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  • Nature Genetics丨多发性骨髓瘤及其前驱疾病的基因组图谱
    前沿研究
    Nature Genetics丨多发性骨髓瘤及其前驱疾病的基因组图谱
    目前， MGUS 和 SMM 患者通过反映肿瘤负荷的指标进行监测，如 M 蛋白峰水平、游离轻链水平以及骨髓中浆细胞浸润情况 等 。 此外，在疾病中起作用的体细胞 突变 未被纳入常用的分层系统。 通过全基因组测序 （ WGS ） 分析遗传生物标志物， 这种方法 为精准肿瘤学提供了可靠的风险评估、分层和进展预测方案，解决了一项重大的临床未满足需求。
    BioArtMED
    2025-06-04
    多发性骨髓瘤 前驱疾病
  • Cancer Res丨揭示11q13.3染色体共扩增候选基因FADD在HNSCC中具的非经典致癌功能
    前沿研究
    Cancer Res丨揭示11q13.3染色体共扩增候选基因FADD在HNSCC中具的非经典致癌功能
    过往研究证明，很多与肿瘤相关的基因序列的改变其实并不能诱发肿瘤或者促进肿瘤的发生发展，这些突变的基因就是我们常说的乘客基因 （ passenger gene ） 。 然而，位于癌基因扩增区域的共扩增乘客基因也可能在肿瘤细胞中被高度 “ 倚赖 ” 。 乘客基因原本因其突变并不直接驱动肿瘤发生发展而被视为 “ 旁观者 ” ，但在驱动基因扩增区段中，这些与癌基因同路 “ 上车 ” 的乘客基因往往会随之被高拷贝共扩增，其表达水平显著提升并可能形成新的生存依赖 —— 一旦切除或抑制，就能诱导扩增细胞的选择性凋亡或增殖停滞。
    BioArtMED
    2025-06-04
    FADD cancer
  • Brain综述丨张隆伯探讨Filamin A（FLNA）在神经系统发育及相关疾病中的多重功能
    前沿研究
    Brain综述丨张隆伯探讨Filamin A（FLNA）在神经系统发育及相关疾病中的多重功能
    近日， Brain 杂志刊登了由中南大学湘雅医院神经外科 张隆伯 教授团队撰写的综述文章 Filamin A in focus: unraveling the multifaceted roles of FLNA in neurodevelopment and neurological disorders 。 该文深入探讨了 Filamin A （ FLNA ） 在神经系统发育及相关疾病中的多重功能，不仅加深了人们对大脑构建分子机制的理解，也为神经发育障碍的干预策略提供了全新思路 。 FLNA 功能障碍：牵引神经发育障碍的隐形线索。
    BioArtMED
    2025-06-04
    FLNA 神经发育障碍 神经系统发育
  • Adv sci｜软脊膜可穿透性的脂聚合物纳米颗粒递送IL-10 mRNA治疗紫杉醇诱导的周围神经病
    前沿研究
    Adv sci｜软脊膜可穿透性的脂聚合物纳米颗粒递送IL-10 mRNA治疗紫杉醇诱导的周围神经病
    紫杉醇 （ PTX ） 是目前临床治疗多种实体瘤最常用的化疗药物之一 ， 然而约 40%-60% 的 PTX 治疗患者会出现紫杉醇诱导的周围神经病变 （ PIPN ） ，目前仍缺乏 高 效 的临床 治疗方案。 既往研究表明，鞘内递送 IL-10 重组蛋白或腺相关病毒包裹的 IL-10 DNA 可以缓解 PIPN 。 但现有用于 PIPN 治疗的鞘内 IL-10 mRNA 递送 LNPs 仍面临跨越多重生物屏障的挑战。
    BioArtMED
    2025-06-04
    IL-10 实体瘤
  • 20年来首个！利布洛泽为较低危骨髓增生异常综合症（MDS）患者带来治疗新突破
    前沿研究
    20年来首个！利布洛泽为较低危骨髓增生异常综合症（MDS）患者带来治疗新突破
    1.中华医学会血液学分会. 骨髓增生异常综合征中国诊断与治疗指南（2019 年版）. 中华血液学杂志. 2019, 40(2):89-97。 2.Henry DH,et al. Roxadustat for the treatment of anemia in patients with lower-risk myelodysplastic syndrome: Open-label, dose-selection, lead-in stage of a phase 3 study. Am J Hematol. 2022 Feb 1;97(2):174-184.。 9.Oliva E et al. HemaSphere2024;8(S1):P774.。
    百时美施贵宝中国
    2025-06-04
    ETA 骨髓增生异常综合征 骨髓增生异常综合症
  • 纳安渠志灿博士亮相ASCO 共谋抗癌药物全球化新机遇
    专家观点
    纳安渠志灿博士亮相ASCO 共谋抗癌药物全球化新机遇
    2025年5月30日-6月3日，全球肿瘤治疗领域最具影响力的学术盛会之一——美国临床肿瘤学会年会（ASCO）在芝加哥盛大召开。 纳安董事长渠志灿博士携国际商务负责人Elizabeth Wu出席这一国际顶级行业会议，与来自全球的医药创新领袖、临床专家及产业伙伴展开深度交流，共同探讨靶向抗癌药物的前沿技术与发展机遇，推动纳安国际化合作战略迈上新台阶。 作为中国创新药企的代表，纳安致力于靶向抗体偶联药物（ADC）与放射性核素偶联药物（RDC）疗法的创新研制，打造的BioLattix生物矩阵技术平台构建了从药物靶点筛选、创新Payload毒素小分子偶联螯合技术开发，到精准选择适应症患者及临床试验方案设计的全流程体系，目前已有10余款ADC/RDC在研管线。
    纳安
    2025-06-04
    联药 肿瘤 纳安渠志灿
  • 瑞福®（乌帕替尼缓释片）新适应症在华获批，用于治疗成人巨细胞动脉炎
    审批动态
    瑞福®（乌帕替尼缓释片）新适应症在华获批，用于治疗成人巨细胞动脉炎
    2025年6月4日，艾伯维今天宣布，中国国家药品监督管理局（NMPA）已批准瑞福 ® （乌帕替尼缓释片，15毫克，每日一次）用于治疗巨细胞动脉炎（GCA）成人患者。 该批准距其在美国和欧盟获批仅一个多月，这使得瑞福 ® （乌帕替尼缓释片）成为目前中国首个且唯一获批用于治疗巨细胞动脉炎（GCA）成年患者的口服JAK抑制剂。 GCA是一种免疫介导炎症性疾病，会导致颞动脉和其他颅动脉、主动脉以及其他大中型动脉发炎。
    艾伯维abbvie
    2025-06-04
    JAK 瑞福 艾伯维
  • Medpark企业 | 国内获批、欧盟MDR认证！科塞尔医疗双喜临门
    审批动态
    Medpark企业 | 国内获批、欧盟MDR认证！科塞尔医疗双喜临门
    近期， 江苏医疗器械科技产业园Medpark 园内企业科塞尔医疗接连传来喜讯。 科塞尔医疗子公司苏州海宇新辰医疗科技有限公司研发的Cathios Cold Front ® 一次性使用盐水灌注射频消融导管，获得 国家药品监督管理局（NMPA）批准上市（国械注准20253011078） 。 与此同时，母公司科塞尔医疗科技（苏州）有限公司自主研发的Selethru ® PTCA球囊扩张导管获得 欧盟MDR证书 。
    Medpark
    2025-06-04
    科塞尔医疗 双喜 双喜临门
  • RNA研究的前世今生：它如何从DNA的“小弟”到后来的华丽蜕变
    前沿研究
    RNA研究的前世今生：它如何从DNA的“小弟”到后来的华丽蜕变
    2024年，诺贝尔生理学或医学奖授予美国科学家 Victor Ambros 和 Gary Ruvkun，以表彰他们在发现微小 RNA（microRNA）及其在基因调控中的作用方面做出的贡献。 本文来自拉斯克奖委员会，回顾RNA研究整个历程。 2000年11月的一天，发育生物学家维克托·安布罗斯（Victor Ambros）坐在达特茅斯医学院（Dartmouth Medical School）的办公室里，翻阅着最新一期的《Nature》杂志。
    生物制品圈
    2025-06-04
    mic RNA
  • 韩国科丝美诗入局生物降解材料PHA热熔胶
    前沿研究
    韩国科丝美诗入局生物降解材料PHA热熔胶
    近日， 韩国科丝美诗COSMAX宣布，通过与Dongsung Chemical历时两年的联合研发， 成功开发出了基于生物降解材料PHA（聚羟基烷酸酯）的新型环保热熔胶 ，将逐步替代传统气垫、眼影盘等化妆品包材中广泛使用的石油基粘合剂。 一直以来，行业普遍采用石油基热熔胶，其虽具备优异粘着性能，但在生产及使用过程中存在显著环境隐患——不仅二氧化碳排放量高，更易产生挥发性有机化合物（VOC）。 韩国科丝美诗COSMAX已启动生物可降解热熔胶的产品替代进程，并同步构筑技术壁垒及独家采购权，针对相关需求客户进行定向供应。
    功能与专用化学品
    2025-06-04
    生物降解材料 科丝美诗
  • 司太立原料药技改项目预计9月完工！
    研发注册政策
    司太立原料药技改项目预计9月完工！
    近日，浙江司太立制药股份有限公司 年产 1550吨非离子型CT造影剂系列原料药 技改 项目 现场，机械轰鸣， 一座座 崭新的 生产 车间拔地而起，工人们头戴安全帽，穿梭于新厂房之间，紧张有序地进行 设备 安装工作。 据悉， 浙江司太立制药股份有限公司 正以科技创新为驱动，全力推进年产 1550吨 的 非离子型 CT造影剂系列原料药技改项目。 项目建成后，预计新增产值 16亿元。
    功能与专用化学品
    2025-06-04
    浙江司太立制药股份有限公司 造影剂
  • 合肥生物医药企业「国研汉因」完成数千万元A轮融资
    医药投融资
    合肥生物医药企业「国研汉因」完成数千万元A轮融资
    合肥国研汉因检测科技有限公司近日完成数千万元A轮融资，投资方包括肥西产投、国元种子二期基金、合肥高投。所筹资金将用于新一代单分子免疫检测诊断系统的研发和生产基地建设。国研汉因成立于2020年，专注于数字免疫分析技术，拥有来自多国知名学府的精英团队，其自主研发的免疫诊断系统集四大核心技术，显著提升诊断灵敏度和准确度。公司产品已获得医疗器械注册证，全自动系统及相关试剂盒正在研发中。此次融资将助力国研汉因在单分子免疫检测领域创新，推动更多高性价比分子诊断产品开发，为肥西生物医药产业注入新活力。
    投资界
    2025-06-04
    合肥高投 肥西产投
  • 大样本验证！乌灵胶囊3004例安全性研究结果解读
    临床研究
    大样本验证！乌灵胶囊3004例安全性研究结果解读
    乌灵胶囊3400例安全性研究结果解读。 乌灵胶囊作为国家中药一类新药、国家基本药物，自1999年上市以来广泛应用于失眠、健忘、焦虑抑郁状态等神经精神疾病治疗。 为科学评估其临床安全性，由王嘉麟教授牵头，全国12家医疗机构（北京中医药大学东方医院、北京中医药大学东直门医院、宁波大学医学院附属医院、北京丰台医院、浙江省海宁市人民医院、中国中医科学院广安门医院南区、中国医科大学航空总医院、北京市大兴区人民医院、清华大学附属垂杨柳医院、杭州市萧山区中医院、西安交通大学第一附属医院、平湖市第一人民医院）共同完成了一项大型上市后安全性研究，成果发表于《医药导报》（2022年）。
    佐力药业
    2025-06-04
    乌灵 北京中医药大学 失眠
  • 华盖Family|2025 ASCO蓝马医疗发布I期临床数据：为晚期黑色素瘤患者带来新希望
    临床研究
    华盖Family|2025 ASCO蓝马医疗发布I期临床数据：为晚期黑色素瘤患者带来新希望
    • 2025年6月，蓝马医疗ASCO注册临床I期数据发布 : 推荐剂量组高达50%的客观缓解率（ORR）、100%的疾病控制率（DCR）以及对特定比例CD8+ T细胞患者的出色应答，为亚洲转移性黑色素瘤患者带来了新曙光 。 • 蓝马医疗是华盖资本自主孵化的项目，并于2021年获得华盖资本领投的天使轮融资 。 肿瘤浸润淋巴细胞（TILs）疗法作为一种极具潜力的细胞免疫治疗手段，在本次盛会上备受瞩目。
    华盖资本
    2025-06-04
    CD8 肿瘤浸润淋巴细胞
  • 翰森制药 | 阿美替尼获英国MHRA批准治疗非小细胞肺癌，中国原研EGFR-TKI首次实现海外上市
    审批动态
    翰森制药 | 阿美替尼获英国MHRA批准治疗非小细胞肺癌，中国原研EGFR-TKI首次实现海外上市
    2025年6月4日，翰森制药集团有限公司（以下简称“翰森制药”，03692.HK）宣布，创新药甲磺酸阿美替尼片（英国商品名：Aumseqa ® ）获英国药品与保健品监管局（MHRA）批准上市，Aumseqa ® 作为单药治疗适用于： 成人局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）且具有激活的表皮生长因子受体（EGFR）突变的患者的一线治疗，以及成人局部晚期或转移性EGFR T790M突变阳性NSCLC患者的治疗。 据此， 甲磺酸 阿美替尼片成为翰森制药首个获准进入海外市场的创新药，同时也是 首个海外上市的中国原研 EGFR-TKI 。 作为中国首个原研三代EGFR-TKI，甲磺酸阿美替尼片（中国商品名：阿美乐 ® ）持续拓展其在NSCLC治疗领域的应用。
    翰森制药
    2025-06-04
    阿美乐
  • 翰森制药 |阿美替尼获英国MHRA批准治疗非小细胞肺癌，中国原研EGFR-TKI首次实现海外上市
    研发注册政策
    翰森制药 |阿美替尼获英国MHRA批准治疗非小细胞肺癌，中国原研EGFR-TKI首次实现海外上市
    翰森制药集团宣布其创新药甲磺酸阿美替尼片在英国获得批准上市，用于治疗特定类型的非小细胞肺癌患者，这是该公司首个进入海外市场的创新药，也是中国首个原研三代EGFR-TKI。该药在中国已获批四项适应症，涵盖不同阶段的NSCLC治疗。此外，阿美乐®联合化疗的上市许可申请已获受理。翰森制药致力于创新药物研发，拥有丰富的产品管线，并持续拓展其药物在欧洲的监管认可。
    微信公众号
    2025-06-04
    翰森制药集团有限公司
  • Jazz 与罗氏联合用药用于治疗小细胞肺癌疗效显著，有望成为现有疗法的强劲对手
    前沿研究
    Jazz 与罗氏联合用药用于治疗小细胞肺癌疗效显著，有望成为现有疗法的强劲对手
    6月2日， 罗氏（Roche）与 Jazz Pharmaceuticals 联合公布了药物组合 Tecentriq（阿替利珠单抗）+ Zepzelca（鲁比卡丁） 用于广泛期小细胞肺癌（ ES-SCLC ）一线维持治疗的 III 期 IMforte 试验最新数据。 IMforte 试验是全球 首个 在 ES-SCLC 一线维持治疗中证实具有临床意义生存获益的 III 期研究。 试验共纳入 660 例患者，在接受卡铂、依托泊苷联合 Tecentriq 诱导治疗后，483 例无疾病进展的患者被随机分配至 Tecentriq 单药组或 Zepzelca + Tecentriq 组。
    Being科学
    2025-06-04
    小细胞肺癌
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