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  • JASN + KI丨研究实证肾脏受副交感神经支配
    前沿研究
    JASN + KI丨研究实证肾脏受副交感神经支配
    肾脏在自主神经的控制下对机体的内稳态 发挥 着关键作用 。 对肾神经结构和功能的理解深刻影响着高血压等神经内分泌疾病诊疗技术的发展。 虽然 早就 证实了肾交感神经和感觉神经的存在，但副交感神经 （胆碱能） 神经是否支配肾脏 持续 存在争议 【1】 ，该问题在教科书中也尚未统一 。
    BioArtMED
    2026-01-31
    高血压 内分泌疾病 肾脏受副交感神经
  • AI ，是2026年 IVD 活下去的入场券
    审批动态
    AI ，是2026年 IVD 活下去的入场券
    这一问题，成为每一位IVD从业者必须直面的时代命题。 AI 全面渗透：重构 IVD 行业核心价值链。 人工智能的赋能，早就不是停留在 PPT 上的概念了，它已经钻进了 IVD 行业的每一个流程、每一个岗位 —— 从检验环节优化到科研创新，从企业管理到跨岗位提效，实实在在地重构着行业的价值体系。
    体外诊断原料网
    2026-01-31
    IVD AI
  • 先为达生物1类新药埃诺格鲁肽注射液获批上市；信达HER2 ADC药物IBI354启动III期临床，一线治疗乳腺癌 | 制药在线一周药闻复盘
    临床研究
    先为达生物1类新药埃诺格鲁肽注射液获批上市；信达HER2 ADC药物IBI354启动III期临床，一线治疗乳腺癌 | 制药在线一周药闻复盘
    首先看审评审批方面，非常值得一说的就是，杭州先为达生物1类新药埃诺格鲁肽注射液获批上市，成为全球获批的首个cAMP偏向型GLP-1受体激动剂；其次是研发方面，多个药取得重要进展，比如，信达HER2 ADC药物IBI354启动III期临床，一线治疗乳腺癌；再次是交易及投融资方面， 石药集团与阿斯利康达成185亿美元战略合作 ；最后是其他方面，《中华人民共和国药品管理法实施条例》正式发布，5月15日起实施。 本周盘点包括 审评审批、研发、交易 及 投融资 与 其他 四大板块，统计时间2026.1.26-1.30，包含29条信息。 依库珠单抗是全球首个 C5补体抑制剂 ，于2018年国内获批上市，用于治疗阵发性血红蛋白尿（PNH），非典型溶血性尿毒症综合征（aHUS）。
    CPHI制药在线
    2026-01-31
    III期 HER2
  • 刚刚！1-8批国采接续采购文件正式发布
    招标采购
    刚刚！1-8批国采接续采购文件正式发布
    1-8 批国采接续正式文件发布，2月9日上午正式报价，以下为核心信息。 关注赛柏蓝，主页对话框回复 「315」 获取1-8批国采接续正式采购文件和品种目录清单。 附：1-8批国采接续采购文件全文
    赛柏蓝
    2026-01-31
    国采
  • 1-8批国采接续，基准价、最高申报价公布（附名单）
    招标采购
    1-8批国采接续，基准价、最高申报价公布（附名单）
    刚刚，国家组织集采药品协议期满品种接续采购公告（第2号）发布，与此同时，315个产品的询价基准、最高有效申报价公布。 关注赛柏蓝，主页对话框回复 「315」 获取1-8批国采接续正式采购文件和品种目录清单
    赛柏蓝
    2026-01-31
    国采
  • 制药巨头失败的 III 期临床
    临床研究
    制药巨头失败的 III 期临床
    在创新药征途，我们为成功者喝彩，也为勇敢尝试的失败者鼓掌。 2025 年以来，从已上市产品拓展新适应症失败，到被寄予厚望的候选新药没有达到主要终点， 制药巨头累计有 30 多起 III 期研究 遭受挫折。 复盘这些 III 期折戟的核心原因，不只是回顾教训，不仅是为回望过往、总结教训，更是为下一轮研发与布局 厘清方向、划清边界 。
    丁香园 Insight 数据库
    2026-01-31
    巨头 制药巨头
  • 下一代 AD 疗法来了
    前沿研究
    下一代 AD 疗法来了
    阿尔茨海默症 （AD） ，向来被视为 新药研发的死亡谷 。 近段时间，诺和诺德司美格鲁肽跨界 AD 失败，又给这个领域蒙上了一层阴影。 好在近两年，随着新靶点和新技术的进展，新一代 AD 药物开始涌现。
    丁香园 Insight 数据库
    2026-01-31
    阿尔茨海默症 AD
  • 重磅！1-8批国采接续采购文件正式发布！2月9日开标！
    招标采购
    重磅！1-8批国采接续采购文件正式发布！2月9日开标！
    【重磅】1-8批国采接续正式标书发布。 正式报价时间： 2 月 9 日（星期一） 上午 8:30-12:00。 现邀请广大致力于中国人民健康福祉的医药企业踊跃参与。
    药闻康策
    2026-01-31
    国采
  • 1-8批接续标书，限价发布，9号报价解密（附明细）
    招标采购
    1-8批接续标书，限价发布，9号报价解密（附明细）
    根据接续采购工作安排，现发布《国家组织集采药品协议期满品种接续采购文件（LC-YPJX-2026-1）》，请符合要求的企业参与申报。 第一场模拟报价以及解密时间：2 月 6 日（星期五）上午10:00-12:00。 代表品限价、询价价格。
    风云药谈
    2026-01-31
  • 官宣！国采1-8批接续，2月9日报价、解密
    招标采购
    官宣！国采1-8批接续，2月9日报价、解密
    1月31日，河南省医保局官网挂出《国家组织集采药品协议期满品种接续采购公告（第2号）》，正式发布标书《国家组织集采药品协议期满品种接续采购文件（LC-YPJX-2026-1）》，以及各个集采品种的询价基准、最高有效申报价。 询 价 基 准 询 价 基 准。 拟中选结果在广州平台公示，并接受申投诉。
    医药云端工作室
    2026-01-31
    国采
  • 北京2家医院将开展互联网首诊！试点1年
    医保动态
    北京2家医院将开展互联网首诊！试点1年
    1月31日，国家卫生健康委发布《关于同意北京市规范开展互联网诊疗首诊试点工作的函》。 该函件显示，同意北京市卫生健康委依托 首都医科大学附属北京儿童医院和首都医科大学附属首都儿童医学中心开展儿童生长发育专业、儿童营养专业、儿童皮肤疾病专业互联网诊疗首诊试点 ， 试点时间为一年 （ 2026 年 1 月至 12 月）。 《函件》指出，为充分利用信息技术疏解北京非首都功能，满足外地患者就医需求、方便就医，同意北京市卫生健康委依托首都医科大学附属北京儿童医院和首都医科大学附属首都儿童医学中心开展儿童生长发育专业、儿童营养专业、儿童皮肤疾病专业互联网诊疗首诊试点，试点时间为一年。
    医药云端工作室
    2026-01-31
    首都医科大学 互联网
  • 终于来了，1-8批国采接续规则文件发布
    招标采购
    终于来了，1-8批国采接续规则文件发布
    1-8批国采接续正式文件，终于来了。 1、询价模式，询价模式，询价模式，不竞价！ 按照报价和询价基准的差异，以及涨幅，确定不同比例。
    药筛
    2026-01-31
    国采
  • 4500人！这家化工巨头为何再次裁员
    人事变动
    4500人！这家化工巨头为何再次裁员
    1月29日，陶氏宣布了一项全名为“Transform toOutperform”(转型超越)的新举措，将裁员4500人，目标是提升生产力和增长速度，从而增强竞争优势，实现更优异的回报。 “‘转型超越’这一战略将显著简化工作流程，从而确保陶氏能持续保持全球领导地位。” 陶氏已组建专门的内部团队来推动转型进程，目标是在2026~2028年间至少增加20亿美元息税折旧摊销前经营利润(Op.EBITDA)。
    中国化工报
    2026-01-31
    巨头
  • 华峰化学四位股东拟减持不超过3619万股
    医药投融资
    华峰化学四位股东拟减持不超过3619万股
    2026年1月29日， 华峰化学股份有限公司（简称：华峰化学）于发布公告，披露公司四位股东——尤金焕、陈林真、尤小玲、尤小燕——计划在未来三个月内减持公司股份，合计不超过36,190,100股，占公司总股本的0.73%。 根据公告，上述四位股东目前合计持有公司股份350,753,206股，占总股本的7.07%，均为公司控股股东华峰集团有限公司及实际控制人尤小平先生的一致行动人。 减持计划将于2026年3月3日开始，至2026年6月2日结束，减持方式包括集中竞价交易和大宗交易。
    兴园化工园区研究院
    2026-01-31
    华峰化学
  • 最新版GB/T 18268.26抗扰度试验要求变化解读
    研发注册政策
    最新版GB/T 18268.26抗扰度试验要求变化解读
    医疗器械检验服务项目：。 注册检验、摸底测试、整改服务。 医械研发实验、技术培训、注册代理。
    医械研发-嘉峪检测网
    2026-01-31
    抗扰度试验
  • 诺和诺德最新人事变动
    公司动态
    诺和诺德最新人事变动
    2026年3月1日起，诺和诺德大中国区将迎来新的掌舵人。 1月30日，诺和诺德中国通过官微宣布了一项重要人事调整：现任大中国区高级副总裁兼总裁周霞萍（Christine Zhou）将于2026年3月31日正式离任；自3月1日起，由蔡琰（YNC）接任大中国区高级副总裁，全面负责公司在华业务。 公开信息显示，周霞萍自2018年起执掌诺和诺德大中国区，管理范围覆盖中国大陆、香港、澳门及台湾市场，并作为全球管理团队成员参与公司战略制定。
    思齐俱乐部
    2026-01-31
  • CDE 三连发，《细胞治疗药品药学变更研究与评价技术指导原则》 即日起施行！
    研发注册政策
    CDE 三连发，《细胞治疗药品药学变更研究与评价技术指导原则》 即日起施行！
    1月30日，国家药监局审评中心发布了《细胞治疗药品药学变更研究与评价技术指导原则（试行）》、《化学仿制药参比制剂目录（第一百零三批）》（征求意见稿）和《治疗间质性肺疾病的抗纤维化药物临床试验技术指导原则（试行）》，如下：。 《 细胞治疗药品药学变更研究与评价技术指导原则 》 自发布之日起施行 ：。 （二）细胞治疗药品变更研究的特殊性。
    GMP办公室
    2026-01-31
    细胞治疗药品药学
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