布Nefecon新数据及罕见遗传性肾脏病研究
    研发注册政策
    2025美国肾脏病学会肾脏周会：Calliditas公布Nefecon新数据及罕见遗传性肾脏病研究
    Calliditas Therapeutics公司宣布，将在2025年美国肾脏病学会肾脏周会上展示Nefecon（在美国以TARPEYO®[布地奈德]缓释胶囊的形式销售）的新数据。这些数据包括来自3期NefIgArd研究的二次分析，以及接受TARPEYO治疗的IgAN患者的PERFORM登记册的初步人口统计数据。此外，还将展示来自退伍军人健康管理局和Cure Glomerulopathy Network（CureGN）登记册的真实世界治疗和管理证据。11月8日还将展示一项针对Alport综合征（一种罕见的遗传性肾脏病）的2a期随机、双盲、安慰剂对照试验的数据。肾脏周会是由美国肾脏病学会（ASN）主办的全球顶级肾脏病学会议，汇集了数千名肾脏健康专业人士，分享肾脏科学、研究和治疗的最新进展。
    PRNewswire
    2025-11-04
    Calliditas Therapeutics AB
  • Ratio Therapeutics任命Marcel Reichen博士为公司首席战略官
    医投速递
    Ratio Therapeutics任命Marcel Reichen博士为公司首席战略官
    Ratio Therapeutics公司，一家致力于开发顶级放射性药物以治疗和监测癌症的创新制药公司，近日宣布任命Marcel Reichen博士为公司首席战略官。Reichen博士拥有超过十年的国际制药和放射性配体疗法（RLT）行业经验，在价值创造、战略规划和跨职能执行方面有着推动增长的成功记录。Ratio Therapeutics公司董事长兼首席执行官Jack Hoppin博士表示，Reichen博士的加入正值公司扩大合作并推进放射性药物管线发展的关键时期。Reichen博士在放射性配体疗法战略和全球业务发展方面的深厚专业知识将对Ratio Therapeutics公司下一阶段的增长起到关键作用。Reichen博士在加入Ratio Therapeutics之前，曾担任诺华公司（Novartis）的执行董事，负责搜索与评估RLT，并在多个战略许可和收购交易中做出了贡献。此外，他还曾在拜耳商业咨询公司（Bayer Business Consulting）担任策略负责人，并在拜耳的制药运营中提供研发生产力、业务发展和许可整合以及数字化转型方面的咨询服务。Ratio Therapeutics公司是一家处于临床阶
    PRNewswire
    2025-11-04
    实体瘤 恶性肿瘤 NOVARTIS Pte Ltd
  • Tvardi Therapeutics将在伦敦Jefferies全球医疗保健会议上进行管理团队演讲
    医投速递
    Tvardi Therapeutics将在伦敦Jefferies全球医疗保健会议上进行管理团队演讲
    Tvardi Therapeutics，一家专注于开发针对STAT3的口服小分子疗法，以治疗由纤维化驱动的疾病的临床阶段生物制药公司，宣布其管理团队将于2025年11月18日在伦敦举行的Jefferies全球医疗保健会议上进行演讲。会议将于2025年11月17日至20日在伦敦举行，这是欧洲最大的专注于医疗保健的会议，今年是其成立16周年。Tvardi Therapeutics将展示其针对STAT3的疗法在治疗纤维化相关疾病方面的进展，包括正在进行中的临床试验。此外，管理团队还将主持投资者一对一会议。演讲的网上直播将在Tvardi投资者网站上提供，会议后的90天内将可回放。Tvardi Therapeutics致力于开发新型疗法，以解决纤维化相关疾病的重要未满足需求。
    Businesswire
    2025-11-04
    STAT3
  • Oncolytics成立胃肠道肿瘤科学顾问委员会
    研发注册政策
    Oncolytics成立胃肠道肿瘤科学顾问委员会
    Oncolytics Biotech公司宣布成立胃肠道（GI）肿瘤科学顾问委员会（SAB），由多位领先的肿瘤学专家组成，旨在指导公司开发pelareorep作为胃肠道癌症治疗方法的临床和监管策略。委员会的创始成员包括来自Rutgers癌症研究所、西北大学Lurie癌症中心和德国汉堡Asklepios肿瘤中心的专家。pelareorep在多种胃肠道肿瘤类型中显示出显著的免疫激活和持久疗效，SAB的成立旨在推动pelareorep在胃肠道癌症治疗中的应用。
    Businesswire
    2025-11-04
    胃肠癌 Pelareorep注射液 SAB Biotherapeutics Inc
  • 博瑞灵与CDR-Life达成全球许可协议，共同开发针对自身免疫疾病的抗体药物CDR111
    研发注册政策
    博瑞灵与CDR-Life达成全球许可协议，共同开发针对自身免疫疾病的抗体药物CDR111
    德国英格海姆和瑞士苏黎世的博瑞灵制药公司与CDR-Life公司宣布达成一项新的全球许可协议，共同开发CDR-Life的独特抗体分子CDR111，用于治疗自身免疫疾病。CDR111是一种三特异性M-gager®抗体，是一种基于抗体的T细胞激活剂，旨在选择性地靶向和耗竭B细胞，以实现免疫系统重置。该协议建立在两家公司成功合作开发一种研究性抗体片段的基础上，博瑞灵利用从CDR-Life许可的技术开发出这种分子，旨在保护患有地理萎缩（GA）的人的视力。该分子目前正在进行VERDANT™二期临床试验。根据协议条款，CDR-Life有资格获得高达4.56亿瑞士法郎（约合5.7亿美元）的付款，包括3800万瑞士法郎（约合4800万美元）的预付款和短期付款，以及未来销售的分级版税。
    Businesswire
    2025-11-04
    自身免疫疾病
  • Geron公司CEO将在投资者会议上发表演讲
    医投速递
    Geron公司CEO将在投资者会议上发表演讲
    Geron公司，一家致力于改变血液病治疗进程的商业阶段生物制药公司，宣布其首席执行官Harout Semerjian将参加即将举行的投资者会议。会议期间，Semerjian将就公司业务进行介绍。Geron公司的主要产品RYTELOR（imetelstat）是一款针对某些成人LR-MDS患者输血依赖性贫血的一类新型端粒酶抑制剂，已在美国和欧盟获得批准。此外，公司正在进行imetelstat在JAK抑制剂难治性MF中的关键性3期临床试验，并在其他血液恶性肿瘤中进行研究。imetelstat通过抑制骨髓中恶性干细胞和祖细胞的端粒酶活性，旨在减少恶性细胞的增殖并诱导其死亡。更多信息可通过Geron公司网站或LinkedIn获取。
    Businesswire
    2025-11-04
    JAK Telomerase Geron Corp 艾泰司他
  • Circle Pharma将参加11月投资者会议
    医投速递
    Circle Pharma将参加11月投资者会议
    Circle Pharma，一家专注于开发下一代针对癌症和其他严重疾病的靶向大环状药物的临床阶段生物制药公司，宣布其管理层将参加11月即将举行的投资者会议。该公司利用其专有的MXMO™平台，克服了大环状药物开发中的关键挑战，从而能够创建具有内在细胞渗透性和口服生物利用度的疗法，包括针对历史上难以治疗的靶点。Circle Pharma的产品管线专注于针对细胞周期关键调节因子——细胞周期蛋白，这些因子驱动了许多癌症。公司的主要项目CID-078是一种细胞周期蛋白A/B RxL抑制剂，目前处于1期临床试验阶段，用于治疗晚期实体瘤患者。Circle Pharma总部位于加利福尼亚州南旧金山，更多信息请访问circlepharma.com，并在LinkedIn和X上关注公司动态。
    Businesswire
    2025-11-04
    恶性肿瘤 晚期实体瘤
  • GeneDx将参加投资者会议并分享公司发展动态
    医投速递
    GeneDx将参加投资者会议并分享公司发展动态
    GeneDx公司，一家致力于通过基因组学洞察力改善健康结果的全球领导者，宣布公司管理层将参加即将到来的投资者会议。会议包括纽约的投资者对话和伦敦的展示。GeneDx专注于罕见病诊断，通过结合无与伦比的临床专业知识、先进技术和25年积累的罕见病数据集——GeneDx Infinity™，为临床医生提供最有可能及时、准确诊断的ExomeDx™和GenomeDx™测试。公司致力于将医疗标准从被动治疗转向主动健康护理，并在其网站上提供会议的实时和存档网络直播。
    Businesswire
    2025-11-04
    罕见病 GeneDx LLC
  • 美中生物技术公司合作开发糖尿病新疗法
    研发注册政策
    美中生物技术公司合作开发糖尿病新疗法
    美国Avant Technologies Inc.和新加坡SGAustria Pte. Ltd.宣布成立一家合资企业，旨在通过创新的干细胞和封装技术革新糖尿病治疗。该合资企业将推进一项专有的分化过程，将干细胞高效转化为胰岛素产生和调节细胞，为核心疗法提供支持，用于治疗1型和某些胰岛素依赖型2型糖尿病。该合作将研发、生产和营销使用封装干细胞的复杂糖尿病治疗方法，并计划创建一家名为Insulinova Inc.的美国公司，以促进临床试验。SGAustria的独家许可加上未来在成功完成研究合作协议后的许可，使合资企业能够应对全球范围内最紧迫的健康危机之一。Avant Technologies Inc.的CEO Chris Winter表示，与SGAustria的合作是革命性的，合并资本和前瞻性战略与SGAustria的先进生物技术创新，为具有改变无数人生活的潜力的革命性糖尿病疗法奠定了基础。
    Businesswire
    2025-11-04
    糖尿病
摩熵医药企业版
50亿+条医药数据随时查
7天免费试用
体验产品

研发中心
全球研发数据与行业前沿情报

381,414个
全球在研药物数
4,035个
本月临床试验数
最新1类新药受理信息
  • 【CXSL2600770】长春金赛药业有限责任公司1类新药GenSci155注射液在审评审批中
    承办日期：2026-07-24
  • 【CXSL2600769】长春金赛药业有限责任公司1类新药GenSci155注射液在审评审批中
    承办日期：2026-07-24
  • 【CXSL2600765】礼新医药科技（上海）有限公司1类新药注射用LM-364在审评审批中
    承办日期：2026-07-23
  • 【CXSL2600764】长春金赛药业有限责任公司1类新药注射用GenSci136在审评审批中
    承办日期：2026-07-23
  • 【CXSL2600768】华深智药生物科技（苏州）有限公司1类新药HX15001注射液在审评审批中
    承办日期：2026-07-23
  • 【CXSL2600767】华深智药生物科技（苏州）有限公司1类新药HXN5003注射液在审评审批中
    承办日期：2026-07-23
  • 【CXHL2600893】曲欣生物科技（上海）有限公司1类新药QX-4533片在审评审批中
    承办日期：2026-07-22
  • 【CXSL2600762】北京抗创联生物制药技术研究有限公司1类新药SYS6055注射液在审评审批中
    承办日期：2026-07-22
  • 【CXSL2600758】甘李药业山东有限公司1类新药GZC8072片在审评审批中
    承办日期：2026-07-22
  • 【CXSL2600763】成都百利多特生物药业有限责任公司1类新药注射用BL-M12D1在审评审批中
    承办日期：2026-07-22
  • 【CXSL2600747】深圳市康哲维盛医药发展有限责任公司1类新药CMS-X016注射液在审评审批中
    承办日期：2026-07-22
  • 【CXHL2600892】曲欣生物科技（上海）有限公司1类新药QX-4533片在审评审批中
    承办日期：2026-07-22
  • 【CXSL2600756】强生（中国）投资有限公司1类新药JNJ-95597528注射液在审评审批中
    承办日期：2026-07-22
  • 【CXSL2600761】甘李药业山东有限公司1类新药GZC8072片在审评审批中
    承办日期：2026-07-22
  • 【CXSL2600760】甘李药业山东有限公司1类新药GZC8072片在审评审批中
    承办日期：2026-07-22
  • 【CXSL2600757】贝康医学科技有限公司1类新药BCP601胰岛细胞注射液在审评审批中
    承办日期：2026-07-22
  • 【CXSL2600754】常州长吉生物技术开发有限公司1类新药注射用重组人赛普辛希在审评审批中
    承办日期：2026-07-22
  • 【CXHL2600894】曲欣生物科技（上海）有限公司1类新药QX-4533片在审评审批中
    承办日期：2026-07-22
  • 【CXSL2600759】甘李药业山东有限公司1类新药GZC8072片在审评审批中
    承办日期：2026-07-22
  • 【CXSL2600755】北京绿竹生物技术股份有限公司1类新药重组呼吸道合胞病毒疫苗（CHO细胞）在审评审批中
    承办日期：2026-07-22
研发动态
相关报告
政策法规
更多信息，请进入研发中心查看

热门排行榜

市场洞察中心
医药市场销售数据分析 · 智能洞察 · 竞争格局监测

3,066亿元
2026年Q1总销售额
6.14%(2026Q1)
TOP5企业市场份额
药品销售排行榜
查看完整数据
2025Q4医院化学药销售增速 *按市场份额排序
  • 1
    甲氨蝶呤注射液
  • 2
    克霉唑阴道乳膏
  • 3
    氯化钠注射液
核心能力
  • 医药市场销售数据分析 · 医院、实体药店、网上药店
  • 市场竞争格局分析(靶点、药品类型、ATC大类)
市场动态
市场报告
政策法规
更多信息，请进入市场洞察中心查看

推荐资讯

热门资讯

摩熵视频

更多

推荐标签

最新会议

更多