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  • 细胞治疗在自身免疫性疾病中的应用
    前沿研究
    自身免疫性疾病的本质是免疫系统对自身组织产生异常攻击,这类疾病包括类风湿关节炎、系统性红斑狼疮和硬皮病等,其共同特点是病程漫长且治疗难度大。 在这一背景下,CAR-T细胞疗法的出现为自身免疫性疾病的治疗带来了新的希望。 近年来,该疗法在系统性红斑狼疮、特发性炎性肌病、重症肌无力和多发性硬化症等多种自身免疫性疾病的治疗中取得了显著成果,其突破性进展已被《Science》杂志评为"2024年度十大科学突破"。
    Being科学
    2026-01-30
    系统性红斑狼疮 细胞治疗
  • 资本助力研发提速,勤浩医药开启上市新程 | 动平衡·投资企业
    医药投融资
    1月13日,动平衡资本已投企业勤浩医药(苏州)股份有限公司(以下简称“勤浩医药”或“公司”)成功完成了超3亿元人民币的Crossover轮融资。 1月16日,公司正式向香港联交所主板递交上市申请,华泰国际担任独家保荐人。 本次IPO旨在为下一阶段的深度研发注入核心动力。
    动平衡资本
    2026-01-30
  • 政策法规 | 国家药监局药审中心关于发布《治疗间质性肺疾病的抗纤维化药物临床试验技术指导原则(试行)》
    研发注册政策
    |中肽生化内容团队编辑。 2 02 6 年1月20 日 , 按照国家药品监督管理局的部署,药审中心组织制定了《治疗间质性肺疾病的抗纤维化药物临床试验技术指导原则(试行)》(见附件)。
    中肽生化
    2026-01-30
    间质性肺疾病 国家药监局
  • 政策法规 | 国家药监局药审中心关于发布《预防用mRNA疫苗药学研究技术指导原则(试行)》
    研发注册政策
    |中肽生化内容团队编辑。 2 02 6 年1月2 7 日 , 为鼓励、规范和指导预防用mRNA疫苗的研发,经广泛调研和讨论, 国家药监局药审中心 组织 制定了《预防用mRNA疫苗药学研究技术指导原则(试行)》(见附件)。
    中肽生化
    2026-01-30
    国家药监局
  • 行业研究 | 2026年值得关注的中美多肽药物关键临床一览
    临床研究
    本文选取在 clinicaltrials.gov 上注册,在中国或美国进行的 3 , 4 期多肽药物的临床试验,它们将于 2026 年实现主要终点的完成。 所涉适应症涵盖遗传性生长障碍、代谢与肥胖相关疾病、肿瘤辅助或免疫治疗、内分泌功能紊乱、炎症与自身免疫疾病,以及分子影像诊断等多个彼此独立的临床场景。 适应症 : Hypochondroplasia ( 轻型软骨发育不全 )。
    中肽生化
    2026-01-30
    软骨发育不全 多肽药物
  • 法规速递ǁ2026年1月公布《药品管理法实施条例》新旧法对照解读
    研发注册政策
    《药品管理法实施条例》作为《药品管理法》的核心配套行政法规,现行版本于2002年8月4日公布、9月15日施行,期间分别在2016年、2019年、2024年进行过3次局部条款修改(即“小修小补”)。 2026年1月16日,国务院总理李强签署第828号国务院令,公布修订后的《条例》,自2026年5月15日起施行,这是《条例》实施23年来的首次全面修订,修改条款占比达90%以上,仅第一条(以《药品管理法》为立法依据)未作修改,其余条款均有调整或修改。 以药品生产经营企业管理为中心,侧重流程管控。
    瑷格干细胞
    2026-01-30
    药品管理法
  • 利民股份发布产品涨价告知函
    招标采购
    关于硫磺、石硫合剂系列产品调价告知函。 衷心感谢您长期以来对利民股份的信任与支持。 利民股份始终将保障产品供应与品质稳定视为对合作伙伴的首要承诺。
    农药资讯网
    2026-01-30
    利民股份
  • 楚昌集团收购山西鑫途,合作聚焦硫系杀菌剂
    交易并购
    近日, 楚昌投资集团完成对山西鑫途化工股份有限公司收购及增资扩股 ,签约仪式在山西省晋城市阳城县举行。 此举标志着楚昌集团在其精细化工板块再落一子,旨在深化硫系特种化学品 领域的布局,并依托阳城当地的资源与产业基础,合力延伸高端产业链。 山西鑫途化工是当地硫系化学品领域的重要企业。
    中国农药工业协会
    2026-01-30
    楚昌集团 硫系杀菌剂
  • 靶向GABA受体的间二酰胺类杀虫剂研究进展
    前沿研究
    溴虫氟苯双酰胺(Broflanilide)是首个上市的间二酰胺类杀虫剂,其独特的结构骨架和作用机制使其在农药研发领域展现出巨大潜力。 该综述以溴虫氟苯双酰胺为先导总结了相关间二酰胺衍生物的杀虫活性及作用机制,探讨了间二酰胺结构作为一种优秀杀虫活性骨架在未来的应用前景。 文章系统综述了溴虫氟苯双酰胺相关间二酰胺类衍生物及其杀虫活性,分别按溴虫氟苯双酰胺的A环、B环、C环及酰胺键四个结构单元展开,探讨了初步的构效关系(SAR)与非传统的靶向GABA受体作用机制,填补了相关知识空白,为未来开发靶向GABA受体的新型间位二酰胺杀虫剂奠定了基础。
    中国农药工业协会
    2026-01-30
    GABA 间二酰胺类杀虫剂
  • 阿斯利康扫货中国减肥药管线
    招标采购
    阿斯利康在华的逾150亿美元投资计划公布之后,公司就在扫货中国创新药管线了。 1月30日早间,石药集团(01093.HK)宣布,与阿斯利康签订战略研发合作与授权协议,预付款12亿美元,潜在交易总额最高可超过185亿美元。 这次合作,是阿斯利康利用石药集团专有的缓释给药技术平台及多肽药物AI发现平台,开发创新长效多肽药物。
    思齐俱乐部
    2026-01-30
    减肥 减肥药
  • 时不我待!刻不容缓!大批中成药或将退出市场!
    招标采购
    距 2026 年 7 月 1 日仅剩半年,国家药监局 《中药注册管理专门规定》 第七十五条 “生死条款” 落地进入最后窗口期。 自 2023 年 7 月 1 日该规定施行满三年起,中成药说明书中【禁忌】【不良反应】【注意事项】任意一项仍标注 “尚不明确” 的,再注册申请将依法不予通过,这标志着中成药行业迎来 “大考”。 我国现存约 5.7 万个中成药有效批准文号,超 70% 存在安全信息标注问题,面临淘汰风险。
    CIO合规保证组织
    2026-01-30
    中成药
  • 恒瑞: RAS 管线组合一站式解决方案 (PPT)
    公司动态
    注: 本文不构成任何投资意见和建议,以官方/公司公告为准; 本文仅作医疗健康相关药物介绍,非治疗方案推荐(若涉及),不代表平台立场。 任何文章转载需得到授权。 GLP-1是代谢永恒主题。
    药融圈PHARNEX
    2026-01-30
    恒瑞 管线组合
  • 卓道医疗:10万元启动资金,如何一步步打破国外康复机器人垄断
    医药投融资
    在上海浦东张江——这片被誉为“生物医药摇篮”的科创热土上, 上海卓道医疗科技有限公司 的办公区始终洋溢着蓬勃朝气。 这里有一支平均年龄仅29岁的青年团队,在该公司创始人、董事长、CEO王道雨的带领下,深耕康复医疗领域十余载,从一间格子间、几张图纸、10万元启动资金起步,一步步 打破国外康复机器人的垄断,走出了一条“中国智造”的自主创新之路 。 如今,这个初心已转化为 近500项知识产权 ,转化为 落地全国超千家医院的核心产品 ,更转化为海外市场对中国康复科技的认可。
    张江发布
    2026-01-30
    卓道医疗 康复机器人
  • 以“零483缺陷项”优异成绩通过,和黄医药上海旗舰生产基地获FDA认证
    审批动态
    在医药创新与全球合规的征程上,张江科学城创新药企再次迎来里程碑时刻。 近日, 和黄医药 宣布,其位于浦东张江的 上海旗舰生产基地 在FDA现场检查中以“零483缺陷项”的优异成绩顺利通过。 此次上海旗舰生产基地成功通关,创下和黄医药连续三次美国FDA现场检查全部“零483缺陷项”通过的纪录。
    张江发布
    2026-01-30
    FDA
  • 去年中国人用疫苗出口额超23亿元,辽宁出口额最高
    财报业绩
    1月29日,新京报记者依据海关统计数据在线查询平台统计,2025年,我国人用疫苗(以下统称“疫苗”)出口金额23.18亿元,同比增长53.51%。 其中,辽宁疫苗出口额最高,为7.46亿元;北京紧随其后,为6.1亿元;福建、云南分别位列第三和第四,出口额分别为3.57亿元、2.25亿元。 进口疫苗金额则出现大幅下滑,仅有75.7亿元,同比减少78.22%。
    药时空
    2026-01-30
    疫苗
  • 江宁军:从中国走向全球,是恒瑞的必然路径
    专家观点
    在刚刚结束的第44届摩根大通(JPM)年度医疗健康大会上——这一全球医药与生命科学领域最具分量的年度盛会——恒瑞医药首席战略官江宁军博士与国际顶级行业媒体Endpoints News展开了深度对话,并被其专题文章重点引用报道。 作为全球生物医药领域最具影响力和权威性的媒体之一,Endpoints被广泛视为行业趋势与资本走向的风向标。 中国药企正向跨国药企迈进。
    恒瑞医药
    2026-01-30
    TS
  • 185亿美元!石药集团与AZ达成重磅合作,背后有何新考量?
    公司动态
    今 日,石药集团宣布, 已与 阿斯利康 签订战略研发合作与授权协议 ,以利用石药集团专有的缓释给药技术平台及多肽药物 AI 发现平台开发创新长效多肽药物。 根据该协议的条款, 预付款达 12 亿美元,潜在总交易金额最高可达 185 亿美元,刷新了中国生物医药对外授权的纪录。 就在前一日,阿斯利康宣布,至 2030 年将在中国新增投资超过 1000 亿元人民币(约合 150 亿美元),这也是其进入中国市场三十年来规模最大的一笔投资承诺。
    医药经济报
    2026-01-30
    AZ
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