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  • 不少药企，市场策略出了问题
    公司动态
    不少药企，市场策略出了问题
    现在医药行业存量竞争卷到飞起，市场策略直接决定药企的生死——它不光是品牌从生到长的规划图，是业绩能达标的硬保障，更是跨部门配合、资源合理调配的关键所在。 在此背景下， 赛柏蓝 定于 3 月 26-27 日 在 广州 举办 2026 医药企业市场策略提升高效执行实战班 。 邀请具有 25 年医药营销 / 市场管理实战经验专家分享，通过工具拆解、案例研讨、实战复盘，帮助医药企业锻造系统化营销能力，在行业巨变中找准增量支点，赢取蓝海先机。
    赛柏蓝
    2026-01-30
  • 齐鲁制药阿格司亭α医保准入恰逢其时，医保五年三扩长效 G-CSF 支付范围，肿瘤支持治疗价值再释放
    医保动态
    齐鲁制药阿格司亭α医保准入恰逢其时，医保五年三扩长效 G-CSF 支付范围，肿瘤支持治疗价值再释放
    2025年的医保目录调整 ， 用行动践行 以 “患者健康获益”为核心 ， 用政策 支持创新药的临床治疗价值 释放 。 2025版医保目录调整。 来自国家医保局的数据显示，截至 1月20日，已有99种基本医保目录新增药品在12198家定点医药机构销售。
    赛柏蓝
    2026-01-30
    G-CSF 肿瘤
  • 第十一批马上执行，十二批集采这些品种备战！
    招标采购
    第十一批马上执行，十二批集采这些品种备战！
    第十一批国家组织药品集采中选结果，即将执行。 根据 2025 年 12 月 13 日召开的全国医疗保障工作会议， 2026 年将开展新批次国家组织药品集采和高值医用耗材集采。 第十一批集采结果即将执行。
    赛柏蓝
    2026-01-30
    集采
  • 突发！陶氏开年宣布裁员4500人
    公司动态
    突发！陶氏开年宣布裁员4500人
    陶氏化学计划将削减约4500个岗位 ，并引入人工智能与自动化技术。 该公司预计将产生11亿至15亿美元的一次性成本，其中包括6亿至8亿美元的遣散费，以及5亿至7亿美元的其他实施费用。 陶氏化学计划将削减约4500个岗位 ，并引入人工智能与自动化技术。
    兴园化工园区研究院
    2026-01-30
    减约 陶氏
  • 三大化工巨头整合烯烃业务并关闭一套裂解装置！
    公司动态
    三大化工巨头整合烯烃业务并关闭一套裂解装置！
    三菱化学 集团、 旭化成 株式会社和 三井化学 株式会社 宣布计划成立新的联合运营实体 ， 负责管理日本西部的两座乙烯生产设施 。 作为全面运营改革的一部分，公司将 关闭位于水岛的旭化成三菱化学乙基蒸汽裂解装置 ，并 整合大阪石化工业株式会社位于高石的裂解装置 ，目标于2031财年结束至2031年3月完成。 新合资企业的股权比例将根据各公司的购股量决定。
    兴园化工园区研究院
    2026-01-30
    巨头 烯烃
  • IVD领域再取新证！华晟源无创检测试剂盒助力HIV早筛防控
    审批动态
    IVD领域再取新证！华晟源无创检测试剂盒助力HIV早筛防控
    近日，中国药谷IVD代表企业 北京华晟源医疗科技有限公司 （以下简称“ 华晟源 ”）传来重磅喜讯，其 自主研发的人类免疫缺陷病毒 I+II 型尿液抗体检测试剂盒（胶体金法） 成功获得国家药品监督管理局颁发的 三类医疗器械注册证书 。 这一里程碑式的成果，标志着 华晟源 在艾滋病检测领域实现了技术突破， 人类免疫缺陷病毒1+I型尿液抗体检测试剂盒(胶体金法)的推出将进一步扩大HIV自测的适用范围和应用场景，助力构建安全、立体的HIV防控体系 。 据悉， 该产品 于 2023 年进入国家医疗器械优先审批程序 。
    CBP药谷
    2026-01-30
    人类免疫缺陷病毒 药谷 HIV
  • 【隆门Family】长风药业过敏性鼻炎领域新产品布地奈德鼻喷雾剂申请上市
    审批动态
    【隆门Family】长风药业过敏性鼻炎领域新产品布地奈德鼻喷雾剂申请上市
    近日， 长风药业自主研制的新产品布地奈德鼻喷雾剂（ 2 个规格： 32 μ g/ 喷， 120 喷 / 瓶； 64 μ g/ 喷， 120 喷 / 瓶）的上市申请获得国家药品监督管理局（ NMPA ）受理，该产品用于治疗季节性和常年性过敏性鼻炎，常年性非过敏性鼻炎；预防鼻息肉切除后鼻息肉的再生，对症治疗鼻息肉。 根据世界变态反应组织（ WAO ）白皮书报告，全世界有 30%-40% 的人口被过敏问题所困扰 。 近年来，我国过敏性鼻炎患病率显著提高，已经成为全球过敏性鼻炎发病率最高的国家之一， 2023 年患者数高达 2.4 亿，预计 2033 年将达到 2.6 亿。
    隆门资本
    2026-01-30
    布地奈德鼻喷雾剂 鼻息肉 过敏性鼻
  • 全球首个！重磅新药「埃诺格鲁肽」获批上市
    审批动态
    全球首个！重磅新药「埃诺格鲁肽」获批上市
    今日（ 1 月 30 日），杭州先为达生物宣布，国家药品监督管理局（ NMPA ）批准埃诺格鲁肽注射液上市， 用于成人 2 型糖尿病患者的血糖控制 ， 埃诺格鲁肽 成为 全球首个获批上市的 cAMP 偏向型 GLP-1 受体激动剂 。 埃诺格鲁肽注射液是全球首个获批上市的 cAMP 偏向型 GLP-1 受体激动剂，与非偏向型的 GLP-1 受体激动剂不同，埃诺格鲁肽偏向性激活 cAMP 信号通路，同时最小化 β-arrestin 的募集，这种信号偏向限制了受体的脱敏和下调，使受体更多的留存在细胞表面，并维持治疗性信号传导， 偏向型的独特机制是其提升临床疗效与改善代谢获益的关键因素之一。 本次获批主要基于两项关键 Ⅲ 期临床研究结果，分别在中国成人 2 型糖尿病患者中验证埃诺格鲁肽注射液单药治疗（ EECOH-1 研究）和联合二甲双胍治疗（ EECOH-2 研究）的疗效与安全性。
    药圈头条
    2026-01-30
    2型糖尿病 新药
  • 苹果财报棒极了，但iPhone 18涨价在所难免了
    财报业绩
    苹果财报棒极了，但iPhone 18涨价在所难免了
    iPhone 17系列，果然卖爆了。 2025年第四季度，苹果收入为1437.56亿美元，同比增长16%，创历史新高；净利润达420.97亿美元，同比增长16%；毛利率也升至史无前例的48.2%。 这其中，iPhone销售收入同比大增23%至852.7亿美元，超过了市场和苹果自己的预期，收入创下单季新高。
    36氪
    2026-01-30
  • 翰森制药 | 恒沐®5年循证集萃 14部指南共识共荐
    研发注册政策
    翰森制药 | 恒沐®5年循证集萃 14部指南共识共荐
    - 慢性乙型肝炎（CHB）的治疗是一场持久战，患者需要高效、安全的药物来长期控制病毒、延缓疾病进展。 - 当前推进《中国防治病毒性肝炎行动计划（2025—2030年）》进程中，规范化的抗病毒治疗，是从“有效控制”向“功能性治愈”迈进的科学基础与核心环节。 翰森制药自主研发的中国首个原研口服抗乙肝病毒药物恒沐 ® （艾米替诺福韦，TMF），自2021年上市后，从关键的Ⅲ期注册研究到长达5年的真实世界长期随访，积累了坚实且完整的循证证据体系， 展现出持续的病毒抑制能力、优异的血清学转换潜力以及卓越的骨肾安全性。
    翰森制药
    2026-01-30
    恒沐 抗病毒 慢性乙型肝炎
  • 基于风险评价的化学药品残留溶剂控制策略研究
    前沿研究
    基于风险评价的化学药品残留溶剂控制策略研究
    基于风险评价的化学药品残留溶剂控制策略研究。 化学药品; 残留溶剂; ICH; 控制策略。 2017年6月，我国药品监管机构成为ICH管理委员会成员。
    凡默谷
    2026-01-30
    化学药品
  • 药谷药闻｜睿诺医疗全球首创调控CypD/mPTP通路药物RN-0001急性胰腺炎II期临床试验首例受试者入组
    临床研究
    药谷药闻｜睿诺医疗全球首创调控CypD/mPTP通路药物RN-0001急性胰腺炎II期临床试验首例受试者入组
    近日， 张江药谷企业睿诺医疗 宣布，公司全球原创新药RN-0001用于治疗急性胰腺炎（AP）并发全身炎性反应综合征（SIRS）的II期多中心临床试验已于2026年1月28日在组长单位四川大学华西医院成功入组首例患者并完成给药。 作为全球第一款靶向CypD/mPTP药物，RN-0001具备高度创新性，有望解决急性胰腺炎等急重症缺乏特异性药物的难题。 急性胰腺炎是一种常见的炎症性疾病，全球年新增患者数百万，其中约20%会发展为重症，死亡率高达39%-42%，目前临床主要依赖支持治疗，尚无针对性药物。
    张江药谷
    2026-01-30
    睿诺医疗 华西医院 急性胰腺炎
  • 经济观察报 | 默达生物：全球首创口服LDH抑制剂 开辟自身免疫病治疗新路径
    前沿研究
    经济观察报 | 默达生物：全球首创口服LDH抑制剂 开辟自身免疫病治疗新路径
    近日，《经济观察报》刊文关注默达生物，聚焦公司在研发管线上的重要进展与突破。 自身免疫病是全球高发的慢性疾病，我国患者超1亿例。 传统治疗面临疗效天花板和安全性风险，患者医疗负担沉重。
    默达生物
    2026-01-30
    天花 自身免疫病
  • 泰励生物递表港股IPO，上轮投后2.2亿美元
    医药投融资
    泰励生物递表港股IPO，上轮投后2.2亿美元
    泰励生物成立于2017年，专注于发现创新肿瘤疗法，核心管线KRAS G12D抑制剂TSN1611预计2026年上半年启动关键性注册临床试验，后续产品还有STING激动剂，以及以STING激动剂或KRAS抑制剂为payload的ADC产品。 泰励生物成立以来历经多轮融资，2026年1月完成3200万美元+3000万元人民币的B轮融资，投后估值2.222亿美元。 泰励生物最新股权结构如下，礼来亚洲持股16.18%，腾讯持股11.27%，康哲医药持股8.30%，礼曜投资持股8.09%，苏州聚明持股5.67%。
    医药笔记
    2026-01-30
    STING KRAS G12D TS
  • 百济神州：EGFR/cMET/cMET ADC专利公开
    审批动态
    百济神州：EGFR/cMET/cMET ADC专利公开
    根据百济神州研发日披露信息，ADC为其中点布局领域，且中点布局双抗和三抗ADC，BG-C0902实际为一款EGFR/cMET/cMET三抗ADC，也是百济神州首款进入临床阶段的双靶点ADC。 2025年9月，百济神州在Clinicaltrials.gov网站上注册了BG-C0902单药或联合治疗晚期实体瘤的全球一期临床试验。 百济神州构建了不同形式的EGFR/cMET/cMET三抗。
    医药笔记
    2026-01-30
    cMET/cMET cMET EGFR
  • 恒瑞医药：KRAS G12D抑制剂拟纳入突破治疗，一线治疗胰腺癌
    审批动态
    恒瑞医药：KRAS G12D抑制剂拟纳入突破治疗，一线治疗胰腺癌
    恒瑞医药围绕RAS通路进行了全方位布局，去年ESMO会议上披露了HRS-4642联合化疗一线治疗KRAS G12D突变胰腺癌的1b/2期临床数据，ORR为63.3%，DCR为93.3%，6个月PFS率为89.3%，超过50的患者肿瘤显著缩小，超过80%的患者仍在治疗。 恒瑞医药HRS-4642为全球首款推进到三期临床的KRAS G12D抑制剂，适应症即为一线治疗胰腺癌。 Armstrong技术全梳理系列。
    医药笔记
    2026-01-30
    KRAS G12D 胰腺癌
  • 万辰集团发布2025年业绩预告：营收破500亿元，净利由3亿元跃至超12亿元
    财报业绩
    万辰集团发布2025年业绩预告：营收破500亿元，净利由3亿元跃至超12亿元
    万辰集团预计，2025年营收500-528亿元，同比增长54.7%-63.3%；归母净利润为12.3-14亿元，同比增长超300%。 2025年，万辰集团预计营收为500亿元至528亿元，相比去年同期的323.3亿元，预计同比增长约54.7%至63.3%。 从数据看，万辰集团正经历增长曲线的自然平缓。
    FoodTalks食品资讯
    2026-01-30
    万辰集团
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