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ProductPlan收购Winware.ai，加强产品管理和决策智能

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ProductPlan收购Winware.ai，加强产品管理和决策智能

ProductPlan，一家领先的企业级和中级市场产品生命周期管理软件平台，宣布收购AI原生客户和市场研究平台Winware.ai。此次收购增强了ProductPlan在产品管理领域的领导地位，通过添加基于代理和生成AI的决策智能模块，帮助团队降低产品风险并加速从想法到货币化的路径。Winware.ai的创始人兼CEO Steven Cohn被任命为ProductPlan的CEO。ProductPlan自2013年以来已服务超过1000家领先的全球组织，通过平台交付了超过860,000个路线图和2,300万个战略项目。Winware.ai的加入为产品和市场团队提供了快速增长的AI原生层，使他们能够运行高质量的客户和市场研究，并将洞察直接转化为规划、优先排序、定位和上市输出。Winware的集成计划将在未来几个月内完成，预计2026年4月对更广泛的客户开放。

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2026-01-13

Tripadvisor
OnlineEd收购Empire Learning扩展美国房地产继续教育服务范围

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OnlineEd收购Empire Learning扩展美国房地产继续教育服务范围

2026年1月12日，加州萨克拉门托，在线教育公司OnlineEd LLC宣布收购德克萨斯州达拉斯的Empire Learning LP的资产。OnlineEd是加利福尼亚房地产协会（C.A.R.）的营利性子公司Real Estate Business Services ® ，LLC（REBS）的子公司。Empire Learning自2014年以来一直为房地产专业人士提供在线房地产教育。此次收购将27个州的地理范围纳入服务，为全美各地的房地产经纪人、房地产协会和其他房地产专业人士提供服务。此外，Empire Learning团队拥有超过40年的课程开发和监管专业知识，这对于应对动态房地产行业专业人士的需求至关重要。Empire Learning已为超过10万名学生提供服务，致力于提供高质量、实用的教育以及无缝的学生体验。OnlineEd是一家成立超过26年的在线教育学校，在虚拟职业学习领域一直处于领先地位，提供房地产、抵押贷款、保险、建筑承包、骚扰预防和专业发展培训。OnlineEd提供房地产预许可教育、继续教育和职业发展课程，并是批准的NMLS抵押贷款课程提供者（NMLS #1400327）。通过收购Em

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2026-01-13
Threadlock Precision收购Kremin Inc.，加强航空航天和防务领域的精密制造网络

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Threadlock Precision收购Kremin Inc.，加强航空航天和防务领域的精密制造网络

Threadlock Precision，一家正在成长的精密制造公司网络，宣布收购了位于密歇根州的Kremin Inc.，一家拥有超过40年服务于航空航天、防务和医疗市场的CNC加工企业。自1983年成立以来，Kremin Inc.已从 fixture 和 gage 组装制造商发展成为一家技术先进的原型设计、生产和组装工厂。自2010年由Mike Grossi总裁接管以来，Kremin Inc.运营了一个复杂的瑞士加工部门，以及强大的铣削和车削部门，并持续投资下一代设备。Threadlock Precision的CEO Todd McDonald表示，Kremin Inc.在定制、精密工作方面的实力和应对复杂挑战的声誉使其成为理想的合作伙伴。此次收购标志着Threadlock Precision在构建服务于航空航天和防务的优选精密制造网络方面迈出了重要一步。Kremin Inc.的专用瑞士加工能力进一步加强了该网络支持客户项目范围的能力。Kremin Inc.总裁Mike Grossi表示，加入Threadlock Precision是Kremin Inc.及其客户的一个重要里程碑。Kremin Inc.的业

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2026-01-13
大型制药公司推动FDA将检验与药品审批申请分离

研发注册政策

大型制药公司推动FDA将检验与药品审批申请分离

包括艾伯维、安进和礼来等公司的高级管理人员表示，美国食品药品监督管理局（FDA）对药品生产过程审批后变更的方法是建立美国新药厂的一个障碍。领先的制药商利用与FDA的PreCheck项目面对面会议和相关的书面反馈，推动在两个主要领域进行变革。一方面，他们要求将审批前的检验与市场授权申请分离。另一方面，他们要求FDA修改其审批后变更的方法，包括将生产从外国设施转移到国内设施。企业高管表示，这样做可以减少监管负担并加速回流。此外，包括艾伯维、礼来、强生和默克等公司的代表对FDA的审批前检验方法表示了担忧。安进的监管事务副总裁Simon Hotchin在PreCheck会议上告诉FDA，缺乏生物制品审批后管理的更新框架是建立国内制造设施的最主要障碍。与小型分子相比，生物制品由于复杂性而面临更多的制造变更要求。Hotchin认为，某些类型的生物制品现在是成熟的技术，可以在生产地点之间可靠地转移。

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2026-01-13

Eli Lilly & Co AbbVie Inc Johnson & Johnson 安进
BioMarin任命Arpit Davé为首席数字和信息官

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BioMarin任命Arpit Davé为首席数字和信息官

BioMarin制药公司宣布任命Arpit Davé为执行副总裁兼首席数字和信息官，直接向总裁兼首席执行官Alexander Hardy汇报。Davé先生拥有超过20年在生物制药行业中通过数字化转型、信息技术和人工智能创造企业价值的专业经验。他曾在Amgen公司担任技术高管7年半，最近负责领导通过人工智能和数字技术推动数字化转型和创新。在加入BioMarin之前，他在Bristol Myers Squibb和Merck担任领导职务，专注于首席信息官领导力、数据科学和研发。Davé先生将负责重塑并执行BioMarin的企业技术战略、数据科学和数字化转型，以帮助为患者、员工和股东创造价值。

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2026-01-13

Merck & Co Inc Bristol Myers Squibb Co BioMarin Pharmaceutical Inc
Revvity公司将于2026年2月2日发布2025年第四季度及全年财务报告

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Revvity公司将于2026年2月2日发布2025年第四季度及全年财务报告

Revvity公司宣布将于2026年2月2日市场开盘前发布2025年第四季度及全年财务报告。公司将于同日早上8点（东部时间）举行电话会议，由总裁兼首席执行官Prahlad Singh和首席财务官Max Krakowiak主持讨论这些结果。此外，公司还提供了2025年第四季度的初步财务结果，包括有机收入增长数据。Prahlad Singh将于2026年1月13日在第44届摩根大通医疗保健会议上进行演讲，并可通过网络直播收听。公司还提供了非GAAP财务指标的解释，包括调整后的每股收益指导，并强调了未来业绩可能受到多种风险因素的影响。Revvity公司提供从发现到开发、诊断到治愈的完整工作流程的健康科学解决方案、技术和专业知识，拥有超过27亿美元的2024年收入和约11,000名员工，服务于全球160多个国家的客户。

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2026-01-13

Revvity Inc
Adimab 2025年合作伙伴关系和研发成果显著

交易并购

Adimab 2025年合作伙伴关系和研发成果显著

Adimab公司于2026年1月12日宣布，2025年与23家公司建立了合作伙伴关系，并实现了50项技术和发展里程碑。自2009年以来，Adimab已与140多家公司合作发现治疗性药物候选者。2025年，Adimab及其合作伙伴启动了75个新的治疗性项目，使总的项目数量超过650个。Adimab的技术和专长帮助其合作伙伴创建最佳级别的分子，其抗体发现和工程能力在多特异性抗体领域具有显著优势。Adimab的技术平台从抗原到纯化的全长人IgG提供了前所未有的速度，并帮助合作伙伴快速扩展生物制剂管线。

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2026-01-13

Adimab LLC
博晖英格尔海姆与康尼精神健康合作，改善易受伤害人群的心血管、肾脏和代谢疾病筛查和诊断

交易并购

博晖英格尔海姆与康尼精神健康合作，改善易受伤害人群的心血管、肾脏和代谢疾病筛查和诊断

博晖英格尔海姆公司和康尼精神健康旗下的洛伊德·H·迪恩研究所宣布了一项新的合作，旨在解决心血管、肾脏和代谢（CKM）疾病护理问题。该计划名为CARES，旨在通过实施基于证据的指南（EBG），改善对CKM疾病风险个体或患者的筛查和诊断，包括心血管疾病、慢性肾病和糖尿病。CKM疾病是美国日益严重的健康危机，约有7000万美国人患有CKM疾病，其中3500万人患有慢性肾病。CARES计划将社区置于核心，与当地领导者、医疗保健专业人员和居民合作，共同创造针对其独特需求的可行解决方案。该计划旨在通过可持续的、以社区为中心的解决方案，改善CKM疾病的早期筛查和诊断，从而改善患者的长期结果。

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2026-01-13

糖尿病心血管疾病
PVP Labs在JPM2026大会上展示新型非成瘾性四肽镇痛平台

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PVP Labs在JPM2026大会上展示新型非成瘾性四肽镇痛平台

生物技术公司PVP Labs在JPM2026大会上宣布其参与该会议，并介绍了其领先产品TAPHALGIN®——一种创新的、非成瘾性镇痛平台。TAPHALGIN®是一种首创的四肽镇痛剂，旨在提供快速、临床上有意义的疼痛缓解，同时避免传统阿片类药物的典型副作用。该平台结合了μ1高度选择性的阿片受体激动剂和钙通道调节，形成双重作用机制，旨在保持镇痛效果的同时降低成瘾、呼吸抑制和胃肠道副作用的风险。该平台已开发超过10年，经过六项临床试验评估，并有超过10万份来自国际实际使用的记录支持。TAPHALGIN®已在除美国以外的地区获得批准，用于治疗急性术后和癌症相关疼痛。PVP Labs的CEO Eugene Zabolotsky表示，TAPHALGIN®解决了现代医学中最重要的差距之一——有效控制疼痛而不成瘾，并避免了阿片类药物疗法历史上伴随的系统风险。该平台具有快速起效（约15分钟）、双重作用机制设计、非成瘾性特点，并拥有到2036年的自由操作知识产权。PVP Labs认为TAPHALGIN®特别适合军事应用，包括战场创伤和其他作战环境，其中快速起效的镇痛剂、可预测的药理学和降低呼吸或认知功能障碍的风险至关重要。公司

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2026-01-13

疼痛
Verastem Oncology授予新员工股票期权和限制性股票单位

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Verastem Oncology授予新员工股票期权和限制性股票单位

生物制药公司Verastem Oncology宣布，根据纳斯达克上市规则5635(c)(4)的激励授予例外，向八名新员工授予购买73,000股普通股的股票期权，并向十九名新员工授予218,265个限制性股票单位。这些股票期权的行权价格为每股6.88美元，即2026年1月6日纳斯达克报告的Verastem Oncology普通股收盘价。授予的股票期权和限制性股票单位将在员工入职一周年时以25%的比例行权，剩余部分将在接下来的三年内按季度等额行权，前提是员工在每行权日期继续作为Verastem Oncology的员工或其他服务提供者。Verastem Oncology致力于开发针对RAS/MAPK通路驱动的癌症的新药，目前在美国市场销售AVMAPKI™ FAKZYNJA™ CO-PACK。公司管线专注于开发新型小分子药物，以抑制癌症中促进癌细胞存活和肿瘤生长的关键信号通路，包括RAF/MEK抑制、FAK抑制和KRAS G12D抑制。更多信息请访问www.verastem.com并在LinkedIn上关注我们。

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2026-01-13

恶性肿瘤 KRAS G12D FAK
Revelation Biosciences宣布向新员工授予90,000份限制性股票单位

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Revelation Biosciences宣布向新员工授予90,000份限制性股票单位

2026年1月12日，圣地亚哥，加利福尼亚/ACCESS新闻稿/ Revelation Biosciences公司（纳斯达克：REVB）是一家专注于调节炎症的临床阶段生物科学公司，今日宣布，2026年1月8日，公司董事会薪酬委员会批准向一名新非执行员工授予90,000份限制性股票单位（RSUs），涵盖90,000股公司普通股。这些RSUs是在公司股东批准的股权激励计划之外授予的。该奖励是为了激励员工接受Revelation公司的就业，符合纳斯达克上市规则5635(c)(4)。这些RSUs将在两年内按季度等额解禁，从员工入职后的第一个季度解禁日开始，前提是员工在解禁日期前继续为公司服务。Revelation Biosciences公司专注于使用其专有的Gemini配方来调节炎症，目前正在进行多个项目以评估Gemini，包括治疗慢性肾病、预防术后感染以及治疗急性肾损伤。更多信息请访问www.RevBiosciences.com。

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2026-01-13

Revelation Bioscienc
Charles River Laboratories宣布收购K.F. (柬埔寨) Ltd.和PathoQuest SAS，并任命新首席科学和创新官

交易并购

Charles River Laboratories宣布收购K.F. (柬埔寨) Ltd.和PathoQuest SAS，并任命新首席科学和创新官

Charles River Laboratories International, Inc.（纽约证券交易所代码：CRL）宣布计划收购柬埔寨的K.F. (柬埔寨) Ltd.和法国的PathoQuest SAS，同时任命Dr. Namandjé N. Bumpus为首席科学和创新官。K.F. (柬埔寨) Ltd.是一家提供非人灵长类动物（NHPs）用于生物医药、制药和毒理学研究的公司，此次收购将加强Charles River的发现与安全性评估（DSA）部门的供应链。PathoQuest SAS是一家提供行业领先的下一代测序（NGS）解决方案的公司，此次收购将加强Charles River的生物制品测试能力。Dr. Bumpus将领导公司的科学战略，监督研发项目，并推动创新以支持客户加速药物开发进程。此外，公司还提供了对近期业务趋势和2026年初步展望的更新。

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2026-01-13

Charles River Laboratories International Inc
Dentsply Sirona任命Mark R. Bezjak为美洲区域商业组织集团副总裁

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Dentsply Sirona任命Mark R. Bezjak为美洲区域商业组织集团副总裁

全球最大的专业口腔产品和技术的多元化制造商Dentsply Sirona宣布，Mark R. Bezjak将于2026年1月28日起担任美洲区域商业组织集团副总裁。此任命旨在加强Dentsply Sirona在美洲的商业执行、深化客户关系并加速该地区的增长。Bezjak拥有超过20年的领导大型医疗设备组织经验，最近在Zimmer Biomet担任美洲区总裁。在他的职业生涯中，Bezjak领导了全面的商业转型、推动技术驱动的解决方案，并实现了持续的营收和运营收入增长。Dentsply Sirona执行副总裁兼首席商业官Aldo Denti表示，Bezjak的任命是确保公司拥有合适领导层执行增长战略的关键一步。Bezjak拥有深厚的商业专业知识、以客户为先的思维方式，以及建立高绩效团队、现代化市场策略和推动纪律性增长的能力。他的骨科经验与Dentsply Sirona提升客户关注度和加强服务牙科社区的目标完美契合。

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2026-01-13

Zimmer Biomet Holdings Inc
BD公司将于2026年1月27日举办年度股东大会

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BD公司将于2026年1月27日举办年度股东大会

全球领先的医疗技术公司BD（Becton, Dickinson and Company）宣布，将于2026年1月27日（美国东部时间下午1点）举办其虚拟2026年度股东大会。根据之前分发的代理材料，截至2025年12月8日营业结束时的股东或其授权代理人可以参加并参与股东大会，投票其股份并提问。参会者可通过访问https://meetnow.global/MFT7Y46参加股东大会，嘉宾也可以以收听模式访问会议。会议结束后，网络直播将在BD网站投资者页面investors.bd.com上提供回放，大约保留一年。BD公司致力于通过改进医疗发现、诊断和护理的提供来推动全球健康事业的发展。公司通过开发创新的技术、服务和解决方案，支持医疗保健一线的英雄，帮助推进患者的临床治疗和医疗保健提供者的临床流程。BD在全球几乎所有国家都有业务，并与世界各地的组织合作，解决一些最具挑战性的全球健康问题。通过紧密与客户合作，BD有助于提高成果、降低成本、提高效率、改善安全性和扩大医疗保健的获取。

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2026-01-13

Becton Dickinson And CO Becton Dickinson and Co
Travere Therapeutics发布2025年财务预期及2026年展望

研发注册政策

Travere Therapeutics发布2025年财务预期及2026年展望

Travere Therapeutics公司根据初步未经审计的财务数据，预计2025年第四季度美国净产品销售额约为1.27亿美元，全年美国净产品销售额预计约为4.1亿美元。公司2025年底拥有约3.23亿美元的现金、现金等价物和可交易证券。公司还更新了关键的企业、临床和监管发展计划，包括预计2026年的里程碑。公司总裁兼首席执行官Eric Dube表示，2025年第四季度以FILSPARI的商业执行圆满结束，团队能够触及记录数量的IgAN患者，强化了其在基础治疗中的角色。2026年，公司专注于保持这种势头，同时为FILSPARI在FSGS的成功商业推出做准备。此外，公司现在已进一步优化了生产工艺，将重启pegtaginase的3期HARMONY研究，这是推进管线和为患有经典HCU的人提供第一种可能改变疾病的治疗的重要一步。

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2026-01-13

Travere Therapeutics Inc
Genelux公司高管将参加虚拟投资者会议

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Genelux公司高管将参加虚拟投资者会议

Genelux公司，一家处于后期临床试验阶段的免疫肿瘤学公司，宣布其总裁、首席执行官兼董事会主席托马斯·辛德里克（Thomas Zindrick），首席财务官马特·普利斯尼克（Matt Pulisic）和首席医疗官杰森·利滕博士（Dr. Jason Litten）将于2026年1月19日（周一）上午9:00太平洋时间（PT）参加由Titan Partners管理总监和高级股权研究分析师博里斯·皮克（Boris Peaker, PhD）主持的虚拟投资者会议。会议的现场网络直播可在Genelux公司网站的投资者关系部分找到，直播结束后，还将提供存档回放。Genelux公司专注于开发针对侵袭性和/或难以治疗的实体瘤类型的下一代溶瘤免疫疗法。Olvi-Vec目前正在美国进行的两项临床试验中评估：OnPrime/GOG-3076，这是一项多中心、随机、开放标签的3期注册试验，评估Olvi-Vec与铂类双药+贝伐珠单抗联合用药与医生选择的化疗和贝伐珠单抗相比在铂类耐药/难治性卵巢癌患者中的疗效和安全性；以及VIRO-25，这是一项多中心、随机、开放标签的2期试验，评估Olvi-Vec与铂类双药+医生选择的免疫检查点抑制剂

Biospace

2026-01-13

贝伐珠单抗非小细胞肺癌
SciSparc Ltd. 因股东权益不足收到纳斯达克退市通知

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SciSparc Ltd. 因股东权益不足收到纳斯达克退市通知

SciSparc Ltd.（纳斯达克代码：SPRC），一家专注于临床阶段药物开发的生物制药公司，近日宣布，其已收到纳斯达克股票市场有限责任公司（Nasdaq）的通知信，告知公司由于未能维持至少250万美元的股东权益，其不再符合纳斯达克资本市场继续上市的要求。根据纳斯达克规则，公司有45天的时间，即至2026年2月26日，提交一个恢复合规的计划。如果该计划被接受，纳斯达克可以自信函日期起最多延长180天以证明合规。通知信不会立即影响公司在纳斯达克资本市场的上市状态，在宽限期内，公司的普通股将继续在纳斯达克以“SPRC”代码交易。SciSparc预计，在2025年8月将4,200万美元本金和2月25日未付利息的债券转换为股份，以及2025年11月根据公司注册的直接发行后，公司将在2025年12月31日之前证明符合纳斯达克股东权益要求。SciSparc公司通过其控股子公司NeuroThera Labs Inc.，专注于基于大麻药物的技术和资产组合的创建和增强，目前正在进行基于THC和/或非精神活性CBD的药物开发项目，包括SCI-110用于治疗抽动症、阿尔茨海默病和激越；SCI-210用于治疗自闭症和癫痫持续状态。

Biospace

2026-01-13

老年性痴呆自闭症抽动障碍 SciSparc Ltd 癫痫持续状态
Sarepta Therapeutics发布2025年财务报告，强调ELEVIDYS和下一代siRNA管线进展

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Sarepta Therapeutics发布2025年财务报告，强调ELEVIDYS和下一代siRNA管线进展

Sarepta Therapeutics公司公布了2025年第四季度和全年的初步净产品收入和现金状况。公司在2025年面临挑战，但实现了1.86亿美元的净产品收入，其中ELEVIDYS贡献了8.987亿美元。ELEVIDYS第四季度收入受年底流感季节影响，以及12月份需要将6次患者输注推迟至2026年。Sarepta表示，2026年将继续推进ELEVIDYS等已批准疗法的成功，并计划超越5000万美元的年度销售底线。公司还强调了其下一代siRNA管线的前景。Sarepta预计将在2026年2月底发布最终和完整的2025年第四季度和全年财务报告。

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2026-01-13

Sarepta Therapeutics Inc
赫尔辛全球制药集团庆祝50周年，宣布新任首席执行官及领导团队

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赫尔辛全球制药集团庆祝50周年，宣布新任首席执行官及领导团队

赫尔辛全球制药集团，一家专注于支持癌症和慢性病患者全球制药集团，在庆祝其50周年之际，宣布成立新的执行领导团队，标志着公司进入新的增长和创新阶段。经过三年的深度转型，公司原首席执行官Melanie Rolli博士决定卸任，她在任期间带领公司成功实现关键转折，取得显著成果并巩固了其在全球医疗保健领域的地位。Riccardo Braglia博士，此前担任赫尔辛集团执行董事长，将回归首席执行官职位，带领公司进入新的篇章，专注于战略扩张和创新。此外，Gabriele Braglia将担任首席商业官和副首席执行官，负责全球商业倡议和公司发展。赫尔辛的领导团队还包括Roberta Cannella、Konrad Wilson、Andrea Pontiggia、Enrico Baronia、Georgios Kordelas等高管。这些领导层的变动反映了赫尔辛对培养人才和加强其执行团队的承诺，公司正积极寻求在肿瘤学和其他治疗领域收购新资产。赫尔辛是一家总部位于瑞士卢加诺的全球制药公司，致力于为癌症和慢性病患者提供改善生活质量的产品，专注于支持护理、肿瘤学和皮肤肿瘤学。

Biospace

2026-01-13

恶性肿瘤
Juvena Therapeutics完成3300万美元B轮融资，推进再生医学研究

研发注册政策

Juvena Therapeutics完成3300万美元B轮融资，推进再生医学研究

Juvena Therapeutics，一家专注于再生生物技术的临床阶段生物科技公司，宣布已完成3300万美元的B轮融资。本轮融资由Bison Ventures领投，Eli Lilly and Company、Jefferson Life Sciences以及现有投资者Mubadala Capital和Manta Ray参与。Juvena Therapeutics通过结合人工智能、人类生物学和生物制剂工程领域的先进技术，正在帮助定义再生医学的新领域。公司正在进行其领先资产JUV-161的1期临床试验，这是一种肌肉再生生物制剂，在临床前模型中显示出增强肌生成、改善肌肉代谢和力量以及治疗肌病条件的肌肉退化的潜力。此外，Juvena Therapeutics还与Eli Lilly and Company达成了一项价值超过6.5亿美元的研究和合作协议。本轮融资所得资金将用于推进公司的领先临床项目，扩大其组织修复生物制剂的管线，并支持其人工智能驱动的发现能力的持续发展。

Businesswire

2026-01-13

Eli Lilly & Co