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卡博特公司宣布350亿美元高级无担保债券发行计划

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卡博特公司宣布350亿美元高级无担保债券发行计划

卡博特公司（纽约证券交易所代码：CBT）于2026年8月12日宣布，已定价发行3.5亿美元的4.950%高级无担保债券，到期日为2029年。这些债券将以99.993%的面值向公众出售。卡博特公司将从2027年2月15日起每半年支付一次利息，分别在每年的2月15日和8月15日。预计这些债券的出售将在2026年8月21日完成，但需满足常规的交割条件。卡博特计划将发行所得的净收益用于偿还2026年9月到期的3.5亿美元高级无担保债券，剩余部分将用于营运资金和其他一般公司用途（包括卡博特自行决定偿还商业票据和其多币种循环信贷额度下的任何未偿还金额）。此次债券发行由花旗全球市场公司、摩根大通证券公司、PNC资本市场公司、美国银行投资公司、美银证券公司、毕马威证券公司和ING金融市场公司共同担任联合簿记管理人，汇丰证券（美国）公司、Loop资本市场公司和摩根士丹利公司担任联合管理人。这些证券的发行仅通过招股说明书和相关招股说明书补充文件进行。关于卡博特公司：卡博特公司是一家总部位于马萨诸塞州波士顿的全球特种化学品和性能材料公司，是碳黑、特种碳、工程弹性体复合材料、喷墨染料、母粒和导电化合物、气相二氧化硅和气凝胶的主要供应

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2026-08-13
常规农药领跑市场，9个新有效成分获批登记

审批动态

常规农药领跑市场，9个新有效成分获批登记

2026年已过半，美国农化市场继续保持高度活跃。本文为您带来截至2026年7月的最新盘点，希望为广大农化客户拓展美国市场提供及时、全面的登记信息和策略洞察。登记总量保持高位，常规农药成为增长主力。

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2026-08-13
Accuray宣布两项关键领导任命，以优化企业绩效和提升盈利能力

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Accuray宣布两项关键领导任命，以优化企业绩效和提升盈利能力

Accuray公司近日宣布了两项关键领导任命，旨在提升运营执行力和盈利能力，增加客户价值，并增强整体企业绩效。公司任命Todd Brown领导新成立的“企业绩效优化”组织，并任命Sofiane Laoussadi为全球服务与解决方案高级副总裁。这些领导任命强化了Accuray之前宣布的转型第二阶段重点，包括提高运营执行、降低成本结构、为客户和股东创造更多价值。新成立的“企业绩效优化”组织将专注于改善现金流、供应链效率、成本优化和通过数字化简化流程和系统。Laoussadi将领导Accuray的全球服务组织，专注于提升客户体验、推动服务创新，并扩大基于解决方案的提供，以帮助医疗保健提供商优化系统性能并在整个Accuray技术生命周期内提供高质量的病人护理。

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2026-08-13

Accuray Inc
NurExone与Made Scientific建立独家GMP制造和商业外泌体供应伙伴关系

交易并购

NurExone与Made Scientific建立独家GMP制造和商业外泌体供应伙伴关系

NurExone生物科技公司宣布，其全资美国子公司Exo-Top Inc.与Made Scientific Inc.签署了一份具有约束力的谅解备忘录，旨在建立独家美国GMP制造和商业外泌体供应伙伴关系。该合作旨在支持NurExone的临床和商业活动，并共同构建可扩展的美国制造基础设施。Made Scientific是一家位于新泽西州普林斯顿的细胞疗法合同开发和制造组织（CDMO），拥有60,000平方英尺的符合美国FDA和欧盟GMP附件1标准的设施。双方计划立即开始技术转移，并力争在2027年第一季度开始生产首批GMP外泌体。此外，NurExone还宣布与BioXtek Inc.终止了之前宣布的非约束性意向书，以集中资源在Made Scientific的合作下建立其美国GMP外泌体制造基础设施。

GlobeNewswire

2026-08-13

NurExone Biologic BioXtek LLC
美国医学专业认证委员会对佛罗里达医学委员会的决定表示失望

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美国医学专业认证委员会对佛罗里达医学委员会的决定表示失望

美国医学专业认证委员会（ABMS）对佛罗里达医学委员会批准国家医师和外科医师委员会（NBPAS）为“认可机构”的决定表示失望。该决定是在免除NBPAS现有规则中的一项关键要求的情况下做出的。因此，NBPAS的成员现在可以声称自己是“专家”，尽管NBPAS尚未对其成员的临床知识和技能进行自己的全面评估，这是适用于所有其他认可机构的要求。佛罗里达医学委员会的这一决定忽视了法律，未能遵循其长期以来的先例，即仅批准具有严格医师专业认证计划的认可机构，如ABMS和规则中确定的另外七个组织，这些组织实际上对其成员的初始和持续考试进行评估。医师的广告真实性规则是医学领域患者保护的基础。它们的存在是为了保护公众，确保诚实和准确的广告，防止混淆或欺骗，并确保资格的清晰沟通。不幸的是，佛罗里达医学委员会的决定威胁到了这些保护。通过允许NBPAS成员声称自己是专家，而不透露他们被认为具有专家资格是由一个没有评估协议的组织所认定，佛罗里达的医疗系统、医院、保险公司、患者和公众将收到不完整且因此具有误导性的医疗信息，这侵蚀了患者对其医师和医疗体系的信心和信任。

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2026-08-13
Travere Therapeutics授予12名新员工激励股权奖励

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Travere Therapeutics授予12名新员工激励股权奖励

Travere Therapeutics公司宣布，其董事会薪酬委员会于2026年8月10日向12名新员工授予了激励限制性股票单位（RSUs），涉及公司普通股共计38,940股。这些RSUs受2018年股权激励计划（“2018计划”）条款约束，但授予方式超出该计划范围，作为新员工加入Travere公司就业的激励措施，符合纳斯达克上市规则5635(c)(4)。这些RSUs将在四年内分批解锁，每年解锁25%，前提是新员工在相应的解锁日期前继续与Travere保持雇佣关系。Travere Therapeutics是一家生物制药公司，致力于帮助罕见病患者、家庭和护理者，在应对罕见病的生活中提供支持。公司致力于开发并交付改变生命的疗法，以应对治疗选择的紧迫需求。更多信息请访问travere.com。

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2026-08-13

罕见病 Travere Therapeutics Inc
Azitra公司发布2026年第二季度财务报告及业务更新

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Azitra公司发布2026年第二季度财务报告及业务更新

Azitra公司，一家专注于精准皮肤病学和高端化妆品蛋白质及多肽的创新疗法生物制药公司，于2026年8月12日发布了截至2026年6月30日的第二季度财务报告，并提供了业务更新。公司首席执行官Francisco Salva表示，第二季度标志着Azitra的令人兴奋的演变，首次发布了ATR-COSF项目的数据，这为利用其微生物基因工程平台开发传统疗法以外的策略提供了验证。此外，公司还继续推进ATR-04和重组蛋白项目，这些成就反映了公司在多个数十亿美元市场的机会，包括治疗、化妆品成分和生物技术应用。Salva还提到，ATR-COSF项目代表了Azitra在合成生物学、人工智能和下一代生物制造交叉点上的第一步。在第二季度，公司继续招募第一阶段/第二阶段临床试验的第一批受试者，以评估ATR-04对EGFR抑制剂相关皮疹的效果。公司预计将在年底前报告第一批受试者的关键数据。Azitra公司还计划推进ATR-COSF项目，继续开发重组蛋白组合，包括TEV蛋白酶和T7 RNA聚合酶，并推进ATR-04作为其主要的临床治疗项目。

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2026-08-13

EGFR
Park Dental Partners 2026年第二季度财务报告摘要

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Park Dental Partners 2026年第二季度财务报告摘要

Park Dental Partners，Inc.（纳斯达克：PARK）及其关联牙科诊所今天公布了2026年第二季度的财务业绩。报告显示，2026年第二季度收入为6620万美元，同比增长5.1%；调整后EBITDA为740万美元，同比下降1.7%。由于薪资和福利支出增加，包括与公司公开上市转型相关的医生基于股权的薪酬，毛利润受到负面影响。截至2026年6月30日，公司支持87家关联诊所和219位关联医生。公司预计2026年全年收入将在2.56亿至2.6亿美元之间，调整后EBITDA在2.1亿至2.3亿美元之间。

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2026-08-13

Park Dental Partners
GMR Solutions Inc.发布2026年第二季度财务报告

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GMR Solutions Inc.发布2026年第二季度财务报告

GMR Solutions Inc.（GMR），美国最大的紧急医疗服务（EMS）提供商，于2026年6月30日发布了截至该日的三个月和六个月财务报告，并更新了2026年全年财务指导。GMR在第二季度实现了强劲的运营和财务业绩，调整后的EBITDA为2.845亿美元，同比增长11.8%。公司扩展了核心紧急服务，赢得了新的业务，并继续推进创新解决方案，如911护士导航，同时保持对提供卓越患者护理的关注。GMR重申了2026年全年的财务指导，预计净收入将在5.89亿美元至6.18亿美元之间，调整后的EBITDA预计将在11.35亿美元至11.95亿美元之间。

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2026-08-13

GMR Solutions Inc
Turn Therapeutics公布2026年第二季度财务结果并更新GX-03临床试验进展

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Turn Therapeutics公布2026年第二季度财务结果并更新GX-03临床试验进展

Turn Therapeutics公司公布了截至2026年6月30日的第二季度财务结果，并更新了其针对特应性皮炎的GX-03药物的II期临床试验进展。公司表示，第二季度是其历史上最具生产力的时期之一。GX-03在II期临床试验中显示出对更广泛特应性皮炎患者群体的活性，包括那些尽管EASI（湿疹面积和严重程度指数）较低但具有中重度皮损的患者。此外，公司任命了前FDA专员Stephen Hahn博士，以加强其临床和监管领导力。公司还发布了GX-03抗炎活性的首篇同行评审的前临床数据，并计划将GX-03的开发扩展到治疗硬化性汗腺炎。财务方面，公司第二季度的净亏损为584.97万美元，而去年同期为682.09万美元。

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2026-08-13

特应性皮炎
多弗公司完成对Cloeren Inc.的收购

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多弗公司完成对Cloeren Inc.的收购

多弗公司（纽约证券交易所代码：DOV）宣布已完成对Cloeren Incorporated的收购，该收购将使Cloeren成为多弗泵与工艺解决方案业务部门下的MAAG业务单元的一部分。多弗是一家年收入超过80亿美元的多元化全球制造商和解决方案提供商，通过五个运营部门提供创新设备、组件、消耗品供应、售后零部件、软件和数字解决方案以及支持服务：工程产品、清洁能源与燃料、成像与识别、泵与工艺解决方案以及气候与可持续发展技术。多弗结合全球规模和运营灵活性，领导着我们所服务的市场。公司以其创业精神在70多年间获得认可，拥有约24,000名员工，他们以主人翁的心态与客户合作，共同重新定义可能。多弗总部位于伊利诺伊州道格拉斯格罗夫，股票在纽约证券交易所交易，股票代码为“DOV”。更多信息可在dovercorporation.com获取。

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2026-08-13
Reviva制药公司推进新型布立罗沙嗪研发，预计FDA反馈及临床试验将在2026年第四季度到来

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Reviva制药公司推进新型布立罗沙嗪研发，预计FDA反馈及临床试验将在2026年第四季度到来

Reviva制药公司近日发布第二季度财务报告，并总结了近期业务亮点。公司正在推进新型布立罗沙嗪的研发，并已提交成分专利申请，旨在延长专利保护和商业独占权至2046年。预计将在2026年第四季度收到美国食品药品监督管理局（FDA）关于新型布立罗沙嗪在RECOVER-2 III期临床试验和未来新药申请（NDA）中的使用反馈。此外，公司计划在2026年第四季度启动生物等效性研究，并在2027年第一季度开始RECOVER-2 III期临床试验的患者招募，前提是获得额外融资。Reviva制药公司还强调了其在中枢神经系统（CNS）、炎症和心代谢疾病领域的研发管线，包括布立罗沙嗪（RP5063）和RP1208两种新化学实体。

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2026-08-13

Reviva Pharmaceutica
AEON生物制药公司第二季度财务报告及公司更新

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AEON生物制药公司第二季度财务报告及公司更新

AEON生物制药公司（NYSE American: AEON）在2026年第二季度报告了其财务结果，并提供了公司更新。公司已完成1.53亿美元的融资，并可能获得额外3.4亿美元的收益，以支持ABP-450的开发计划。ABP-450是一种生物类似物，用于治疗用途以实现BOTOX®（肉毒杆菌毒素A）在美国市场的全面上市。公司在2026年第一季度与美国食品药品监督管理局（FDA）成功召开了生物类似物生物产品开发（BPD）2a会议，并获得了FDA对ABP-450分析相似性策略的反馈。此外，公司通过公开募股获得了约1360万美元的前期收益，加上根据里程碑权证的现金行使权，可能获得额外3400万美元的收益。截至2026年6月30日，公司拥有340万美元的现金和现金等价物，加上公开募股的收益，预计将支持公司到2027年第一季度的运营。

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2026-08-13

AEON Biopharma Inc Evolus Inc Daewoong Pharmaceuti
First Tracks Biotherapeutics发布第二季度财务报告及业务更新

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First Tracks Biotherapeutics发布第二季度财务报告及业务更新

First Tracks Biotherapeutics公司报告了截至2026年6月30日的第二季度财务结果，并提供了业务更新。公司正在推进其潜在最佳类别的CD122拮抗剂ANB033的开发，预计2027年将在四个适应症中治疗患者。ANB033在治疗乳糜泻（CeD）方面获得了美国FDA的快速通道指定，预计2026年第四季度将报告1b期临床试验的初步数据。此外，公司正在推进ANB033在嗜酸性食管炎（EoE）的1b期临床试验，预计2027年第三季度将报告初步数据。公司预计到2028年第二季度将有足够的现金支持运营，包括2027年上半年将ANB033扩展到两个额外的适应症。

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2026-08-13

嗜酸细胞性食管炎 IL-2RB 乳糜泻
Quest Diagnostics宣布季度现金股息

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Quest Diagnostics宣布季度现金股息

Quest Diagnostics（纽约证券交易所代码：DGX），一家领先的诊断信息服务提供商，今日宣布其董事会已宣布派发每股0.86美元的季度现金股息，该股息将于2026年10月21日支付给截至2026年10月6日在册的Quest Diagnostics普通股股东。Quest Diagnostics致力于通过连接医疗保健领域的个人，从临床医生到消费者，提供实验室洞察力，以照亮通往更好健康之路。公司专注于提供更智能、更简单的检测，帮助揭示识别和治疗疾病的新途径，激励健康行为并改善医疗保健管理。Quest Diagnostics服务着美国一半的医生和医院，以及每年三分之一的美国成年人，其近60,000名员工共同努力，提供诊断洞察力，激发改变生活的行动。

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2026-08-13

Quest Diagnostics Inc
Lucid Group宣布注册额外股票以履行合同义务

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Lucid Group宣布注册额外股票以履行合同义务

Lucid Group，全球最先进的电动汽车制造商，宣布向美国证券交易委员会提交了补充招股说明书，注册最多可再售出55,000股C系列可转换优先股，以及可能因C系列可转换优先股转换而发行的5,166,514,89股A类普通股和2,403,846,2股A类普通股。这些股票的注册仅用于履行对Public Investment Fund的附属公司Ayar Third Investment Company以及Uber Technologies Inc.的子公司SMB Holding Corporation的合同义务。SMB和Ayar的股票在2027年10月之前以及A系列普通股在2027年4月之前都受到转让限制。该公告不构成出售或购买Lucid证券的要约，也不应在任何此类要约、招揽或销售在相关司法管辖区根据该司法管辖区证券法注册或认可之前为非法的司法管辖区进行。Lucid Group是一家位于硅谷的技术公司，专注于制造世界上最先进的电动汽车，其获奖的Lucid Air和Lucid Gravity车型提供最佳性能、复杂设计、宽敞内部空间和无与伦比的能源效率。

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2026-08-13
2026年轨道边缘加速器计划宣布八家初创企业入选

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2026年轨道边缘加速器计划宣布八家初创企业入选

国际空间站国家实验室宣布了2026年轨道边缘加速器计划的两条轨道中选出的八家早期初创企业。该计划旨在为初创企业提供低地球轨道的访问、私人资本和战略合作伙伴，以推进航天项目和商业化途径。入选的初创企业将获得50万至75万美元的私人资本资金。该计划由Cook Inlet Region, Inc.、E2MC、Stellar Ventures等全球投资伙伴以及新合作伙伴Context Ventures、Draper Associates和Draper University联合举办。经过激烈的申请和竞争过程，选出的公司包括专注于太空技术和军民两用应用的哨兵轨道公司，以及专注于在太空制造和太空生物机会的颠覆轨道公司。除了风险投资和轨道飞行平台的访问权外，轨道边缘加速器还为初创企业提供针对性的指导和支持，包括太空飞行技术发展、商业建设和产品商业化。入选的公司还有资格获得波音资助的技术在太空奖，最高可达10万美元的无稀释资金。国际空间站国家实验室通过该计划已为数十家初创企业提供了机会，这些创新公司为太空行业带来了价值。通过国际空间站国家实验室完成太空飞行项目的初创企业已累计筹集了近30亿美元的创业资本和非NASA资助资金，今

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2026-08-13

ISS National Laborat Center for the Advan
CleanCore Solutions完成4000万股普通股及附带认股权证的公开募股

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CleanCore Solutions完成4000万股普通股及附带认股权证的公开募股

CleanCore Solutions, Inc.（纽约证券交易所美国区：ZONE）宣布已完成此前宣布的4000万股普通股（或等值的预先融资认股权证）及附带认股权证的公开募股。每股普通股及附带认股权证的公开募股价格为0.25美元，总计募集资金约1亿美元，扣除承销商折扣、佣金和发行费用后。预先融资认股权证的行权价格为每股0.0001美元。每份附带认股权证立即可以以每股0.25美元的价格行使，并在发行之日起五年后到期。如果所有附带认股权证都全额行使，公司还将获得额外约1亿美元的募集资金。CleanCore计划将募股所得净收益主要用于资助AI关键基础设施机会的开发，包括明尼苏达州项目，以及用于营运资金和一般企业用途。此次募股的普通股、预先融资认股权证和认股权证是根据S-3表格（文件编号：333-289867）的注册声明进行的，该声明已于2025年8月29日由美国证券交易委员会（SEC）提交并生效。

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2026-08-13
Zealand Pharma与Royalty Pharma达成1亿美元许可购买和销售协议

交易并购

Zealand Pharma与Royalty Pharma达成1亿美元许可购买和销售协议

丹麦生物技术公司Zealand Pharma宣布，已与Royalty Pharma达成一项1亿美元的许可购买和销售协议，涉及rusfertide的经济利益。Zealand Pharma将获得1亿美元，用于出售其与rusfertide相关的经济利益，包括未来全球净销售额的一定比例的版税权。该协议将非核心版税权益的价值转化为即时资本，用于支持Zealand Pharma的战略优先事项。rusfertide是一种针对真性红细胞增多症的创新疗法，预计将在2026年第三季度获得美国FDA的PDUFA目标日期。Zealand Pharma将继续保留对rusfertide年度净全球销售额超过15亿美元的0.25%版税权，而Royalty Pharma将保留超过15亿美元的0.75%版税权。

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2026-08-13

Zealand Pharma A/S 真性红细胞增多症 rusfertide Royalty Pharma PLC
INOVIO公布2026年第二季度财务结果及公司最新进展

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INOVIO公布2026年第二季度财务结果及公司最新进展

生物技术公司INOVIO公布了截至2026年6月30日的第二季度财务结果，并更新了公司最新进展。公司重点介绍了其DNA药物INO-3107在治疗呼吸道乳头状瘤病（RRP）方面的进展，包括与FDA的会议和加速审批程序的进展。此外，公司还讨论了其合作伙伴ApolloBio在VGX-3100治疗宫颈上皮内瘤变（CIN）的III期临床试验中取得的积极结果。INOVIO还介绍了其下一代DNA药物候选产品，包括DMAb™和DPROT项目，并强调了其在罕见病领域的开发计划。公司还强调了其财务纪律，包括通过公开股票发行加强资产负债表。

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2026-08-13

Inovio A/S