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LGC-TRC全新有机合成卓越中心助力科研发现前沿研究推动科学创新，赋能全球科研。 这一全新设施汇聚了现代化实验室、先进技术和专业团队，加速推动科学发现、精准科研和创新发展。 在本期视频中， LGC Standards执行副总裁兼总经理Bruno Rossi 介绍了我们位于加拿大多伦多的全新有机化学合成卓越中心 (LGC-TRC Organic Chemistry Synthesis Centre of Excellence)。LGC标准品2026-08-13LGC
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重磅 | 艾力斯医药引进潜在全球首创ADC，拓展新的治疗领域公司动态本次引进的AST12608/ARR-002，是一款潜在全球首创（first-in-class）的 MUC16/NaPi2b双靶点四价ADC，初始开发聚焦卵巢癌与子宫内膜癌，并在多种实体瘤中具备更广泛的治疗潜力。 2026年5月7日，该双抗ADC获得美国食品药物监督管理局（FDA）新药临床试验申请（IND）批准。 MUC16 与 NaPi2b 在卵巢癌和子宫内膜癌中高表达，而在正常组织中表达有限，是理想的联合靶点。
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华泰 | 海外科技：MLCC——高容是共识，涨价有分歧公司动态本轮与存储股价几乎同步，共识与分歧并存。 2026/6/1 我们发布《 MLCC 会成为下一个存储吗？ 此后三个月两个板块股价高度同步：美元口径板块总市值在6月中下旬至7月初集中见顶、年初以来涨幅峰值同为270%+，随后分别回落超35%。华泰睿思2026-08-13高容 华泰
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蚂蚁健康收购好大夫后再一次落子！交易并购8月12日，蚂蚁集团宣布旗下“好大夫医生版”正式升级为“蚂蚁阿福医生版”，通过AI为全国医生提供诊疗辅助、科研检索、患者管理等服务；并且，阿福医生版与阿福APP深度打通，实现双端布局联动。 升级后的蚂蚁阿福医生版新增AI医学助手、AI分身助手两大重点板块，叠加原有工具，可覆盖直播、线上接诊、患者随访与管理、科研学术等的全链条工作场景；还与蚂蚁阿福App打通，可连接1亿多阿福用户。 AI医学助手旨在帮助医生便捷获取前沿医学知识，辅助提升临床决策效率。
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AI临床试验模拟｜QuantHealth完成4500万美元B轮融资医药投融资2026年8月5日，AI临床试验模拟企业QuantHealth宣布完成4500万美元B轮融资。 本轮融资由Qumra Capital领投，Pitango HealthTech、Sanofi Ventures、Artofin Venture Capital Fund、Bertelsmann Healthcare Investments、GC Ventures、NewHealth Ventures、Shoni Top Ventures及Esplanade Ventures共同参与投资。 这家总部位于以色列的企业将把募集资金用于提升研发能力，包括迭代下一代AI模型；扩充数据集规模与适应症覆盖范围；强化自身技术的科学验证体系。智药邦2026-08-13B轮融资 AI
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AI4S｜英灵殿科技完成多轮融资，加速研发新一代全模态分子世界模型AlloDesign医药投融资近日，AI4S赛道范式革新引领者、全模态分子世界模型企业「英灵殿科技」宣布， 已在三个月内连续完成多轮融资，累计近5000万美元。 所募资金将主要用于人才团队扩充、自研全模态分子世界模型的迭代升级，以及持续开展全模态湿实验验证，进一步夯实公司面向Scientific AGI的全栈技术底座。 其核心突破在于，从分子物理底层规律出发，在统一物理框架下描述所有分子间的相互作用，从而攻克了跨模态分子共性与差异表征的技术难题。智药邦2026-08-13英灵殿科技 AI4S
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WCLC 2026前瞻 | 正大天晴安罗替尼、贝莫苏拜单抗8项研究成果即将亮相临床研究当地时间9月12日至15日，2026年世界肺癌大会（WCLC）将于韩国首尔召开。 中国生物制药（1177.HK）核心企业正大天晴将正式公布1类新药安罗替尼（小分子多靶点受体酪氨酸激酶抑制剂）、贝莫苏拜单抗（PD-L1抑制剂）的8项最新研究成果，均为壁报展示，涵盖小细胞肺癌、非小细胞肺癌等领域，有望为全球肺癌患者带来更多创新治疗选择。 一线免疫化疗失败后斯鲁利单抗联合安罗替尼与白蛋白紫杉醇二线治疗广泛期小细胞肺癌：一项 Ⅱ 期研究。
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再下一城！康方生物PD-1/VEGF双抗获批第三项适应症审批动态8 月 12 日， NMPA 官网显示，康方生物重磅药物依沃西单抗 （依达方 ® ）获 批第三项适应症，联合化疗 用于晚期鳞状非小细胞肺癌一线治疗 。 此次获批是基于一项随机、对照、多中心注册性III期临床研究HARMONi-6的 积极结果（ NCT05840016/CTR20231272） 。 整体生存率显著提升了34% ，这已经超出了预期( 行业通常认定 30%即为显著意义了)。
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创新药HSK60002片临床试验获批 拟用于炎症性疾病的治疗审批动态海思科医药集团近日收到国家药品监督管理局下发的《药物临床试验批准通知书》，同意创新药HSK60002片开展临床试验。 HSK60002片是海思科自主研发的、具有独立知识产权的口服小分子制剂，拟用于炎症性疾病的治疗。 临床前研究数据表明，HSK60002在相关动物模型中表现出显著的药效活性，作用机制明确。
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海普瑞旗下依诺肝素钠注射液在尼日利亚获批，全球准入版图增至81个国家和地区审批动态（2026年8月13日，中国深圳） 近日，深圳市海普瑞药业集团股份有限公司（以下简称“海普瑞药业”或“集团”）宣布，集团依诺原料药和依诺制剂业务的核心承载主体、旗下全资子公司深圳市天道医药有限公司（以下简称“天道医药”）的依诺肝素钠注射液获得尼日利亚国家食品药品监督管理局（National Agency for Food and Drug Administration and Control, NAFDAC） 批准。 至此，尼日利亚成为海普瑞依诺肝素钠注射液在非洲获得市场准入的第五个国家，集团核心制剂产品的国际市场覆盖进一步扩大。 尼日利亚是非洲人口规模最大的国家之一，是西非重要的医药市场。
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汉康生技获FDA预IND反馈，支持推进下一代三特异性免疫疗法HCB303审批动态汉康生技获FDA预IND反馈。 三特异性免疫疗法HCB303。 FDA反馈支持公司HCB303的美国临床开发策略，进一步验证了公司通过FBDB™平台推进差异化多特异性生物药的能力。
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自免创新药浪潮（下）：热门靶点IL-23研发趋势解析前沿研究
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指南与专家共识丨中国原发性眼睑痉挛诊疗专家共识（2026年）前沿研究中国研究型医院学会眼科学与视觉科学专业委员会。 通信作者： 孙兴怀，复旦大学附属眼耳鼻喉科医院眼科 国家卫生健康委员会/中国医学科学院近视眼及相关眼病重点实验室，上海 200031，Email：。 目前 PBS 缺乏根治性方法，缓解性治疗尚缺乏统一规范。医信眼科2026-08-13眼睑痉挛 原发性眼睑痉挛
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PNAS｜CLSS：对比学习实现蛋白质序列与结构的共嵌入表征前沿研究2026年8月3日，来自以色列海法大学、特拉维夫大学、东京科学大学等机构的研究人员在PNAS上发表题为“Contrastive learning unites sequence and structure in a global representation of protein space”的研究论文，提出了一个名为CLSS的对比学习蛋白质语言模型，通过联合嵌入蛋白质的序列和结构信息，实现了对蛋白质空间的统一表征。 构建所有已知蛋白质之间关系的连贯映射，对于阐明蛋白质的出现和进化过程至关重要。 然而，由于序列和结构之间并非简单的对应关系——序列无关的蛋白质可以采取相似的结构，而序列相似甚至相同的蛋白质也可能表现出截然不同的结构——因此，完全捕捉蛋白质相似性关系的能力变得复杂。智药邦2026-08-13蛋白质序列
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为AI装上“真实感知力”：京灵智康的万元级仿生手与AGI物理野望公司动态如果一个机械臂被训练去“抓1米外的杯子”，它也许能做到精确到位。 但如果有人把杯子挪到0.1米的位置，这个机器人很可能当场“断片”。 在 合肥京灵智康科技 总经理宋志威看来，这正是当前具身智能行业隐秘的短板。动脉网-最新2026-08-13AI 京灵智康
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【首发】In vivo CAR T领军企业虹信生物宣布完成数亿元B轮融资，平台和管线获头部资本和国际学界持续认可医药投融资近日，深圳虹信生物科技有限公司（以下简称“虹信生物”，MagicRNA）宣布完成B轮融资，本轮融资由 中金资本旗下基金 领投、 康君资本 联合领投； 国开科创、中银资产、苏高新金控、国舜投资 跟投、以及多位老股东 经纬创投、IDG资本、南岭资本、华泰金斯瑞、中国生物制药（中生引领基金）、海愿资本 跟投，合计融资金额数亿元人民币， 澄林资本 担任独家财务顾问。 虹信生物成立于2021年12月，致力于开发基于体内LNP-mRNA细胞靶向递送技术的先进免疫疗法。 公司成功攻克了制约行业发展的“mRNA肝外非APC靶向递送”难题，开发了独有的工程化细胞靶向递送平台，在工程化与靶向递送效率上达到国际领先水平。
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晶泰科技AI赋能孔道独立调控，突破性合作成果亮相《Nature》子刊公司动态随着全球能源转型与碳中和战略的推进，以固态电池、高效催化、半导体材料、高端分离纯化为代表的新材料市场正迎来数千亿美元的爆发式增长。 在这些前沿领域，多孔材料的“孔道独立调控”一直是全球科学界长期悬而未决的底层难题—— 传统双孔材料一旦调整孔径，多个孔道就会 “ 按下葫芦浮起瓢 ” 般联动变化，极大限制了工业级材料的精准设计。 此次科研突破所采取的 新策略技术难度极高， 而晶泰科技的前沿固态表征技术则为其构筑了不可或缺的物理验证壁垒。
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诚益生物：阿斯利康启动GLP-1+SGLT2两项大三期临床临床研究Elevate-HF、Elevate-CKD分别拟入组7000例、6950例受试者，预计分别于2030年10月、2029年9月完成。 阿斯利康围绕Elecoglipron已经累计启动8项三期临床，包括一项减重系列Embold（4500例），5项降糖系列Eluminate 1-5（800例、1200例、600例、900例、2000例），2项Elevate系列（7000例、6950例），合计入组人数24000例。 Elevate系列围绕达格列净的优势适应症心衰、CKD进行布局，采用联合治疗方案。
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品牌撤出，性状留下：拜耳三年重整美国种子分销公司动态2026年8月，WinField United总裁Leah Anderson致函其零售商网络，确认2027年度之后，拜耳的Dekalb、Asgrow和Deltapine种子品牌将退出WinField United分销体系。 按信函内容，2027年度双方关系维持现状，变化自2028年度起生效。 这是拜耳年内第二次调整美国大型分销关系。
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七大药厂联手定标：免疫原性风险评估的"MAPPs协议"终于有了行业共识公司动态FDA和EMA的监管指南早已明确要求免疫原性风险评估，但具体怎么做、用什么方法、参数怎么设，一直缺乏统一标准。 尤其是 MAPPs （MHC-Associated Peptide Proteomics，MHC-II相关肽段蛋白质组学）——作为非临床阶段评估T细胞依赖性免疫原性的核心工具，各大药厂都在用，但各家用各家的协议，数据可比性差，监管沟通成本高。 生物药（单抗、融合蛋白、ADC、基因治疗载体等）进入体内后，抗原呈递细胞（主要是树突状细胞）会摄取、降解这些蛋白，并将降解产生的肽段通过MHC-II分子呈递到细胞表面。生物药知识云享2026-08-13MHC-II 免疫原性风险评估
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颁布机构：四川省经济和信息化厅、中共四川省委军民融合发展委员会办公室、四川省教育厅、四川省科学技术厅、四川省人力资源和社会保障厅、四川省卫生健康委员会、四川省医疗保障局、四川省中医药管理局、四川省药品监督管理局 2026-08-04
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颁布机构：国家医保局 2026-07-31
医药市场洞察中心
医药市场销售数据分析 · 智能洞察 · 竞争格局监测
2,632亿元
2026年Q2总销售额
6.14%(2026Q2)
TOP5企业市场份额
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客观量化靶点热度与企业综合实力，四大数据源融合评分
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靶点
6,299
企业
2025
最新年份
靶点
企业
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CD19100 -
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EGFR77.53 -
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华润医药集团有限公司98.17
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正大天晴药业集团股份有限公司97.28
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石药控股集团有限公司95.68
